江苏淮阴中学2012年高中生物 4.5《关注人类遗传病》学案 苏教版必修2

用心 爱心 专心 1 第五节第五节 关注人类遗传病关注人类遗传病 自主学案自主学案 1 人类基因遗传病 1 多基因遗传病 如腭裂 无脑儿 原发性高血压和青少年型糖尿病等 2 单基因遗传病 常见单基因遗传病举例 常染色体上的显性遗传病 软骨 发育不全 常染色体上的隐形遗传病 黑尿症 X 染色体上的显性遗传病 抗维生素 D 佝偻 病 X 染色体上的隐形遗传病 色盲症 2 人类染色体遗传病 1 常染色体遗传病 包括常染色体数目异常或结构异常引起的疾病 如先天智 力障碍 又称为 21 三体综合征 2 性染色体遗传病 如性腺发育不全综合征 XYY 综合征等 思维激活 什么是 21 三体综合症 它是如何形成的 3 遗传病的检测和预防 1 禁止近亲结婚 在近亲结婚的情况下 双亲从共同祖先那里继承 的机会就会 大大增加 结果双方很可能都是 的携带者 后代患遗传病的可能性会大大增加 2 遗传咨询 是指应用人类 和 的基本原理和技术 对遗传病进行确认并解 答遗传病患者及其家属的各种疑难问题 并在权衡对于个人 家庭和社会各种利弊的基础上 对其婚姻 生育 治疗和护理等各个方面给予医学指导 以求降低遗传病患儿的出生率 减 少家庭和社会在遗传病患者的花费 提高民族健康素质 思维激活 优生是让每个家庭生育出健康的孩子 优生的主要措施有哪些 典题精析典题精析 重点一 人类遗传病概述重点一 人类遗传病概述 例例 1 1 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B C D 解析 解析 本题考查的是遗传病的特点 所谓遗传病 是指生殖细胞或受精卵的遗传物质 染色 体和基因 发生突变 或畸变 所引起的疾病 是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病 通常具有垂直传递的特征 若是一种隐性遗传病 则 中一个家族中仅一代人中出现过的疾 病也有可能是遗传病 中携带遗传病基因的个体可能不患此病 而 中一个家族几代中都 出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的 因此不一定是遗传病 如由环境引起的 遗 传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起 如 21 三体综合症 21 号染色体上多了一条 用心 爱心 专心 2 而不携带致病基因而患遗传病 答案 答案 D D 重点二 遗传系谱的判断重点二 遗传系谱的判断 例例 2 2 图为某一遗传病系谱图 该病最可能的遗传方式是 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X 染色体显性遗传 D X 染色体隐性遗传 解析解析 该遗传病表现出代代遗传 故可能属于显形遗传 而第二代男性的后代中女性个性全 部患病 则很有可能是伴 X 显性遗传 答案答案 C 重点三 遗传病的监测和预防重点三 遗传病的监测和预防 例例 3 3 禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生 A 染色体异常遗传病 B 显性基因遗传病 C 隐性基因遗传病 D 都能预防 解析 解析 每个人都携带有 5 6 个不同的隐性致病基因 在随机结婚的情况下 夫妇双方产生 纯合致病后代的可能性少 但在近亲结婚的情况下 双方从共同祖先那时继承同一种致病基 因的机会就会大大增加 比非近亲结婚者高出几倍 几十倍 甚至上百倍 所以禁止近亲结 婚主要是预防隐性基因遗传病 答案 答案 C 学生自测学生自测 1 已知人类某种病的致病基因在 X 染色体上 一对正常的夫妇生了一个患病的孩子 由此 可知 A 该病孩的祖父母一定是正常的 B 该病孩可能是女孩 C 这对夫妇再生一个病孩的机率是 1 2 D 该病孩的母亲是致病基因的携带者 用心 爱心 专心 3 2 下图为某单基因遗传病的系谱图 有关判断正确的是 A 该遗传病为隐性性状B 致病基因位于 X 染色体上 C II3和 II4的基因型相同D II3和 II4的基因型不同 3 研究人类遗传病的遗传规律 对于预防遗传病的产生具有重要意义 下列人类的遗传病中 属于伴性遗传的是 A 多指 B 白化病 C 红绿色盲 D 21 三体综合征 4 人类遗传病中 抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的 甲家庭中丈夫患 抗维生素D性佝偻病 妻子表现正常 乙家庭中 夫妻都表现正常 但妻子的弟弟患红绿色 盲 从优生角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育 A 男孩 男孩 B 女孩 女孩 C 女孩 男孩 D 男孩 女孩 5 5 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病 以下疾病属于多基因遗传病的是 哮喘病 21 三体综合征 抗维生素 D 佝偻病 青少年型糖尿病 A B C D 6 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图 致病基因用 a 表示 据图分析回答问题 1 该遗传病是受 填 常染色体 或 X 染色体 上的隐性基因控制的 2 图中 I2的基因型是 4的基因型为 3 图中 3的基因型为 3为纯合子的几率是 4 若 3与一个杂合女性婚配 所生儿子为白化病人 则第二个孩子为白化病女孩的几率是 自主学案自主学案 答案答案 1 1 由多对基因控制的人类遗传病 2 由一对等位基因控制的遗传病 2 1 由常 染色体异常引起的疾病 2 由性染色体异常引起的疾病 思维激活 21 三体综合症是 由于体细胞中多了 1 条 21 号染色体引起的遗传病 病因为减数分裂时 21 号染色体不能正常 分离 受精后 21 号染色体为 3 条 3 1 同一种致病基因 同一种致病基因 2 遗传学 临床医学 思维激活 禁止近亲结婚 进行遗传咨询 提倡适龄生育 进行产前诊断 学生自测学生自测 答案答案 用心 爱心 专心 4 1 D 2 C 3 C 4 D 5 B 6 答案 1 常染色体 2 Aa aa 3 Aa 或 AA 1 3 4 1 8 解析 根据系谱图中 1和 2正常 而 4女孩患病 则说明该遗传病是