2012届高考生物考前核心突破 25遗传系谱图

用心 爱心 专心 1 20122012 考前突破考前突破 高考核心考点高考核心考点 遗传系谱图 解题一般步骤 1 显隐性判断 不需要判断 教材上以出现过的遗传方 式 题干中以明确告知遗传方式的 需要判断 未知的遗传方式 步骤 无中生有 隐性 亲代双亲无病子代有病 有中生无 显性 亲代双亲有病子代无病 例 2004 年上海高考题分析说明 下图是具有两种遗传病的家族系谱图 设甲病显性基因为 A 隐性基因为 a 乙病显性基因为 B 隐性基因为 b 若 II 7 为纯合体 请据图回答 问题 1 甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 乙病是致病基因位于 染色体 上 的 性遗传病 甲病判断解题图例 乙病判断解题图例 2 致病基因位置判断 步骤 不需要判断 教材上以出现过的遗传方式 题干中以明确告知遗传方式的 需要判断 未知的遗传方式确定致病基因的位置 即是 在常染色体上还是在性染色体 基本方法是根据性染色体 上的致病基因的遗传规律确定 若不符合则是位于常染色 体上 分析 用心 爱心 专心 2 确认或排除伴 Y 遗传 观察遗传系谱图 如发现父病 子全病 女全不病 则可判定此病 为伴 Y 遗传 利用反证法排除 X 染色体遗传 确定常染色体遗传 解题流程 已确定显性遗传病后 判断致病基因位置 解题图例 1 解题图例 2 2004 上海高考题 确定隐性遗传后 判断致病基因位置 解题图例 1 解题图例 2 题干中设置附加条件 没有上述能确定排除 X 染色体的特点系谱图 根据题干附加条 件考虑 例 宝山区 2008 年生物高考模拟测试卷 图为某一家 族中甲 乙两种遗传病调查后得到的系谱图 4 的家庭中没有乙病史 试回答 以 A 与 a B 与 b 依次表示甲 乙两种 遗传病基因及等位基因 1 甲病的遗传属于 染色体 性遗传 乙病最可能属于 染色 体 性遗传 解题图例 没有典型系谱图特征 依据题干条件或从可能性方面推断 练习 1 判断遗传方式 2005 年上海 39 15 分 在一个远离大陆且交通不便的海岛上 居民中有 66 为甲种遗传 病 基因为 A a 致病基因携带者 岛上某家族系谱中 除患甲病外 还患有乙病 基因为 B b 两种病中有一种为血友病 请据图回答问题 解题图例 用心 爱心 专心 3 1 病为血友病 另一种遗传病的致病基因在 染色体上 为 性遗传病 3 个体基因型及个体基因型概率确定 在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型 基因型确定个体基因型 有时根据提干中附加条件确定 个体基因型确定 1 表现型确定基因型 2 亲代确定子代基因型 3 子代确定亲代基因型 4 附加条件 确定基因型 解题图例 2004 年上海高考题分析说明 下图是具有两种遗传病的家族系谱图 设甲病显性基因为 A 隐性基因为 a 乙病显性基因为 B 隐性基因为 b 若 II 7 为纯合体 请据图回答 已知条件 甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病乙病是致病基因位于常染色体上的 隐性遗传病 问题 1 II 5 的基因型可能是 III 8 的基因型是 解题图例 用心 爱心 专心 4 个体基因型概率确定 问题 2 练习 5 号可能基因型概率 问题 3 若 II 7 为纯合体 III 10 是纯合体的概率是 解题图例 4 近几年高考系谱图中出现遗传病组合类型与题型 以甲乙两种病为例说明 1 两种病都属于常染色体遗传病 1 甲乙两种病都是隐性遗传病 2 甲乙两种病都是显 性遗传病 3 一种显性遗传病一种隐性遗传病 2 一种病属于常染色体遗传病一种病属于 X 染色体遗传病 1 常显 X 隐 2 常显 X 显 3 常隐 X 隐 4 常隐 X 显 3 两种病都属于 X 染色体遗传病 1 两种病均是显性 2 两种病均是隐性 3 一种病是显性一种 病是隐性 遗传病与血型的组合 一种遗传病与 ABO 血型的组合系谱图 5 概率计算 理清个体患病情况 以甲乙两种病概率为例说明 两种病组合情形描述 患甲病 患乙病 只患甲病 只患乙病 无 甲病 甲正 无乙病 乙正 患一种病 患两种病 全病 全部正常 患病 理清两种病组合情形概率含义 正常 甲正乙正 患两种病 甲病乙病 患甲病 甲病乙正 甲病乙病 患两种病 患乙病 甲正乙病 甲病乙病 患两种病 只患甲病 甲病乙正 只患乙病 乙病甲正 一种病 甲病乙正 乙病甲正 无甲病 甲正 甲正乙病 甲正乙正 全正 无乙病 乙正 甲病乙正 甲正乙正 全正 患病 甲病乙正 甲正乙病 甲病乙病 用心 爱心 专心 5 理清两种病组合情形概率关系 说明 1 计算患甲病概率只考虑甲病 不考虑乙病 乙病可以正常也可以患病 2 计算患乙病概率只考虑乙病 不考虑甲病 甲病可以正常也可以患病 3 某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为 1 4 概率计算利用加法原理和乘法原理 概率计算 例 2005 年上海高考题 在一个远离大陆且交通不便的海岛上 居民中有 66 为甲种遗传 病 基因为 A a 致病 基因携带者 岛上某家族系谱中 除患甲病外 还患有乙病 基因为 B b 两种病中有一 种为血友病 请据图回答问 题 我国婚姻法禁止近亲结 婚 若 11 与 13 婚 配 则其孩子中只患甲病的 概率为 只患乙病的概率为 只患一种病的概率为 同时患有两种病的概率为 解题图例 先确定 11 号和 13 号个体的基因型及每 种基因型概率 求只患甲病概率 要求甲病乙正 2 练习 只患乙病概率 要求甲正乙病 解题图例 解题图例 用心 爱心 专心 6 3 患有两种病的概率 要求甲病乙病 解题图例 4 练习 只患一种病 甲病乙正 甲 正乙病 解题图例 遗传病与血型的组合 5 一种遗传病与 ABO 血型的组合系谱图 例 2008 年松江区一模试卷 下图是某家庭 11 号个体对自己双亲的家系 ABO 血型进行调 查得出的结果 请据图回答 1 若 11 号和与其母亲的基因型相同的女人结婚 他们所生的第一个孩子为 O 型血的几率 是 解题图例 2 如果 13 号同时也为白化病患者 假设肤色正常 D 对白化 d 显性 11 号及其父母 祖父母 外祖父母均表现正常 则 11 号的基因型表示为 同时考虑血型和是否白 化两对性状 此时 11 号和与其母亲的基因型相同的女人结婚 他们所生的第一个孩子为 A 型血且肤色正常的几率是 解题图例 用心 爱心 专心 7 6 课后练习题 1 回答下列有关遗传的问题 1 张某家族患有甲病 该家族遗传系谱图不慎被撕破 留下的残片如右图 1 现找到 4 张系谱图碎片 其中属于张某家族系谱图碎片的是 2 7 号的基因型是 基因用 A a 表示 3 若 16 号和正确碎片中的 18 号婚配 预计他们生一个患病男孩的概率是 2 李某家族也患有甲病 其遗传系谱图如右 已知 II 3 无致病基因 一 1 色觉正常 17 号是红绿色盲基因携带者 若 一 1 与 17 号结婚 则他们的孩子中只患一种遗传病的概 率 3 上述张 李两家遗传系谱图中 有关人员的血型如下表 1 16 号的血型的基因型是 2 17 号和 III 1 结婚 生一个孩子血型为 B 型的概率是 答案 1 1 D 1 分 2 Aa 1 分 3 1 8 2 分 2 5 18 2 分 3 1 IAIA IAi ii 2 分 2 1 6 2 分 2 11 分 图甲 乙是两个家族系谱图 乙家族患色盲 B b 请据图回答 1 图甲中的遗传病 其致病基因位于 染色体上 是 性遗传 2 图甲中 8 与 7 为异卵双生 由不同的受精卵发育而来 则 8 表现型是否一定正常 原因是 3 图乙中 1 的基因型是 2 的基因型是 4 若图甲中的 8 与图乙中的 5 结婚 则他们生下两病兼患男孩的概率是 5 若图甲中 9 是先天愚型 则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精于受精 发育而来 这种可遗传的变异称为 答案 1 常 显 2 不一定 基因型有两种可能 3 XBXb XBY 4 1 8 5 23A X 22A X 或 22A X 23A X 染色体畸变 3 11 分 下图为某家族的遗传系谱图 其中 2 号的 ABO 血型为 B 型 基因型为 IB 4 号 患有白化病 基因为 r 1 2 3 4 四人之间的交叉配血情况如下表 凝集 用心 爱心 专心 8 不凝集 请回答 1 下列成员的 ABO 血型为 1 3 4 2 1 号的精细胞可能的基因型为 3 1 号和 2 号再生一个性状与 3 号完全相同的子女的概率为 4 输血的原则是 5 已知 5 号与 1 号的血型不同 如果在紧急情况下 5 号个体 能接受 1 号个体提供的 200mL 血液 那么 5 号个体的基因型可能为 6 如果 5 号个体的 Rh 血型为阴性 并曾接受过 Rh 阳性供血者的血液 当他再次接受 Rh 阳性的血液时 将会发生 这是因为 答案 1 A 型 O 型 AB 型 2 RIA Ri rIA ri 3 3 32 4 同型血相输 5 RRIAIB 或 RrIAIB 6 凝集反应 因为当 Rh 阴性的受血者第一次接受 Rh 阳性血时 血液不凝集 但在受血者的血清中将产生抗 D 抗体 当再次接受 Rh 阳性血时 就会发生凝 集反应 遗传方式的判断与解题思路 通常解题的思路可以分五步进行 1 先判断显隐性 2 再判断常 性染色体遗传 3 验证遗传方式 这一步骤能保证判断无误 4 判断基因型先根据已知的表现型 大 致写出各个体的基因型 未知基因先空缺 然后从患者或隐性纯合入手 正推或逆推各个空缺 基因 若确实无法确定 就确定其携带的概率 5 求概率 要注意 不能漏乘亲代的携带概率 专题过关 1 某种遗传病受一对等位基因控制 下图为该遗传病的 系谱图 下列叙述正确的是 A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病 1 为纯合子 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病 4 为纯合子 C 该病为常染色体隐性遗传病 2 为杂合子节 D 该病为常染色体显性遗传病 3 为 纯合子 2 分析下面家族中某种遗传病的系谱图 下列相关叙述中正确的是 A 该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病 B 8 和 3 基因型相同的概率为2 3 C 10 肯定有一个致病基因是由 I1 传来的 D 8 和 9 婚配 后代子女发病率为 1 4 3 右图为人类某种遗传病的系谱图 5 号和 11 号为男性患者 下列相关叙述合理的是 A 该病属于隐性遗传病 致病基因一定在常染色体上 B 若 7 号不带有致病基因 则 11 号的致病基因可能来自于 2 号 C 若 7 号带有致病基因 10 号产生的配子带有致病基因的概率是 2 3 用心 爱心 专心 9 丁 D 若 3 号不带致病基因 7 号带致病基因 9 号和 10 号婚配 后代男性患病的概率是 l 18 4 下图为四个遗传系谱图 叙述正确的是 A 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1 4 B 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C 四图都可能表示白化病遗传的家系 D 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲 丙 丁 5 以下为遗传系谱图 2 号个 体无甲病致病基因 对有关说 法 正确的是 A 甲病不可能是 X 隐性遗传病 B 乙病是 X 显性遗传病 C 患乙病的男性多于女性 D 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 6 右图所示遗传系谱中有甲 基因为 D d 乙 基因为 E e 两种遗传病 其中一种为红绿色盲症 下列有关叙述中正确的是 A 甲病为色盲症 乙病基因位于 Y 染色体上 B 7 和 8 生一两病兼发的男孩的概率为 1 9 C 6 的基因型为 DdXEXe D 若 11 和 12 婚配 则生出病孩的概率高达 100 7 下图所示为四个遗传系谱图 下列有关的叙述中正确的是 A 甲和乙的遗传方式完全一样 B 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是 1 8 C 丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 D 家系丙中的父亲不可能携带致病基因 8 下列据图所作的推测 错误的是 A 基因型如甲图所示的两个 亲本杂交产生 AaBb 后代的概率为 1 4 B 乙图表示孟德尔所做的豌豆 两对相对性状遗传实验中 F2 的 性状分离比 C 丙图中 5 号女儿患单基因遗传病 那么 3 4 号异卵双生兄弟的基因型相同 D 丁图所示生物的细胞中很可能含有三个染色体组 9 如图是一个某遗传病的系谱图 3 号和 4 号为异卵双生 就遗传病的相对基因而言 他们基因型相同的概率是 A 5 9 B 1 9 C 4 9 D 5 16 10 右下图为某种遗传的家族系谱图 有关该遗传病的 分析错误的是 A 1 与正常男性结婚 生下一个患该病男孩的概率 是 1 3 B 若 2 与 4 结婚 后代患该遗传病的概率将大大增 加 C 从优生的角度出发 建议 5 在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D 1 与 2 为旁系血亲 11 人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病 如右图 用心 爱心 专心 10 1234 56 7 男患 者 女患 者 13 题 AB A C A D A 所示的遗传图谱中 若 I l 号为患者 一 3 表现正常 图中 患此病的个体是 A 4 5 7 B 5 7 8 C 4 5 8 D 4 7 8 12 在下图所示的遗传病系谱图中 最可能属于伴 X 染色体隐性遗传的是 13 右上图为某一遗传病系谱图 该病可能的遗传方式是 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X 染色体显性遗传 D X 染色体隐性遗 传 14 右上图为患红绿色盲的某家族系谱图 该病为隐性伴性遗传 其中 7 号的致病基因来自 A 1 号 B 2 号 C 3 号 D 4 号 15 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传 先天性耳聋是常染色体隐性遗传 D 对 d 完全显性 下图中 2 为色觉正常的耳聋患者 5 为听觉正常的色盲患者 4 不携带 d 基因 和 3 婚后生下一个男孩 这个男孩患耳聋 色 盲 既耳聋有色盲的可能性分别是 A 0 1 2 0 B 0 1 4 1 4 C 0 1 8 0 D 1 2 1 4 1 8 16 下图所示为四个家系遗传系谱图 则 下列有关的叙述中正确的是 A 四图都可能表示白化病遗传的家系 B 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲 丙 丁 D 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1 4 17 双选 下图为甲 乙 丙 丁 4 种遗传性疾病的调查结果 根据系谱图分析 推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A 系谱甲为常染色体显性遗传 系谱乙为 x 染色体显性遗传 系谱丙为 x 染色体隐性遗传 系谱丁为常染色体隐性遗传 B 系谱甲为常染色体显性遗传 系谱乙为 X 染色体显性遗传 系谱丙为常染色体隐性遗传 用心 爱心 专心 11 系谱丁为 X 染色体隐性遗传 C 系谱甲 2 基因型 Aa 系谱乙 2 基因型 XBXb 系谱丙 8 基因型 Cc 系谱丁 9 基因型 XDXd D 系谱甲 5 基因型 Aa 系谱乙 9 基因型 XBXb 系谱丙 6 基因型 cc 系谱丁 6 基因型 XDXd 18 某种遗传病受一对等位基因控制 右上图为该遗传病的系谱图 下列叙述正确的是 A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病 1 为纯合子 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病 4 为纯合子 C 该病为常染色体隐性遗传病 2 为杂合子 D 该病为常染色体显性遗传病 3 为纯合子 19 图 10 是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述 错误的是 A 该病是显性遗传病 4 是杂合体 B 7 与正常男性结婚 子女都不患病 C 8 与正常女性结婚 儿子都不患病 D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 20 下列为某一遗传病的家系图 已知 I 1 为携带者 可以准确判断的是 A 该病为常染色体隐性遗传 B II 4 是携带者 C II 6 是携带者的概率为 1 2 D 8 是正常纯合子的概率为 1 2 21 右边最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 22 双选 右下图是某家族性遗传病的系谱图 假设该病受一对等位基因控制 A 是显性 a 是隐性 则下列说法正确的是 A 该遗传病是伴 X 染色体上隐性基因控制的遗传病 B 5 和 9 的基因型均是 Aa C 10 的基因型可能是 AA 或 Aa 她是杂合子的概率是 2 3 D 如果 10 与有该病的男性结婚 则不宜生育 因为出生病孩的概 用心 爱心 专心 12 率为 1 3 23 下图是一种罕见的疾病 苯丙酮尿症 PKU 的系谱图 设该病受一对等位基因控制 基因 A 表示显性 基因 a 表示隐性 下列相关叙述不正确的是 A 8 的基因型为 Aa B PKU 为常染色体上的隐性遗传病 C 8 与 9 结构 生了两个正常孩子 则第 3 个孩子 是 PKU 的概率为 1 6 D 该地区 PKU 发病率为 1 10000 10 男子与当地一 正常女子结婚 生病孩子的概率为 1 200 24 下图甲表示家系中某遗传的发病情况 图乙是对 发病基因的测定 已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分 则 4 的有关基因 组成应是乙图中的 25 下图是人类遗传病系谱图 母亲是纯合体 该病的致病基因可能 是 Y 染色体上的基因 常染色体上的显性基因 常染色体上的隐性基因 X 染色体上的显性基因 A B C D 26 以下是一种伴性遗传病的家系图 该病与一对 等位基因有关 下列叙述正确的是 A 该病是显性遗传病 B 致病基因只位于 X 染色体上 C III 8 与正常女性结婚 子女都不患该病 D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 27 右图所示系谱的阴影部分表示患某种遗传病的个体 下列描述正确的是 A 2 携带致病基因的概率为 l 2 B 此遗传病有只可能是隐性遗传病 C 若 2 与 3 结婚 则子代患病的概率 l 2 D 2 与无血缘关系的健康人结婚 子代不会患病 28 右图是一种伴性遗传病的家系图 据图做出的判断错误的是 A 该病显性遗传病 II4 是杂合子 用心 爱心 专心 13 B III7 与正常男性结婚 子女都不患病 C III8 与正常女性结婚 儿子都不患病 D 在人群中该病的发病率男性高于女性 29 如图所示是一家族某种遗传病 基因为 H 或 h 的系谱图 下列分析错误的是 A 此系谱中致病基因属于隐性 可能位于常染色体上 B 此系谱中致病基因属于隐性 可能位于 X 染色体上 C 系谱中 III 代中患者的外祖父的基因型一定是 XhY 其父亲基因型一定是 XHY D 母亲的基因型可能是 XHXh 或 Hh 30 右图为人类某种遗传病的系谱图 5 号和 11 号为男性患者 下列相关叙述合理的是 A 该病属于隐性遗传病 致病基因一定在常染色体上 B 若 7 号不带有致病基因 则 11 号的致病基因可能来自于 2 号 C 若 7 号带有致病基因 10 号产生的配子带有致病基因的概率是 2 3 D 若 3 号不带致病基因 7 号带致病基因 9 号和 10 号婚配 后代男性患病的概率是 l 18 31 18 分 在一个与世隔绝的小岛上 某种地中海贫血症 单基因遗传病 具有较高的发 病率 为确定该遗传病的遗传方式 研究人员对岛上若干家庭进行了调查 在一个祖孙三代 的家庭里 丈夫 甲 和妻子 乙 均表现正常 他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩 甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患病 而甲乙双方的父母均表现正常 请据此回答下列问题 1 请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗 传系谱图 2 根据对此家庭的调查结果初步推测 该遗传病的致病基因是位于 染色体上的 性基因 若用字母 T t 表示这对基因 该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为 如果他们再生一个孩子 患有该病的概率约为 通过进行遗传咨询和 等手段 可有效降低该遗传病患者的出生率 3 经调查 岛上每 256 人中有一人患此种遗传病 则该岛人群中 T 基因的频率为 选择此地进行调查的原因是 有利于进 用心 爱心 专心 14 行数据统计与分析 4 研究表明 地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因 T 发生了突 变 T 基因既可突变为 T1 也可突变为 t1 这体现出基因突变具有 的特点 32 11 分 在寻找人类的缺陷基因时 常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱 进行功能基因定位 科学家在一个海岛的居民中 找到了引起蓝色盲的基因 该岛约有 44 的居民为蓝色盲基因的携带者 在世界范围内 则是每 10000 人中有 4 名蓝色盲患者 下图 为该岛某家族系谱图 请分析回答下列问题 1 该缺陷基因是 性基因 在 染色体上 2 若个体 14 与该岛某表现型正常的男性结婚 预测他们后代患蓝色盲的几率是 若个体 14 与该一个该岛以外的 世界范围内的 表现型正常的男性 结婚 则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是 3 现需要从第 代个体中取样 血液 皮肤细胞 毛发等 获得该缺陷基因 请选出提 供样本的较合适个体 并解析选与不选的原因 33 7 分 科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的 必要条件 人睾丸决定基因位于 Y 染色体上 当含该基因的一 段 Y 染色体 易位到其他染色体上 人群中会出现性染色体组型 为 XX 的男性 每 20000 名男子中有一个 下图为某家系患甲种遗传病 用 B 或 b 表示 的遗传图谱 3 和 8 不携带致病基因 图中 6 号为性 染色体组型为 XX 的男性 请分析回答 1 甲种遗传病的致病基因位于 染色体上 属于 遗传病 4 号个体的基因型是 7 号个体和 8 号个 体再生一个患甲遗传病男孩的几率是 2 6 号个体的睾丸决定基因可能位于什么染 色体上 其变异类型属于 3 若不考虑基因突变 请解释 6 号个体不患甲遗传病的原因 34 8 分 正常小鼠体内常染色体上的 B 基因编码胱硫醚 裂解酶 G 酶 体液中的 H2S 主 要由 G 酶催化产生 为了研究 G 酶的功能 需要选育基因型为 B B 的小鼠 通过将小鼠一条 常染色体上的 B 基因去除 培育出一只基因型为 B B 的雄性小鼠 B 表示具有 B 基因 B 表 示去除了 B 基因 B 和 B 不是显隐性关系 请回答下列问题 1 B 基因控制 G 酶的合成 包括 和 两个基本步骤 用心 爱心 专心 15 胱硫醚在 G 酶的催化下生成 H2S 的速率加快 这是因为 2 右图表示不同基因型小鼠血浆中 G 酶浓度和 H2S 浓度的关系 据图描述 B B 和 B B 个体的基因型 G 酶浓度与 H2S 浓度之间 的关系 B B 个体的血浆 中没有 G 酶而仍有少量 H2S 产生 可能的原因是 3 以该 B B 雄性小鼠与正常小鼠 B B 为亲本 进行杂交 育种 选育 B B 雌性小鼠 请将育种过程补充完整 第一步 第二步 第三步 从子二代雌性小鼠中 选出 B B 小鼠 选择的方法是 第一 二步用遗传图解表示在答题纸的方框中 其中表现型不作要求 35 有两种罕见的家族遗传病 它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上 一种先天 代谢病称为黑尿病 A a 病人的尿在空气中一段时间后 就会变黑 另一种因缺少珐琅 质而牙齿为棕色 B b 如图为一家族遗传图谱 1 棕色牙齿是 染色体 性遗传病 2 写出 3 号个体可能的基因型 7 号个体基因型 可能有 种 3 若 10 号个体和 14 号个体结婚 生育一个棕色牙 齿的 女儿概率是 4 假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者 每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿 若 10 号个体与该地一 个表现正常的男子结婚 则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病 的孩子的概率是 36 下图的甲为某家族遗传性肾炎 显性基因 A 隐性基因 a 和苯丙酮尿症 显性基因 B 隐性基因 b 遗传系谱图 乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体 其中一 对为性染色体 形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置 试分析回答 用心 爱心 专心 16 1 乙图中 B 所示细胞中含染色体组数为 C 所示细胞中染色体数和 DNA 分子 数之比为 2 乙图所示细胞可能在图甲 1 体内存在的是 3 甲图中 1 的基因型为 个体 U 只患一种病的概率是 若已知个体 U 为苯丙酮尿症女孩 则 2 和 3 再生一个正常男孩的概率为 37 10 分 某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查 发现有一种遗传病表现出明 显家族倾向 且往往是代代相传 下图为该研究所绘制是的此病在这个地区 10000 人中的发 病情况图 请分析回答 1 控制该图的基因最可能位于 染色体上 主要理由是 2 对某患病男生的家族进行分析 发现他的祖父母 父亲和一位姑姑都患病 另一姑姑 正常 患病的姑姑生了一个患病的女儿 其他家族成员正常 请绘出相关遗传系谱图 并标出该男性父母的基因型 该致病基因用 A 或 a 表示 2 分 该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是 该男性患者经手术治疗后表现正常 与表现型正常的女性婚配 你认为其后代是否会患该 病 为什么 据调查 该男性患者夫妻色觉正常 妻子的弟弟是色盲 XbY 则他们生育完全正常孩子 的可能性是 妻子卵细胞的基因型是 3 通过 等手段 对遗传病进行监测和预防 在一起程度上能 够有效地预防遗传病的产生和发展 38 某地发现一个罕见的家族 家族中有多个成年人身材矮小 身高仅 1 2 米左右 下图是 该家族遗传系谱 请据图分析回答问题 用心 爱心 专心 17 患甲种遗传病女性 患乙种遗传病男性 同时患甲乙两种遗传病男性 正常男性 女性 1 该家族中决定身材矮小的基因是 性基因 最可能位于 染色体 上 该基因可能是来自 个体的基因突变 2 若 1 和 2 再生一个孩子 这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 若 3 与正常男性婚配后生男孩 这个男孩成年时身材矮小的概率为 3 该家族身高正常的女性中 只有 不传递身材矮小的基因 39 在一个远离大陆且交通不便的海岛上 居民中 有 66 为甲种遗传病 基因为 A a 致病基因携带 者 岛上某家族系谱中 除患甲病外 还患有乙种 遗传病 基因为 B b 两种病中有一种为血友病 请据图回答问题 1 病为血友病 另一种遗传病的基因 在 染色体上 为 性遗传病 2 III 11 在形成配子时 在相关的基因传递中 遵循的遗传规律是 3 若 III 11 与该岛一个表现型正常的女子结婚 则其孩子中患甲病的概率为 4 II 6 的基因型为 III 13 的基因型为 5 我国婚姻法禁止近亲结婚 若 III 一 11 和 III 一 13 婚配 则其孩子中只患甲病的概 率为 只患乙病的概率为 只患一种病的概率为 同时患有两种病的概率为 40 12 分 下图为某遗传系谱图 系谱图中有患甲病 基因 A a 乙病 基因 B b 和 甲乙两病兼患者 II7 无乙病家族史 请回答以下问题 概率用分数表示 1 甲病的遗传方式为 2 乙病的遗传方式为 其遗传特点 用心 爱心 专心 18 3 2 的基因型及其概率为 4 由于 3 个体表现两种遗传病 其兄弟 2 在结婚前找专家进行遗传咨询 专家的答 复是 正常女性人群中甲 乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1 10000 和 1 100 如果婚后生下的是男孩则表现甲 乙两种遗传病的概率分别是 5 在该系谱图中 编号为 的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系 6 若对 I 1 I 2 1 2 进行关于甲病的基因检测 将含有患病基因或正常基因的 相关 DNA 片段 数字代表长度 进行分离 结果如下图 a b c d 代表上述个体 请回 答 长度为 单位的 DNA 片段含有患病基因 个体 d 是系谱图中的 号个体 41 13 分 分析下图所示家族遗传系谱图 回答有关问题 甲病 显性基因为 A 隐性基因为 a 乙病 显性基因为 B 隐性基因为 b 1 甲病致病基因位于 染色体上 为 性遗传病 2 3 8 两者不含乙病致病基因 则 10 基因型为 若 10 与一 正常男子婚配 子女同时患两种病概率为 正常的概率为 3 若 7 再次怀孕后到医院进行遗传咨询 虽已鉴定胎儿为女性 但医生仍建议对胎儿进行基因检测 原因是 现将其有关 DNA 分 子处理成多个 DNA 片段后 分离结果如 右上图 由结果分析可知 该胎儿是否患有甲病 理由 4 对该家族部分成员进行 ABO 血型鉴定 结果如下表 凝集 不凝集 1 若 9 和 11 婚配 他们所生后代的血型可能是 2 基因 i 变成基因 IA 或 IB 的现象在遗传学上称为 该现象发生的本 质原因是 DNA 分子中发生了 3 基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状 若基因 IA 控制人体有关蛋白质的合成过 个体标准 血清 来源 高考资源网 7 8 3 4 9 11 A 型 B 型 DNA 长 度 9 7 7 0 a b c d 用心 爱心 专心 19 程 则它包括 和 两个过程 42 每空 2 分 20 分 人的生长激素 hGH 缺乏的原因之一是患者缺失 hGH 基因片段 简 称 hGH 基因缺失 患者表现为身材较正常人矮小 为进一步研究该病的遗传方式 指导优生 科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查 调查的部分结果见下图 请回答下列问题 1 hGH 基因位于 染色体上 4 为杂 合子的 概率是 2 若要对此家族中某一未出生的孩子进行产前 诊断 快速检测其是否患有该遗传病 应以 基因 为标准 作为分子探针 通过 方法进行检测 3 生长激素是由垂体分泌的 下图是人体内某 些生命 活动调节过程示意图 垂体除分泌生长激素外 还 通过 分泌 b 来调节甲状腺的活动 由其释 放的 d 作用于肾脏 使尿量减少来调节人体内 的 4 由图可知 内分泌调节的枢纽是 过程表示激素分泌的 调节 5 如果用含有激素 c 的饲料饲喂小白鼠 再将其放到密闭的容器中饲养 此小鼠对缺氧 的耐受力将 43 细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过一定途径传递到另一个细胞并产生相应的反应 细胞间的通讯对于多细胞生物体生命活动的调节是必需的 在人类的脑中有一种抑制性神经 递质 氨基丁酸 它是谷氨酸在一种脱羧酶的作用下转变而来的 有一种病在静止或 运动时有舞蹈样动作 称为舞蹈症 这是由于患者体内缺乏该种脱羧酶所致 24 分 用心 爱心 专心 20 1 细胞通讯的实例之一如上图 一 所示 图中所涉及的激素是 与图中激素合 成分泌有关的细胞器有 肝细胞接受这一激素刺激后所发生的主要生理反应是 2 细胞识别是细胞通讯的前提 它是通过 结构 实现的 细胞识别的物质 基础是该结构上具有 3 氨基丁酸作为一种神经递质 暂时贮存于 内 当神经兴奋传来时 它可以 迅速通过 作 用释放到突触间隙中 作用于突触后膜上的相关结构 当下一个神经元接收到此信息后 能 不能 产生兴奋 在此信息从突触前膜传递到突触间隙的过程中 其信号类型 发生的变化是 4 舞蹈症是一种遗传病 上图 二 为某家族舞蹈症的遗传系谱 请问 该致病基因位 于 染色体上 属于 性遗传病 若 1 与 3 婚配 生出一个患舞蹈症女孩的概率 是 44 17 分 请回答下列有关遗传问题 2009 年诺贝尔生理学或医学奖授予因发现端粒和端粒酶如何保护染色体的三位学者 端 粒 右图中染色体两端所示 通常是由富含鸟嘌呤核苷酸 G 的短的串联重复序列组成 它们能防止不同染色体末端发生错误融合 但是 细胞每分裂一次 端粒就会丢失 一部分 在细胞衰老过程中端粒逐渐变小 端粒酶可利用某段 RNA 序列作为模板合 成端粒 DNA 对端粒有延伸作用 1 非同源染色体末端发生错误融合属于染色体结构变异中的 结果使染色体上基因的 发生改变 2 从功能上看 端粒酶属于 酶 3 如果正常体细胞中不存在端粒酶的活性 你认为新复制出的 DNA 与亲代 DNA 完 全相同吗 体外培养正常组织细胞 细胞中端粒 长度与细胞增殖能力呈 正相关 负相关 关系 正常小鼠体内常染色体上的 B 基因编码胱硫醚 裂解酶 G 酶 体液中的 H2S 主要由 G 酶催化产生 为了研究 G 酶的功能 现需要选育基因型为 B B 的小鼠 选育时可通过 将小鼠一条常染色体上的 B 基因去除 培育出一只基因型为 B B 的 雄性小鼠 B 表示具有 B 基因 B 表示去除了 B 基因 B 和 B 不是 显隐性关系 请回答 1 若在右图中 A 点将核 DNA 带上同位素标记后放在不含同位素标记的 地方培养 则在 GH 段可检测到有放射性的脱氧核苷酸链占 有 放射性的精子所占的比例为 2 B 基因控制 G 酶的合成 其中翻译过程在细胞质的核糖体上通过 tRNA 上的 与 mRNA 上的相应碱基识别 将氨基酸 转移到肽链上 3 右图表示不同基因型小鼠血浆中 G 酶浓度和 H2S 浓度 的关系 据图描述 B B 和 B B 个体的基因型 G 酶浓 度与 H2S 浓度之间的关系 B B 个 体的血浆中没有 G 酶而仍有少量 H2S 产生 可能的原因是 用心 爱心 专心 21 图乙 4 以该 B B 雄性小鼠与正常小鼠 B B 为亲本 进行杂交育种 选育 B B 雌性 小鼠 请将育种过程补充完整 第一步 第二步 用遗传图解表示 其中表现型不作要求 第三步 从子二代雌性小鼠中选出 B B 小鼠 选择的方法是 45 9 分 产前诊断是优生的主要措施之一 检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞 能反映胎 儿的病理情况 羊水检查过程包括细胞培养 生化分析 基因分析 染色体分析等 甲图是 羊水检查的主要过程 请据图回答 1 在羊水细胞培养时 通常在合成培养基中加入适量 以补充合成培养基中缺乏 的物质 同时还应控制培养 基的 及 PH 和溶解氧等外界环境条件 2 在进行染色体分析时 通常选用处于 时期 的细胞 主要观察染色体的 3 乙图是患甲病 显性基因为 A 隐性基因为 和乙病 显性基因为 B 隐性基因为 b 两种遗传病的系谱图 据图回答 甲病为 遗传病 假设 II3 不是乙病基因的携带者 则乙病为 遗传 病 若 III9 与 III12 结婚 生育的子女患病的概率为 4 目前已发现的人类遗传病有数千种 预防遗传病发生的最简单有效的方法是 46 16 分 图 A B 和 C 分别表示某雌雄异株植物 M 的花色遗传 花瓣中色素的控制过程及 性染色体简图 植物 M 的花色 白色 蓝色和紫色 是由常染色体上两对独立遗传的等位基 因 A 和 a B 和 b 控制 叶型 宽叶和窄 叶 由另一对等位基因 D 和 d 控制 请 据图回答下列问题 1 结合 A B 两图可判断图 A 甲 乙两种植株的基因型分别是 2 图 B 中的基因是通过控制 从而控制该 植物的花色性状 用心 爱心 专心 22 3 在植物 M 种群中 基因型 AaBb 和 Aabb 的植株的花色分别为 若以这两种基因型的植株作亲本 杂交后产生的子一代的表 现型及比例为 4 植物 M 的 XY 染色体既有同源部分 图中的 I 片段 又有非同源部分 图中的 II III 片段 若控制叶型的基因位于图 C 中的 I 片段 宽叶 D 对窄叶 d 为显性 则该基因 在雌株和雄株的体细胞中是否均成对存在 现有宽叶 窄叶雌性植株若干和宽叶雄性植株若干 基因型为 XDYD XDYd XdYd 如果通过一代杂交 就可培育出依据叶型区分雌雄的大批幼苗 则选 择的亲本基因型为 47 10 年广州市综合测试 图 10 是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图 控制该性 状的基因位于常染色体上 以 D 和 d 表示 根据有关知识回答下列问题 1 控制 LDL 受体合成的是 性基因 基因型为 的人血液中胆固醇含量高于 正常人 2 调查发现在人群中每 1000000 人中有一个严重患者 那么正常基因的频率是 3 由图可知胆固醇的低密度脂蛋白 LDL 进入细胞的方式是 这体现了细胞膜 的结构特点是 4 图 11 是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查情况 7 与 8 生一个同时患这 两种病的孩子的几率是 为避免生下患这两种病的孩子 8 必需进行的产前诊 断方法是 若 7 和 8 生了一个患严重高胆固醇血症的孩子 其最可能原因是 发生了 48 产前诊断是优生学的主要措施之一 其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段 主 要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细 胞 检查项目包括细胞培养 染色 体核型分析和羊水生化检查等 以 确定胎儿成熟程度和健康状况 并 诊断胎儿是否患有某些遗传病 下 图甲是羊水检查的主要过程 图乙 是某患者家系遗传系谱简图 请据 图回答下列问题 在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中 需配制培养基 液 合成培养基 液 中除了 葡萄糖 氨基酸 无机盐 促生长因子 微量元素等营养物质外 往往还需添加一定量的 以保证细胞正常的分裂和生长 为了防止培养过程中的杂菌污染 还需向培 养液中添加一定量 若需检测胎儿是否患有 21 三体综合征 最好选 用 期的细胞在显微镜下观察 鉴别 参考答案 用心 爱心 专心 23 1 C 2 B 3 D 4 D 5 A 6 C 7 C 8 C 9 B 11 B 12 D 13 C 14 B 15 A 16 C 17 BD 18 C 19 D 20 B 21 B 22 CD 23 A 24 A 25 A 27 C 28 D 29 C 30 D 31 每空 2 分 共 18 分 1 如右图 2 常 隐 Tt Tt 1 4 产前诊断 3 15 16 岛上居民与外界基本无基因交流 或答 岛上居民与外界存在地理 隔离 等 合理即可 4 不定向性 或 多方向性 32 11 分 1 隐性 2 分 常 2 分 2 11 2 分 0 49 2 分 3 提供样本的合适个体为 14 15 号 1 分 因为这两个个体为杂合子 肯定含有该缺陷基因 而 16 17 18 可能是杂合子 也可能是纯合子 不一定含有该致病基因 2 分 33 1 X 隐性 XBXb 1 4 2 常染色体上或 X 染色体上 染色体结构变异 3 根据题干 信息 6 号个体性染色体组型为 XX 即从 1 号个体和 2 号个体处各继承了一条 X 染色体 因 为 2 号个体是正常男性 所以 6 号体内的来自 1 号的隐形患病基因不能表达 34 8 分 每空 1 分 1 转录 翻译 酶降低了反应的活化能 2 B 基因越多 G 酶浓度越高 产生 H2S 越多 三方面缺一不给分 反应本身能进行 酶只是改变了反应的速度 答案合理也可得分 3 第一步 第二步 第三步 测量体液中的 H2S 的浓度 35 1 X 显 2 AaXBY 3 1