2016年四川省药学服务与咨询每日一练(12月7日)

2016 年四川省药学服务与咨询每日一练 12 月 7 日 一 单选题 每题 1 分 以下备选项中 只有一项符合题目要求 不选 错选均不得分 1 可以向接种单位供应第二类疫苗的是 A 药品零售连锁企业 B 县级疾病预防控制机构 C 社区的市级疾病预防控制机构 D 省级疾病预防控制机构 2 某执业药师在执业过程中 发现从供货单位购进的降糖药质量可疑 根据执业药师的职 业道德要求 对该批药品最佳的处理方式是 A 要求供货单位尽快换货 B 将余下药品退回供货单位 C 因为没有被确认为假药 可以继续使用 D 不能退 换货 及时报告当地药品监督管理部门 3 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法 错误的是 A 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B 单位及其工作人员 5 年内没有违反有关禁毒的法律 行政法规规定的行为 C 具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力 D 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度 4 有关处方药广告的说法 错误的是 A 处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学 药学专业刊物 上发布广告 B 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C 处方药可以以赠送医学 药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 D 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名 5 有关医疗用毒性药品的管理的说法 错误的是 A 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B 生产原料和成品数每次记录 经手人需签字备查 C 每次配料必须 2 人以上复核 D 由医药专业人员负责生产 配制和质量检验 6 医疗机构制剂许可证 应当载明的项目内容不包括 A 配制范围 B 配制地址 C 药检室负责人 D 制剂室负责人 7 属于 医疗机构制许可证 许可事项变更的是 A 法定代表人变更 B 医疗机构类别变更 C 注册地址变更 D 配制地址变更 8 抗菌药物分级管理目录的制定部门是 A 县级卫生行政部门 B 市级卫生行政部门 C 省级卫生行政部门 D 国家卫生行政部门 9 医疗机构的药品购进记录应当 A 保存 3 年或以上 B 保存 5 年 C 保存至超过药品有效期 1 年 但不少于 3 年 D 保存至超过药品有效期 1 年 但不少于 5 年 10 有关药品生产 经营企业销售人员管理 下列说法错误的是 A 药品生产 经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 B 药品生产 经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 C 药品生产 经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律 法规和专业知识培训 D 药品生产 经营企业应当对其购销人员建立培训档案 11 有关非处方药专有标识管理的说法 错误的是 A 非处方药药品标签 使用说明书 内包装 外包装上必须印有非处方药专有标识 B 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂 C 使用非处方药专有标识时 必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求 使用 D 红色专有标识用于乙类非处方药药品 绿色专有标识用于甲类非处方药药品 12 某执业药师在执业过程中 发现从供货单位购进的降糖药质量可疑 根据执业药师的职 业道德要求 对该批药品最佳的处理方式是 A 要求供货单位尽快换货 B 将余下药品退回供货单位 C 因为没有被确认为假药 可以继续使用 D 不能退 换货 及时报告当地药品监督管理部门 13 标签上必须注明产地的是 A 血液制品 B 中药饮片 C 化学原料药 D 中成药 14 非处方药标签和说明书除符合相关规定外 用语应当 A 专业 科学 明确 便于使用 B 科学 易懂 便于消费者自行判断 选择和使用 C 便于医师判断 选择和使用 D 便于药师判断 选择和使用 15 处方药可以申请转换为非处方药的是 A 麻醉药品 B 精神药品 C 中成药 D 中药材 饮片 16 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法 错误的是 A 无医师处方严禁销售 B 一次销售不得超过 2 个最小包装 C 应当设置专柜 双人管理 专册登记 D 发现超过正常医疗需求 大量 多次购买的 应当立即向当地食品药品监管部门和公 安机关报告 17 负责中药饮片临方炮制工作的 应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员 A 1 年 B 2 年 C 3 年 D 5 年 18 医疗机构制剂许可证 项目中 由药品监督管理部门核准的许可事项为 A 医疗机构名称 医疗机构类别 法定代表人 制剂室负责人 B 制剂室负责人 配制地址 配制范围 有效期限 C 医疗机构名称 配制地址 注册地址 D 法定代表人 制剂室负责人 药检室负责人 19 非处方药目录的临床原则不包括 A 应用安全 B 疗效确切 C 价格适宜 D 使用方便 20 中药饮片的标签不须注明的内容是 A 品名 B 产地 C 有效期限 D 产品批号 21 有关非处方药专有标识管理的说法 错误的是 A 非处方药药品标签 使用说明书 内包装 外包装上必须印有非处方药专有标识 B 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂 C 使用非处方药专有标识时 必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求 使用 D 红色专有标识用于乙类非处方药药品 绿色专有标识用于甲类非处方药药品 22 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法 错误的是 A 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B 境内企业经省级药品监督管理部门的批准 可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复 方制剂 C 药品零售企业销售含可待因复方口服溶液 复方甘草片 复方地芬诺酯片严格凭医师 开具的处方销售 D 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时 如发现超过正常医疗需求 大量 多次购 买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告 23 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法 错误的是 A 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B 境内企业经省级药品监督管理部门的批准