




已阅读5页,还剩37页未读, 继续免费阅读
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第四节有机合成 第三章烃的含氧衍生物 1 2 3 课前预习作业 课堂对点训练 课后提升训练 1 下列反应中 不能引入碳碳双键的是 A 乙醇的消去反应B 溴乙烷的消去反应C 乙醇的催化氧化反应D 乙炔与HCl的加成反应 解析 乙醇的消去反应生成乙烯 含有碳碳双键 A错误 溴乙烷的消去反应生成乙烯 B错误 乙醇的催化氧化反应引入醛基 不引入碳碳双键 C正确 乙炔与HCl按物质的量之比1 1发生加成反应生成氯乙烯 引入碳碳双键 D错误 答案 C 2 有机化合物分子中能引入氯原子的反应是 有机物在空气中燃烧 甲烷的取代反应 乙炔的加成反应 氯乙烯的加聚反应A B C D 解析 有机物在空气中燃烧 生成二氧化碳和水 不能引入氯原子 错误 甲烷在光照下与氯气的取代反应可引入氯原子 正确 乙炔与Cl2或HCl的加成反应可引入氯原子 正确 氯乙烯的加聚反应不能引入氯原子 错误 答案 C 解析 B项步骤虽然最少 但取代反应难以控制取代的位置 多伴有其他副产物的产生 D项只需两步 并且消去反应和加成反应无副反应发生 得到的产物比较纯 所以D项方案最好 答案 D 解析 采用逆推法 加聚反应前 CH2 CHCOOCH2CH CH2 酯化反应前 CH2 CH COOH 氧化反应前CH2 CH CH2OH 此物质可通过加成反应 水解反应制得丙三醇 答案 B 答案 D 6 由环己烷可制备1 4 环己醇的二乙酸酯 下面是有关的8步反应 其中所有无机产物都已略去 备注 在8个步骤中 有3个步骤属于取代反应 2个步骤属于消去反应 3个步骤属于加成反应 1 属于取代反应的是 属于加成反应的是 填序号 2 A B C D的结构简式分别为A B C D 答案 1 7 根据图示内容填空 1 化合物A含有的官能团为 2 1molA与2molH2反应生成1molE 其反应方程式为 3 与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 4 B在酸性条件下与Br2反应得到D D的碳链不含支链 其结构简式是 5 F的结构简式是 由E F的反应类型是 A 原料都是无毒的B 原料无爆炸危险C 原料都是基础原料D 没有副产物 原料利用率高 对设备腐蚀性小 解析 新旧方法的原料 旧法为丙酮 HCN CH3OH H2SO4 新法为丙炔 CO CH3OH 从中看出原料均无爆炸性 故排除B项 又HCN CO CH3OH为有毒物质 可排除A项 然后分析给出的反应 旧法有副产物NH4HSO4生成 且使用了H2SO4 HCN等对设备有腐蚀性的物质 故D项正确 答案 D 2 可在有机物中引入羟基的反应类型是 取代 加成 消去 酯化 氧化 还原A B C D 解析 消去反应形成碳碳双键或碳碳三键 酯化反应消除羟基 答案 B 答案 C 4 以氯乙烷为原料制取乙二酸 HOOC COOH 的过程中 要依次经过下列步骤中的 与NaOH的水溶液共热 与NaOH的醇溶液共热 与浓硫酸共热到170 在催化剂存在情况下与氯气反应 在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 与新制的Cu OH 2悬浊液共热A B C D 解析 采取逆向分析可知 乙二酸 乙二醛 乙二醇 1 2 二氯乙烷 乙烯 氯乙烷 然后再逐一分析反应发生的条件 可知C项设计合理 答案 C 答案 C A 水解反应 加成反应 氧化反应B 加成反应 水解反应 氧化反应C 水解反应 氧化反应 加成反应D 加成反应 氧化反应 水解反应 注意 不能先与HCl加成再水解 这样会引入3个羟基 最后也不能得到产物 答案 C 7 乙烯是一种重要的化工原料 以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下 部分反应条件已略去
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论