第八章-波谱分析3.ppt

UltraVoiletSpectroscopy 紫外光谱的产生是由于有机分子在入射光的作用下 发生了价电子的跃迁 使分子中的价电子由基态E0跃迁到激发态E 分子的结构不同 跃迁电子的能级差不同 从而分子UV吸收的 max不同 另外 发生各种电子跃迁的机率也不同 反映在紫外吸收上为 max不同 因而可根据 max和 max了解一些分子结构的信息 8 4 1紫外光和紫外吸收光谱 真空紫外区 波长范围在200nm以下的区域 真空紫外区对普通有机物的结构分析的用处不大 普通紫外区 波长范围在200nm 400nm之间的区域 普通紫外区对有机物结构分析的用处最大 共轭体系以及芳香族化合物在此区域内有吸收 是紫外光谱讨论的主要对象 可见光区 波长范围在400nm 400nm之间的区域 可见光区与普通紫外区基本上没有太大的差别 只是光源不同 普通紫外区用氢灯 可见光区用钨丝灯 横坐标 波长 以nm表示 纵坐标 吸收强度 以A 吸光度 或 mol吸光系数 表示 当电子发生跃迁时 不可避免地要伴随着分子振 转能级的改变 加之溶剂的作用 一般UV谱图不会呈现尖锐的吸收峰 而是一些胖胖的平滑的峰包 在识别谱图时 以峰顶对应的最大吸收波长 max和最大摩尔吸收系数 max为准 有机化合物UV吸收的 max和 max在不同溶剂中略有差异 因此 有机物的UV吸收谱图应标明所使用的溶剂 8 4 2电子跃迁类型根据分子轨道理论 有机分子的分子轨道按能级不同 分为成键 非键和反键轨道 成键轨道或反键轨道又有 键和 键之分 各级轨道能级如图所示 通常有机分子处于基态 电子填入成键或非键轨道 但有机分子吸收UV后 则受激变为激发态 电子进入反键轨道 由图可知 可能的电子跃迁有6种 但实际上 由跃迁能级差和跃迁选律所决定 几乎所有的UV吸收光谱都是由 跃迁或n 跃迁所产生的 且n 跃迁一般都是弱吸收 100 1 UV术语 a 发色团引起电子跃迁的不饱和基团 一般为带有 电子的基团例如 由于不同的有机分子所含有的发色团不同 组成它们的分子轨道不同 能级不同 发生价电子跃迁的能量不同 故 max是UV用于结构分析的主要依据 8 4 3UV图谱解析 b 助色团 本身并无近紫外吸收 但与发色团相连时 常常要影响 max和 max的基团 例如 特点 助色团一般是带有p电子的基团 例如 c 红移与蓝移红移 由取代基或溶剂效应引起的 max向长波方向移动的现象 蓝移 由取代基或溶剂效应引起的 max向短波方向移动的现象 d 增色效应与减色效应增色效应 使最大吸收强度 max 的效应 减色效应 使最大吸收强度 max 的效应 2 UV吸收带及其特征 i R带 来自德文Radikalartig 基团 起源 由n 跃迁引起 或者说 由带孤对电子的发色团产生 例如 特点 max 270nm max 100 溶剂极性 时 max发生蓝移 R带举例 ii K带 来自德文Konjugierte 共轭 起源 由 跃迁引起 特指共轭体系的 跃迁 K带是最重要的UV吸收带之一 共轭双烯 不饱和醛 酮 芳香族醛 酮以及被发色团取代的苯 如苯乙烯 等 都有K带吸收 例如 特点 max210 270nm max 10000 溶剂极性 时 max不变 双烯 或发生红移 烯酮 iii B带和E带 起源 均由苯环的 跃迁引起 是苯环的UV特征吸收 特点 B带为宽峰 有精细结构 苯的B带在230 270nm max偏低 200 3000 苯的 为215 E1带特强 max 10000 E2带中等强度 2000 max 10000 苯环上引入取代基时 E2红移 但一般不超过210nm 如果E2带红移超过210nm 将衍变为K带 B 德文Benzienoid 苯系 E 德文Ethylenic 乙烯型 例 识别上述几种吸收带 对推导有机化合物的结构将会有很大的帮助 各种吸收带举例 3 UV图谱的解析举例 UV与IR NMR不同 它不能用来鉴别具体的官能团 而主要是通过考察孤对电子及 电子的跃迁来提示分子中是否存在共轭体系 部分化合物的UV吸收见下表 UV主要反映共轭体系和芳香族化合物