高考化学--有机实验题_第1页
高考化学--有机实验题_第2页
高考化学--有机实验题_第3页
高考化学--有机实验题_第4页
高考化学--有机实验题_第5页
免费预览已结束,剩余2页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1 实验室常用 MnO2与浓盐酸反应制备 Cl2 发生装置如右图所示 1 制备实验开始时 先检查装置气密性 接下来的操作依次是 填序号 A 往烧瓶中加人 MnO2粉末 B 加热 C 往烧瓶中加人浓盐酸 2 制备反应会因盐酸浓度下降而停止 为测定反应残余液中盐酸的浓度 探究小组同学提出下 列实验方案 甲方案 与足量 AgNO3溶液反应 称量生成的 AgCl 质量 乙方案 采用酸碱中和滴定法测定 丙方案 与已知量 CaCO3 过量 反应 称量剩余的 CaCO3质量 丁方案 与足量 Zn 反应 测量生成的 H2体积 继而进行下列判断和实验 判定甲方案不可行 理由是 进行乙方案实验 准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样 a 量取试样 20 00 mL 用 0 1000 mol L 1 NaOH 标准溶液滴定 消耗 22 00mL 该 次滴定测得试样中盐酸浓度为 mol L 1 b 平行滴定后获得实验结果 判断丙方案的实验结果 填 偏大 偏小 或 准确 已知 Ksp CaCO3 2 8 10 9 Ksp MnCO3 2 3 10 11 进行丁方案实验 装置如右图所示 夹持器具已略去 i 使 Y 形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将 转移到 中 ii 反应完毕 每间隔 1 分钟读取气体体积 气体体积逐次减小 直至不变 气体体积逐次减小的原因是 排除仪器和实验操作的影响因素 答案 1 ACB 按序写出三项 2 残余清液中 n Cl n H 或其他合理答案 0 1100 偏小 Zn 粒 残余清液 按序写出两项 装置内气体尚未冷至室温 2 实验室制备苯乙酮的化学方程式为 O CH3C O CH3C O AlCl3 CCH3 O OHCCH3 O 制备过程中还有 AlCl3COOH CH3 HCl COOAlCl2CH3 等副反应 主要实验装置和步骤如下 I 合成 在三颈瓶中加入 20 g 无水 AlCl3和 30 mL 无水苯 为避免反应液升温过快 边搅拌边慢慢滴加 6 mL 乙酸酐和 10 mL 无水苯的混合液 控制滴加速率 使反应液缓缓回流 滴加完毕后加热回流 1 小时 分离与提纯 边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液 分离得到有机层 水层用苯萃取 分液 将 所得有机层合并 洗涤 干燥 蒸去苯 得到苯乙酮粗产品 蒸馏粗产品得到苯乙酮 回答下列问题 1 仪器 a 的名称 装置 b 的作用 2 合成过程中要求无水操作 理由是 3 若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶 可能导致 A 反应太剧烈B 液体太多搅不动C 反应变缓慢D 副产物增多 4 分离和提纯操作 的目的是 该操作中是否可改用乙醇萃取 填 是 或 否 原因是 5 分液漏斗使用前须 并洗净备用 萃取时 先后加入待萃取液和萃取剂 经振摇并 后 将分液漏斗置于铁架台的铁卷上静置片刻 分层 分离上下层液体时 应先 然后打开活塞放出下层液体 上层液体从上口倒出 6 粗产品蒸馏提纯时 下来装置中 温度计位置正确的是 可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是 3 溴苯是一种化工原料 实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下 按下列合成步骤回答问题 1 在 a 中加入 15mL 无水苯和少量 铁屑 在 b 中小心加入 4 0mL 液态溴 向 a 中滴入几滴溴 有白色烟雾产生 是因为生成了 气体 继续 滴加至液溴滴完 装置 d 的作用是 2 液溴滴完后 经过下列步骤分析提纯 向 a 中加入 10mL 水 然后过滤除去未反应的铁屑 滤液依次用 10mL 水 8mL10 的 NaOH 溶液 10mL 水洗涤 NaOH 溶液洗涤的作用是 向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙 静置 过滤 加入氯化钙的是 3 经以上分离操作后 粗溴苯中还含有的主要杂质为 要进一步提纯 下列操作中必须的是 填入正确选项前的字母 A 重结晶 B 过滤 C 蒸馏 D 萃取 4 在该实验中 a 的容积最适合的是 填入正确选项前的字母 A 25mL B 50mL C 250mL D 500mL 苯溴溴苯 密度 g cm 3 0 883 101 50 沸点 8059156 水中溶解度微溶微溶微溶 4 次硫酸氢钠甲醛 NaHSO2 HCHO 2H2O 在印染 医药以及原子能工业中应用广泛 以 Na2SO3 SO2 HCHO 和 锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下 步骤1 在烧瓶中 装置如图10 所示 加入一定量Na2SO3 和水 搅 拌溶解 缓慢通入SO2 至溶液pH 约为4 制得NaHSO3 溶液 步骤 2 将装置A 中导气管换成橡皮塞 向烧瓶中加入稍过量的锌粉和 一定量甲醛溶液 在80 90益下 反应约3h 冷却至室温 抽滤 步骤3 将滤液真空蒸发浓缩 冷却结晶 1 装置B 的烧杯中应加入的溶液是 2 步骤2 中 反应生成的Zn OH 2 会覆盖在锌粉表面阻止反应 进行 防止该现象发生的措施是 冷凝管中回流的主要物质除H2O 外还有 填化学式 3 抽滤装置所包含的仪器除减压系统外还有 填仪器名称 滤渣的主要成 分有 填化学式 4 次硫酸氢钠甲醛具有强还原性 且在120益以上发生分解 步骤3 中不在敞口容器中蒸发浓缩的原因是 1 NaOH 溶液 2 快速搅拌 HCHO 3 吸滤瓶 布氏漏斗 Zn OH 2 Zn 5 5 实验室制备 1 2 二溴乙烷的反应原理如下 可能存在的主要副反应有 乙醇在浓硫酸的存在下在 l40 脱水生成乙醚 用少量的溴和足量的乙醇制备 1 2 二溴乙烷的装置如下图所示 有关数据列表如下 乙醇1 2 二溴乙烷乙醚 状态色液体无色液体无色液体 密度 g cm 3 0 792 20 71 沸点 78 513234 6 熔点 一 l30 9 1l6 回答下列问题 1 在此制各实验中 要尽可能迅速地把反应温度提高到 170 左右 其最主要目的是 填正确选项前的 图10 字母 a 引发反应 b 加快反应速度 c 防止乙醇挥发 d 减少副产物乙醚生成 2 在装置 C 中应加入 其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体 填正确选项前的字母 a 水 b 浓硫酸 c 氢氧化钠溶液 d 饱和碳酸氢钠溶液 3 判断该制各反应已经结束的最简单方法是 4 将 1 2 二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水 振荡后静置 产物应在 层 填 上 下 5 若产物中有少量未反应的 Br2 最好用 洗涤除去 填正确选项前的字母 a 水 b 氢氧化钠溶液 c 碘化钠溶液 d 乙醇 6 若产物中有少量副产物乙醚 可用 的方法除去 7 反应过程中应用冷水冷却装置 D 其主要目的是 但又不能过度冷却 如用冰水 其原因是 6 草酸是一种重要的化工产品 实验室用硝酸氧化淀粉水解液制备草酸的装置如图 14 所示 加热 搅拌和仪 器固定装置均已略去 实验过程如下 将一定量的淀粉水解液加入三颈瓶中 控制反应液温度在 55 60 条件下 边搅拌边缓慢滴加一定量含有适量催化剂的混酸 65 HNO3与 98 H2SO4的 质量比为 2 1 5 溶液 反应 3h 左右 冷却 抽滤后再重结晶得草酸晶体 硝酸氧化淀粉水解液过程中可发生下列反应 C6H12O6 12HNO3 3H2C2O4 9NO2 3NO 9H2O C6H12O6 8HNO3 6CO2 8NO 10H2O 3H2C2O4 2HNO3 6CO2 2NO 4H2O 1 检验淀粉是否水解完全所需用的试剂为 2 实验中若混酸滴加过快 将导致草酸产率下降 其原因是 3 装置 C 用于尾气吸收 当尾气中 n NO2 n NO 1 1 时 过量的 NaOH 溶液能将 NOx全部吸收 原因是 用化学方程式表示 4 与用 NaOH 溶液吸收尾气相比较 若用淀粉水解液吸收尾气 其优 缺点是 5 草酸重结晶的减压过滤操作中 除烧杯 玻璃棒外 还必须使用属于硅酸盐材料的仪器有 7 二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂 可由二苯基羟乙酮氧化制得 反应的化学方程式及装置图 部分装置省略 如下 C O CH OH 2FeCl3 C O C O 2FeCl2 2HCl 在反应装置中 加入原料及溶剂 搅拌下加热回流 反应结束后加热煮沸 冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析 出 用 70 乙醇水溶液重结晶提纯 重结晶过程 加热溶解 活性炭脱色 趁热过滤 冷却结晶 抽滤 洗涤 干燥 请回答下列问题 1 写出装置图中玻璃仪器的名称 a b 2 趁热过滤后 滤液冷却结晶 一般情况下 下列哪些因素有利于得到较大的晶体 A 缓慢冷却溶液 B 溶液浓度较高 C 溶质溶解度较小D 缓慢蒸发溶剂 如果溶液中发生过饱和现象 可采用 等方法促进晶体析出 3 抽滤所用的滤纸应略 填 大于 或 小于 布氏漏斗内径 将全部小孔盖住 烧杯中的二苯基 乙二酮晶体转入布氏漏斗时 杯壁上往往还粘有少量晶体 需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏 斗 下列液体最合适的是 A 无水乙醇B 饱和 NaCl 溶液C 70 乙醇水溶液D 滤液 4 上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质 5 某同学采用薄层色谱 原理和操作与纸层析类同 跟踪反应进程 分别在反应开始 回流 15min 30min 45min 和 60min 时 用毛细管取样 点样 薄层色谱展开后的斑点如图所示 该实验条件下比较 合适的回流时间是 A 15minB 30min C 45minD 60min 2 AD 用玻璃棒摩擦容器内壁 加入晶种 3 小于 D 4 趁热过滤 C 8 某研究性学习小组为合成 1 丁醇 查阅资料得知一条合成路线 CO 的制备原理 HCOOH 浓硫酸 CO H2O 并设计出原料气的制备装置 如下图 请填写下列空白 1 实验室现有锌粒 稀硝酸 稀盐酸 浓硫酸 2 丙醇 从中选择合适的试剂制备氢气 丙烯 写出化学方 程式 2 若用以上装置制备干燥纯净的 CO 装置中 a 和 b 的作用分别是 C 和 d 中承装的试剂分别是 若用以上装置制备 H2 气体发生 装置中必需的玻璃仪器名称是 在虚线框内画出收集干燥 H2的装置图 3 制丙烯时 还产生少量 SO2 CO2及水蒸气 该小组用以下试剂检验这四种气体 混合气体通过试剂的顺序 是 填序号 饱和 Na2SO3溶液 酸性 KMnO4溶液 石灰水 无水 CuSO4 品红溶液 4 合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应 为增大反应速率和提高原料气的转化率 你认为应该采用的适 宜反应条件是 a 低温 高压 催化剂 b 适当的温度 高压 催化剂 c 常温 常压 催化剂 d 适当的温度 常压 催化剂 5 正丁醛经催化剂加氢得到含

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论