《有机化合物的合成第一课时》习题1

有机化合物的合成第一课时有机化合物的合成第一课时 同步练习同步练习 一 选择题 1 下列反应不能在有机分子中引入羟基的是 A 乙酸和乙醇的酯化反应 B 聚酯的水解反应 C 油脂的水解反应 D 烯烃与水的加成反应 解析 酯化反应除去了羧酸分子 醇分子中的羟基 酯的水解 烯烃与水加成反应都 能引入羟基 答案 A 2 化合物丙由如下反应得到 C4H8Br2 甲 C4H6 乙 C4H6Br2 丙 丙的结构简式不可能是 NaOH 醇 Br2 溶剂 解析 由反应条件知甲 乙为消去反应 乙为炔烃或二烯烃 乙 丙为加成反应 若 乙为炔烃则丙为A 若乙为二烯烃 与等物质的量的溴加成可得到B或C 答案 D 3 有一种脂肪醇 通过一系列反应可变为丙三醇 这种醇通过消去 氧化 酯化 加 聚反应等变化后可转化为一种高聚物 这种醇的结构简式为 A CH2 CHCH2OH B CH3CH OH CH2OH C CH3CH2OH D CH2ClCHClCH2OH 解析 由题知该脂肪醇含3个碳原子 C错 可发生消去反应 A错 醇消去生成碳碳双 键 D错 答案 B 4 由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH 需要经历的反应类型有 A 氧化 氧化 取代 水解 B 加成 水解 氧化 氧化 C 氧化 取代 氧化 水解 D 水解 氧化 氧化 取代 解析 由乙烯CH2 CH2合成HOCH2COOH的步骤 CH2 CH2 CH3CHO CH3COOH Cl CH2COOH HOCH2COOH 故反应类型 氧化 氧化 取代 水解 答案 A 5 双选题 甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体 旧法合成的 反应是 CH3 2C O HCN CH3 2C OH CN CH3 2C OH CN CH3OH H2SO4 CH2 C CH3 COOCH3 NH4HSO4 90年代新的反应是 与旧法比较 新法的优点是 A 原料无爆炸危险 B 原料都是无毒物质 C 没有副产物 原料利用率高 D 对设备腐蚀性较小 解析 新方法中CO有爆炸性 故A错误 又其中HCN CO为有毒物质 B错误 然后分析 给出反应 旧法有副产物NH4HSO4生成 故C正确 又因旧法中使用H2SO4 HCN等对设备有腐 蚀作用 故D也正确 答案 CD 6 双选题 下列反应可以在分子中引入卤素原子的是 A 向浓溴水中滴加苯酚 B 光照甲苯与溴的蒸气 C 溴乙烷与NaOH aq 共热 D 溴乙烷与NaOH的醇溶液共热 解析 A项 苯酚与溴水发生取代反应 生成三溴苯酚沉淀 B项 甲苯与溴蒸气光照 溴取代甲基上的氢原子 可得到等 C项 生成乙醇 除去了溴原子 D项发生消去反应 除去溴原子 答案 AB 7 已知 苯环上的硝基可被还原为氨基 苯胺还原性很强 易被氧化 则由苯合成对氨基苯甲酸的合理步骤是 A 苯甲苯XY对氨基苯甲酸 甲基化 硝化 氧化甲基 还原硝基 B 苯硝基苯XY对氨基苯甲酸 硝化 甲基化 氧化甲基 还原硝基 C 苯甲苯XY对氨基苯甲酸 甲基化 硝化 还原硝基 氧化甲基 D 苯硝基苯XY对氨基苯甲酸 硝化 还原硝基 甲基化 氧化甲基 解析 因为苯胺具有很强的还原性 易被氧化 因此应先制得对硝基苯甲酸 再还原 硝基得到对氨基苯甲酸 答案 A 二 非选择题 8 有以下一系列反应 ABCDEF 光 Br2 NaOH 醇 溴水 稀NaOH溶液 O2 催化剂 HOOC COOH 已知B的相对分子质量比A的大79 请写出C D的结构简式 O2 催化剂 C D 解析 该题主要考查了卤代烃的消去反应和水解反应 由F经过催化氧化得到HOOC COOH可知F为OHC CHO 同理根据反应的条件可以推知D为BrCH2 CH2Br C为CH2 CH2 B 为CH3CH2Br A为CH3CH3 结合B的相对分子质量比A大79 可以验证B为一溴代物 答案 CH2 CH2 BrCH2 CH2Br 9 二乙酸 1 4 环己二醇酯可通过下列路线合成 回答下列问题 1 B和D的结构简式 B D 2 完成反应 的化学反应式 并注明反应条件 解析 由反应条件知 为消去反应生成A为 为加成反应 B为 为消去反应 为加成反应 为D与乙酸的酯化反应 D为 由反应条 件知 为卤代烃水解反应 所以C为 对比物质结构知 为加成反应 10 2011 枣庄高二检测 工业上用甲苯生产对 羟基苯甲酸乙酯 下列反应 是其合成过程 其中某些反应条件及部分反应 物或生成物未注明 回答下列问题 1 有机物A的结构简式为 2 反应 的化学方程式是 3 试剂X是 反应 的反应类型是 反应 4 反应 的化学方程式是 5 合成路线中设计 两步反应的目的是 解析 根据反应 后产物的结构简式可知A为 反应 发生卤代烃水 解的反应 由于反应 中将 CH3氧化为 COOH 所以试剂X为酸性KMnO4溶液 反应 为保 护 OH 反应 为重新生成 OH 反应 为酯化反应 3 酸性KMnO4溶液 酯化 5 保护酚羟基 使之不被氧化 11 环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到 也可表示为 实验证明 下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化 现仅以丁二烯为有机原料 无机试剂任选 按下列途径合成甲基环 己烷 丁二烯 A B C D 请按要求填空 1 A的结构简式为 B的结构简式为 2 写出下列反应的化学方程式和反应类型 反应 反应类型 反应 反应类型 解析 从丁二烯合成的过程中增加了碳原子 所以在合成的过程中丁二烯 肯定发生了自身之间的环化加成反应 结合题给信息环化加成的结果只可能存在两种情况 一种是