2010高考必修12

一 单选题 1 下列关于细胞中化学元素的叙述 正确的是 A 细胞中一种元素的作用能被其他元素替代 B 细胞中的脱氧核苷酸和脂肪酸都不含有氮元素 C 主动运输机制有助于维持细胞内元素组成的相对稳定 D 细胞中的微量元素因含量极少而不如大量元素重要 答案 C 解析 不同的元素有不同的作用 在细胞内不能被别的元素替代 A错 脱氧核苷酸由 C H O N和P五种元素组成 脂肪酸由C H和O三种元素组成 B错 主动运输使细胞 能对外界物质有选择的吸收和排出 能维持细胞内元素的平衡 C正确 微量元素虽然含 量极少 但却是维持正常生命活动不可缺少的 也非常重要 D错 2 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程 下列有关叙述正确的是 A 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力 C 沃森和克里克提出在 DNA 双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 D 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是 RNA 答案 B 解析 遗传因子只是孟德尔通过实验现象推理出的理论产物 孟德尔并未证实遗传因子 的化学本质 A错 由于噬菌体转化实验将DNA和蛋白质的作用分别进行了研究 而肺炎 双球转化实验中DNA和蛋白质不能完全分离开 所以噬菌体转化实验更有说服力 B正确 沃森和克里克提出的DNA双螺旋结构中 碱基互补配对 嘌呤数等于嘧啶数 C错 烟草 花叶病毒感染烟草实验只能说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA D错 4 下列关于真核细胞结构的叙述 错误的是 A 细胞器在细胞质中的分布与细胞的功能相适应 B 线粒体是细胞内物质氧化和能量转换的主要场所 C 由 rRNA 和蛋白质组成的核糖体具有特定空间结构 D 高尔基体是细胞内蛋白质合成 加工和运输的场所 答案 D 解析 蛋白质的合成在核糖体上 而不是高尔基体 D错误 细胞器有不同的功能 它 们的分布与细胞的功能相适应的 A正确 线粒体是有氧呼吸的主要场所 B正确 核糖体 是合成蛋白质的细胞器 它具有特定的空间结构 C正确 8 观察到的某生物 2n 6 减数第二次分裂后期细胞如图所示 下列解释合理的是 A 减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离 B 减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离 C 减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次 D 减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次 答案 A 解析 此图为减数第二次分裂后期细胞 移向每一极的染色体数目各为 4 条 而正常情况 下移向每一极的染色体数目为各 3 条 说明减数第一次分裂后 染色体比实际多了一条 只能说明有一对同源染色体没有分开 所以 A 正确 若减数第二次分裂中有一对染色单 体没有相互分离 则移向两极的染色体数目分别为 2 4 条 B 项错 若减数第一次分裂前 有一条染色体多复制一次 减一时则有一条染色体含有 3 条染色单体 减二后期移向两极 的染色体数目分别为 3 4 条 C 项错 减数第二次分裂前不进行染色体复制 D 项错 10 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 A 性染色体上的基因都与性别决定有关 B 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 答案 B 解析 性染色体上的基因并不都与性别决定有关 如色盲基因 A错误 染色体是基因 的载体 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 B正确 不同的细胞里面的基因选择 性表达 并不针对某一条染色体 C错 X和Y为同源染色体 经过减数第一次分裂 次级精母细胞有的含X染色体 有的含Y染色体 D错 11 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述 正确的是 A 非等位基因之间自由组合 不存在相互作用 B 杂合子与纯合子基因组成不同 性状表现也不同 C 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测 F1的基因型 D F2的 3 1 性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 答案 D 解析 非同源染色体间的非等位基因自由组合 存在相互作用关系 A错 在完全显性条 件下杂合子与显性纯合子的性状表现相同 B错 孟德尔的测交方法可用于检测F1的基因 型 同时 可以验证基因自由组合和分离定律 C错 基因的分离定律和自由组合定律的F1 和F2要表现特定的分离比应具备的条件 所研究的每一对性状只受一对等位基因控制 而且等位基因要完全显性 不同类型的雌 雄配子都能发育良好 且受精的机会均等 所有后代都处于比较一致的环境中 而且存活率相同 实验的群体要大 个体数量要 足够多 所以如果没有雌雄配子的随机结合 雌雄各两种基因型的配子就无法得到比例相 同的四种结合方式 也应得不到 的性状分离比 D正确 14 某植株的一条染色体发生缺失突变 获得该缺失染色体的花粉不育 缺失染色体上具 有红色显性基因 B 正常染色体上具有白色隐性基因 b 见下图 如以该植株为父本 测 交后代中部分表现为红色性状 下列解释最合理的是 A 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B B 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离 C 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 答案 D 解析 根据题干所知 染色体缺失花粉不育 则正常情况下 该植物做父本只产生 含b的配子 测交后代不可能出现红色性状 既然测交后代中有部分个体表现为红色性 状 说明父本产生的配子中有部分含有B 若发生基因突变 则后代个体只有有个别个 体表现为红色 若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换 因为交叉互换 有一定的交换率 故父本产生的配子中可能有一部分含有B 测交后代可能会出现部分 不是个别 红色性状 D正确 基因突变具有不定向性 且突变率低 减数分裂时染 色单体一旦形成 则不发生基因突变 故A错 减二时3与4随着丝点的分裂而分离 形成 的两个花粉由于含有缺失染色体而不育 B错 自由组合发生在减一后期 故C错 15 下列关于 观察洋葱根尖分生组织细胞有丝分裂 的叙述 错误的是 A 解离和压片都有利于根尖分生区细胞分散 B 先用低倍镜找到分生区细胞 再换用高倍镜观察 C 显微镜下绝大多数细胞中能观察到染色体 D 探究有丝分裂日周期性可为实验取材时机提供依据 答案 C 解析 解离是用药液使组织中的细胞相互分离开 压片使细胞分散开 A正确 低倍镜 视野宽 便于找到分生区 而高倍镜更容易看清染色体 B正确 由于细胞分裂间期时间 长 观察到的细胞大多为间期 这时观察到的是细长丝状的染色质 C错误 观察细胞的 有丝分裂 主要是观察分裂期 由于分裂期时间短 只有了解有丝分裂日周期性猜便于 在分裂期观察 D正确 19 下表中有关人体细胞化合物的各项内容 正确的是 A B C D 答案 C 解析 脂肪由甘油和脂肪酸组成 糖原为多糖 非还原糖 与斐林试剂不发生颜色反应 核酸包括 DNA 和 RNA 甲基绿使 DNA 呈绿色 吡罗红使 RNA 呈红色 20 研究表明细胞癌变是细胞从已分化转变到未分化状态的过程 下列叙述正确的是 A 癌细胞具有和正常分化细胞相近的细胞类型 B 癌细胞的分裂能力与分化程度成正相关 C 诱导癌细胞的正常分化是癌症治疗的一种策略 D 癌细胞类似于胚胎细胞都脱离了细胞的正常分化 答案 C 解析 癌细胞形态结构发生显著改变与正常分化细胞不同 A 错 分化程度越低细胞分裂 能力越强 所以癌细胞的分裂能力与分化程度成负相关 B 错 诱导癌细胞的正常分化 使之失去癌细胞的特性 C 正确 癌细胞不能正常完成细胞分化 而胚胎细胞能完成细 胞的正常分化 D 错 28 科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中 育成了抗叶锈病的小 麦 育种过程见图 图中 A B C D 表示 4 个不同的染色体组 每组有 7 条染色体 C 染色体组中含携带抗病基因的染色体 请回答下列问题 1 异源多倍体是由两种植物 AABB 与 CC 远缘杂交形成的后代 经 方法 培育而成 还可用植物细胞工程中 方法进行培育 2 杂交后代 染色体组的组成为 进行减数分裂时形成 个四分体 体细胞中含有 条染色体 3 杂交后代 中 C 组的染色体减数分裂时易丢失 这是因为减数分裂时这些染色体 4 为使杂交后代 的抗病基因稳定遗传 常用射线照射花粉 使含抗病基因的染色体片 段转接到小麦染色体上 这种变异称为 答案 1 秋水仙素诱导染色体数目加倍 植物体细胞杂交 2 AABBCD 14 42 3 无同源染色体配对 4 染色体结构变异 解析 1 A B C D表示4个不同的染色体组 植物AABB产生AB的配子 植物 产生含C的配子 结合后形成ABC受精卵并发育为相应的种子 用秋水仙素处理萌发的种 子或幼苗 形成可育的后代AABBCC 还可以利用植物体细胞杂交技术获得AABBCC的个 体 2 AABBCC产生的配子为ABC AABBDD产生的配子为ABD 配子结合形成AABBCD 的受精卵 减数分裂过程中同染色两两配对形成四分体 C染色体组和D染色体组中无同 源染色体 不能形成四分体 两个A染色体组可形成7个四分体 两个B染色体组可形成7个 四分体 共计14个四分体 由于 中有6个染色体 每个染色体组7条染色体 共42条 3 杂交后代 减数分裂过程中C组染色体无同源染色体配对而丢失 4 射线可能会导致C染色体断裂 断裂的部分如果含有抗病基因 抗病基因可通过易位 的方式转移到另一条非同源染色体上 这种变异为染色体结构变异 30 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病 基因为 H h 和乙遗传病 基因为 T t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 4 请回答下 列问题 所有概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式为 2 若 3 无乙病致病基因 请继续分析 2 的基因型为 5 的基因型为 如果 5 与 6 结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 7 与 8 再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带 h 基因的概 率为 答案 30 1 常染色体隐性遗传 伴 X 隐性遗传 2 HhXTXt HHXTY 或 HhXTY 1 36 1 60000 3 5 解析 根据系谱图中正常的 1和 2的后代中有一个女患者为 2 说明甲病为常染色 体隐性遗传 正常的 3和 4的后代中有一个患者 9 说明乙病为隐性遗传病 图中的4 个乙病患者都为男性 且其母亲都正常 所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传 2患甲病 所以可以推出 1和 2有关于甲病的基因型为Hh 3无乙致病基因 所以乙病确定为伴X隐性遗传 根据交叉遗传的特点 1的致病基因是由其母 2遗传的 所以 2有关于乙病的基因型为XTXt 综合以上内容 2的基因型为HhXTXt 关于 5 的基因型 根据系谱可以看出 1和 2有关于甲病的基因型为Hh 这样 5有关于 甲病的基因型为HH或Hh 而 5不患乙病 所以有关于乙病的基因型为XTY 所以 5的 基因型为HHXTY或HhXTY 6的基因型为H XTX 5的基因型为H XTY 如果 5和 6结婚 后代患甲病 则 5和 6的与甲病有关的基因型应为2 3Hh和2 3Hh 这样后代患甲病的概率为 2 3 2 3 1 4 1 9 如果后代患乙病 则 5和 6的与乙病有关的基因型应为XTY和 1 2XTXt 所生的男孩患乙病的概率为1 2 1 2 1 4 综合以上内容