2012年高考生物书本章节同步巩固提高24

用心 爱心 专心 1 课后活页作业课后活页作业 1 在人类遗传病中 下列子代与母亲的性状表现完全一致的是 假设不发生基因突变 A 色盲女性儿子的色觉 B 多指女性儿子的手指数 C 白化病女性儿子的肤色 D 抗维生素 D 佝偻病女性儿子的表现型 解析解析 色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 母亲色盲儿子一定是色盲 答案答案 A 2 软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病 A 常染色体上的显性致病基因 B 常染色体上的隐性致病基因 C X 染色体上的显性致病基因 D X 染色体上的隐性致病基因 解析解析 软骨发育不全患者四肢短小畸形 上臂和大腿表现尤为明显 腰椎过度前凸 臂部后 凸 据研究 软骨发育不全是由常染色体上的显性致病基因导致长骨端部软骨细胞的形成出现 障碍而引起的侏儒症 答案答案 A 用心 爱心 专心 2 3 在所列举的人类疾病中 均属于血液遗传病的一组是 镰刀型细胞贫血症 白血病 白化病 坏血病 败血症 血友病 A B C D 解析解析 白血病是骨髓细胞癌变引起的 白化病是由于皮肤等处的细胞基因突变引起的遗传 病 这二者都不是血液病 坏血病是缺维生素 C 引起的 败血症是细菌侵入释放毒素引起的 这 二者都不是遗传病 只有镰刀型细胞贫血症和血友病是血液遗传病 答案答案 B 4 下图为人类某种单基因遗传病的系谱图 4为患者 相关叙述不合理的是 A 该病属于隐性遗传病 但致病基因不一定在常染色体上 B 该病易受环境影响 3是携带者的概率为 1 2 3与 4属于直系血亲 C 若 2携带致病基因 则 1 2再生一患病男孩的概率为 1 8 D 若 2不携带致病基因 则 1的一个初级卵母细胞中含 2 个致病基因 解析解析 此题用直选法最快 作为单项选择题 可直接找出各选项中的薄弱环节 直系血亲是 用心 爱心 专心 3 从自己算起 向上推数三代和向下推数三代 3与 4是同胞兄妹 属于旁系血亲 故 B 错 答案答案 B 5 下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 汇总结果 统计分析 设计记录表格及 调查要点 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 A B C D 解析解析 人类遗传病的调查步骤是确定要调查的遗传病及相关知识 统一设计记录表格及调 查要点 然后分组调查 最后汇总结果 统计分析 得出结论 答案答案 C 6 对于人类的某种遗传病 在被调查的若干家庭中发病情况如下表 据此所作推断 最符合 遗传规律的一项是 类别 父亲 母亲 儿子 女儿 注 每类家庭人数为 150 200 人 表中 为发现该病症表现者 为表现正常者 用心 爱心 专心 4 A 第 类调查结果说明 此病一定属于 X 染色体上的显性遗传病 B 第 类调查结果说明 此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 C 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 D 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 解析解析 在人类遗传病的调查过程中 判断致病的基因是显性还是隐性 是位于常染色体上还 是 X 染色体上是关键的工作 第 类调查结果说明 此病不一定属于 X 染色体上的显性遗传病 如果是常染色体上的遗传病 也可能出现同样的结果 第 类调查结果说明 此病可能是常染 色体上的隐性遗传病 也可能是 X 染色体上的隐性遗传病 甚至还可能是显性遗传病 第 类 调查结果说明 此病最有可能是隐性遗传病 但在显性遗传病中也可能出现这种情况 第 类 调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 答案答案 D 7 一对夫妇中 妻子为白化病患者 其父为色盲患者 丈夫的表现型正常 已知人群中白化 基因携带者即 Aa 的比率为 4 则这对夫妇生出同时患两种病的儿子几率是 A 1 400 B 1 200 C 3 400 D 1 100 解析解析 由题干可知妻子白化且是色盲基因携带者 丈夫是 Aa 的概率是 4 所以两病兼患概 率为 4 1 200 1 2 1 4 答案答案 B 8 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述 正确的是 用心 爱心 专心 5 A 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B 羊水检测是产前诊断的唯一手段 C 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析解析 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 与性别无关 产前诊断除了羊水检测外 还有 B 超检查 血细胞检查以及基因诊断等手段 遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史 产前诊断能 有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 答案答案 C 9 一对表现正常的夫妇 生了一个孩子既是红绿色盲又是 klinefelter 综合征 XXY 型 患 者 那么病因 A 与母亲有关 B 与父亲有关 C 与父母都有关 D 无法判断 解析解析 这一孩子有 Y 染色体 为男性 且为色盲 那么他的基因型为 XbXbY 孩子的父母正常 可见其色盲基因一定来自母亲 即 XbXb来自母亲 母亲产生含 XX 的卵细胞是由于在减数第一 次分裂过程中 XX 这一对同源染色体未分离或者减数第二次分裂过程中 姐妹染色单体不分离 一 同进入卵细胞 形成了含有两条 X 染色体的异常卵细胞 受精后形成了 XXY 型患者 可见此患者 的两种病均与母亲有关 答案答案 A 10 下列为某一遗传病的家系图 已知 1 为携带者 可以准确判断的是 用心 爱心 专心 6 A 该病为常染色体隐性遗传 B 4 是携带者 C 6 是携带者的概率为 1 2 D 8 是正常纯合子的概率为 1 2 解析解析 本题遗传系谱中 只能根据 3 4 和 9 判断为隐性遗传 但无法确定其具体的遗传方式 不 管是常染色体遗传还是 X 染色体遗传 因 9 号患病 4 号必是携带者 无法判断是常染色体遗传 还是伴性遗传 也就无法计算 6 号是携带者和 8 号是正常纯合子的概率 答案答案 B 11 2010 上海卷 如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果 a b 分别代 表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比 据图判断下列叙述中错误的是 A 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 用心 爱心 专心 7 C 异卵双胞胎中一方患病时 另一方可能患病 D 同卵双胞胎中一方患病时 另一方也患病 解析解析 本题考查对人类遗传病调查结果的分析 意在考查考生对图形的识别与分析能力 图 示的调查结果表明 同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高 但也并不是全部同时发病 故 A 正确 D 错误 同卵双胞胎的基因型相同 当一方发病而另一方正常即表现型不同 则是由于环 境因素的影响 可见 B 正确 异卵双胞胎中两者均发病的比例很小 一方发病时 另一方可能患 病也可能正常 C 项正确 答案答案 D 12 下列有关人类遗传病的叙述 正确的是 都是由于遗传物质改变引起的 都是由一对等位基因控制的 都是先天性疾病 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 线粒体基因异常不会导致遗传病 性染色体增加或缺失都不是遗传病 A B C D 解析解析 人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的 遗传病分为单基因遗传病 多基因遗 传病以及染色体异常遗传病等 有些遗传病是由环境条件而诱发的 近亲结婚会导致隐性遗传 病的发病机会大大增加 线粒体异常 性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生 因此只有 用心 爱心 专心 8 选项正确 答案答案 A 13 原发性高血压是一种人类遗传病 为研究其发病率与遗传方式 正确的方法是 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在 患者家系中调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式 A B C D 解析解析 某种病的发病率的计算公式是 某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调查人数 100 某种遗传病的被调查人数应该是在人群中随机抽样组成的 要判断遗传方式必须在其 家族中进行调查 绘制家族遗传系谱图 然后才能分析出该病属于什么基因控制 显性还是隐 性 该基因位于什么染色体上 答案答案 D 14 人类白化病是常染色体隐性遗传病 某患者家系的系谱图如图甲 已知某种方法能够使 正常基因 A 显示一个条带 白化基因 a 则显示为位置不同的另一个条带 用该方法对图甲家系 中的每个个体进行分析 条带的有无及其位置表示为图乙 根据实验结果 回答下列问题 用心 爱心 专心 9 1 条带 1 代表 基因 个体 2 5 的基因型分别为 和 2 已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的 根据遗传定律分析图甲和图乙 发现该 家系中有一个体的条带表现与其父母的不符 该个体与其父母的编号分别是 和 产生这种结果的原因是 3 仅根据图乙给出的个体基因型的信息 若不考虑突变因素 则个体 9 与一个家系外的 白化病患者结婚 生出一个白化病子女的概率为 其原因是 解析解析 本题考查遗传与变异的有关知识 意在考查考生的理解能力 分析能力和应用能力 1 分析两图可知 所有患病个体都涉及条带 2 则条带 2 为患病基因 a 条带 1 为正常基因 A 从图乙可以看出 个体 3 个体 4 均不涉及条带 2 也就是不含有 a 基因 可确定个体 3 个 体 4 的基因型均为 AA 2 从图乙可以看出 个体 10 的基因型为 Aa 但是其父母的基因型均为 AA 可以判断 个体 10 的 a 基因来源于基因突变 3 因为不考虑基因突变 并且个体 9 的基因 型为 AA 所以 后代不会出现白化病患者 答案答案 1 A Aa AA AA aa 2 10 3 4 基因发生了突变 3 0 个体 9 的基因型 是 AA 不可能生出 aa 个体 用心 爱心 专心 10 15 红绿色盲是一种人类遗传病 某中学生物兴趣小组开展研究性学习 对该校 06 07 08 级学生中红绿色盲发病情况进行调查 1 请你设计一表格 记录调查结果 2 假设调查人数共 3000 人 男性 1450 人 女性 1550 人 调查结果发现有色盲患者 43 人 男性 41 人 女性 2 人 如果在该人群中还有 30 个携带者 则红绿色盲的基因频率为 3 在调查中发现 07 级某男生为色盲 该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并绘出了该 家庭的遗传系谱图 下图 6和 7为异卵双生 即由两个受精卵发育而成的个体 如果红绿 色盲基因用 B b 表示 请分析回答 7为色盲基因携带者的可能性为 6的基因型为 9到了婚育年龄 如果你是医生 站在优生的角度对她将有哪些建议 基因检测可以确定胎儿的基因型 5与正常女子结婚 女子怀孕后到医院进行产前诊 断 为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因 你认为需要对胎儿进行基因检测吗 为什么 答案答案 1 见如下表格 其他合理答案也可 用心 爱心 专心 11 色盲患者表现正常的人 男女男女 06 级学生 07 级学生 08 级学生 2 1 6 3 100 XBXB或 XBXb 与不患色盲的男子结婚 生女孩 需要 因为表现型正常 的女性可能是携带者 5与她婚配后 男性胎儿可能携带致病基因 16 2010 广东理综 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病 现有一对表现型正常 的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩 该男孩的染色体组成为 44 XXY 请回答 1 画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型 色盲等位基因以 B 和 b 表示 2 导致上述男孩患克氏综合征的原因是 他的 填 父亲 或 母亲 的生殖细 胞在进行 分裂形成配子时染色体未分离 3 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中 他们的孩子中是否会出现克氏 综合征患者 他们的孩子患色盲的可能性是多大 4 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义 人类基因组计划至少应测 条染 色体的碱基序列 解析解析 本题主要考查染色体数目变异和伴性遗传 意在考查考生运用教材中相关知识解决 遗传问题的能力 1 表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩 只能是其母亲为致病基因的携带者 基 因型为 XBXb 2 在减数第二次分裂时染色体未分离 形成了基因型为 XbXb的配子 3 如果题中 用心 爱心 专心 12 的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中 则不会导致其孩子出现克氏综合征患者 但可能患色 盲 因为夫妇双方的基因型分别为 XBY XBXb 他们的孩子 注意 不是男孩 患色盲的概率为 1 4 4 人类基因组测序应测 24 条染色体的碱基序列 即 22 条常染色体 X 染色体 Y 染色体 答案答案 1 见下图 2 母亲 减数 3 不会 1 4 4 24 教师备用资源教师备用资源 1 直系血亲与三代以内的旁系血亲 直系血亲是指相互之间有直接血缘关系的人 包括生育自己和自己生育的上下各代 如父 母与子女 祖父母 外祖父母 与孙子女 外孙子女 等 旁系血亲是指相互之间具有间接血缘关系的人 包括直系血亲之外 在血统上与自己同出 一源的亲属 如叔 伯 姑 姨舅 侄甥与兄弟姐妹 堂兄妹 表兄妹等人 三代是指从自己这一代算起 向上推数三代和向下推数三代 从自己数到父母算是第二代 数到祖父母 外祖父母 是第三代 这是上三代 从自己推算到子女 孙子女 外孙子女 是下三 代 所谓三代以内的旁系血亲 就是指与祖父母 外祖父母 以下同源而出的旁系血亲 下面以一 个血亲关系表来说明 如图所示 用心 爱心 专心 13 2 走近科学 现代医学检查手段 1 羊水检查 由于羊水中含有脱落的胎儿细胞 因此 可以在妇女妊娠进行到 14 16 周时提取胎儿细胞 和组织成分进行分析 例如 可以通过培养胎儿细胞 镜检分裂中期的染色体组型 以发现胎儿 是否存在先天性染色体异常情况 羊水检查可以检查近 30