药理学总论习题答案

1 药理学药理学 总论习题 第总论习题 第 1 第第 4 章 章 一 单选题一 单选题 从下列各题 5 个备选答案中选出 1 个正确答案 并将其代号填 在题后面的括号内 1 药物的两重性指 A A 防治作用和不良反应 B 副作用和毒性反应 C 兴奋作用和抑制作用 D 局部作用和吸收作用 E 选择作用和普遍细胞作用 2 药效学研究 A A 药物对机体的作用和作用机制 B 药物的体内过程及规律 C 给药途径对药物作用的影响 D 药物的化学结构与作用的关系 E 机体对药物作用的影响 3 药物的首过消除是指 D A 药物进入血液循环后 与血浆蛋白结合 使游离型药物减少 B 药物与机体组织器官之间的最初效应 C 肌注给药后 药物经肝脏代谢而使药量减少 D 口服给药后 有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活 使进入体循环的 药量减少 E 舌下给药后 药物消除速度加快 而使游离型药物减少 4 受体阻断药与受体 A A 具亲和力 无内在活性 B 具亲和力 有内在活性 C 无亲和力 无内在活性 D 无亲和力 有内在活性 E 以上都不对 5 长期反复使用后 病原体对该药的敏感性降低 此现象称为 A A 耐药性 B 耐受性 C 后遗效应 D 继发反应 E 精神依赖性 6 下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 D A 要消耗能量 B 可受其他化学品的干扰 C 有化学结构特异性 D 比被动转运较快达到平衡 E 转运速度有饱和限制 7 无吸收过程的给药途径 D A 口服 B 皮下注射 C 肌肉注射 D 静脉注射 E 舌下含化 8 药物的血浆半衰期指 A A 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B 药物被吸收一半所需的时 间 C 药物被破坏一半所需的时间 D 药物与血浆蛋白结合率下降一半所需 的时间 E 药物排出一半所需的时间 9 在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 D A 溶酶体酶 B 乙酰化酶 C 葡萄糖醛酸转移酶 D 肝微粒体酶 E 单胺氧化酶 10 新药进行临床试验必须提供 C 2 A 系统药理研究数据 B 新药作用谱 C 临床前研究资料 D LD50 E 急慢性毒理研究数据 11 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效 这种现象称为 B A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性 12 利用药物协同作用的目的是 E A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收 D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效 13 影响药动学相互作用的方式不包括 E A 肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗 14 药物作用的基本表现是是机体器官组织 C A 功能升高或兴奋 B 功能降低或抑制 C 兴奋和 或抑制 D 产生新的功能 E A 和 D 15 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应 此时的药物剂量是 C A 大于治疗量 B 小于治疗量 C 治疗剂量 D 极量 E 以上都不对 16 半数有效量是指 C A 临床有效量 B LD50 C 引起 50 阳性反应的剂量 D 效应强度 E 以上都不是 17 药物半数致死量 LD50 是指 E A 致死量的一半 B 中毒量的一半 C 杀死半数病原微生物的剂量 D 杀死半数寄生虫的剂量 E 引起半数动物死亡的剂量 18 药物的极量是指 E 药物的极量是指治疗量的最大量 即安全用药 的极限 超过极量就有可能发生中毒 规定了极量的药物主要是那些作用强烈 毒性较大的药物 药物一般不得超过极量使用 A 一次量 B 一日量 C 疗程总量 D 单位时间内注入量 E 以上都不对 19 药物的治疗指数是 B A ED50 LD50 B LD50 ED50 C LD5 ED95 D ED99 LD1 E ED95 LD5 20 药物与受体结合后 可激动受体 也可阻断受体 取决于 B A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小 21 竞争性拮抗剂的特点是 B A 无亲和力 无内在活性 B 有亲和力 无内在活性 C 有亲和力 有 内在活性 D 无亲和力 有内在活性 E 以上均不是 22 药物作用的双重性是指 D A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 23 属于后遗效应的是 E A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心 律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 3 24 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考 E A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案 25 药物的内在活性 效应力 是指 D A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小 26 安全范围是指 E A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95 与 LD5 间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离 27 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应 B A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量 28 可用于表示药物安全性的参数 D A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50 29 药物的最大效能反映药物的 B A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系 30 药理效应是 B A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效 31 储备受体是 A A 药物未结合的受体 B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体 32 某降压药停药后血压剧烈回升 此种现象称为 B A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应 33 下列关于受体的叙述 正确的是 A A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B 受体都是细胞膜上的蛋 白质 C 受体是遗传基因生成的 其分布密度是固定不变的 D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 34 某弱酸药物 pka 3 4 在血浆中解离百分率约 E A 10 B 90 C 99 D 99 9 E 99 99 35 阿司匹林的 pKa 是 3 5 它在 pH 为 7 5 肠液中可吸收约 C A 1 B 0 1 C 0 01 D 10 E 99 36 下列情况可称为首关消除 D A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢 使血中浓度降低 B 硝酸甘油舌下给药 自口腔粘膜吸收 经肝代谢后药效降低 C 青霉素口服后被胃酸破坏 使吸收入血的药量减少 D 普萘洛尔口服 经肝代谢 使进入体循环的药量减少 37 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是 B A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠 38 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效 原因是 B A 在杀菌作用上有协同作用 B 二者竞争肾小管的分泌通道 C 对细菌代谢有双重阻断作用 D 延缓抗药性产生 E 以上都不对 4 39 药物的 t1 2是指 A A 药物的血药浓度下降一半所需时间 B 药物的稳态血药浓度下降一半所 需时间 C 与药物的血浆浓度下降一半相关 单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关 单位为克 E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 40 某催眠药的 t1 2为 1 小时 给予 100mg 剂量后 病人在体内药物只剩 12 5mg 时便清醒过来 该病人睡了 B A 2h B 3h C 4h D 5h E 0 5h 41 药物的作用强度 主要取决于 B A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大 小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对 42 一次静注给药后约经过几个血浆 t1 2可自机体排出达 95 以上 C A 3 个 B 4 个 C 5 个 D 6 个 E 7 个 43 弱酸性药物与抗酸药物同服时 比单用该弱酸性药物 D A 在胃中解离增多 自胃吸收增多 B 在胃中解离减少 自胃吸收增多 C 在胃中解离减少 自胃吸收减少 D 在胃中解离增多 自胃吸收减少 E 无 变化 44 甲药与血浆蛋白的结合率为 95 乙药的血浆蛋白结合率为 85 甲药单 用时血浆 t1 2为 4h 如甲药与乙药合用 则甲药血浆 t1 2为 B A 小于 4h B 不变 C 大于 4h D 大于 8h E 大于 10h 45 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 B A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度 46 药物产生作用的快慢取决于 A A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度 47 某药在体内可被肝药酶转化 与酶抑制剂合用时比单独应用的效应 A A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反 48 药物的时量曲线下面积反映 D A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆 t1 2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间 49 静脉注射某药 0 5mg 达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0 7ng ml 其表 观分布容积约为 E A 0 5L B 7L C 50L D 70L E 700L 50 对于肾功能低下者 用药时主要考虑 A A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异 51 二室模型的药物分布于 D A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏 52 血浆 t1 2是指哪种情况下降一半的时间 C 5 A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度 53 药物的零级动力学消除是指 B A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物 C 药物的吸收量 与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零 E 单位时间内消除恒定 比例的药物 54 按一级动力学消除的药物 其血浆 t1 2 等于 D A 0 301 ke B 2 303 ke C ke 0 693 D 0 693 ke E ke 2 303 55 pka 是 E A 药物 90 解离时的 pH 值 B 药物不解离时的 pH 值 C 50 药物解离时的 pH 值 D 药物全部长解离时的 pH 值 E 酸性药物解离常 数值的负对数 56 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病 后因失眠加用苯巴比妥 结果 病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短 这是因为 B A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢 加速 C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性 E 苯巴比妥抗血 小板聚集 57 药物进入循环后首先 E A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪 E 与血浆蛋白结合 58 药物的生物转化和排泄速度决定其 C A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢 E 后遗效应的大小 59 时量曲线的峰值浓度表明 A A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内 分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好 60 药物的排泄途径不包括 E A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏 61 关于肝药酶的描述 错误的是 E A 属 P 450 酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢 20 余种药物 62 已知某药按一级动力学消除 上午 9 时测得血药浓度为 100 g ml 晚 6 时 测得的血药浓度为 12 5 g ml 则此药的 t1 2为 D A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h 63 量效曲线可以为用药提供什么参考 D A 药物的疗效大小 B 药物的毒性性质 C 药物的安全范围 D 药物的给药方案 E 药物的体内分布过程 64 决定药物每天用药次数的主要因素是 E A 吸收快慢 B 作用强弱 C 体内分布速度 D 体内转化速度 E 体 内消除速度 二 多选题二 多选题 从下列各题 5 个备选答案中选出正确答案 并将其代号填在题 6 后面的括号内 答案选错或未选全者 该题不得分 1 影响药物作用的因素包括 ABCDE A 年龄 B 性别 C 体重 D 剂量 E 给药途径 2 有关量效关系的描述 正确的是 AE A 在一定范围内 药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关 B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线 C 质反应的量效关系皆呈常态分 布曲线 D LD50与 ED50均是量反应中出现的剂量 E 量效曲线可以反映药物效能和 效价强度 3 药物作用包括 ABCDE A 引起机体功能或形态改变 B 引起机体体液成分改变 C 抑制或杀灭入侵 的病原微生物或寄生虫 D 改变机体的反应性 E 补充体内营养物质或激素的 不足 4 药物与受体结合的特性有 ABCD A 高度特异性 B 高度亲和力 C 可逆性 D 饱和性 E 高度效应力 5 下列正确的描述是 AE A 药物可通过受体发挥效应 B 药物激动受体即表现为兴奋效应 C 安慰剂不会产生治疗作用 D 药物化学结构相似 则作用相似 E 药效与被占领的受体数目成正比 6 下列有关亲和力的描述 正确的是 AC A 亲和力是药物与受体结合的能力 B 亲和力是药物与受体结合后引起效应 的能力 C 亲和力越大 则药物效价越强 D 亲和力越大 则药物效能越强 E 亲和力越大 则药物作用维持时间越长 7 药效动力学的内容包括 ACDE A 药物的作用与临床疗效 B 给药方法和用量 C 药物的剂量与量效关系 D 药物的作用机制 E 药物的不良反应和禁忌症 8 联合应用两种以上药物的目的在于 ABC A 减少单味药用量 B 减少不良反应 C 增强疗效 D 延缓耐药性发生 E 改变遗传异常表现的快及慢代谢型 9 连续用药后 机体对药物的反应发生改变 包括 BCE A 耐药性 B 耐受性 C 依赖性 D 药物慢代谢型 E 快速耐受 10 舌下给药的特点是 BDE 虽然口腔吸收面积仅 0 5 1 0 m2 但此处血流丰富 故舌下给药吸收迅速 加之药物在该处可经舌下静脉绕过肝 脏直接进入体循环 无首关消除 特别适合口服给药时易于被破坏 如异丙肾 上腺素片等 或首关消除明显 如硝酸甘油片等 的药物 A 可避免肝肠循环 B 可避免胃酸破坏 C 吸收极慢 D 可避免首过效应 E 吸收较迅速 11 联合用药可发生的作用包括 ABC A 拮抗作用 B 配伍禁忌 C 协同作用 D 个体差异 E 药剂当量 12 影响药代动力学的因素有 ABDE A 胃肠吸收 B 血浆蛋白结合 C 干扰神经递质的转运 D 肾脏排泄 E 肝脏 生物转化 13 药物与血浆蛋白结合 ADE 7 A 有利于药物进一步吸收 B 有利于药物从肾脏排泄 C 加快药物发生作用 D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 E 血浆蛋白量低者易发生 药物中毒 14 关于一级动力学的描述 正确的是 ADE A 消除速率与当时药浓一次方成正比 B 定量消除 C c t 为直线 D t1 2 恒定 E 大多数药物在治疗量时均为一级动力学 15 表观分布容积的意义有 BE A 反映药物吸收的量 B 反映药物分布的广窄程度