DB37T 3421-2018 混合型饲料添加剂中氟喹诺酮类药物的测定 高效液相色谱法

ICS65.120B46DB37山东省地方标准DB 37/T 34212018混合型饲料添加剂中氟喹诺酮类药物的测定高效液相色谱法Determination of fluoroquinolones in mixed feed additives-High performance liquid chromatography2018 - 09 - 14发布2018 - 10 - 14实施山东省质量技术监督局发布DB37/T 34212018前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省畜牧兽医局提出。本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位：山东省饲料质量检验所。 本标准主要起草人：张芸、孙延军、张玮、宫玲玲、李俊玲。5混合型饲料添加剂中氟喹诺酮类药物的测定高效液相色谱法1 范围本标准规定了用高效液相色谱仪测定混合型饲料添加剂中氟喹诺酮类药物诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、甲磺酸达氟沙星、恩诺沙星和沙拉沙星的方法。本标准适用于以饲料原料稻壳粉、玉米皮、葡萄糖、玉米淀粉、以及多种饲料原料混合物（包括稻壳粉、玉米皮、葡萄糖、玉米淀粉、桔梗、甘草、白术、赤药、知母、茯苓等混合）为载体 的混合型饲料添加剂中氟喹诺酮类药物的测定。诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星检出限为0.15 mg/kg ，定量限为0.5 mg/kg ；甲磺酸达氟沙星检出限为0.05 mg/kg ，定量限为0.15 mg/kg 。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 20195 动物饲料 试样的制备3 原理试样中的氟喹诺酮类药物用盐酸甲醇溶液提取，高效液相色谱-荧光检测法测定，外标法定量。4 试剂或材料除非另有说明，所有试剂均为分析纯。水为符合GB/T 6682规定的一级水。4.1 甲醇。4.2 乙腈：色谱纯。4.3 乙腈水溶液：乙腈+水=1+9，V+V 。4.4 盐酸溶液：c（HCl）=0.1 mol/L。取浓盐酸9 mL缓慢加入1000 mL水中，摇匀。4.5 盐酸甲醇溶液：盐酸溶液（4.4）+甲醇=8+2 ，V+V 。4.6 柠檬酸-乙酸铵缓冲溶液：称取10.56 g柠檬酸和7.87 g乙酸铵溶解于约800 mL水中，用冰乙酸或三乙胺调节pH至4.0，用水定容至1000 mL。过0.22m滤膜，备用。4.7 氢氧化钠溶液：c（NaOH）=30 mmol/L。称取0.12 g 氢氧化钠，用水溶解并定容至100 mL 。4.8 诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、甲磺酸达氟沙星、恩诺沙星和沙拉沙星标准品：纯度及CAS号见附录B 。4.9 氟喹诺酮类药物标准储备液（1 mg/mL）：准确称取诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、甲磺酸达氟沙星、恩诺沙星和沙拉沙星各10 mg(准确至0.0001 g)于10 mL棕色容量瓶中，加30 mmol/L氢氧化钠溶液溶解定容。2 8 避光保存，有效期为6个月。4.10 氟喹诺酮类药物标准工作液（100 g/mL）：准确移取氟喹诺酮类药物标准储备液1mL于10 mL棕色容量瓶中，用乙腈稀释定容。2 8 保存，有效期为6个月。4.11 氟喹诺酮类药物标准工作液（10 g/mL）：准确移取氟喹诺酮类药物标准工作液1mL于10 mL棕色容量瓶中，用乙腈稀释定容。2 8 保存，有效期为6个月。4.12 氟喹诺酮类药物标准系列溶液：取适量上述标准工作液于10 mL 棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（4.3）配制成标准系列溶液，浓度分别为0.01 g/mL、0.02 g/mL、0.05 g/mL、0.1 g/mL、0.2 g/mL、0.5 g/mL、1 g/mL，5 g/mL。现用现配。5 仪器设备 5.1 高效液相色谱仪：配荧光检测器。5.2 电子天平：感量0.001 g和0.01 mg 。5.3 旋涡混合器。5.4 离心机：转速不低于5000 r/min 。5.5 微孔滤膜：0.22 m，水相。6 样品按GB/T 20195制备试样，粉碎过0.45 mm试验筛，充分混匀，装入磨口瓶中备用。7 试验步骤7.1 提取准确称取试样2 g（精确至0.001 g），置于50 mL具塞离心管中，准确加入盐酸甲醇溶液(4.5)10 mL ,涡旋振荡10 min 。于离心机5000 r/min离心10 min 。取上清液过0.22m滤膜，备用。7.2 测定7.2.1 高效液相色谱参考条件a) 色谱柱：C18，柱长150 mm ，内径4.6 mm ，粒径2.7 m ，或性能相当者；b) 流动相：柠檬酸-乙酸铵缓冲溶液（4.6）+乙腈（4.2），梯度洗脱程序见表1；c) 流速：0.7 mL/min ；d) 柱温：50 ；e) 进样量：20 L ；f) 波长：激发波长278 nm ；发射波长465 nm 。表1 梯度洗脱程序时间（min）乙腈（%）柠檬酸-乙酸铵缓冲溶液（%）09911299120208020.19010表1梯度洗脱程序 （续）时间（min）乙腈（%）柠檬酸-乙酸铵缓冲溶液（%）25901025.1991309917.2.2 定量测定按照7.2.1给出的色谱参考条件，分别上机测定标准系列溶液（从低浓度到高浓度进样）和试样溶液中氟喹诺酮类药物的峰面积响应值，以标准系列溶液做单点或多点校准进行定量，试样溶液中氟喹诺酮类药物的峰面积响应值应在标准工作曲线测定的线性范围内，超出线性范围的则用盐酸甲醇溶液(4.5)适当稀释后再进样分析。甲磺酸达氟沙星线性范围0.01 g/mL1 g/mL ，诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和沙拉沙星线性范围0.02 g/mL5 g/mL 。氟喹诺酮类药物标准溶液图谱参见附录A 。8 试验数据处理试样中氟喹诺酮类药物的含量Xi，以质量分数表示，单位为毫克每千克(mg/kg)，按式（1）计算：(1)式中：V 提取液体积，单位为毫升（mL)；ci试样中氟喹诺酮类药物峰面积对应的浓度，单位为微克每毫升（g/mL)；m 试样质量，单位为克(g)；n稀释倍数。测定结果用平行测定的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。9 重复性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20 % 。AA附录A （资料性附录）氟喹诺酮类药物标准溶液色谱图氟喹诺酮类药物标准溶液色谱图见图A.1 。注： 1诺氟沙星；2氧氟沙星；3环丙沙星；4甲磺酸达氟沙星；5恩诺沙星；6沙拉沙星。图A.1 氟喹诺酮标准溶液色谱图（1.0 g/mL）BB附录B （资料性附录）氟喹诺酮类药物的纯度及CAS号氟喹诺酮类药物的纯度及CAS号见表B.1