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文档简介
质量保证承诺书范本质量保证承诺书范本 质量保证是很重要的 下面小编整理了质量保证承诺书范 本 欢迎阅读 质量保证承诺书范本一 甲方 乙方 为了执行 药品经营质量管理规范 明确质量责任 保 证药品质量安全有效 经甲 乙双方协商 达成如下质量保证 协议 一一 甲方义务 甲方义务 一 甲方应向乙方提供药品生产一 甲方应向乙方提供药品生产 经营经营 许可证 营许可证 营 业执照复印件 并加盖甲方单位公章业执照复印件 并加盖甲方单位公章 红印红印 二 甲方销售的药品必须符合下列要求 二 甲方销售的药品必须符合下列要求 1 1 符合法定的质量标准 符合法定的质量标准 2 2 应有法定的批准文号和生产批号 应有法定的批准文号和生产批号 国家规定的例外国家规定的例外 3 3 包装标识符合有关规定和储运要求 包装标识符合有关规定和储运要求 4 4 一般应发出三个月内的药品 并附合格证 首次经营 一般应发出三个月内的药品 并附合格证 首次经营 品种必须附出厂检验报告单品种必须附出厂检验报告单 5 5 同一品种每次发货的批号 同一品种每次发货的批号 1010 件以内不能超过件以内不能超过 1 1 个批个批 号 号 100100 件以内不能超过件以内不能超过 2 2 个批号个批号 6 6 中药材要标明产地 中药材要标明产地 三 甲方如提供进口药品时 必须每次将该批号口三 甲方如提供进口药品时 必须每次将该批号口 岸药检所的检验报告单 进口药品注册证复印件加盖甲岸药检所的检验报告单 进口药品注册证复印件加盖甲 方质量管理机构红印章给乙方 复印件应清晰可辨 方质量管理机构红印章给乙方 复印件应清晰可辨 四 甲方对提供的药品承担全部责任 如果药品质四 甲方对提供的药品承担全部责任 如果药品质 量不合格 应承担检验费 没收罚款及处理等一切费用 量不合格 应承担检验费 没收罚款及处理等一切费用 二二 乙方义务 乙方义务 一 乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证 营一 乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证 营 业执照复印件 并加盖乙方单位公章业执照复印件 并加盖乙方单位公章 红印红印 三三 协议说明 协议说明 一 本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确一 本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确 立的购货合同 立的购货合同 二 本协议一式贰份 甲 乙双方各执壹份 二 本协议一式贰份 甲 乙双方各执壹份 三 本协议经双方签订之日起 有效期为三年 三 本协议经双方签订之日起 有效期为三年 四 本协议未尽事宜将由甲 乙双方协商解决 四 本协议未尽事宜将由甲 乙双方协商解决 甲方 盖章 乙方 盖章 代表 签字 代表 签字 年 月 日 年 月 日 质量保证承诺书范本二 甲方 供货方 法定代表人 住所地 乙方 购货方 深圳一致药业股份有限公司 法定代表人 施金明 住所地 深圳市福田区八卦四路 15 号一致药业大厦 为保证药品质量 维护企业形象 根据 中华人民共和国 药品管理法 中华人民共和国产品质量法 等法律法规和 上级有关要求 甲乙双方本着合理 公平 公正的购销原则 经协商一致 签订以下药品质量保证协议 一 甲方负责向乙方提供其合法的一 甲方负责向乙方提供其合法的 药品生产药品生产 经经 营营 许可证许可证 和营业执照和和营业执照和 gsp gmp gsp gmp 证书复印件并加盖证书复印件并加盖 原印章 原印章 二 甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员二 甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员 变换时 甲方须向乙方提供有其公司法人代表签章的药变换时 甲方须向乙方提供有其公司法人代表签章的药 品销售业务人员品销售业务人员 授权委托书授权委托书 原件及身份证复印件 原件及身份证复印件 三 甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品 药三 甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品 药 品的包装 标识 说明书等应符合国家和行业的有关规品的包装 标识 说明书等应符合国家和行业的有关规 定 其包装能确保商品质量和货物运输要求 定 其包装能确保商品质量和货物运输要求 并在运输 过程中严格按照包装标识进行 确保药品质量 四 甲方所供整件药品内必须附药品合格证明 四 甲方所供整件药品内必须附药品合格证明 五 甲方供应药品的同时 须提供相应的生产批件 五 甲方供应药品的同时 须提供相应的生产批件 质量标准及出厂检验报告书 供应进口药品时 须提供质量标准及出厂检验报告书 供应进口药品时 须提供 进口药品注册证进口药品注册证 及同批号及同批号 进口药品检验报告书进口药品检验报告书 复印件 复印件 进口血液制品应提供 生物制品进口批件 和同批 号的 进口药品检验报告书 复印件 中国香港 澳门和台湾 地区企业生产的药品须提供 医药产品注册证 及同批号 进 口药品检验报告书 复印件 以上批准文件应加盖甲方质量管 理机构原印章 六 甲方向乙方提供中药材须标明品名 产地 供六 甲方向乙方提供中药材须标明品名 产地 供 货单位 供货日期货单位 供货日期 中药饮片须标明品名 生产企业 中药饮片须标明品名 生产企业 生产日期 实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品生产日期 实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品 种还需标明批准文号 种还需标明批准文号 七 甲方提供的药品质量问题七 甲方提供的药品质量问题 包括包装质量包括包装质量 而造而造 成乙方的一切损失 由甲方负责 如双方对药品质量产成乙方的一切损失 由甲方负责 如双方对药品质量产 生争议 以法定检验部门的检验报告为准 生争议 以法定检验部门的检验报告为准 八 乙方在经营甲方提供的药品时 若发生质量问八 乙方在经营甲方提供的药品时 若发生质量问 题 应及时通知甲方并提供详细 确定的质量信息 题 应及时通知甲方并提供详细 确定的质量信息 配 合甲方做好调查取证和善后处理工作 九 乙方在向甲方购进药品时 应向甲方提供合法 九 乙方在向甲方购进药品时 应向甲方提供合法 有效的企业资格证书有效的企业资格证书 证照复印件 加盖乙方原印章证照复印件 加盖乙方原印章 十 在销售过程中 因市场原因造成药品批号陈旧或滞 销 甲方承诺给予退换货 执行有效协议过程中 乙方未销药 品的有效期小于三个月 含三个月 甲方经乙方催告 乙方采 用 ems 特快专递的方式通知甲方 按照甲方住所地地址邮寄 负有处理剩余库存的义务 其因此造成的损失由甲方自行负责 药品有效期小于一个月 含一个月 甲方仍未处理 该药品由 乙方自行处理 一切损失由甲方负责 十一 甲方通过铁路运输或委托运输公司送货 药品在运 输途中所造成的一切损失或损坏 由甲方负责 十二 本协议所涉及的条款 如不违反法律法规的强制性 规定 以双方合议为准 十三 本协议履行地为广东深圳市 区 本
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