2011高中生物 第5章基因突变及其他变异章综合训练 新人教版必修2 新课标

20112011 新课标版第新课标版第 5 5 章基因突变及其他变异章综合训练 新人教版必修章基因突变及其他变异章综合训练 新人教版必修 2 2 2 2 一 选择题 1 如图表示无子西瓜的培育过程 根据图解 结合生物学知识 判断下列叙述错误的是 A 秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖 主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 B 四倍体植株所结的西瓜 果皮细胞的内含有 4 个染色体组 C 无子西瓜既没有种皮 也没有胚 D 培育无子西瓜通常需要年年制种 用植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖 2 用 M N 表示细胞质基因 用 A a 表示细胞核基因 A 对 a 完全显性 若用基因型为 M Aa 的个体作母本 与基因型为 N Aa 的个体作父本进行杂交 则后代个体的基因型 与母本和父本相同的概率分别是 A 1 2 1 2 B 1 2 0 C 1 2 1 4 D 1 4 1 2 3 人类 16 号染色体上有一段 DNA 序列 决定血红蛋白的氨基酸组成 这个 DNA 序列的某一 对碱基发生改变而引起某种贫血症 在有丝分裂间期 由于 DNA 复制中途停止 致使一 条染色体上的 DNA 分子缺少若干基因 以上两种变异依次为 A 基因突变 基因突变 B 基因重组 基因突变 C 前者属基因突变 后者属染色体结构变异 D 前者属基因突变 后者属染色体数目变异 4 下列有关单倍体的叙述中不正确的是 未经受精的卵细胞发育成的植物 一定是单倍体 含有两个染色体组的生物体 一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 含有奇数染色体组的个体 一定是单倍体 基因型是 Abcd 的生物体一般是单倍体 基因型是 aaaBBBCcc 的植 株一定是单倍体 A B C D 5 下列有关人类遗传病的叙述中 错误的是 A 抗维生素 D 佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C 猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病 D 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对 6 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时 此时该细胞内可能存在 A 两个 Y 两个色盲基因 B 两个 X 两个色盲基因 C 一个 X 一个 Y 一个色盲基因 D 一个 Y 没有色盲基因 7 普通小麦的卵细胞中有三个染色体组 用这种小麦的胚芽细胞 花粉分别进行离体培养 发育成的植株分别是 A 六倍体 单倍体 B 六倍体 三倍体 C 二倍体 三倍体 D 二倍体 单倍体 8 多选题 卵原细胞染色体复制过程中可能会发生 A 解旋和子链合成 B 基因突变 C 基因重组 D 转录和翻译 9 依据基因重组概念的发展 判断下列图示过程中没有发生基因重组的是 10 2000 年 6 月 26 日 6 国科学家向全世界宣布 人类基因组草图 的绘制工作已经全 部完成 人类基因组草图 是指 A 人类所有基因控制蛋白质合成的机制 B 人类所有基因的功能 B 人类所有基因的数目 D 人类 DNA 中全部的遗传信息 11 唇裂和性腺发育不良症分别属于 A 单基因显性遗传和单基因隐性遗传 B 多基因遗传病和性染色体遗传病 C 常染色体遗传病和性染色体遗传病 D 多基因遗传病和单基因显性遗传病 12 傻瓜水稻 割完后的稻蔸 留在土壤中的部分 第二年还能再生长 并能收获种子 如图是一种名为 傻瓜水稻 的新品种产生图 据图分析下面正确的是 A 完成过程 所依据的遗传学原理是染色体变异 B 完成过程 的作用是选择 其基础是生殖隔离 C 割完后的稻蔸第二年还能再生长 并能收获种子 其意义是快速繁殖后代 D 如果把除草基因 耐旱基因和抗虫基因移植到傻瓜水稻上 可研究出一套完整的傻瓜 水稻栽培技术体系 13 对如图所示的遗传病进行分析 则一定携带致病基因的一组是 A 3 号 5 号 13 号 15 号 B 3 号 5 号 11 号 14 号 C 2 号 3 号 13 号 14 号 D 2 号 5 号 9 号 10 号 14 人类基因组计划 中的基因测序工作是指测定 A mRNA 的碱基排列顺序 B DNA 的碱基排列顺序 C 蛋白质的氨基酸排列顺序 D DNA 的基因排列顺序 15 一个染色体组应是 A 来自父方或母方的全部染色体 B 配子中的全部染色体 C 二倍体生物配子中的全部染色体 D 体细胞中的一半染色体 16 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述 正确的是 A 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩 B 羊水检测是产前诊断的惟一手段 C 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 17 现代生物进化理论认为 突变和基因重组能产生生物进化的原材料 下列哪种变异现象 不属于此类突变的范畴 A 黄色 黄色 绿色 B 红眼果蝇中出现了白眼 C 猫叫综合征 D 无子西瓜 18 下列关于基因结构的认识中 正确的是 A 水稻细胞基因的编码区中存在不编码蛋白质的序列 B 大豆细胞菌基因结构中内含子存在于编码区 是能编码蛋白质的序列 C 大肠杆菌基因与 RNA 聚合酶结合位点位于编码区的下游 D 乳酸菌与酵母菌基因结构中都存在外显子和内含子 19 以下情况 属于染色体变异的是 21 三体综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条 染色体之间发生了相应部位 的交叉互换 染色体数目增加或减少 花药离体培养后长成的植株 非同源染色 体 之间自由组合 染色体上 DNA 碱基对的增添 缺失 猫叫综合征患者细胞中 5 号染色体短臂缺失 A B C D 20 果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状 用一对红眼雌雄果蝇 交配 子一代中出现白眼果蝇 让子一代果蝇自由交配 理论上子二代果蝇中红眼与白 眼的比例为 A 3 1 B 5 3 C 13 3 D 7 1 二 填空题 21 下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因 图中 表示 在 DNA 复制过程中 由于出现 差错 导致 DNA 发生局部改 变 从而改变了遗传信息 镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病 若正常基因为 H 那么致病基因就是 H 基因表示的碱基是 h 基因的碱基组成为 镰刀型细胞贫血症十分少见 说明基因突变的特点是 和 22 2009 年 6 月 中山市人民 医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有 四条发生了易位 这种复杂的染色体核型极为罕见 该研究室遂将提取的标本和有关资 料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定 收到反馈 确认此罕见的染色体核型 为世界首报核型 这位孕妇 2008 年 4 月和 2009 年 4 月两次怀孕都是在 60 天左右死胎 流产 医院对夫妇俩做的常规检查都无异常 孕妇的父母也不是近亲结婚 根据经验 医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关 就建议她接受基因检查 在随后进行染色体外 周血核型检查时 医生发现这名孕妇细胞中竟有 4 条染色体异常 其中的 3 号 21 号 12 号和 18 号染色体发生了 平衡易位 如图 通俗点说 就是 3 号和 21 号染色体各有一段跑到对方那里 串门 了 12 号和 18 号也是如此 由于两条染色体异常都已很少见 目前统计的发生率约为 千分之一点九 而四条染色体同时异常则是极为罕见 估计百万个人中才可能有一个 根据上述材料 回答下列问题 1 染色体结构变异除了 易位 以外 还有 和 2 这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样 但在生育下一代时就会出现流 产 死胎 早产和生育夭折的畸形儿等现象 原因是 3 这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦 但从另一方面来 说也有重要意义 你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面 4 如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉 即十月怀胎生下一个健康的后代 你认为可行的方法是 23 用浓度为 2 的秋水仙素处理植物分生组织 5 6 h 能够诱导细胞内染色体加倍 那么 用一定时间的低温 如 4 处理水培的洋葱根尖 2N 16 条时 是否也能诱导细胞内 染色体加倍呢 请对这个问题进行实验探究 1 针对以上问题 你作出的假设是 你提出此假设的依据是 2 低温处理植物材料时 通常需要较长时间才能产生低温效应 根据这个提示将你 设计的实验组合以表格的形式列出来 3 按照你的设计思路 以 作为鉴别低温是否 诱导细胞内染色体加倍的依据 为此你要进行的具体操作是 第一步 剪取根尖 2 3 mm 第二步 按照 的操作顺序对根尖进行处理 第三步 将洋葱根尖制成临时装片 在显微镜下用一个分裂期的细胞观察染色体加倍的 动态变化过程 根据该同学的实验设计回答 该同学设计的实验步骤有一处明显的错误 请指出错误所在 并加以改正 4 该实验和秋水仙素处理的共同实验原理是 5 若在显微镜下观察时 细胞中染色体数可能为 24 如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径 结合图形 联系已有知识 思考以下问题 1 某人是苯丙酮尿症患者 但肤色正常 其原因是食物中可能含有 2 防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗 即要尽量减少饮食中的 的量 3 一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子 这个正常儿子的基因型是 4 从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是 答案答案 一 选择题 1 C 解析 四倍体所结西瓜中 除胚为三个染色体组外 其余都应为四个染色体组 无子西 瓜有珠被发育成的种皮 但没有胚 因其较软不影响口感 所以叫无子西瓜 2 解析 后代获得母本的细胞质基因 细胞核 基因则获得父本 母本的各一半 所以后 代基因型及比例为 M AA M Aa M aa 其中 M Aa 与母本相同 答案 B 3 C 4 B 5 D 解析 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一条 冠心病是多基因控制的遗 传病 具有在群体中发病率高 容易受环境影响的特点 6 B 7 A 8 ABD 9 A 10 D 11 B 12 D 解析 是染色体数目变异中个别染色体的增加 是基因重组 是染色体数目的变 异 包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍地增减 是染色体数目变异中染色体组成倍地减少 是基因重组 若染色体上 DNA 碱基对 的增添 缺失 引起基因结构的改变 则是基因突变 13 B 14 B 15 C 16 C 解析 苯丙酮尿症是常染色体遗传病 与性别无关 遗传咨询的第一步应体检并了解家 庭病史 对是否患遗传病作出判断 B 超检查 基因诊断都可以作为产前诊断的手段 17 A 解析 根据题干中甲 乙 丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图 甲图中同源染色 体正在分开 是减数第一次分裂的特征 乙图中着丝点分开 而且有同源染色体 是有 丝分裂的特征 丙图中着丝点正在分开 而且没有同源染色体 是减数第二次分裂的特 征 由于基因重组发生在减数分裂过程中 所以乙细胞不可能进行基因重组 1 与 2 的 片段交换 属于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换 属于基因重组 1 与 4 的片段 交换 属于非同源染色体的交换 会改变染色体上基因的数目和排列顺序 属于染色体 结构变异 18 A 19 D 20 C 二 填空题 21 基因突变 CAT GUA 内部结构 或碱基对序列 h CTT CAT 突变率低 多害少利 22 1 增添 缺失 倒位 2 这位妇女在形成卵细胞的过程中 遗传物质的分配失衡 增加或减少 所以会产 生流产等现象 3 对丰富人类染色体异常核型登记库 遗传学的临床研究 遗传性疾病的诊断以及 指导优生优育都有重要意义 4 试管婴儿 即取别人的正常卵子与其丈夫精子体外受精后 移入自己子宫内继 续怀孕 23 1 用一定时间的低温处理水培的洋葱根尖 能够诱导细胞内染色体加倍低温能够影响 酶的活性 或纺锤丝的形成 着丝点的分裂 使细胞不能正常进行有丝分裂 2 5 h10 h15 h20 h 常温 4 0 注 设计的表格要达到以下两个要求 至少做两个温度的对照 间隔相等的培养时间进行取样 3 在显微镜下观察和比较经过不同处理后根尖细胞内染色体的数目 解离 漂洗 染色 细胞已被杀死 在第三步中不能再观察染色体加倍的动态变化 4 抑制纺锤体的形成 染色体不能拉向细胞两极 结果染色体数目加倍 5 2N 16 4N 32 8N 64 加倍后的细胞有丝分裂后期 24 解析 1 苯丙酮尿症患者缺少酶 1 所以苯