山西省朔州市平鲁区李林中学高中生物《基因在染色体上》导学案 苏教版必修2_第1页
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1 山西省朔州市平鲁区李林中学高中生物山西省朔州市平鲁区李林中学高中生物 基因在染色体上基因在染色体上 导学案导学案 苏苏 教版必修教版必修 2 2 课前导学课前导学 一 萨顿的假说一 萨顿的假说 1 推论 基因是由 携带着从亲代传递给下一代的 即 基因位于 上 2 理由 基因和染色体行为存在着明显的平行关系 1 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中 也有相对稳 定的形态结构 2 在体细胞中基因成对存在 染色体也是成对的 在配子中只有成对基因中的一个 也只有 成对染色体中的一条 3 体细胞中成对的基因一个来自 一个来自 同源染色体也是如此 4 在形成配子时自由组合 在减数第一次分裂后期也是自由组合的 3 研究方法 法 二 基因位于染色体上的实验证据二 基因位于染色体上的实验证据 1 实验者 2 实验材料 1 特点 体积小 易饲养 易观察 2 染色体组成 雌果蝇 3 对常染色体 1 对性染色体 用 表示 雄果蝇 3 对 常染色体 1 对性染色体 用 表示 3 基因与染色体的关系 基因在染色体上呈 排列 每条染色体上有许多个基因 想一想 所有生物都有性染色体吗 比一比 1 基因在染色体上提出者和证明者分别是谁 2 类比推理与假说 演绎法的结论都正确吗 三 伴性遗传三 伴性遗传 1 人类红绿色盲症 伴 X 隐性遗传 1 相关表现型及基因型 女性男性 表现型正常正常 携带者 色盲正常色盲 基因型 XBXBXBXb XBY 2 遗传特点 男患者 女患者 女患者的 一定患病 有 遗传现象 2 抗维生素 D 佝偻病 伴 X 显性遗传 1 患者的基因型 课 题主 备审 核使用教师编 号编写时间 基因在染色体上和伴性遗传 王连琴赵生金 高三 2012034 2 女性 和 男性 2 遗传特点 女患者 男患者 具有 的现象 男患者的 一定患病 思考 显性遗传病与隐性遗传病相比 哪一种发病率高 课堂识真课堂识真 探究一探究一 萨顿的假说及实验证据萨顿的假说及实验证据 1 萨顿假说的内容是什么 假说依据主要体现在哪几个方面 2 分析摩尔根是如何证明控制眼色的基因是位于 X 染色体上的 完成下列填空 1 果蝇的杂交实验 上述杂交实验结果表明 果蝇的红眼和白眼是受 发现的新问题是 2 摩尔根的假说 如下图 3 摩尔根设计了 实验 进一步验证了他的上述假说是正确的 思维拓展 1 萨顿假说运用了类比推理法 摩尔根的科学发现运用了假说 演绎法 摩尔根的发现又为 萨顿的发现提供了科学证据 2 决定性别的染色体叫性染色体 如 X 与 Y Z 与 W 其余与性别决定无关的染色体叫常染 色体 3 性别决定方式有 XY 型和 ZW 型 X 与 Y 虽然形状 大小不同 但是同源染色体 男 雄 性 性染色体组成为 XY 女 雌 性性染色体组成为 XX 对于鸟类等 雄性为 ZZ 雌性为 ZW 4 性别决定后的分化发育过程受环境 如激素等 的影响 如 XX 的蝌蚪在 20 时发育成雌蛙 30 时发育成雄蛙 例 1 2010 郓城一中模拟 萨顿运用类比推理方法提出 控制生物性状的基因位于染色 体上 的假说 摩尔根起初对此假说持怀疑态度 他及其同事设计果蝇杂交实验对此进行研究 杂交实验图解如下 P 红眼 雌 白眼 雄 F1 红眼 雌 雄 F1雌雄交配 3 F2 红眼 雌 雄 白眼 雄 3 4 1 4 请回答下列问题 1 上述果蝇杂交实验现象 支持 不支持 萨顿的假说 根据同时期其他生物学家发现 果蝇体细胞中有 4 对染色体 3 对常染色体 1 对性染色体 的事实 摩尔根等人提出以下假设 从而使上述遗 传现象得到合理的解释 不考虑眼色基因位于 Y 染色体上的情况 2 摩尔根等人通过测交等方法试图验证他们提出的假设 以下的实验图解是他们完成的测交 实验之一 P 红眼 F1雌 白眼 雄 红眼 雌 红眼 雄 白眼 雌 白眼 雄 测交 子代 1 4 1 4 1 4 1 4 上述测交实验现象并不能充分验证其假设 其原因是 为充分验证其假设 请在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案 写出实验亲本 的基因型和预期子代的基因型即可 控制眼色的等位基因为 B b 提示 亲本从上述测交子 代中选出 实验亲本的基因型 预期子代的基因型 探究二探究二 分析典型系谱图 完成填空 1 伴 X 隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇的白眼遗传 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有 现象 患者中 女患 者的 一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母 女正 2 伴 X 显性遗传病 1 实例 抗维生素 D 佝偻病 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有 现象 患者中 男患者的 一定为患 者 简记为 男病 母女病 正常女性的父亲及儿子 一定正常 简记为 女正 父子正 3 伴 Y 遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 典型系谱图 3 遗传特点 致病基因只位于 Y 染色体上 无显隐性之分 患 者后代中 女性全正常 简记为 男 全病 女全正 致病基因由父亲传给儿子 儿 子传给孙子 具有世代连续性 也称 简记为 父传子 子传孙 4 思维拓展 性染色体的活动规律与常染色体是一致的 也符合基因的分离定律和自由组 合定律 上述图解中 我们只写了与性别有关的染色体 XX XY 其实 在减数分裂时 还有 常染色体同时在活动 即 44 XX 22 X 卵 44 XY 22 X 精子 或 22 Y 精子 例 2 对一对夫妇所生的两个女儿 非双胞胎 甲和乙的 X 染色体进行 DNA 序列的分析 假 定 DNA 序列不发生任何变异 则结果应当是 A 甲的两条彼此相同 乙的两条彼此相同的概率为 1 B 甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条 相同的概率为 1 C 甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为 1 D 甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为 1 课前准备区 课后见功课后见功 1 2011 南京质检 已知果蝇的体细胞内有 4 对同源染色体 根据萨顿的假说 关于该动物 减数分裂产生配子的说法正确的是 A 果蝇的精子中含有成对的基因 B 果蝇的体细胞中只含有一个基因 C 果蝇的 4 对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方 也可以同时来自母方 D 在体细胞中 基因是成对存在的 在配子中只有成对的基因中的一个 2 关于性别决定与伴性遗传的叙述 不正确的是 多选 A 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的 X 和 Y 染色体上 B 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 C 人类的精子中染色体的组成是 22 X 或 22 Y D 性染色体上的基因表达产物只存在于生殖细胞中 3 如图所示为甲 乙两种遗传病的家族系谱图 1不携带致病基因 下列有关甲 乙两种遗 传病和人类遗传的叙述 不正确的是 A 从系谱图中可以看出 甲病的遗传方式为常染 色体上的显性遗传 乙病的遗传方式为 X 染色体上 的隐性遗传 B 若 1与 5结婚 生患病男孩的概率为 1 8 C 若 1与 4结婚 生两病兼发孩子的概率为 1 24 D 若 1与 4结婚 后代中只患甲病的概率为 7 12 4 某种遗传病受一对等位基因控制 请据下图判断该病遗传方式和有关基因型 A 伴 X 染色体隐性遗传 1为纯合子 B 伴 X 染色体隐性遗传 4为杂合子 C 常染色体隐性

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