人类遗传病习题

人类遗传病习题 一 选择题 1 曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现 有 2 4 的精神病患者的性染色体组成为 XYY XYY 综合征 患者有暴力倾向 有反社会行为 有人称多出的这条 Y 染色体为 犯罪染色体 下列关于 XYY 综合征的 叙述正确的是 A 患者为男性 是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 B 患者为男性 是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 C 患者为女性 是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 D 患者为女性 是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 2 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 A 单基因突变可以导致遗传病 B 染色体结构的改变可以导致遗传病 C 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 3 2012 年石家庄月考 某男性与一正常女性婚配 生育了一个白化病兼色盲的儿子 如图为此男性的一个 精原细胞部分染色体示意图 白化病基因 a 色盲基因 b 下列叙述错误的是 A 此男性的初级精母细胞中含有 2 个染色体组 B 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲 D 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3 8 4 2012 年大连月考 如图为某家族遗传病系谱图 下列分析不正确的是 C A 由 1 2和 4 5无法确定此病的显隐性 B 由 5 6和 9可推知该病为常染色体显性遗传病 C 7 8不宜婚配 否则后代患病几率为 1 3 D 据图可知 5为杂合子 7为纯合子 5 2012 年福州月考 如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 下列选项中的相关叙述正 确的是 人类的遗传病主要分为图示中的三大类 三类遗传病都是由于遗传物质改变引起的 多基因遗传病 的显著特点是成年人发病风险显著增加 大多数染色体异常遗传病是致死的 患病胎儿在出生前就死亡 A B C D 6 原创题 范科尼贫血也是一种罕见的儿科疾病 科学家已经发现了与范科尼贫血相关的有 13 个基因 当 这些基因发生突变的时候就会引起该病 下列关于该遗传病的叙述正确的是 A 分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型 B 只有减数分裂过程中的基因突变才遗传给后代 C 在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式 D 范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变 7 对 人类基因组计划 成果的开发和利用 如果不当 也会给人类带来不利 下列开发和利用不当的是 A 开发新的疾病诊断 治疗方法 B 开发新的预防疾病的方法 C 根据人类的意愿 任意改变自身的某些性状 D 推动环境 能源 信息等新技术的开发 8 21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示 预防该遗传病的主要措施是 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B 超检查 A B C D 解析 由图示可知母亲年龄越大则婴儿患 21 三体综合征的几率也越大 特别是 35 周岁之后会大增 所以应 适龄生育 21 三体综合征属于染色体变异引起的遗传病 所以预防该遗传病可以对胎儿进行染色体分析 基因诊断和 B 超检查是无效果的 二 非选择题 9 原创题 某校生物研究学习小组的同学在进行遗传病情况调查时 发现本班一位男生患有 两种遗传病 进一步调查后绘出其家族的遗传病系谱图如图 设甲病的显性基因为 A 隐性 基因为 a 乙病的显性基因为 B 隐性基因为 b 已知 3不是乙病基因的携带者 分析回 答下列问题 1 甲病为 显性或隐性 遗传病 致病基因位于 常或性 染色体上 2 第 代将乙病基因传递给 10的途径是 3 如果 9与 12婚配 后代患两种病的概率为 三 拓展题 10 2012 年邢台月考 下面是某校生物科技活动小组关于 调查人群中某些性状的遗传 课题的研究方案 课题名称 人群中 性状的调查 研究目的 研究内容 材料用具 研究过程 略 调查结果分析 请分析该研究方案并回答有关问题 1 根据下面的 家庭成员血友病调查表 判断 本人 的基因型 用 B 或 b 表示 是 家庭成员血友病调查表 祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲哥哥妹妹本人 说明 空格中打 的为血友病患者 2 调查中发现某男子患一种遗传病 该男子的祖父 祖母 父亲都患此病 他的两位姑姑中有一位也患此 病 这位患病姑姑又生了一个患病的女儿 其他家族成员都正常 请根据该男子及其相关家族成员的情况 在如图方框中绘制出遗传系谱图 并标出该男子及其直系亲属