糖尿病药物治疗及进展ppt课件文档资料.ppt

惊人的数字 目前在上海 北京 广州等大城市糖尿病患病率已达8 左右 亦即每12个成人中就有一人患糖尿病按IDF的估算 我国每年将有新发糖尿病患者101万 亦即每天有新发糖尿病患者2767人 或每小时有新发糖尿病患者115人 糖尿病治疗五驾马车 糖尿病教育贯穿治疗的始终 减少无知所付出的代价 糖尿病的药物治疗 口服降糖药胰岛素 正常的食物代谢过程 胰岛素帮助葡萄糖在组织细胞中的转运和利用 糖原分解 胃肠道吸收葡萄糖 胰腺分泌胰岛素 口服降糖药的分类 促胰岛素分泌剂1 磺脲类2 苯甲酸类增加胰岛素的敏感性1 双胍类2 胰岛素增敏剂葡萄糖苷酶抑制剂 磺脲类药物的作用机理 刺激胰岛B细胞分泌胰岛素可与B细胞膜上的SU受体特异性的结合 关闭K 通道 使膜电位改变 开启Ca 通道 细胞内Ca 升高 促使胰岛素分泌 外周作用 减轻肝脏胰岛素抵抗减轻肌肉组织胰岛素抵抗 不同亚型KATP通道的分布及特性 SUR1 Kir6 2 主要分布于胰腺B细胞SUR2A Kir6 2 存在于心脏组织SUR2B Kir6 X SUR2B和Kir6 1或Kir6 2共同表达形成的通道 与血管平滑肌细胞上通道具有相同的钾通道调节因子 SU类药物选择作用越高 心血管付作用越小 第三代磺脲类药物格列美脲 所结合的SU受体部位于65KD亚单位 不是140KD亚单位 结合快 解离快 降糖作用显著 有效药物浓度低 刺激胰岛素分沁作用轻 可延缓B细胞功能衰竭 低血糖事件发生率低 对钾通道选择性好 增加体重不明显 胰外降糖作用明显 每曰服一次 依从性好 磺脲类药物的付作用 主要付作用为低血糖 低血糖的发生不象胰岛素引起的那样容易早期察觉 且持续时间长 可导致永久性神经损害 可能的不良心血管反应 过敏 消化道反应等 苯甲酸类 瑞格列奈 那格列奈与SU类结合位点不同 同为胰岛素促泌剂 能恢复早时相的胰岛素分泌 起效快 消失快 1h内达到最大血药浓度 92 原型从粪胆排出 可在肾功能不全的2型糖尿病患者中安全使用 低血糖发生率低 双胍类药物作用机制 减少胰岛素分泌负担 减少肝糖输出 控制血糖 增加肌肉葡萄糖摄取 肌肉 胰腺 肝脏 AmericanDiabetesAssociation MedicalManagementofNon Insulin Dependent Type2 Diabetes 3rdet Alexandria VA AmericanDiabetesAssociation 1994 双胍类药物 种类 苯乙双胍 二甲双胍作用机理未明 可能为 减少肝脏葡萄糖的输出 促进外周组织葡萄糖的利用 减少小肠葡萄糖的吸收 为2型糖尿病肥胖患者的首选药物从肾脏中清除 二甲双胍的优点 降糖作用显著 存在剂量效应关系 最小0 5g 最佳2 0g 最大2 5g在治疗剂量内二甲双胍很少诱发乳酸酸中毒使用范围广 肥胖 胰岛素增高者首选不增高胰岛素水平 不增加体重 可保护B细胞 具有调脂 抗凝作用单独用不发生低血糖 双胍类药物的付作用 常见有消化道反应恶心 呕吐 腹胀 腹泻乳酸酸中毒多发于老年人 肾功能不全的患者 其他可能伴有酸中毒的疾病服用苯乙双胍的患者相对较多发 胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类 高选择性激活PPARr 增加胰岛素的敏感性 促进外周组织胰岛素引起GLUT1和GLUT4介导的葡萄糖撮取 曲格列酮主要从肝脏排泄 罗格列酮主要经肾排泄 噻唑烷二酮类药物的付作用 头痛 乏力 腹泻与SU类或胰岛素类合用 可发生低血糖部分患者体重增加 可加重水肿可引起贫血和红细胞减少 葡萄糖苷酶抑制剂 作用机理 葡萄糖苷酶的付作用 主要为消化道反应 结肠部位未被吸收的碳水化合物经细菌发酵导致腹胀 腹痛 腹泻 21 目前2型糖尿病治疗面临的问题 Isthereasolution 随着2型糖尿病的进展 HbA1c PPG及FPG控制愈加困难 体重增加 治疗增加了低血糖风险 影响达标 细胞功能逐渐减退 什么是胰高血糖素样肽 1 GLP 1 包含31个氨基酸的多肽在胃肠道L细胞 及后脑 下丘脑神经元 中 由胰高血糖素原剪切而来由摄取的食物刺激分泌Incretin家族成员Incretins是一组天然的糖调节多肽GIP 葡萄糖依赖的促胰岛素分泌多肽 是另一个成员 GLP 1对各靶组织的作用 DruckerDJ CellMetab 2006 3 153 65 血糖逐渐恶化 体重增加 增加低血糖风险 细胞功能逐渐减退 问题 GLP 1 有效降低血糖增加胰岛素分泌及生物合成 降低胰高血糖素分泌延缓胃排空速度增加 细胞量 动物模型 延缓疾病进展增强 细胞葡萄糖敏感性增加 细胞量 动物模型 体重减轻延缓胃排空速度增强饱腹感减少食物摄入 不增加低血糖风险血糖依赖性增加胰岛素分泌 AdaptedfromVilsb lletal JClinEndocrinolMetab2003 88 220 224 2型糖尿病患者 n 6 健康个体 n 6 i v bolusGLP 1 15nmol l IntactGLP 1 pmol l Time min 5 5 15 35 45 0 500 1000 25 t 1 5 2 1minutes i v bolus2 5 25 0nmol l 酶切高清除速率 4 9l min 内源性GLP 1由于半衰期极短 临床应用受到限制 如何使GLP 1的治疗成为现实 抵抗DPP IV降解的GLP 1类似物 GLP 1受体激动剂 Incretin拟似物 如Liraglutide Exenatide目的 提高血浆浓度 延长作用时间达到治疗要求抑制DPP IV活性 DPP IV抑制剂 Incretin增强剂 如Vildagliptin sitagliptin目的 防止内源性GLP1降解 提高血浆浓度 口服降糖药物的联合应用 糖尿病胰岛素治疗 1921 Canada Banting Best1921 TedRyder 首批接受胰岛素治疗的儿童之一 享年76岁 胰岛素分泌和代谢 基础状态 血糖70 110mg dl 分泌1u 1h高血糖时 分泌5u 1h低血糖时 30mg dl 停止分泌肝脏 肾脏和周围组织对胰岛素的代谢清除率比约为6 3 2门脉血胰岛素是外周动脉的2 3倍 静脉的3 4倍 半衰期 内源胰岛素5min 静脉注射外源胰岛素20minC P 5 在肝脏代谢 C P半衰期 11 1min C P外周血浓度是胰岛素的5倍 胰岛素的结构 S S A链 B链 胰岛素分泌与血糖的关系 正常人静脉注射葡萄糖后胰岛素的分泌 第一时相 快速分泌相 细胞接受葡萄糖刺激 在0 5 1 0分钟的潜伏期后 出现快速分泌峰 持续5 10分钟后减弱 反映 细胞储存颗粒中胰岛素的分泌第二时相 延迟分泌相快速分泌相后出现的缓慢但持久的分泌峰 其峰值位于刺激后30分钟左右 反映新合成的胰岛素及胰岛素原等的分泌 3002001000 020406080 时间 分钟 血浆胰岛素 第一时相 第二时相 葡萄糖 7 9mmol 餐后高血糖加速 细胞功能衰竭 UKPDS 细胞功能 诊断后年数 AdaptedfromUKPDS16 Diabetes1995 44 1249 1258 胰岛素分泌缺陷是2型糖尿病重要的发病机制胰岛素分泌缺陷随病程的延长而加剧大部分糖尿病病人最终需要胰岛素来控制血糖 胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷 2型糖尿病发病机理 2型糖尿病的病理生理 餐时胰岛素分泌缺陷 FPG 8mmol l FPG 12mmol l FPG 18mmol l 正常人 0 40 1 00 0 80 0 60 平均胰岛素 nmol l 0 20 0 30 0 30 60 90 120 150 180 210 240 2型糖尿病患者 2型糖尿病合理治疗方法 MatthaeiS etal EndocrRev21 585 2000 纠正胰岛B细胞功能障碍2型糖尿病治疗的重要组成部分 口服降糖药物需要内源性胰岛素的存在B细胞功能障碍是口服降糖药原发和继发失效的主要原因补充外源性胰岛素是糖尿病治疗的重要手段 胰岛素的历史 1889年胰腺与糖尿病的关系 德国两医生发现切除狗的胰腺能引起糖尿病1921年制备出胰岛素 Banting和Best1926年重结晶胰岛素 重结晶胰岛素于40年代开始广泛应用1936年PZI 与鱼精蛋白 重金属锌结合 延长胰岛素作用时间1946年NPH N 中性 P 鱼精蛋白 H Hagedorn 发明者 胰岛素的历史 1961年中性胰岛素1970年单峰胰岛素 胰岛素原被发现 引发胰岛素提纯技术的发展 层析技术 1973年单组份胰岛素 离子交换技术 分子筛技术1980年半生物合成人胰岛素 化学修饰 酶切割技术1981年生物合成人胰岛素 基因重组 rDNA 1992年胰岛素类似物 短效类似物 赖脯胰岛素 门冬胰岛素 诺和锐TM 长效类似物 Detemir Glargin 药用胰岛素种类 动物胰岛素猪胰岛素牛胰岛素人胰岛素半生物合成人胰岛素基因重组人胰岛素预混人胰岛素胰岛素类似物速效胰岛素类似物预混胰岛素类似物长效胰岛素类似物 胰岛素的来源和纯化 动物胰岛素 猪 牛人胰岛素 人工合成两种合成方式 大肠杆菌酵母菌 yeast 人和动物的差别 结构纯度亲水性 不同物种胰岛素氨基酸组成上的差别 GLy LIe Val Glu GLn Cys Thr Ser Lle Cys Ser Leu Tyr Gln Leu Glu Asn Tyr Cys Asn 1 5 10 15 21 Phe Val Asn Gln His Leu Cys Gly Ser His Leu Val Glu Ala Lau Tyr Cys Leu Val Cys Gly Glu Arg Gly Phe Phe Tyr Thr Pro Lys Thr 1 5 10 15 20 25 30 S S S S S S 基因重组人胰岛素具有最低的免疫原性 抗体浓度 0 1u L 为阳性 使用单组份猪胰岛素治疗 n 48 使用单组份人胰岛素治疗 n 15 IgG 胰岛素抗体 u L IgG 胰岛素抗体 u L 0 1 0 3 0 9 0 7 0 5 0 3 0 1 0 9 0 7 0 5 PeacockI etal TheLancet January1983 149 152 动物胰岛素的副作用 免疫反应胰岛素耐药高血糖 低血糖反复发生注射部位脂肪萎缩水肿 水钠潴留 胰岛素按作用时间分类 超短效速效胰岛素类似物 Aspart Lispro短效胰岛素可溶性胰岛素 普通胰岛素 人短效胰岛素中效胰岛素锌或鱼精蛋白悬浊液 NPH 预混人胰岛素长效胰岛素锌悬浊液 PZI长效胰岛素类似物 Detemir Glargine 速效胰岛素类似物 在单体相互作用区引入突变 氨基酸B28B29T50 人胰岛素ProLys2hour诺和锐AspLys1hour优泌乐LysPro1hour 1 2028 2820 1 Long actingOrintermediatinsulins 胰岛素在皮下组织的吸收 Short acting soluble insulin Tissue boundinsulin Insulincrystalorparticle Hexamer Dimer Monomer Dissolution Dissociation Diffusion Capillary Monomer Aspart 诺和锐 与Lispro的区别 2324252627282930 Insulin Aspart Lispro 2324252627282930 常规人胰岛素 迅速解离 胰岛素类似物Aspart Lispro 峰值时间 80 120分 峰值时间 40 50分 毛细血管壁 皮下组织 双相胰岛素的概念 人胰岛素30R 双相胰岛素的概念 人胰岛素30R 门冬胰岛素吸收迅速 控制餐后高血糖 诺和锐 30 更好的模拟生理性胰岛素分泌模式 生理性胰岛素分泌模式 门冬胰岛素 精蛋白结合的结晶门冬胰岛素 诺和锐 30 长效胰岛素类似物 诺和平 Detemir 甘精胰岛素 Glargine 诺和平 Detemir LysB29 N tetradecanoyl十四烷酸des B30 humaninsulin 诺和平的生理特点 特异的与白蛋白结合白蛋白结合延长了 从皮下注射点的吸收循环中诺和平的吸收白蛋白缓冲了诺和平胰岛素活性的变异无安全顾虑 诺和平长效的机理 在皮下注射点六聚体的稳定性白蛋白结合六聚体间相互作用在循环中白蛋白结合在组织间液白蛋白结合 长效胰岛素类似物glargine NH2端增加了2个精氨酸 致等电点由5 3提高到6 7在A链A21位置电荷中性的甘氨酸取代天门冬氨酸 致六聚体更加稳定少量锌30mg L加入配方 导致皮下形成结晶 延缓吸收在微酸性环境 ph4 0 可溶 但在电中性的皮下组织内沉淀 从而延缓吸收 2型糖尿病胰岛素生理性治疗方案 恢复胰岛素早期分泌模拟正常人生理性胰岛素分泌模式 胰岛素使用适应证 1 1型糖尿病2型糖尿病口服药无效者急性并发症或严重慢性并发症应激情况 感染 外伤 手术等 严重疾病 如结核病 肝肾功能衰竭妊娠糖尿病各种继发性糖尿病 胰腺切除 肾上腺皮质激素增多症 慢性钙化性胰腺炎等等 胰岛素治疗的适应证 2 对合理的饮食治疗和口服降糖药治疗后血糖仍然未达标的患者口服降糖药治疗继发失效 可予胰岛素联合治疗对难以分型的消瘦患者 BMI 18 5kg m2 考虑使用胰岛素治疗初发2型糖尿病空腹血糖较高的 可短期用胰岛素治疗 胰岛素治疗方法 补充治疗替代治疗 2型糖尿病的胰岛素补充治疗 在2型糖尿病病程的晚期 大多数的2型糖尿病患者需要补充胰岛素来使血糖得到良好的控制 在口服降糖药逐渐失去控制血糖能力的时候 可采用口服降糖药和中效或预混胰岛素的联合治疗 当联合治疗效果仍差时 可完全停用口服药 而采用每日多次胰岛素注射治疗或连续皮下胰岛素输注治疗 胰岛素泵治疗 此时胰岛素的治疗方案同1型糖尿病 在2型糖尿病治疗中使用睡前中效胰岛素的理论依据 能减少夜间肝糖异生 降低空腹血糖中效胰岛素的最大活性是在睡前 10pm 用药后的8小时 正好抵消在6 00 9 00之间逐渐增加的胰岛素抵抗 黎明现象 最低的血糖水平常出现在病人醒来时 7am 易于自我监测血糖 避免出现低血糖依从性好 操作简单 快捷 胰岛素补充治疗的建议 继续使用口服降糖药物晚10点后使用中效或长效胰岛素初始剂量为0 2IU kg监测血糖根据空腹血糖3日后调整剂量 每次调整量在2 4IU空腹血糖控制在4 6mmol L 个体化 睡前注射中效胰岛素治疗2型糖尿病住院期间24小时血糖情况 胰岛素补充治疗转换至替代治疗 外源胰岛素用量接近生理剂量时改成替代治疗INS替代后 日剂量需求大 IR状态 再联合口服药治疗 如增敏剂 a 糖苷酶抑制剂 二甲双胍 替代治疗方案 1 两次注射 日两次预混胰岛素或自己混合短效 中长效胰岛素优点 简单注意点 1 早餐后2h血糖满意时 11Am左右可能发生低血糖2 午饭后血糖控制可能不理想 考虑加用口服药 如a 糖苷酶抑制剂或二甲双胍3 晚餐前NPH用量过大 可能导致前半夜低血糖4 晚餐前NPH用量不足 可导致FPG控制不满意 替代治疗方案 2 三次注射早餐前午餐前晚餐前RRR NPH接近生理状态注意点 量大时12Am 3Am低血糖NPH晚餐前 量小时FBG控制不好 替代治疗方案 3 四次注射RRRNPH睡前目前临床上常使用的方案符合大部分替代治疗 替代治疗方案 4 五次注射RRR三餐前NPH8Am左右NPH睡前 两次NPH占30 50 日剂量 三次R占其余部分是皮下注射给药方式中非常符合生理模式的给药方式 替代治疗方案 5 胰岛素泵治疗采用连续皮下胰岛素输注方式符合生理需要适用于胰岛素敏感 容易发生低血糖的患者多用于1型糖尿病患者费用昂贵 2型糖尿病患者短期胰岛素强化治后 考虑重新恢复口服药治疗指证 空腹及餐后血糖达满意控制水平全日胰岛素总量已减少到30u以下空腹血浆C肽 0 4nmol L餐后C肽 0 8 1 0nmol L因感染 手术 外伤 妊娠等原因用胰岛素治疗应激已消除 胰岛素强化治疗初始剂量的确定 按病情轻重估计 全胰切除病人日需要40 50单位 多数病人可从每日18 24单位国外主张1型病人按0 5 0 8u Kg体重 不超过1 02型