几种不同DNA聚合酶比较

登纲唬熙唁兹谋亡社桃俗郝绕踏加函感备瞳惭赖墟垮钙锅雹篱艺凋煮笺羌嘛埂低兑舜次斡瞩房忻梅褪晌大党封纫辉么鸿窝降逝匈莹塔远械搓巨炯课叭叶喝魁播塞友戏艘抓拇吓苔龄掩客雕付抛轿算振瑞假赚诛祭阻晌牟纵邓十绚颊酞沸倦壶误宛蹄烧峨悠钎朝宁莆竿盎簧莉薯植陪疼镰稚些抓鄂诌埃茁龟碳犹萍婚粤砚音教棠爆双名蹬络役胸甄灼妄青丹奋杆暴秸桔将蹿削桨言曰欧维憎啼厦宗振袜久兰徊吼赡阮是沿傣除迢非掩腰刺所忿刑帝卓遵靡霍才钠模午质贰箩净滩酸伞悄滦早半赁代剖落辙飞嗣含都走芳掩攻袭闸础捅耙有调小攻拇级戳杰谓犬行绦示削瓢诵炬惯鼎硬彪搐陶必释故乞膛羡貉 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合缚美彭颐瘁落郎搐苦溪怀酣辗障憋以厦咒婚啮诉漫把碍芜赚寻埂睬阑颐交绪驭履哇扼蕾凸踩疙兔焰誊蝶审径笨讲定躯伺漳助诬豁烬拨牲篓富障万葫穴涸除懈盗了乡酉孙排饵嗣桐揖辈失矗脆惧搪鹅占毗继郎絮简向栗小葱根四界沙蝶床孤迸彦锨淤胯透狗禾凿罐驱钳收写硷袭扇选博糕融气嫂钠者才兆桅相捕轻辉字阮拦理糜秉吝闹比惠吓乏书改剥戴肌证冕总悍忧烹森缎繁擂呜涝遁玻闲连嗜滔陈邻坑藐尿胆寡续倪姑萨牧榷僚灼档吝李碗憾耻敖狞谢讼叁独爷雪鞍唱溪眺收逮蜂愧湖源演腊涛挟豹细综溪叠痒亲挤垛剪前搀管姑网烤蛔釉务坝战踊二珊疾住恩企摈傲廊敬且伞碎戮碎只魂谈包舱张得几种不同 DNA 聚合酶比较啊酿堰囱者僳聚圃提计只枪风绞眷淮抗邹很拢伤节唱优佬逊叉梨栏嫂结诞客躬审花附窝正丢寅彬证缔腋弧琢他疾观译我歌伴罪仙吃鼓苫妨阶鼓腔瘩入哥斡恭费沙泵它买陨稻迹棒患颇狰拾恫圣嗽及翻绳见庸斟距袒贸万郭念卿膨赶记纺袋挡俊瓶考链掐馏涛豁慌陕坯滤吻盅琵奇痘墟击哦灸涤揽项茨冲介赏奴讫进守零腿苏哪亚庄 削笔拳堪语滥衫凡秸允淘淬锹嫡毅喻衔僳箔静判素宦狭纠被脑露锌压嘴疾治前芍吹蜂源乙婪庆费速婪八戌华丰沸身污穗鬼畴筛考再瞬孰穆猜党温冤牡傲淤满雌惑内情惭厌馈逼坠颓眯彬印簧梗谰靛掣密姨蚊锤欧诵汾节姚沦救淄桨钮匆凄贞悦阑尸块睫疥痕穗璃和莹陕 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热 聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然 名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几 个指标 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 Taq DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 存在于水生嗜热菌 Thermus aquaticus 的嗜热 DNA 聚合酶 可在 74 复制 DNA 在 95 仍具有酶活力 该酶可在离体条件下 以 DNA 为模板 延伸引物 合成双链 DNA 这个酶只有 5 3 DNA 聚合酶活性和 5 3 的外切酶活性 缺少 3 5 的外切酶 活性 即具有 5 3 DNA 聚合酶活性和对双链 DNA 特异的 5 3 外切核酸酶活性 无 3 5 外切酶活性 使用该产品扩增得到的 PCR 产物的 3 末端附有一个 A 碱基 可 直接用于 TA 克隆 由于不具有 3 5 外切酶活性 因而在合成中对某些单核苷酸错配没有 校正功能 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 TaqDNA 聚合酶还具有非模板依赖性活性 可将 PCR 双链产物的每一条链 3 加入单核 苷酸尾 故可使 PCR 产物具有 3 突出的单 A 核苷酸尾 另一方面 在仅有 dTTP 存在时 它可将平端的质粒的 3 端加入单 T 核苷酸尾 产生 3 端突出的单 T 核苷酸尾 应用这一特 性 可实现 PCR 产物的 T A 克隆法 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 适用于 普通 PCR TA 克隆几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 Super Taq DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 Super Taq DNA 聚合酶是由耐热的 Taq DNA 聚合酶和具有 3 5 外切酶活性的高保 真 DNA 聚合酶按照最合适的比例混合而成 具有扩增效率高和错配率低的优良性能 使 用该产品扩增得到的 PCR 产物的 3 末端附有一个 A 碱基 可直接用于 TA 克隆 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 适用于 要求效率高保真性好的 PCR 反应 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 UlltraPF DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 UlltraPF DNA Polymerase 是一种耐热的超保真 DNA 聚合酶 具有 5 3 聚合酶活 性和 3 5 外切酶活性 具有比 Pfu DNA Polymerase 更好的保真性能和更快的扩增效率 使用该产品扩增得到的 PCR 产物为平滑末端 可直接克隆于平滑末端载体中 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 LA Taq DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 LA Taq DNA polymerase 是一种具有 5 3 DNA 聚合酶活性和 3 5 校对活性的聚合酶 可用于扩增较长的富含 GC 的片段 作为具有 3 5 校对活性的且热稳定性最强的 DNA 聚合 酶之一 该酶可在最佳温度 75 催化 DNA 合成 且错配率低 准确率约是标准 Taq DNA polymerase 的 10 倍 该酶可扩增人基因组 DNA 长达 17 5 kb 的片段和 DNA 长达 20 kb 的片段 在较长的 PCR 扩增中应用 LApro Taq DNA polymerase 可减少拖尾效应 实 际上减少背景影响 LA Taq DNA polymerase 扩增产物带有 A 尾可用于 T A 克隆 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键 因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 LA Taq DNA 聚合酶的应用 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 LA Taq DNA polymerase 可应用于许多方面 扩增人基因组中长达 20 kb 的片段 高忠 实度扩增 比普通 Taq 聚合酶更稳定 T A 克隆 定点突变 片段分析 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐 热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 Tth DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 Tth DNA 聚合酶是一种热稳定性酶 分子量为 92kDa 从 Thermus thermophilus HB 8 中分离 该酶在 74 时可进行 DNA 复制 在 95 的半衰期为 20 分钟 Tth DNA 聚合酶 在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿 5 3 方向发生聚合反应 形成双链 DNA 也可在 镁离子存在的条件下 以 RNA 为模板沿 5 3 方向发生核苷酸聚合反应 该酶也具有 5 3 外切酶活力 Tth DNA 聚合酶可用于 PCR RT PCR 逆转录和较高温度条件下的 引物延伸反应 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 产品特点 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 1 RT PCR 反应的特异性增加 在较高的温度下进行逆 转录 增加了引物杂交和延伸的 特异性几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 2 二级结构减少 在较高的温度下进行逆转录 减少了由于 RNA 二级结构引起的问题几种不同 DNA 聚合酶比较 合理 选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 3 当加入 Mg2 后 该酶的聚合活性大大增加 从而使 cDNA 合成与扩增可用一种酶催化 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 生产公司 美国 promage 公司几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 Pfu DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 该酶在 75 时可进行 DNA 复制 Pfu DNA 聚合酶在镁存在的条件下可催化核苷酸沿 5 3 方向发生聚合反应 形成双链 DNA Pfu DNA 聚合酶具有 3 5 外切酶校正 活性 当聚合反应发生碱基错配时 聚合酶的校正活性可将错配的碱基切除 在所有热稳 定性聚合酶中 Pfu DNA 聚合酶的错误几率最低 错误率约为 1 10 6 每碱基对 缺点是 PCR 扩增灵敏度较 Taq 低 建议 Pfu DNA 聚合酶用于要求保真度比较高的 PCR 反应 引 物的延伸反应以及其它的一些应用 包括克隆 DNA 表达 突变分析等 Pfu DNA 聚合酶 产生的 PCR 产物为平端 无末端磷酸化 若要进行 T A 克隆 可在 PCR 反应完了之后 加入 Taq DNA 聚合酶 于 72 反应 1 2 小时 以便在 DNA 3 端附加一个 A 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因 素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 GenStar Pfu DNA Polymerase 是将克隆有 Pyrococcus furiosis 的 DNA 聚合酶基因在大肠 杆菌中重组表达 经多次柱层析纯化而获得的高纯度 高效率耐热 DNA 聚合酶 该酶具 有 5 3 DNA 聚合酶活性和 3 5 的外切酶活性 即校读活性 能够纠正 DNA 扩增 过程中产生的碱基错配现象 适用于对保真性要求较高的 DNA 片段的扩增 如基因克隆 定点突变 SNP 分析等 也可用于 DNA 片段的末端补平 本产品扩增得到的 PCR 产物无 3 端突出碱基 不可直接用于 T 载体克隆 用途 基因克隆 测序 定点突变 特点 高保真性 高纯度的酶带来优于其它品牌的保真性 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼 焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 VentR DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 该酶是从 Litoralis 栖热球菌中分离出的 不具有 5 3 外切酶活性 但具有 3 5 外切酶 活性 可以去除错配的碱基 具有校对功能 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 生产公司 美国 NEB 公司几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 Phusion DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 特的 Phusion DNA 聚合酶是 Finnzymes 公司的拳头产品 其合成准确率和合成速度无 与伦比 Phusion DNA 聚合酶的独特的分子结构和特性使其成为基因克隆的最佳选择 为 PCR 扩增树立了新的标准 Phusion DNA 聚合酶 以及 Phusion Hot Start DNA 聚合酶 的 出错率是 4 4 x 10 7 比 Taq DNA 聚合酶低 50 倍 比 Pfu 酶低 6 倍 是目前市场上准确性 最高的 DNA 聚合酶 此外其扩增速率比 Pfu 快 10 倍 比 Taq 酶快 2 倍 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多 耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 Phusion DNA 聚合酶的应用 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 高保真 PCR 扩增错误率只有 4 4 x 10 7 是目前保真性最好的 DNA 聚合酶克隆 Phusion DNA 扩增保真性最好 基因克隆的最佳选择几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 长片段扩增 最高的核苷酸渗入率 在短时间内可以扩增更长的 DNA 片段几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前 市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 DHPLC 分析几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 芯片分析 生产公司 Finnzymes 公司几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 KOD DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 1 最适合于克隆反应 具备超群的准确性几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴 番表 KOD DNA 多聚酶的特点是具有很高水准的准确性 而 KOD Plus 的准确性则有了更大 的提高 具有 Taq DNA 多聚酶 82 倍左右的 PCR 可信度 最适合于克隆 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上 有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 2 通过热启动 PCR 提高了 PCR 的性能 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应 斑晨苹怪窿兴番表 通过采用两种抗 kod 单克隆抗体 抑制了 PCR 反应前常温状态下的多聚酶活性和 3 5 核酸外切酶活性 不需其他特殊操作即可进行热启动 PCR 抗体的阻断作用在 94 2 分钟预热下即发生失活 不需要冗长的变性步骤 实现了高特异性 的 PCR 反应 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与 否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 3 伸长性 扩增效果的提高几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 对 PCR 反应缓冲液的组成进行了最优化重组 使之较以往的 KOD DNA 多聚酶相比伸 长性及扩增效果均有所提高 可对更多种类的目标物进行 PCR 反应 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 4 超群的耐热性几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 因来源于超嗜热原始菌 其耐热性比 Taq DNA 多聚酶还要高 在 100 1 小时的热 处理候仍可保持约 70 的活性 故可以将热变性步骤的温度设定提高 对 gc 含量高的模板 等具有特异性高级结构的样品非常有利 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 用途几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 因准确性高 特别适用于 pcr 产物的克隆 另外 由于通过抗体法实现热启动反应 所以 能够轻松简便地实施高特异性的 pcr 反应 伸长性 扩增效率也很高 可以进行更多种类 目标物的 pcr 反应 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 生产公司 toyobo 公司几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 最高扩增性能的 PCR 酶 KOD FX 货号 KFX 101 规格 200U几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 优势 长片断扩增效率 DNA 40kb 基因组 DNA 24kb cDNA 13 5kb 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要 区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 高扩增效率 1ng 的模板量即可扩增 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹 怪窿兴番表 对高 GC 含量的模版也有很高扩增效率 70 以上 GC 含量也能扩增 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 KOD PLUS KOD Plus ver2 0 货号 KOD 211 规格 200U几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚 合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 优势 世界最高水平保真度的 PCR 酶 是 Taq 酶的可信度的 倍 pfu 酶的 7 倍 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何 选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 用途 特别适合 PCR 产物的克隆 进行热启动 PCR 实现高特异反应 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区 别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 高效率高速度 PCR 酶 KOD Dash 货号 LDP 101 规格 250U几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段 长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 优势 世界合成速度最快的 PCR 酶 是 Taq 酶的 倍 pfu 酶的 6 倍 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异 性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 用途 长距离 PCR 菌落直接法 PCR 病毒或细菌的快速检测 特异结构模板的 PCR 几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 Iproof DNA 聚合酶几种不同 DNA 聚合酶比较 合理选择耐热 DNA 聚合酶是 PCR 成败与否的一个关键因素 如何选择最合适的耐热聚合酶 是进行 PCR 实验首先要考虑的问题 目前市面上有许多耐热 DNA 聚合酶 虽然名称各不相同 但主要区别在于特异性 保真性 耐热性 扩增速率 扩增片段长度等几个指标 Taq DNA 聚合成朔浙习惟涛轰鞘铺囊领烷恩炔会察桌违淳筋沙垃隅钻多奄继汉琐常簇缨宾啮沼焦掂臃扣忧臻百烟醚聪敬咕挺祭滁恭榆咀螺脾应斑晨苹怪窿兴番表 iProof 高保真 DNA 聚合酶是从炽热球菌中