2012高三生物一轮复习 5-2-7 基因的自由组合规律同步辅导课后作业 大纲人教版

用心 爱心 专心 1 基因的自由组合规律课时作业基因的自由组合规律课时作业 三十三三十三 一 选择题 共 13 小题 每小题 5 分 共 65 分 1 2011 广东深圳一调 现有 AaBb 和 Aabb 两种基因型的豌豆个体 假设这两种基因型个 体的数量和它们的生殖能力均相同 在自然状态下 子一代中能稳定遗传的个体所占比例是 A 1 2 B 1 3 C 3 8 D 3 4 答案 C 解析 AaBb 的个体产生的能稳定遗传的个体所占比例为 1 4 而 Aabb 个体产生的能稳定遗 传的个体所占比例为 1 2 所以 这两种基因型的个体产生的能稳定遗传的个体共有 1 2 1 4 1 2 1 2 3 8 2 2010 广州调研 根据孟德尔关于豌豆两对相对性状的杂交实验 判断下列叙述不正确 的是 豆荚的颜色和是否饱满分别由位于非同源染色体上的等位基因 A 和 a B 和 b 控制 A 在该实验中 显性性状是绿色饱满豆荚 B F2中黄色饱满豆荚的基因型是 aaBB 或 aaBb C F2中黄色不饱满豆荚 黄色饱满豆荚 绿色不饱满豆荚 绿色饱满豆荚的比例是 9 3 3 1 D 若只讨论豌豆豆荚的颜色 F2中绿色与黄色的比例是 3 1 遵循基因的分离定律 答案 C 解析 根据杂交实验过程可知 两个纯合亲本杂交 F1的表现型为绿色饱满豆荚 则绿色对 黄色为显性 饱满对不饱满为显性 F1自交获得 F2 F2中绿色饱满豆荚 绿色不饱满豆荚 黄色饱满豆荚 黄色不饱满豆荚 9 3 3 1 3 2011 江苏连云港一模 关于下图的叙述中 错误的是 A 图中的两对等位基因必须都在染色体上 B 甲图中的等位基因只遵守分离定律 乙图中的基因只遵守自由组合定律 C 均发生在减数第一次分裂后期 D 如果用乙图中的某一亲本与 aabb 个体进行测交 后代的表现型比例是 1 1 1 1 答案 B 解析 甲图中的等位基因只遵守分离定律 但乙图中的相关基因同时遵守分离定律和自由组 用心 爱心 专心 2 合定律 4 2010 苏州质检 某种哺乳动物的直毛 B 对卷毛 b 为显性 黑色 C 对白色 c 为显性 这两对基因分别位于两对同源染色体上 基因型为 BbCc 的个体与 个体 X 交配 子代表 现型有 直毛黑色 卷毛黑色 直毛白色和卷毛白色 它们之间的比为 3 3 1 1 个体 X 的基因型是 A BbCc B Bbcc C bbCc D bbcc 答案 C 解析 此题可分毛型 毛色两种性状进行分析 后代中直毛 卷毛 3 1 3 1 1 1 黑色 白色 3 3 1 1 3 1 由于亲代之一的基因型为 BbCc 直毛黑色 属于杂合子 则可推知性状中毛型为测交 毛色为杂交 即个体 X 的基因型为 bbCc 5 2009 山西太原一模 豌豆灰种皮 G 对白种皮 g 为显性 黄子叶 Y 对绿子叶 y 为显 性 每对性状的杂合体 F1 自交后代 F2 下列叙述正确的是 F1上结的种子 灰种皮与白种皮的比接近 3 1 F1上结的种子 黄子叶与绿子叶的比接近 3 1 F1上结的种子 胚的基因型有 9 种 F2上结的种子 灰种皮比白种皮接近 3 1 A B C D 答案 B 解析 种皮是由珠被发育而来的 其性状由母本控制 F1上结的种子均为灰种皮 F2结的种 子开始出现性状分离 其上结的种子 灰种皮 白种皮接近 3 1 子叶由受精卵发育而来 是下一代的幼体 F1上结的种子有胚 即 F2 基因型有 9 种 其子叶颜色出现黄子叶与绿子 叶为 3 1 的性状分离比 6 2010 哈尔滨质检 水稻高秆 T 对矮秆 t 为显性 抗病 R 对感病 r 为显性 这两对 基因在非同源染色体上 现将一株表现型为高秆抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的 植株 所得后代表现型如图所示 根据以上实验结果 下列叙述错误的是 A 以上后代群体的表现型有 4 种 B 以上后代群体的基因型有 9 种 C 以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得 D 以上两株表现型相同的亲本 基因型不相同 答案 D 解析 由题干中已知的性状显隐性和后代表现型高秆 矮秆 3 1 得出亲本基因型为 Tt Tt 由抗病 感病 3 1 得出亲本的基因型为 Rr Rr 所以两对性状在亲本上的基因 型是 TtRr TtRr 所以它们两亲本基因型相同 其后代中有表现型 4 种 基因型 9 种 亲本 的这种基因型可以通过 TTRR ttrr 和 TTrr ttRR 两种杂交组合获得 7 2011 东北三校理综 如图表示某二倍体生物一对同源染色体上的部分基因 以下说法 正确的是 用心 爱心 专心 3 A 该对同源染色体上只存在 4 对等位基因 B 基因是指具有遗传效应的染色体片段 C 图中茎高和花色两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律 D 甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到 答案 C 解析 图中只画出了部分基因 可能还有没画出来的基因 所以 A 项错 基因是指具有遗传 效应的 DNA 片段 所以 B 项错 控制茎高和花色两对相对性状的基因在同一对同源染色体上 它们不能自由组合 所以 C 项正确 因为基因存在显隐性 有显性基因存在时 隐性基因是 不表现的 所以 D 项错 8 2011 江门龙岩模拟 在玉米中 种子的颜色受 A 和 a B 和 b D 和 d 三对等位基因控 制 其遗传遵循自由组合定律 有色种子必须同时具备 A B D 三个基因 否则无色 现有 一有色植株与已知基因型的三个植株杂交结果如下 a 有色植株 aabbDD 50 有色种子 b 有色植株 aabbdd 50 有色种子 c 有色植株 Aabbdd 50 有色种子 则该有色植株的基因型是 A AABBDD B AABbDD C AaBBDd D AaBbDD 答案 B 解析 如果该植株基因型为 AABBDD 则与每个植株的杂交结果都是 100 的有色种子 如果 该植株基因型为 AaBBDd 则与 b 组和 c 组的杂交结果不符 如果该植株基因型为 AaBbDD 则与每个植株的杂交结果都与题干中的结果不符 9 2010 北京平谷模拟 下列叙述中哪项不能表明基因与染色体的平行行为 A DNA 主要分布在染色体上 是染色体的主要化学组成之一 B 在体细胞中基因成对存在 染色体也是成对存在 C 非等位基因自由组合 非同源染色体也有自由组合 D 体细胞中成对的基因一个来自父方 一个来自母方 同源染色体也是如此 答案 A 解析 A 项表明了染色体的化学成分含有 DNA 不能说明基因与染色体的行为变化 10 2011 淄博模拟 在孟德尔两对相对性状的遗传实验中 可能具有 1 1 1 1 比例关 系的是 F1自交后代的性状分离比 F1产生各类配子的比例 F1测交后代的表现型比例 F1自交后代的基因型比例 F1测交后代的基因型比例 A B C D 答案 D 用心 爱心 专心 4 解析 F1自交后代的性状分离比是 9 3 3 1 11 2010 临沂质检 现有甲 乙 丙 丁 戊五种类型的豌豆 如对其杂交 统计后代的 数量如下 后代表现型 亲本组合 黄色 圆粒 黄 色 皱 粒 绿色 圆粒 绿 色 皱 粒 甲 乙 85289432 甲 丁 78626871 乙 丙 0011334 丁 戊 004951 在甲 乙 丙 丁 戊五种类型的豌豆中 表现型相同的有 A 甲 丙 B 甲 戊 C 乙 丙 丁 D 乙 丙 戊 答案 D 解析 第一个组合 甲与乙的后代中黄色与绿色的比例约为 1 1 可确定亲代中控制颜色的 一对基因为 Yy yy 圆粒与皱粒的比例约为 3 1 可确定亲代中控制种子形状的一对基因 为 Rr Rr 第二个组合 甲与丁的后代中黄色与绿色的比例约为 1 1 可确定亲代中控制 颜色的一对基因为 Yy yy 圆粒与皱粒的比例约为 1 1 可确定亲代中控制种子形状的一 对基因为 Rr rr 第三个组合 乙与丙的后代中 全是绿色 可确定亲代中控制颜色的一对 基因为 yy yy 圆粒和皱粒的比例约为 3 1 可确定亲代中控制种子形状的一对基因为 Rr Rr 即乙与丙的基因型都是 yyRr 结合第一个组合 知甲的基因型为 YyRr 再结合第 二个组合 知丁的基因型为 yyrr 则第四个组合中戊的基因型为 yyRr 综合甲 YyRr 乙 yyRr 丙 yyRr 丁 yyrr 戊 yyRr 的基因型 表现型相同的有乙 丙 戊 12 2010 江苏小高考 南瓜所结果实中白色 A 对黄色 a 为显性 盘状 B 对球状 b 为显性 两对基因独立遗传 若让基因型为 AaBb 的白色盘状南瓜与 某南瓜 杂交 子代表现型及 其比例如图所示 则 某南瓜 的基因型为 A AaBb B Aabb C aaBb D aabb 答案 B 解析 从题图看出 白色盘状 白色球状 黄色盘状 黄色球状的比例为 3 3 1 1 两对 相对性状为一对自交 一对测交 13 2010 绍兴质量调测 现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交 后代的雌 雄家兔都表现为黑色直毛 且两对相对性状是由核基因控制的 下列说法正确的是 A 家兔性状的遗传只受遗传物质控制 与环境条件无关 B 假设后代的数量足够多 可以判断黑色对白色为显性 直毛对卷毛为显性 C 根据上述杂交实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是 X 染色体上 用心 爱心 专心 5 D 这两对相对性状 可由一对同源染色体上的两对等位基因控制 答案 D 解析 生物的性状是遗传物质和环境条件共同作用的结果 假设后代数量足够多 可以判断 黑毛对白毛为显性 但不能判断直毛对卷毛为显性 毛色的遗传无论是常染色体遗传还是伴 X 染色体遗传 都可能出现题中的杂交结果 所以无法判断控制毛色的基因的具体位置 二 非选择题 共 2 小题 共 35 分 14 15 分 2010 福建理综 已知桃树中 树体乔化与矮化为一对相对性状 由等位基因 D d 控制 蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状 由等位基因 H h 控制 蟠桃对圆桃为显 性 下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据 亲本组合后代的表现型及其株数 组别表现型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃 甲乔化蟠桃 矮化圆桃 410042 乙乔化蟠桃 乔化圆桃 3013014 1 根据组别 的结果 可判断桃树树体的显性性状为 2 甲组的两个亲本基因型分别为 3 根据甲组的杂交结果可判断 上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律 理由是 如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律 则甲组的杂交后代应出现 种表现型 比 例应为 4 桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性 已知现有蟠桃树种均为杂合子 欲探究蟠桃是否存 在显性纯合致死现象 即 HH 个体无法存活 研究小组设计了以下遗传实验 请补充有关内 容 实验方案 分析比较子代的表现型及比例 预期实验结果及结论 如果子代 则蟠桃存在显性纯合致死现象 如果子代 则蟠桃不存在显性纯合致死现象 答案 1 乙 乔化 2 DdHh ddhh 3 4 1 1 1 1 4 蟠桃 Hh 自交 蟠桃与蟠桃杂交 表现型为蟠桃和圆桃 比例为 2 1 表现型为蟠桃和圆桃 比例为 3 1 解析 1 乙中亲本都是乔化 后代出现矮化 说明乔化是显性 矮化是隐性 2 甲组中乔化与矮化为测交类型 蟠桃与圆桃为测交类型 故亲本基因型为 DdHh ddhh 3 甲中两对相对性状测交 后代表现型之比为 1 1 说明不遵循自由组合定律 若遵循自 由组合定律 测交后代四种表现型之比应为 1 1 1 1 4 现有杂合子蟠桃 使两杂合子杂交 若 HH 个体无法存活 后代蟠桃 Hh 圆桃 hh 为 2 1 若 HH 个体正常存活 后代蟠桃 HH Hh 圆桃 hh 为 3 1 15 20 分 2010 河北唐山模拟 在牧草中 白花三叶草有两个稳定遗传的品种 叶片内含 氰 HCN 的和不含氰的 现已研究查明 白花三叶草听片内的氰化物是经下列生化途径产生 的 基因 D 分别决定产氰糖苷酶的合成 d 无此功能 基因 H 决定氰酸酶的合成 h 无此功能 现用两个不产氰的品种杂交 F1全部产氰 F1自交得 F2 F2中有产氰的 也有不产氰的 用 用心 爱心 专心 6 F2各表现型的叶片的提取液做实验 实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶 然后观 察产氰的情况 结果记录于下表 叶片表现型提取液 提取液中加 入含氰糖苷 提取液 中加入 氰酸酶 叶片 产氰含氰产氰产氰 叶片 不产氰不含氰不产氰产氰 叶片 不产氰不含氰产氰不产氰 叶片 不产氰不含氰不产氰不产氰 1 根据题意 F1植株叶片中全部含氰 推测其可能的基因型是 2 叶片 不含氰 在其提取液中只加入含氰糖苷不产氰 而只加入氰酸酶就能产氰 说明 其叶肉细胞中缺 酶 不缺 酶 其可能的基因型是 同理推知叶片 可能有的基因型是 3 叶片 不含氰 在其提取液中只加入含氰糖苷不产氰 只加入氰酸酶也不产氰 说明其 叶肉细胞中缺 其基因型是 如果在其提取液中同时加入含氰糖苷和氰酸 酶 是否能产氰 4 根据上述分析 两个不产氰的品种的基因型为 在其 F2中产氰和不产氰的理论 比例为 答案 1 DdHh 2 氰酸 产氰糖苷 D hh ddH 3 产氰糖苷酶和氰酸酶 ddhh 能 4 ddHH 和 DDhh 9 7 解析 解答此题的关键是明确基因决定相应的酶的合成 有 D 基因就会合成产氰糖苷酶 有 产氰糖苷酶就能催化前体物生成含氰糖苷 有 H 基因就会合成氰酸酶 有氰酸酶就会催化含 氰糖苷生成氰 1 由于双亲都不能合成氰 而 F1全部产氰 可以推知双亲的基因型为 DDhh 和 ddHH 则 F1的基因型为 DdHh 2 对于叶片 来说 加入氰酸酶时 就能合成氰 说明该 叶片能合成含氰糖苷 因此其细胞内含产氰糖苷酶 则证明含有 D 基因 不含 H 基因 同理 叶片 只加入含氰糖苷即可产生氰 说明细胞内不能合成含氰糖苷 即不能合成产氰糖苷酶 证明不含 D 基因 含 H 基因 3 根据上述思路很容易推出叶片 中缺乏 D 和 H 两种基因 4 DdHh DdHh 9D H 3D hh 3ddH 1ddhh 因此产氰和不产氰的理论比例为 9 7 一 单项选择题一 单项选择题 1 2009 全国卷 1 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 A 单基因突变可以导致遗传病 B 染色体结构的改变可以导致遗传病 C 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病 主要分为单基因遗传病 多 基因遗传病和染色体异常遗传病 A B 选项正确 由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承 同一隐性致病基因的概率增加 所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加 C 选 项正确 多基因遗传病往往表现为家族聚集现象 且易受环境的影响 D 选项错误 答案 D 2 2009 广东生物 20 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19 一对夫妇中妻 子患病 丈夫正常 他们所生的子女患该病的概率是 A 10 19 B 9 19 C 1 19 D 1 2 解析设此致病基因由 Aa 控制 由题意知 该常染色体显性遗传病的发病率为 19 则隐性纯 用心 爱心 专心 7 合子 aa 的概率为 81 a 的基因频率即为 90 A 的基因频率则为 10 则该夫妇基因型及基 因型频率为 妻子 AA 1 19 Aa 18 19 丈夫 aa 此夫妇所生子女中 正常的概率为 18 19 1 2 9 19 患病的概率即为 1 9 19 10 19 A 3 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为 1 色盲在男性中的发病率为 7 现有一对 表现正常的夫妇 妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者 那么他们所生 小孩同时患上述两种遗传病的概率是 A 1 88 B 1 22 C 7 2200 D 3 800 解析设该常染色体隐性遗传病的基因为 A a 由题知 该种遗传病发病率为 1 则 a 10 A 90 AA 81 Aa 18 Aa AA Aa 2 11 正常的丈夫是携带者的概率为 2 11 就本病 来说 生一个患病孩子的概率 2 11 1 4 1 22 色盲的患病率为 1 4 所以两病皆患的可能 性为 1 88 A 4 对如图所示的遗传病进行分析 则一定携带致病基因的一组是 B A 3 号 5 号 13 号 15 号 B 3 号 5 号 11 号 14 号 C 2 号 3 号 13 号 14 号 D 2 号 5 号 9 号 10 号 5 下列有关人类遗传病的叙述中 错误的是 D A 抗维生素 D 佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C 猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病 D 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对 解析 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一条 冠心病是多基因控制的遗传病 具有在群体中发病率高 容易受环境影响的特点 6 优生优育关系到国家人口的整体质量 也是每个家庭的自身需求 下列采取的优生措施正 确的是 A 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征 D 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病 而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断 来确定 禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率 而不能杜绝 遗传咨询只是推算发病风险 向咨询对象提出防治对策和建议 不能确定胎儿是否患有猫叫综合征 猫叫综合征应通过产 前诊断来确定 C 用心 爱心 专心 8 7 人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中 第 21 号染色体没有分离 已知 21 号四体的胚胎不能成活 假设一对夫妇均为 21 三体综合征患者 从理论上讲他们生出患病 女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 A 2 3 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B 1 3 多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 C 2 3 多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 D 1 4 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 解析这对夫妇均产生 1 2 正常 1 2 多一条 21 号染色体的配子 受精作用后共有四种组合形 式 其中可形成一种正常的受精卵 还会形成 21 号四体的受精卵 但因胚胎不能成活未出 生即死亡了 另外有两种 21 三体综合征的受精组合 所以理论上生出患病孩子的概率为 2 3 患病女孩的概率为 1 3 但因为多一条染色体的精子活力差 不易完成受精作用而导致 实际发病率要低一些 答案 B 8 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一个人为 X 染色体上隐性基因决定的 遗传病患者 另一方表现型正常 妻子怀孕后 想知道所怀胎儿是否携带致病基因 则以下 叙述正确的是 D 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时 表现型正常胎 儿的性别应该是男性 丈夫为患者 胎儿是男性时 不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为 患者时 表现型正常胎儿的性别应当为女性 A B C D 9 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察 难以发现的遗传病是 A A 苯丙酮尿症携带者 B 21 三体综合征 C 猫叫综合征 D 镰刀型细胞贫血症 解析 21 三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病 可以利用显微镜观察 镰 刀型细胞贫血症的红细胞形态异常 呈现镰刀状 也可以利用显微镜观察到 苯丙酮尿症携 带者不表现出症状 且属于基因突变形成的单基因遗传病 所以利用组织切片难以发现 10 用 M N 表示细胞质基因 用 A a 表示细胞核基因 A 对 a 完全显性 若用基因型为 M Aa 的个体作母本 与基因型为 N Aa 的个体作父本进行杂交 则后代个体的基因型与母 本和父本相同的概率分别是 B A 1 2 1 2 B 1 2 0 C 1 2 1 4 D 1 4 1 2 解析后代获得母本的细胞质基因 细胞核基因则获得父本 母本的各一半 所以后代基 因型及比例为 M AA M Aa M aa 其中 M Aa 与母本相同 11 调查人群中常见的遗传病时 要求计算某种遗传病的发病率 N 若以公式 N 100 进 行计算 则公式中 a 和 b 依次表示 C A 某种单基因遗传病的患病人数 各类单基因遗传病的被调查人数 B 有某种遗传病病人的家庭数 各类单基因遗传病的被调查家庭数 C 某种遗传病的患病人数 该种遗传病的被调查人数 D 有某种遗传病病人的家庭数 该种遗传病的被调查家庭数 解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例 二 双项选择题 12 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时 此时该细胞内可能存在 BD A 两个 Y 两个色盲基因 B 两个 X 两个色盲基因 C 一个 X 一个 Y 一个色盲基因 用心 爱心 专心 9 D 两个 Y 没有色盲基因 13 关于人类遗传病的叙述中 不正确的是 CD A 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C 猫叫综合征是由染色体数目变化引起的 D 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 解析猫叫综合征是染色体缺失引起的 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的 单基因遗传病 14 以下为遗传系谱图 2 号个体无甲病致病基因 下列有关说法 正确的是 AD A 甲病不可能是 X 隐性遗传病 B 乙病是 X 显性遗传病 C 患乙病的男性一般多于女性 D 1 号和 2 号所生的孩子不可能患甲病 解析由系谱图判断 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为常染色体显性遗传病 因 2 号无甲 病致病基因 所以其后代不可能患甲病 三 非选择题 15 地中海小岛撒丁岛与世隔绝 当地居民普遍患有多种遗传病 是各种遗传病基因采集样 本的理想地点 1 选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是 2 如果通过抽取血液来获得基因样本 则检测的是细胞中的基因 原因是 3 下图是两种遗传病的系谱图 其中甲病为地中海贫血症 一种常染色体隐性遗传病 显性基因用 A 表示 隐性基因用 a 表示 若该岛中每 256 人中有一人患有地中海贫血症 则该岛人群中基因 A 的频率为 乙病致病基因位于染色体上 为性基因 若图中 2 与 3 结婚生了一个男孩 则该男孩患乙病的概为 4 要降低该地遗传病发生的频率 可以采取哪些措施 解析与世隔绝即与外界具有地理隔离 没有基因的交流 血液中的白细胞具有完整的细胞结 构 而红细胞则没有细胞核 所以检测血液是检测白细胞的 地中海贫血症是常染色体隐性 遗传病 根据遗传平衡定律可以计算出 a 的基因频率为 1 16 A 的基因频率是 1 1 16 15 16 根据家系中的 5 6 3 可以推断出乙病是常染色体显性遗传病 图中的 用心 爱心 专心 10 2 与 3 分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体 其后代的发病率为 1 2 降低发病率的 主要优生学手段是避免近亲结婚 进行遗传咨询 产前诊断等 答案 1 该地不与外界人群发生基因交流 2 白 淋巴 白细胞 淋巴细胞 有细胞核 有完整的 DNA 组成 3 15 16 常显 1 2 4 避免近亲结婚 与岛外人群通婚 进行遗传咨询和产前诊断 16 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的 但是不知道致病基因的位置 所以动员全体 学生参与该遗传病的调查 为了调查的科学准确 请你为该校学生设计调查步骤 并分析致 病基因的位置 1 调查步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 设计记录表格及调查要点 如下 子女患病人数双亲性状调查的 家庭个数 子女总数 男女 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 汇总结果 统计分析 2 回答问题 请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状 若男女患病比例