高中生物 《减数分裂和受精作用》教案6 新人教版必修2

1 第二章第二章 第第 3 3 节节 伴性遗传伴性遗传 教学目标 教学目标 1 概述伴性遗传的特点 2 运用资料分析的方法 总结人类红绿色盲症的遗传规律 3 举例说出伴性遗传在实践中的应用 教学重难点 教学重难点 1 教学重点 伴性遗传的特点 2 教学难点 分析人类红绿色盲症的遗传 温故知新 温故知新 果蝇红眼 W 对白眼 w 为显性 这对等位基因位于 X 染色体上 而果蝇灰 身 B 对黑身 b 为显性 这对等位基因位于常染色体上 现将纯合的灰身白眼雄果蝇与 纯合黑身红眼雌果蝇杂交 再将 F1 中雌 雄个体相交 产生 F2 请分析回答下列问题 1 写出 F1 的基因型为 表现型为 2 F1 中雌雄性别比例为 3 F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比 4 F2 代中 眼色出现性 状分离的果蝇性别为 其中红眼与白眼比例为 眼色不出现性状分离的果蝇性 别为 自主学习与要点讲解 自主学习与要点讲解 一 一 伴性遗传的概念 二 分析人类红绿色盲症 1 填写色觉基因型 女 性男 性 基因型 表现型正 常携带者色 盲正 常色 盲 2 填图分析人类红绿色盲症 P36 1 红绿色盲基因的特点 色盲基因是只位于 X Y 染色体上的 显 隐 性基因 男性只要在 X Y 染色体上有色盲基因就表现为患病 2 总结红绿色盲症遗传的规律 X 染色体隐性遗传规律 色盲患者中 男 女 性多于 男 女 性 女性只有 才表现为色盲 XBXb不表现色盲 是 男性只要 X 染色体上带有 基因 就表现为色盲 交叉遗传交叉遗传 父传女 母传子父传女 母传子 一般是由男性患者通过他的女儿传给 当然 也 有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女 一般具有隔代遗传现象 女性色盲患者 其父肯定 患 不患 色盲 其儿子肯定 患 不 患 色盲 三 抗维生素 D 佝偻病 X 染色体显性遗传规律 患者基因型 患病女性 患病男性 遗传特点 X Y 染色体上 显 隐 性致病基因 女性的发病率 高于 低于 男性 具有世代连续性 男性患者的 父亲 母 亲 和 儿子 女儿 一定患病 四 Y 染色体遗传规律 如外耳道多毛症 男性都患病 父传子 子传孙 2 五 伴性遗传在实践中的应用 1 性别决定类型 和 2 在家禽饲养时 根据伴性遗传规律 多养母鸡多产蛋 提高经济收入 如何分析遗传系谱 如何分析遗传系谱 分析遗传病的系谱图 确定遗传病的类型 1 首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传 双亲正常 其子代有患者 一定是隐性遗传病 即 无中生有 双亲都表现患病 其子代有表现正常者 一定是显性遗传病 即 有中生无 2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病的系谱中 a 父亲正常 女儿患病 一定是常染色体的隐性遗传 b 母亲患病 儿子正常 一定不是伴 x 染色体的隐性遗传病 必定是常染色体的隐性遗传 在已确定显性遗传病的系谱中 a 父亲患病 女儿正常 一定是常染色体的显性遗传 b 母亲正常 儿子患病 一定不是伴 x 染色体的显性遗传病 必定是常染色体的显性遗传 例 1 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图 该病为隐性伴性遗传病 7 号的致病基因是 由几号传递下来的 1 234 56 7 A 1 号 B 2 号 C 3 号 D 4 号 例 2 决定猫的毛色的基因位于 x 染色体上 基因型 bb BB 和 Bb 的猫分别为黄色 黑色和 虎斑色 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫 它们 的性别是 A 全为雌猫或三雌一雄 B 全为雄猫或三雌一雄 C 全为雌猫或全为雄猫 D 雌雄各半 I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 例 3 1 1 该病属于 该病属于 性遗传病 致病基因位于性遗传病 致病基因位于 染色体 染色体 2 2 III8III8 为携带者的可能性为为携带者的可能性为 3 3 III8III8 和和 III9III9 如果生男孩 患病几率为如果生男孩 患病几率为 3 4 4 III8III8 和和 III9III9 声患病男孩的几率为声患病男孩的几率为 课堂检测课堂检测 1 色盲基因携带者产生的配子是 A XB和 Y B Xb和 Xb C Xb和 Y D XB和 Xb 2 人类的红绿色盲和血友病属于伴 x 染色体隐性遗传病 其隐性致病基因在亲代与子代间的 传递方式中哪一项不存在 A 母亲 女儿 B 母亲 儿子 C 父亲 女儿 D 父亲 儿子 3 父亲患病 女儿也一定患病 那么该病的致病基因是 A 常染色体上的显性基因 B 常染色体上的隐性基因 C X 染色体上的显性基因 D X 染色体上的隐性基因 4 一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子 理论上计算 他们的孩子与其母亲基因型 相同的概率为 A 0 B 1 2 C1 4 D 1 8 5 下列遗传系谱中 能确定不属于血友病遗传的是 6 一对夫妇 女方的父亲患血友病 本人患白化病 男方的母亲患白化病 本人正常 预计他 们的子女中 人同时患两病的几率是 A 50 B 25 C 12 5 D 6 25 7 下图为一色盲的遗传系谱图 患病女 正常男 正常女 患病男 78 1314 12 3456 1091112 1 14 号成员是色盲患者 致病基因是由第一代中的某个个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员 7 与 8 再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 拓展延伸 拓展延伸 1 1 人类精子的染体组成是 人类精子的染体组成是 4 A A 4444 条条 XY XY B B 2222 条条 X X 或或 2222 条条 Y Y D D 1111 对对 X X 或或 1111 对对 Y Y D D 2222 条条 Y Y 2 2 人的性别决定是在 人的性别决定是在 A A 胎儿形成时 胎儿形成时 B B 胎儿发育时 胎儿发育时 C C 形成合子时 形成合子时 D D 合子分裂时 合子分裂时 3 3 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A A 25 25 B B 50 50 C C 75 75 D D 100 100 4 4 在下图人类某遗传疾病系谱图中 最可能的遗传方式为在下图人类某遗传疾病系谱图中 最可能的遗传方式为 A A 常染色体显性遗传 常染色体显性遗传 B B 常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 C C X X 染色体显性遗传染色体显性遗传 D D X X 染色体隐性遗传染色体隐性遗传 5 5 有一男人的耳朵为毛耳 毛耳基因只位于 有一男人的耳朵为毛耳 毛耳基因只位于 Y Y 染色体上 他们子代中表现毛耳的有 染色体上 他们子代中表现毛耳的有 A A 他们的女儿 他们的女儿 B B 他们的儿子 他们的儿子 C C 他们的儿子的女儿 他们的儿子的女儿 D D 他们的女儿的儿子 他们的女儿的儿子 6 6 在高等植物中 有少数物种是有性别的 即雌雄异株 女娄菜是一种雌雄异株的草本植物 在高等植物中 有少数物种是有性别的 即雌雄异株 女娄菜是一种雌雄异株的草本植物 正常植株呈绿色 部分植株金黄色 且金黄色植株仅存在于雄株中 以下是某校生物研究小组正常植株呈绿色 部分植株金黄色 且金黄色植株仅存在于雄株中 以下是某校生物研究小组 完成的几组杂交实验的结果 请回答相关问题 完成的几组杂交实验的结果 请回答相关问题 第一组 绿色雌株第一组 绿色雌株 金黄色雄株金黄色雄株 第二组 绿色雌株第二组 绿色雌株 金黄色雄株金黄色雄株 绿色雄株绿色雄株 绿色雄株绿色雄株 金黄色雄株金黄色雄株 1 1 1 1 第三组 绿色雌株第三组 绿色雌株 绿色雄株绿色雄株 绿色雌株绿色雌株 绿色雄株绿色雄株 金黄色雄株金黄色雄株 2 2 1 1 1 1 1 1 女娄菜性别决定的方式是 女娄菜性别决定的方式是 型 相对绿色 女娄菜植株金黄色属于型 相对绿色 女娄菜植株金黄色属于 性状性状 2 2 决定女娄菜植株颜色的基因位于 决定女娄菜植株颜色的基因位于 染色体上 若用染色体上 若用 A A 或或 a a 表示相关基因 第一组表示相关基因 第一组 和第二组杂交实验中母本的基因型依次是和第二组杂交实验中母本的基因型依次是 和和 3 3 第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现 请你对此现象做出合理的推测 第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现 请你对此现象做出合理的推测 4 4 请写出第三组杂交实验的遗传图解 请写出第三组杂交实验的遗传图解 第第 3 3 节节 伴性遗传答案伴性遗传答案 温故知新 温故知新 1 灰身红眼 2 3 4 雄性 雌性 5 自主学习与要点讲解 自主学习与要点讲解 二 分析人类的红绿色盲 1 X 隐 X 2 男 女 XbXb 携带者 b 外孙 患 患 三 抗维生素 D 佝偻病 XDXD XDX d XDY X 显 高于 母亲 女儿 四 伴性遗传在实践中的应用 ZW XY 例题 B A 例 3 隐隐 X X 1 21 2 1 41 4 1 81 8 课堂检测课堂检测 D A D C C C C 1 aa XB XB 或 aa XB Xb AAXbY 或 AaXbY 2 5 12 1 12 3 色盲 白化病 或同时存在 5 12 拓展延伸 拓展延伸 BCBCD XYXY 隐性隐性 X X X XA AX XA A X XA AX Xa a 金黄色雄株产生的含金黄色雄株产生的含 X X 染色体的配子不能成活 只有染色体的配子不能成活 只有 含含 Y Y 染色体的精子参与受精作用染色体的精子参与受精作用 一 问题探讨 该问题只有在学完本节内容之后 学生才能够比较全面地回答 因此 本问题具有开放 性 只要求学生能够简单回答即可 1 提示 红绿色盲基因和抗维生素 D 佝偻病的基因位于性染色体上 因此这两种遗传病 在遗传表现上总是和性别相联系 2 提示 红绿色盲基因和抗维生素 D 佝偻病基因尽管都位于 X 染色体上 但红绿色盲基 因为隐性基因 而抗维生素 D 佝偻病基因为显性基因 因此 这两种遗传病与性别关联的表现 不相同 红绿色盲表现为男性多于女性 而抗维生素 D 佝偻病则表现为女性多于男性 二 资料分析 1 红绿色盲基因位于 X 染色体上 2 红绿色盲基因是隐性基因 三 练习 基础题 1 C 2 B 3 C 4 1 AaXBXb 妇 AaXBY 夫 2 既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型 AAXBXB AAXBXb AaXBXB AaXBXb AaXBY AAXBY 拓展题拓展题 提示 雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中 在 2 000 3 000 个