有机物推断与合成

1 高考化学复习高考化学复习 有机物的推断与合成有机物的推断与合成 考点战略考点战略 考点互联考点互联 1 各类有机物间的衍变关系各类有机物间的衍变关系 2 重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别 反应类型涉及的主要有机物类别 取代反应饱和烃 苯和苯的同系物 醇 苯酚 卤代烃 加成反应不饱和烃 苯和苯的同系物 醛 葡萄糖 消去反应醇 卤代烃 酯化反应醇 羧酸 糖类 葡萄糖 淀粉 纤维素 水解反应卤代烃 羧酸酯 二糖 多糖 蛋白质 氧化反应不饱和烃 烃基苯 醇 醛 甲酸酯 葡萄糖 还原反应醛 葡萄糖 加聚反应烯烃 二烯烃 缩聚反应羟基酸 氨基酸 二元酸和二元醇 二元醇 考点解说考点解说 1 掌握官能团之间的互换和变化 正确解答有机推断题与有机合成题的关键是熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化 其 实质是官能团之间的互换和变化 一般来说有以下几种情况 2 1 相互取代关系 如卤代烃与醇的关系 R X R OH 实际上是卤素原子与羟 基的相互取代 2 氧化还原关系 如醇与醛 酸之间的相互转化关系 实际上是醇中的 CH2OH CHO COOH 氧化 3 消去加成关系 CH3CH2OH 与浓硫酸共热 170 发生消去反应生成 CH2 CH2和 水 而 CH2 CH2在催化剂 加热 加压条件下与水发生加成反应生成 CH3CH2OH 前者是 消去羟基形成新的官能团不饱和键 后者则是打开不饱和键结合水中的 H 和一 OH 形成 具有官能团 OH 的化合物 醇 的过程 4 结合重组关系 如醇与羧酸的酯化反应以及酯的水解 RCOOH R OHRCOOR H2O 实际上是醇中 OH 与羧酸中 COOH 相互作用 重新组合生成 COO 和 H OH 的 过程 而酯的水解实际上是酯中 COO 和 H OH 相互作用 重新组合形成具有官能团 OH 的醇和 COOH 的羧酸的过程 2 掌握有机合成的常规方法 1 官能团的引入 引入羟基 OH 烯烃与水加成 醛 酮 与氢气加成 卤代烃碱性条件下水解 酯的水解等 引入卤原子 一 X 烃与 X2取代 不饱和烃与 HX 或 X2加成 醇与 HX 取代等 引入双键 某些醇或卤代烃的消去引入 C C 醇的氧化引入 C O 等 2 官能团的消除 通过加成消除不饱和键 通过消去或氧化或酯化等消除羟基 OH 通过加成或氧化等消除醛基 CHO 通过酯化消除羧基 COOH 3 官能团的衍变 通过消去 H2O 加成 X2 水解 将一元醇 RCH2CH2 OH 变为二元醇 R 通过消去 HX 加成 HX 将卤代烃的卤原子在碳链上位置移动 CH3CH2CH2Cl CH3CH CH2 CH3 CH3 HCl HCl 命题战略命题战略 高考经典聚焦高考经典聚焦 3 一 选择题一 选择题 每小题有 1 2 个正确选项符合题意 1 绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率 原子利用率表示目标产物的质量与生成物总 质量之比 在下列制备环氧乙烷的反应中 原子利用率最高的是 2001 全国 2 甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过 100 万吨的高分子单体 旧法合成的反应是 CH3 2C O HCN CH3 2C OH CN CH3 2C OH CN CH3OH H2SO4 CH2 C CH3 COOCH3 NH4HSO4 90 年代新法的反应是 CH3C CH CO CH3OH CH2 C CH3 COOCH3 Pd 与旧法比较 新法的优点是 1997 全国 A 原料无爆炸危险 B 原料都是无毒物质 C 没有副产物 原料利用率高 D 对设备腐蚀性较小 3 某有机物甲经氧化后得乙 分子式为 C2H3O2Cl 而甲经水解可得丙 1 mol 丙和 2mol 乙反应得一种含氯的酯 C6H8O4Cl2 由此推断甲的结构简式为 1991 全国 A CH2Cl CH2OH B H O CH2Cl C CH2ClCHO D HOCH2CH2OH 4 乳酸 HO COOH 在一定条件下经聚合生成一种塑料 O CO 用这种新型 塑料制成的餐具 在乳酸菌的作用下 60 天内分解成无害的物质 不会对环境造成污染 在该聚合反应中 生成的另一种产物是 2003 上海 A H2O B CO2 C O2 D H2 二 非选择题二 非选择题 5 化合物 A 最早发现于酸牛奶中 它是人体内糖代谢的中间体 可由马铃薯 玉米淀粉 等发酵制得 A 的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一 A 在某种催化剂的存在下进行氧化 其 产物不能发生银镜反应 在浓硫酸存在下 A 可发生如图 23 1 所示的反应 2000 上海 4 试写出 化合物的结构简式 A B D 化学方程式 A E A F 反应类型 A E A F 6 通常情况下 多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的 容易自动失水 生 成碳氧双键的结构 图 23 2 是 9 个化合物的转变关系 1 化合物 是 它跟氯气发生反应的条件 A 是 2 化合物 跟 可在酸的催化下去水生成化合物 的结构简式是 名称是 3 化合物 是重要的定香剂 香料工业上常用化合物 和 直接合成它 此反应的 化学方程式是 1997 全国 7 有以下一系列反应 终产物为草酸 已知 B 的相对分子质量比 A 的大 79 请推测用字母代表的化合物的结构式 图 23 1 图 23 2 5 C 是 F 是 2000 全国 高考命题预测高考命题预测 有机物的推断和有机物的合成 这两类题型都是建立在有机物相互之间的转化及衍变 关系的基础之上 因为这两类题型能考查学生灵活运用烃及烃的衍生物之间的内在联系知 识规律来解决实际问题的能力 因此成为高考试卷中的重要题型 命题热点在推断有机物 结构 合成有机物最佳途径的选择和设计上 高考主要题型有 1 根据有机物的性质推 导结构 2 根据高分子化合物的结构推断单体 3 根据异构体的数目推导结构 4 根据有机合成路线框图推导结构 5 根据有机反应的信息推导结构 6 根据信 息 由指定原料合成有机物 书写反应化学方程式 7 分析反应类型 设计合成路线 选择最佳途径 8 由本题所给 两条信息 结合已学知识 解答 A B C 三小题 是环戊烯的结构简式 可进一步简写为 环烯烃的化学性质 跟链烯烃相似 有机化合物分子中的烯键可以跟臭氧 O3 反应 再在锌粉存在下水解 即可将 原有的烯键断裂 断裂处两端的碳原子各结合一个氧原子而成醛基 CHO 或酮基 这两步反应合在一起 称为 烯键的臭氧分解 例如 A 写出异戊二烯 CH2 CH CH2 臭氧分解各种产物的结构简式 不必注明名称 及其物质的量之比 B 写出由环己醇合成己二醛的各步反应 C 某烃 A 分子式为 C10H16 A 经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物 其结构 简式分别为 HCHO 和 A 经催化加氢得产物 B B 的分子式是 C10H20 分析数据表明 分子 B 内含有六元碳环 请写出 A 和 B 的结构简式 不必注明名 称 6 9 1 A B C 的结构简式分别为 2 的有机反应类型为 4 第 步反应的化学方程式为 方法战略方法战略 第 1 题 解题方法解题方法 原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比 本题目标产物是环氧乙 烷 C 反应中 CH2 CH2原料全部转化为目标产物环氧乙烷 则原子利用率为最高 答案 C 第 2 题 解题方法 解题方法 两种方法中均使用可燃易挥发的有机物 CH3OH 等 故均有原料变化发生爆炸 危险 所涉及的原料中有 HCN CO CH3OH 产物中有 CH3 2C OH CN 等均有毒 对人 体能造成危害 属有毒物质 且 H2SO4有腐蚀性及强酸性 易对设备造成腐蚀 比较两法 新法中产品单一 原料利用率高 还不使用硫酸 对设备腐蚀性小 答案 CD 第 3 题 7 解题方法 解题方法 根据乙的分子式 C2H3O2Cl 分析 符合羧酸或酯的通式 因为乙是甲氧化而来 所以乙不是酯 应是酸 甲应是醇或醛 又因甲经水解而得丙 丙又可与乙酯化 所以丙 一定是醇 并且是二元醇 所以甲一定是带有氯的醇 即是 A 反应为 本题其推论过程比较复杂 但可用假设验证法解 即分别设甲为 A 或 B 或 C 或 D 然 后一一验证 符合 1 mol 丙和 2 mol 乙反应得一种含氯的酯 C6H8O4Cl2 即为题目答案 这种方法耗时间虽然多些 但思维的难度大大降低 也是常用解题方法之一 答案 A 第 4 题 解题方法 解题方法 从乳酸和聚合物的结构分析来看 该反应为缩聚反应 聚合物的链节组成表明 另一种产物为 H2O 答案 A 第 5 题 8 解题方法 解题方法 A 物质在浓硫酸存在条件下 既能与 C2H5OH 反应 又能与 CH3COOH 反应 故 A 中含有羧基和醇羟基 A 在浓硫酸作用下生成物能使溴水褪色 A 发生的是消去反应 而生成烯烃 A 在某种催化剂存在下进行氧化 其产物不发生银镜反应 则 A 中的羟基不 在碳原子上 1 由 C3H6O3可知其结构简式为 CH3 OH 如要反应生成六原子环化合物 则两份 A 脱去两份水发生双聚 答案 第 6 题 解题方法 解题方法 烷基苯与卤素的取代反应 随反应条件不同而产物不同 在光照条件下的取代 反应 主要取代侧链上的 碳上的氢 而在三卤化铁作催化剂时 则取代苯环上的氢 由产物 可知 它是由在光照条件下 发生侧链 碳上氢被取代后的产物 由此可知 为甲苯 条件为光照 从 的结构可推知 应为 因为 是二氯 9 取代物 应为三氯取代物 其水解后 C1 变为 OH 则在同一碳原子上连 有 3 个 OH 由题示自动失水 答案 1 或甲苯 光照 第 7 题 解题方法 解题方法 题目中以字母为代表的化合物共有 6 个 最终产物为草酸 尽管只要求写出其 中 2 个 但给出的信息量较多 思考容量还是比较大的 各物质之间的转化条件都已给出 从 A 人手 反应条件是 Br2 光 这应该是溴代反应 产物 B 为溴代烃 RBr 它的相对分 子质量比 A 的相对分子质量大 79 也表明是发生了一溴代烃 溴相对原子质量 80 而且 只取代了 1 个氢原子 卤代烃在 NaOH 醇加热时 发生消去反应 生成烯烃 C 与溴水反 应所得 D 应为加成产物 二溴代物 卤代烃在 NaOH 水溶液中加热时发生水解反应 所 以 E 为二元醇 E 氧化得二元醛 F F 氧化得二元酸 题目给出为草酸 所以前述各物质 均应含有 2 个碳原子 C 是乙烯 F 是乙二醛 如果从草酸作为最终产物入手 也可推知 其前 F 为乙二醛 答案 C CH2 CH2 F OHC CHO 第 8 题 解题方法 解题方法 问题 A 从信息例 得到 断裂后每个 C 原子各得一个氧原子形成 醛基或酮基 然后能举一反三解决多烯烃臭氧分解问题 问题 B 要求应用所给信息由指定 原料环己醇合成己二醛 只要会将信息作逆向转换 即去掉臭氧化分解产生的羰基上的氧 原子 以双键连接 就可反推得到原料 根据信息例 去掉两个醛基上的 氧原子以双键相连即为 再将与作比较 发现从到是去 掉羟基 增加了 个不饱和度 此为所学过的知识 醇的消去反应 问题 C 逆推烃 A 的 结构 从化合物 A 加氢得到 B B 中有六元环 则 A 也应该有一个六元环 A 臭氧分解得 到两种产物 一为 HCHO 另一产物为 其中有三个羰基 数一数 哪两个羰基去氧连接可形成六元环 余下的一个羰基与 HCHO 去氧后相连 即得到 A 的结 10 构 答案 所得产物为 HCHO 与 OHC COCH3 物质的量之比为 2 1 B 两步合成 C 将 l 6 位碳原子去氧连成六元环 余下的羰基与甲醛去氧 后 连成双键得 A 为 催化加氢得 B 为 第 9 题 解题方法 解题方法 推断 A B C 三种有机物的结构 首先要注意它们前后物质的结构 题示物 质的结构 通过结构的变化分析 不难得出发生反应的类型 答案 2 取代 磺化 氧化 酯化 消去 战略演练战略演练 一 选择题 每小题有 1 2 个正确选项符合题意 1 制取较纯的氯乙烷 采用下列哪种方法较好 A 乙烷和氯气发生取代反应B 乙烯和氯化氢加成 C 乙烯加氢气 再用氯气取代D 乙炔和氯化氢加成 11 2 今有组成 CH4O 和 C3H8O 的混合物 在一定条件下进行脱水反应 可能生成的其他有 机物的种数为 A 5 种 B 6 种 C 7 种 D 8 种 3 已知卤代烃在碱溶液中可水解生成对应的醇 RX H2OROH HX 下列烯烃 NaOH 经过 先与 HCl 加成 然后在 NaOH 溶液中水解 水解的有机物再在 Cu 的热催化下 发生氧化 三步反应后最终的有机产物可能为混合物的是 A 乙烯 B 丙烯 C 1 丁烯 D 2 丁烯 4 塑料制品废弃物会严重污染环境 现常称为 白色污染 为了防治这种污染 有一条 重要途径是将高分子化合物重新变成小分子化合物 目前对结构式为 的高聚物已成功地实现了这种处理 试分析若用甲醇来处理它 不能得到的有机物 可能是 5 化合物甲 乙 丙有如下反应转化关系 C4H10O C4H8 C4H8Br2 浓H2SO4 Br2 CCl4 甲 乙 丙 丙的结构简式不可能是 A CH3CH2CHBrCH2BrB CH3CH CH2Br 2 C CH3CHBrCHBrCH3D CH3 2CBrCH2Br 6 结构如图的某有机物在一定条件下可以用于合成植物的生长素 下列关于该有机物的说 法错误的是 A 该有机物的化学式为 C11H12N2O2 B 该有机物能够与强酸和强碱反应 C 一定条件下既可发生加成和酯化反应 D 一定条件下会发生加聚反应生成蛋白质 7 某饱和一元醇 C 7H15OH 发生消去反应 只得到两种单烯烃 则该醇的结构简式可能是 下列中的 A CH3 OHB CH3 CH2 5CH2OH CH3 C CH3 CH3 C CH3 C OHD CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 C CH3 CH OH 12 8 新兴的大脑营养学研究发现 大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有密切关系 被称为脑黄 金的 DHA 就是一种不饱和程度很高的脂肪酸 它的分子中有 6 个 C C 键 学名二十六碳 六稀酸 它的分子组成是 A C25H50COOHB C25H39COOHC C26H41COOHD C26H47COOH 9 拟除虫菊酯是一类高效 低毒 对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂 其中对光稳定的溴氰 菊酯的结构式为 下列说法正确的是 A 属于芳香烃 B 属于卤代烃 C 在酸性条件下不水解 D 在一定条件下可以发生加成反应 10 已知烯烃经 O3氧化后 在 Zn 存在下水解 可得到醛和酮 如 现有分子式为 C7H14的某烯烃 它与 H2发生加成反应生成 2 3 二甲基戊烷 经 O3氧化后 在 Zn 存在下水解生成乙醛和一种酮 由此可推断该有机物的结构简式为 二 非选择题 11 化合物 A 学名邻羟基苯甲酸 俗名水杨酸 其结构如右图 1 将 A 跟哪种物质的溶液反应可得到一钠盐 其分子式为 C7H5O3Na A NaOH B Na2S C NaHCO3 D NaCI 2 水杨酸的同分异构体中 属于酚类 同时还属于酯类的化合物有 填数字 种 其结构简式分别为 3 水杨酸的同分异构体中 属于酚类 但不属于酯类 也不属于羧酸类的化合物必定含有 基 填 写除了羟基以外的官能团名称 12 1 化学式为 C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一个平面上 则该烯烃的结构简式 为 它的名称为 若分子式为 C10H18的链烃分子中所 有碳原子也有可能在同一平面上 它的结构简式为 只要求写出一种 13 图 23 1 2 根据报道香烟中存在一种含有羰基的有机物 C13H8O 该有机物分子中有两个苯 环和一个由五个碳原子组成的环 它的可能结构是 3 某油田生产的石油中溶有一种烃 俗称金刚烷 它的分子的碳架 立体结构如图 23 1 所示 其分子式为 该分子是由 个六碳环构成的立体笼形结构 其中有 个碳原子 为三环所共有 13 从环己烷可制备 1 4 环己二醇的二醋酸酯 下面是有关的 8 步反应 其中所有无机物 都已略去 其中有 3 步属于取代反应 2 步属于消去反应 3 步属于加成反应 反应 和 属于取代反应 化合物的结构简式是 B C 反应 所用 试剂和条件是 14 A 是一种可以作为药物的有机化合物 请从下列反应图式中各有机物的关系 所有无 机物均已略去 推测有机物 A B C E F 的结构简式 15 氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂 麻醉作用较快 较强 毒性较低 其合成路线 如下 14 氯普鲁卡因盐酸盐 请把相应反应名称填人下表中 供选择的反应名称如下 氧化 还原 硝化 磺化 氯代 酸化 碱化 成盐 酯化 酯交换 水解 反应编号 反应名称 16 已知 CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 分子量 46 分子量 88 ROH RCH O H2O 自动失水 不稳定 R 代表烃基 现有只含 C H O 的化合物 A F 有关它们的某些信息 已注明在下面的方框内 1 在化合物 A F 中有酯的结构的化合物是 填字母代号 2 把化合物 A 和 F 的结构简式分别填入下列方框中 17 为扩大现有资源的使用效率 在一些油品中加入降凝剂 J 以降低其凝固点 扩大燃 料油品的使用范围 丁是一种高分子聚合物 它的合成路线可以设计如下 其中 A 的氧化 产物不发生银镜反应 15 试写出 1 反应类型 a b p 2 结构简式 F H 3 化学方程式 D E E K J 18 已知卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇 R X H2OR OH HX 选择合适 碱 的试剂和反应条件 将有机物转化为 写出各步反应的化学 方程式 19 某有机物 A 在不同条件下反应 分别生成 B1和 C1和 B2和 C2 C1又能分别转化为 B1 或 C2 C2能进一步氧化 反应如下图所示 其中只有 B1 既能使溴水褪色又能和 Na2CO3溶液反应放出 CO2 写出 1 B1 C2分别属于下列哪一类化合物 一元醇 二元醇 酚 醛 饱和羧酸 不饱和羧酸 B1 C2 填入编号 2 反应类型 X 反应 Y 反应 3 物质的结构简式 A B2 C2 16 20 某链状酯 A 的分子式为 C6H8O4Cl2 已知 1 mol A 在酸性条件下水解 假如水解完全 生 成 2 mol B 和 l mol C 且 A 与化合物 B C D E 的关系如下图所示 1 写出 C D E 的结构简式 2 写出 A 与足量 NaOH 溶液共热的化学方程式 3 B 在 NaOH 的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物 F F 可发生缩聚 反应 写出由 12 个 F 分子进行聚合 生成链状酯聚合物的化学方程式 参考答案及提示参考答案及提示 一 选择题 1 B 乙烷发生取代反应可以生成多种产物 无法控制 2 C 注意醇脱水的方式 分子内脱水和分子间脱水 相同分子间和不同分子间 3 BC 丙烯和 1 丁烯都是不对称烯烃 它们与 HCl 加成时 可得到两种氯代烃 4 C 用甲醇来处理 将发生酯交换反应 5 B 由烯烃加成得到的二卤代烃中 两个卤原子连接在相邻两个碳原子上 6 D 氨基酸生成蛋白质的同时还会产生水 7 CD A 物质发生消去反应只得到一种产物 8 B 具有 26 个碳原子的饱和一元酸为 C26H52O2 每有一个 C C 则少两个氢 所以分子 式为 C26H40O2 9 CD 溴氰酸菊酯从结构上看不属于酯类化合物 10 C 从与 H2的加成反应产物的结构来分析烯烃的碳架结构 二 非选择题 11 提示提示 1 苯酚的酸性比碳酸弱 但苯甲酸的酸性比碳酸强 若要得到水杨酸一钠 盐 必须选择一个碱性不太强的物质 能够中和羧酸而不与酚羟基作用 2 属于酚类 分子中应该有 C6H4OH 属于酯类 必须有 COO 3 从水杨酸的分子式 C7H6O3出发 计算出不饱和度为 5 苯环含 4 个不饱和度 还剩 l 个不饱和度 且支链上 只一个碳原子 故只能是含有 CO 基团 又因为不属于酯和羧酸 故不会有 COO 基团 答案答案 1 C 2 3 醛基 12 提示提示 由乙烯分子的所有原子都在同一个平面的结构出发 向外发散思考 将四个甲 基 CH3 代替乙烯分子中的四个氢原子 即得 C6H12分子 它的所有碳原子都在同一个 平面上 由此 也就得出 C10H18的分子所有碳原子在同一平面的可能 答案答案 17 2 3 二甲基 2 丁烯 3 C10H16 4 4 13 提示提示 反应 注明反应试剂及条件 所以可确定为卤代烃的消去反应 消去 HCl 得 反应 可参照 为消去反应 消去 2 分子 HCl 得 比较反应 的两产 物 从含两个双键转变为一个双键 且又引入 2 个溴原子 位置在 1 4 位上 反应属于加 成 三个反应 有个先后问题 因为 已经给出反应试剂 点明这一步是酯化 反应 所以 C 必须有的官能团就清楚了 答案答案 属于取代 B C 反应 的条件 浓 NaOH 醇 加热 14 提示提示 苯甲醛和乙醛在 NaOH 溶液中生成 A 的反应 课本中不曾学过 从 A 经一系 列反应可得到含 9 个碳原了的 E 再联想到 C O 双键的加成反应 综合各种信息 可以 推测这个反应的类型是加成消去 即 答案答案 A B CH2CH2CHO C E F 15 提示提示 由产物和原料 可以确认反应 是硝化反应 试剂应是 HNO3 浓 H2SO4 浓 由反应 之后得到的产物可知 3 个反应必定有氧化 酯化和氯代 再结合题给 试剂考虑 认定 是酯化 是氧化 因此 只能是氯代 氯代可用 Fe Cl2 再由最终产 物判断 反应经过酯交换 还原和成盐 可推知反应 应是还原 试剂 应是盐酸 HCl 答案答案 硝化 氯代 氧化 酯化 酯交换 还原 16 提示提示 乙醇和乙酸起酯化反应后 其分子量增加了 42 C 与 D 分子量之差为 84 可以 确定 A 中有两个羟基 并且不连在同一个 C 原子上 A B 时 A 中 2 个 OH 发生酯化反 18 应 B C 则 B 中 CHO 发生氧化反应生成 COOH C D 则 C 中 COOH 发生酯化反 应 A D 则为 A 中 CHO 氧化为 COOH D E 为 D 中 COOH 发生酯化反应 E F 为 E 中 OH 发生酯化反应 A 的结构可由 D 推知 答案答案 1 B C E F 2 17 提示提示 一定发生了不对称稀烃的加成 反应而制得 A 经一定条件得 又知经浓 H2SO4加热得 D 一定是发生了消 去反应 D 即是 而 1 3 丁二烯与 Cl2一定发生成反应得 F 属卤代烃 卤代烃在氢氧化钠水溶液中一定发生水解反应 或取代反应 得 G 属二元醇 此时根据 J 的结构简式逆向推理出由两种单体加聚而成 可以将 J 剖析为 则很容易得 E 为 而 K 为 那么 一定是分子 内的两个羧基间脱去一个水分子 则 H 为 HOOC CH CH COOH F 也一定是 C1CH2 CH CH CH2Cl 答案答案 1 加成 消去 水解 或取代 19 18 提示提示 烯 与 X2加成 二卤代物 水解 二元醇 氧化 醛 氧化 羧酸 由于二元醇脱氢氧化 只有 CH2OH 被氧化成 CHO 所以 二元醇有一个 OH 可通过 消去形成 C C 键 答案答案 19 提示提示 B1既能使溴水褪色 也能和 Na2CO3溶液反应放出 CO2 结合 B1可由某物质经 NaOH 醇溶液 卤代烃消去的典型条件 制得 可知 B1为含有 C C 的不饱和酸 根据 C2 可以氧化得到 HOOC COOH 可知 B1 C1 B2 C2中碳原子的连接顺序都是 CH CH3 C C C C 答案答案 1 2 消去 取代 3 CH2 O CH2 CH2 Br CH2 ONa HO CH2 CH2 C CH3 O CCH CH3 C CH3 O CCH CH3 OH 20 提示提示 根据 A 水解的物质量的关系 可知是 B C 中有一个为二元酸 或醇 根据 转化关系 推得 C 为醇 B 为酸 且 C 为二元醇 答案答案 1 HO CH2 CH2 OH HO CH2 CH2 Cl HOOC CH2 Cl 2 ClCH2COO