【立体设计】2013届高考生物一轮复习课后限时作业（十八） 新人教版必修2VIP

用心 爱心 专心1 课后限时作业 十八 课后限时作业 十八 时间 45 分钟 满分 100 分 解析为教师用书独有 一 选择题 本题共 12 小题 每小题 5 分 共 60 分 1 2012 届 杭州质检 下列关于伴性遗传方式和特点的说法中 不正确的是 A X 染色体显性遗传 女性发病率高 若男性发病其母 女必发病 B X 染色体隐性遗传 男性发病率高 若女性发病其父 子必发病 C Y 染色体遗传 父传子 子传孙 D Y 染色体遗传 男女发病率相当 也有明显的显隐性关系 解析 Y 染色体上的遗传 女性中没有 Y 染色体 所以不可能发病 因为没有与之对应 的等位基因 所以也就没有显隐性关系 也没有纯合 杂合的说法 D 项错误 答案 D 2 下列有关红绿色盲症的叙述正确的是 A 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 B 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C 红绿色盲症是基因重组的结果 D 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 解析 近亲结婚患隐性遗传病 如色盲症 的机会将大大增加 D 项正确 答案 D 3 下列不能说明基因与染色体存在平行关系的是 A 在体细胞中基因成对存在 染色体也是成对存在 B 体细胞中成对的基因一个来自父方 一个来自母方 同源染色体也是如此 C 非等位基因自由组合 非同源染色体也有自由组合 用心 爱心 专心2 D 基因在染色体上呈线性排列 解析 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在动物配子形成和动物受精过 程中 也有相对稳定的形态结构 在体细胞中基因成对存在 染色体也是成对的 在配 子中成对的基因只有一个 同样 成对的染色体也只有一条 体细胞中成对的基因一个 来自父方 一个来自母方 同源染色体也是如此 非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的 答案 D 4 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的 遗传特点之一是 A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚 其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病 D 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析 伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是 患者女性多于男性 连续遗传 表现为父 病女必病 子病母必病 女患者若为杂合子 XDXd 与正常男子结婚 儿子和女儿均有一 半的患病概率 正常个体不可能携带显性致病基因 答案 D 5 2012 届 安庆调研 下图为某单基因遗传病的家系图 该遗传病不可能是 A 常染色体隐性遗传病 B 伴 X 染色体隐性遗传病 用心 爱心 专心3 C 常染色体显性遗传病 D 伴 X 染色体显性遗传病 解析 伴 X 染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲或儿子一定是患者 从家系 图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常 所以该遗传病不可能是伴 X 染色体隐性遗 传病 答案 B 6 血友病的遗传属于伴性遗传 某男孩为血友病患者 但他的父母 祖父母 外祖父母都 不是患者 血友病基因在该家庭中传递的顺序是 A 外祖父 母亲 男孩 B 外祖母 母亲 男孩 C 祖父 父亲 男孩 D 祖母 父亲 男孩 解析 血友病属于伴 X 染色体隐性遗传病 设该致病基因为 h 该患病男孩为 XhY 其父 亲为 XHY 母亲为 XHXh 外祖父为 XHY 外祖母为 XHXh 因此致病基因来自外祖母 答案 B 7 2012 届 龙岩质检 下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图 下列叙述正确 的是 A 就血友病来看 5 6 夫妇的基因型相同 B 5 6 夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为 aXH C 5 6 夫妇所生的子女中 两病兼患的可能性为 1 4 D 两种病的相同特点都是来自基因重组 解析 血友病为伴 X 染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 两种病来源均 为基因突变 5 号为 AaXHY 6 号为 aaXHXh 都可产生 aXH配子 后代两病兼患的概率为 用心 爱心 专心4 1 8 答案 B 8 2012 届 银川模拟 对图中四个遗传系谱图的有关叙述 正确的是 A 四个图都可能表示白化病遗传的家系 B 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲 丙 丁 D 家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1 4 解析 主要考查遗传规律的应用 甲和乙一定为隐性遗传 丁一定为显性遗传 所以丁 不可能为白化病遗传的家系 红绿色盲为伴 X 染色体上的隐性遗传 所以患病女性的父亲 和儿子一定患病 所以甲 丙和丁肯定不是红绿色盲遗传的家系 答案 C 9 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 子代雌 雄果蝇都表现红眼 这些雌雄果蝇交配产生的 后代中 红眼雄果蝇占 1 4 白眼雄果蝇占 1 4 红眼雌果蝇占 1 2 下列叙述错误的是 A 红眼对白眼是显性 B 眼色遗传符合分离定律 C 眼色和性别表现自由组合 D 红眼和白眼基因位于 X 染色体上 解析 亲代红眼果蝇与白眼果蝇杂交后代全是红眼 说明红眼对白眼为显性 这些雌雄 用心 爱心 专心5 果蝇交配后代中雌性全为红眼 雄性一半红眼 一半白眼 说明控制眼色的基因位于 X 染 色体上 与性别有关 眼色是由基因控制的 性别是由染色体决定的 不能说二者表现自 由组合 答案 C 10 对于人类的某种遗传病 在被调查若干家庭中发病情况如下表 据此所作推断 最符合 遗传基本规律的一项是 类别 父亲 母亲 儿子 女儿 注 每类家庭人数 150 200 人 表中 为发现该病症表现者 为正常表现者 A 第 类调查结果说明 此病一定属于伴 X 染色体显性遗传病 B 第 类调查结果说明 此病一定属于常染色体隐性遗传病 C 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 D 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 解析 考查人类遗传病特点及判断依据 第 类调查结果不能说明任何问题 因为 亲代与子代中均有患者与正常个体 且第 类调查结果表明其一定不可能为伴 X 染色体显 性遗传 第 类调查结果表明其最可能为伴 X 染色体显性遗传 第 类调查结果也不能说 明任何问题 第 类调查结果中出现了无中生有 故一定为隐性遗传病 答案 D 11 下列人的每个细胞中 含性染色体数目最多的是 用心 爱心 专心6 A 次级精母细胞分裂中期 B 白细胞 C 红细胞 D 卵细胞 解析 白细胞为正常体细胞 含两条性染色体 次级精母细胞分裂中期和卵细胞中只含 一条 成熟的红细胞无细胞核也无染色体 答案 B 12 2012 届 海口质检 人的 X 染色体和 Y 染色体大小 形态不完全相同 但存在着同 源区 和非同源区 如图所示 若统计某种遗传病的发病率 发现女性患者 多于男性 则该病的致病基因 A 位于 片段上 为隐性基因 B 位于 片段上 为显性基因 C 位于 片段上 为显性基因 D 位于 片段上 为隐性基因 解析 在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状 表现出明显的性别差异 又因女 性患者多于男性患者 所以该病应由 X 染色体的非同源区段上的显性基因控制 答案 B 二 非选择题 本题共 3 小题 共 40 分 13 16 分 回答下列有关遗传的问题 1 下图为某家族两种遗传病系谱图 该图不慎被撕破 留下的残片如下 若 3 6家 庭无乙病史 甲病基因用 A a 表示 乙病基因用 B b 表示 用心 爱心 专心7 下列属于该家庭系谱图碎片的是 9号的基因型是 11与正常男性结婚 子女中患病的可能性是 2 某中学生物兴趣小组开展研究性学习 A 小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查 假设调查人数共 2 000 人 男性 1 000 人 女性 1 000 人 调查结果发现有色盲患者 15 人 男性 14 人 女 性 1 人 如果在该人群中还有 38 个携带者 则红绿色盲的基因频率是 B 小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是 Klinefecter 综合症 XXY 的孩子 但其 父母均表现正常 其病因与双亲中的 方有关 解析 1 从图中 5 号 6 号 11 号 12 号个体可知甲病的遗传方式为常染色体显性 遗传 根据 3家庭无乙病史 而正常的 3 号和 4 号个体生出了患有乙病的儿子 10 号 可 知道乙病为伴 X 染色体隐性遗传 B 和 D 选项中 13 号女儿均为乙病患者 但其父亲不患病 不符合伴 X 染色体隐性遗传的特点 因此 B 和 D 选项不符合要求 A 选项中 7 号和 8 号均 为正常个体是不可能生出患有甲病的儿子的 因此 A 选项也不符合要求 9不患甲病 故与甲病有关的基因型为 aa 根据 10 号个体患有乙病 可知 3 号的基因型为 XBY 而 4 号 用心 爱心 专心8 的基因型为 XBXb 那么 9 号与乙病有关的基因型为 XBXb或 XBXB 因此 9的基因型是 aaXBXb 或 aaXBXB 2 红绿色盲的基因频率为 14 1 2 38 1 000 1 000 2 1 8 答案 1 C aaXBXb或 aaXBXB 0 2 1 8 母 14 2012 届 泰安模拟 14 分 在一个远离大陆且交通不便的海岛上 居民中有 66 为 甲种遗传病 基因为 A a 致病基因携带者 岛上某家族系谱中 除患甲病外 还患有乙 病 基因为 B b 两种病中有一种为血友病 请据图回答问题 1 病为血友病 另一种遗传病的致病基因在 染色体上 为 性遗传病 2 13在形成配子时 在相关的基因传递中 遵循的遗传规律是 3 若 11与该岛一个表现型正常的女子结婚 则其孩子中患甲病的概率为 4 6的基因型为 13的基因型为 5 我国婚姻法禁止近亲结婚 若 11与 13婚配 则其孩子中只患甲病的概率为 只患乙病的概率为 只患一种病的概率为 同时患有两种病的概率为 解析 1 由 5 6不患甲病 但他们所生女儿 10患甲病 可知甲病为常染色体隐 性遗传病 而血友病是 X 染色体上的隐性遗传病 所以乙病是血友病 2 13是两病均 用心 爱心 专心9 患的女性 可推出 13的基因型是 aaXbXb a b 两种致病基因在两对非同 源染色体上 因 此它们遵循基因的自由组合定律 3 只考虑甲病 由 10是 aa 可得出 5 6的基因 型都是 Aa 则 11的基因型为 AA 1 3 Aa 2 3 若 11与该岛一个表现型正常的女子 结婚 只有当双方的基因型均为 Aa 时 子代才会患甲病 又知岛上表现型正常的女子是 Aa 的概率为 66 所以 Aa 2 3 Aa 66 aa 1 4 2 3 66 11 4 3 中已 推出 6就甲病而言的基因型是 Aa 因为不患乙病 必有 XB 再有其父患乙病 XbY 父 亲的 Xb 必传给女儿 所以 6的基因型为 AaXBXb 由 2 可知 13的基因型是 aaXbXb 5 若 11基因型为 1 3AA 2 3Aa XBY 与 13基因型为 aaXbXb结婚 患甲病的 概率为 Aa 2 3 aa aa 1 2 2 3 1 3 患乙病的概率为 XBY XbXb XbY 1 2 所 以同时患两种病的概率为 1 3 1 2 1 6 只患甲病的概率为 1 3 1 6 1 6 只患乙病的概 率为 1 2 1 6 1 3 只患一种病的概率为只患甲病的概率 只患乙病的概率 1 6 1 3 1 2 答案 1 乙 常 隐 2 基因的自由组合定律 3 11 4 AaXBXb aaXbXb 5 1 6 1 3 1 2 1 6 15 10 分 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变 使野生型性状变为突变型性状 该雌鼠与野生型雄鼠杂交 F1的雌雄个体均既有野生型又有突变型 1 在野生型和突变型这对相对性状中 显性性状是 隐性性状是 2 根据上述杂交实验结果能否确定突变基因在 X 染色体上还是在常染色体上 请用遗传图 解简要说明推断过程 用心 爱心 专心10 3 若根据上述杂交实验不能确定突变基因在 X 染色体上还是在常染色体上 而要求通过一 次实验鉴别突变基因在 X 染色体上还是在常染色体上 请设计实验 说明实验方法 预期 和结论 并写出遗传图解 解析 2 假定该基因位于常染色体上 P 突变型 野生型 Aa aa F1 Aa aa 突变型 野生型 假定该基因位于 X 染色体上 P 突变型 野生型 XAXa XaY F1 XAXa XaXa XAY XaY 突变型 野生型 突变型 野生型 3 假设基因在常染色体上 F1 aa Aa F2 A