【走向高考】2012届高中生物一轮复习精品练习 新人教版 2-2-2 新课标

用心 爱心 专心 1 必考内容必考内容 必修必修 2 2 第第 2 2 章章 第第 2 2 讲讲 一 选择题 1 一个男孩患红绿色盲 但其父母 祖父母 外祖父母视觉都正常 推断其色盲基因 来自 A 祖父 B 外祖母 C 外祖父 D 祖母 答案 B 解析 患红绿色盲男孩的基因型为 XbY 根据伴性遗传的特点 其致病基因来源于他的 母亲 而母亲视觉正常 故其母亲基因型为 XBXb 而该男孩的外祖父视觉正常 所以其母亲 的 Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母 并且其外祖母的基因型同样是 XBXb 2 在人的下列每个细胞中 含有性染色体数目最多的是 A 次级精母细胞分裂中期 B 白细胞 C 红细胞 D 卵细胞 答案 B 解析 次级精母细胞中期含一条性染色体 成熟的红细胞中无细胞核 不含染色体 卵 细胞中含有一条性染色体 白细胞中含两条性染色体 3 血友病属于隐性伴性遗传病 某男性患血友病 他的岳父表现正常 岳母患血友病 对他的子女表现型的预测应当是 A 儿子 女儿全部正常 B 儿子患病 女儿正常 C 儿子正常 女儿患病 D 儿子和女儿都有可能出现患者 答案 D 解析 血友病为 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病 某人患血友病 XhY 其岳父正常 XHY 岳母患血友病 XhXh 其妻子的基因型为 XHXh XHXh XhY 后代中儿子和女儿均有患病 可能 概率均为 50 4 2011 潍坊 一对表现正常的夫妇 生有一个 XXY 的色盲孩子 原因可能是 A 父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 B 母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 C 母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 D 父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开 用心 爱心 专心 2 答案 C 5 下列哪项比例不符合 1 3 A 基因型为 Aa 的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比 B 一对相对性状遗传时 杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比 C 正常双亲生了一个色盲儿子 预测后代有病个体与正常个体的比例 D 紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉 产生的花斑植株与绿色植株的比例 答案 D 解析 基因型为 Aa 的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞 比例为 1 1 一 个初级卵母细胞经一次减数分裂之后 形成一个卵细胞和三个极体 比例为 1 3 关于一对 相对性状杂交实验中 杂合子自交 后代有 3 4 个体表现为显性性状 有 1 4 个体表现为隐 性性状 比例为 1 3 正常的双亲 XBY 和 XB 生了一个色盲的儿子 说明母亲的基因型为 XBXb 这样的双亲后代有四种基因型 XBY XBXb XbY XBXB 由此可知 后代的有病个体是 1 4 正常个体有 3 4 比例为 1 3 紫茉莉的枝条颜色遗传是细胞质遗传 花斑植株为母本 后代出现三种表现型 但没有一定比例 6 下图是 A B 两个家庭的色盲遗传系谱图 A 家庭的母亲是色盲患者 图中 这两 个家庭由于某种原因调换了一个孩子 请确定调换的两个孩子是 A 1 和 3 B 2 和 6 C 2 和 5 D 2 和 4 答案 C 解析 色盲为伴 X 染色体隐性遗传病 A 家庭的母亲是色盲患者 父亲正常 则儿子为 患者 女儿必定正常 B 家庭父亲色盲 母亲是携带者 可能生出患病的女儿 由此可推知 2 和 5 被调换了 7 下图是某家庭遗传图谱 该病的遗传方式不可能是 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X 染色体显性遗传 D Y 染色体遗传 答案 C 解析 若该病为 X 染色体显性遗传 第三代中男孩患病 可推知其母亲也应患病 但图 用心 爱心 专心 3 谱中的母亲却表现正常 8 下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是 A B C D 答案 C 解析 血友病为伴 X 隐性遗传 亲代女性患病而子代男性不患病 据此可排除 9 一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配 其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿 色盲患者 二胎所生女孩的色觉正常 另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者 二胎生的 男孩色觉正常 这两对夫妇的基因型是 A XBXB XbY B XBXb XBY C XbXb XBY D XBXb XbY 答案 D 解析 同卵孪生姐妹 或兄弟 基因型是相同的 根据色盲病的遗传特点 一对夫妇所生 的男孩是红绿色盲的基因必定来自母亲 即孪生姐妹必含 Xb 另一对夫妇头胎生的女孩是红 绿色盲 其基因型为 XbXb 必定一个来自父方 一个来自母方 即孪生兄弟的基因型为 XbY 又因二胎生的男孩色觉正常 其母亲必含 XB 故孪生姐妹基因型为 XBXb 答案为 D 10 2011 惠州 一个患抗维生素 D 佝偻病 伴 X 遗传 的男子与正常女子结婚 为预防 生下患病的孩子 进行了遗传咨询 你认为有道理的指导应该是 A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩 D 只生女孩 答案 C 解析 本题难度较小 主要考查伴性遗传的应用 X 染色体上的基因控制的遗传病 会 传给女儿 但是不会传给儿子 11 2011 新泰 现有一只红眼雌果蝇 其可能的基因型是 A WW B WW 或 Ww C XWXW D XWXW或 XWXw 答案 D 解析 由于红眼为显性性状且控制红眼的基因在性染色体上 故这只红眼雌果蝇中的基 因型为 XWXW或 XWXw 用心 爱心 专心 4 12 2011 新泰 初次证明了基因在染色体上的实验是 A 孟德尔的豌豆杂交实验 B 萨顿的蝗虫实验 C 摩尔根的果蝇红白眼杂交实验 D 人的红绿色盲的研究 答案 B 解析 初次证明了基因在染色体上的实验是萨顿的蝗虫实验 13 2011 江苏 1903 年美国遗传学家萨顿关于 基因位于染色体上 的假说是如何提 出的 A 通过做实验研究得出的 B 运用假说 演绎法提出的 C 运用类比推理提出的 D 运用系统分析法提出的 答案 C 解析 萨顿关于 基因位于染色体上 的假说运用的是类比推理 他将看不见的基因与 看得见的染色体的行为进行类比 根据其惊人的一致性 提出基因位于染色体上的假说 14 2011 惠州 一对患同种遗传病的夫妻 生了一个不患此病的正常女孩 那么该病 的遗传方式为 A 常染色体上的显性遗传 B 常染色体上的隐性遗传 C X 染色体上的显性遗传 D X 染色体上的隐性遗传 答案 A 解析 患同种遗传病的夫妻 生了一个不患此病的正常女孩 说明此病由显性基因控制 且位于常染色体上 15 2011 潍坊 一对红眼果蝇交配 后代中出现了白眼果蝇 若子一代果蝇自由交配 理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 A 3 1 B 5 3 C 13 3 D 7 1 答案 C 解析 果蝇的眼色是 X 染色体上的遗传 红眼是显性 白眼是隐性 由题意可知 子一 代的基因型是 XAXA XAXa XAY XaY 雌性个体中 XAXA XAXa各占 1 2 雄性个体中 XAY XaY 也是各占 1 2 随机交配后 计算出白眼的比例即可 白眼占的比例为 1 2 1 2 1 4 1 2 1 2 1 2 3 16 因此红眼的比例为 13 16 用心 爱心 专心 5 二 非选择题 16 2011 威海 血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病 其中以血友病甲 缺 乏凝血因子 最为常见 致病基因位于 X 染色体上 目前 治疗血友病的方法主要是输入 外源性凝血因子 由于不能根治 这种治疗将伴随一生 据以上材料及所学知识回答下列 问题 1 当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病 为什么 2 若一对夫妻都不是血友病患者 但女方的哥哥是血友病患者 那么 如果这个女人 怀了一个男孩 要不要对胎儿做血友病甲的有关检查 为什么 如果怀的是一个女孩呢 3 某男孩为血友病患者 他的父亲 祖父 外祖母是血友病患者 而他的母亲 外祖 父 祖母都不是患者 则男孩的血友病基因获得的途径是 4 你认为治疗血友病可采用的最佳方法是 答案 1 不一定 因为女性有可能是携带者 2 需要 因为这个女人有可能是携带者 所怀的男孩可能带有致病基因 如果是女孩则不需要检查 因为其父亲正常 3 外祖母 母亲 男孩 4 基因治疗 解析 血友病致病基因位于 X 染色体上 女性表现正常的基因型有 XHXH XHXh 所以女 性体内存在血友病甲基因时不一定就得血友病 一对夫妻都不是血友病患者 但女方的哥哥 是血友病患者 所以女方可能是携带者 和一正常男子结婚 生男孩可能得病 生女孩一定 不得病 若男孩为血友病患者 则其致病基因肯定来自其母 外祖父正常 则其母的致病基 因来自其外祖母 17 2011 日照 下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图 请回答 1 仅根据该系谱图 不能确定致病基因是位于常染色体上 还是位于 X 染色体上 请 利用遗传图解简要说明原因 显性基因用 A 表示 隐性基因用 a 表示 只写出与解答问题 有关个体的基因型即可 2 如果致病基因位于 X 染色体上 5是携带者 其致病基因来自 2的概率为 用心 爱心 专心 6 如果致病基因位于常染色体上 5是携带者 其致病基因来自 2的概率为 3 如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者 便可以形成一个新的系谱图 而 且根据新系谱图 就可以确定该致病基因位于哪种染色体上 请写出这个个体的标号和致病 基因在何种染色体上 写出一个即可 答案 1 如果致病基因在常染色体上 如果致病基因在 X 染色体上 由上可知 不论致病基因在常染色体上还是在 X 染色体上 均可出现同样的系谱图 故 不能确定 2 1 1 4 3 4 或答 5 常染色体 解析 1 由题干可知 双亲正常 有一个患病的男孩 只能判断为隐性遗传病 如是 常染色体隐性 双亲为携带者 Aa 后代会出现患病男孩 aa 如果是伴 X 隐性遗传病 母 方是携带者 XAXa 父方正常 后代也会出现患病男孩 2 如果致病基因位于 X 染色体上 6是患者 判断 4个体为携带者 如 5是携带者 致病基因的传递途径为 2 4 5 如果致病基因位于常染色体上 5是携带者 基因 a 来自 4的概率是 1 2 4中基因 a 来自 2的概率是 1 2 所以 a 来自 2的概率是 1 2 1 2 1 4 3 如果 双亲正常 有一个女儿患病 就可以判断致病基因位于常染色体上 18 2011 临沂 猫是常见动物 已知猫的性别决定为 XY 型 XX 为雌性 XY 为雄性 1 某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究 绘制了该新性状遗传的系谱图 据图回答问题 用心 爱心 专心 7 决定这种新性状的基因是 性基因 最可能位于 染色体上 该基因可能 是来自 个体的基因突变 若 16与一正常雄猫交配 生下具该新性状雄猫的可能性 是 2 猫的体色由位于 X 染色体上的等位基因决定 B 为黑色 b 为黄色 B 和 b 同时存在 时为黄底黑斑 现有黑色猫和黄色猫若干 如何获得黄底黑斑猫 请写出可能的遗传图解 答案 1 隐 X I1 1 8 2 如图所示 解析 本题考查伴性遗传 概率计算及遗传图解绘制等相关知识 1 根据系谱图分析 可知 1和 2都是正常猫 不具新性状 而它们的后代 5具有新性状 则说明决定这个 新性状的基因一定是隐性基因 由于具有新性状的猫