河北省行唐县第一中学高三化学调研复习 单元能力测试14

1 选修选修 5 5 单元能力测试单元能力测试 一 选择题 本题共 5 小题 每题 6 分 共 30 分 1 2010 广东广州高三一测 下列关于有机物的叙述正确的是 答案 A 2 2010 江苏三模 新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示 下列关于扑炎痛的 叙述正确的是 A 该物质的分子式为 C17H16NO5 B 该物质的核磁共振氢谱上共有 9 个峰 C 该物质与浓溴水反应生成白色沉淀 D 该物质在酸性条件下水解最终可以得到 3 种物质 答案 BD 解析 根据给出的结构可知扑炎痛的分子式为 C17H15NO5 A 错 扑炎痛分子中共有 9 种 不同的氢原子 故其核磁共振氢谱上共有 9 个峰 B 正确 该物质不含酚羟基 C 错 扑炎 痛在酸性条件下水解最终可以得到 CH3COOH 3 种物质 D 正确 3 荆芥内酯 如下图丙 是一种从植物中分离出来的药物 可以作为安眠药 抗痉挛药 退热药等在医疗中使用 2 下列有关说法正确的是 A 1 mol 甲发生水解反应生成乙需要 1 mol NaOH B 乙的结构简式为 C 乙直接加浓硫酸 加热脱水可得到丙 D 甲发生消去反应可以生成 答案 D 4 2010 江苏盐城调研 霉酚酸是一种生物活性化合物 下列有关霉酚酸的说法正确 的是 A 分子式为 C17H20O6 B 处于同一平面的碳原子最多有 9 个 C 不能与 FeCl3溶液发生显色反应 D 一定条件下 1 mol 霉酚酸最多可与 2 mol NaOH 反应 答案 A 解析 霉酚酸分子中含有苯环 苯分子中的 12 个原子共平面 该有机物中至少有 10 个 碳原子共平面 霉酚酸分子中有酚羟基 能与 FeCl3溶液发生显色反应 霉酚酸分子中含有 酯基 酚羟基 羧基 1 mol 霉酚酸最多可与 3 mol NaOH 反应 5 2010 江苏一模 科学家用催化剂将苯酚 X 和 1 3 二羰基化合物 Y 合成一种重要 的具有生物活性的结构单元 苯并呋喃 Z W 是中间产物 R1 R2均为烃基 则下列有关 3 叙述正确的是 A 反应 属于加成反应 B W 中至少含有 1 个手性碳原子 C X Y W Z 都能与 NaOH 溶液反应 D 可用溴水或 FeCl3溶液鉴别 X 和 W 答案 BC 解析 反应 是 X 分子中苯环上的氢原子被取代 发生的是取代反应 A 错 X 和 W 中 均含有酚羟基 因此不能用溴水或 FeCl3溶液鉴别 D 错 二 非选择题 本题包括 7 小题 共 70 分 6 10 分 2010 全国理综 有机化合物 A H 的转换关系如下所示 请回答下列问题 1 链烃 A 有支链且只有一个官能团 其相对分子质量在 65 75 之间 1 mol A 完全燃 烧消耗 7 mol 氧气 则 A 的结构简式是 名称是 2 在特定催化剂作用下 A 与等物质的量的 H2反应生成 E 由 E 转化为 F 的化学方程式 是 3 G 与金属钠反应能放出气体 由 G 转化为 H 的化学方程式是 4 的反应类型是 的反应类型是 5 链烃 B 是 A 的同分异构体 分子中的所有碳原子共平面 其催化氢化产物为正戊烷 写出 B 所有可能的结构简式 6 C 也是 A 的一种同分异构体 它的一氯代物只有一种 不考虑立体异构 则 C 的结构简 式为 答案 1 CH3 2CHC CH 3 甲基 1 丁炔 4 解析 本题主要考查有机推断 意在考查考生的有机推理 同分异构体的书写和计算能 力 1 设烃 A 的分子式为 CxHy 由燃烧通式计算可得 x y 4 7 65 12x y 75 故 x 5 y 8 故其分子中含一个碳碳叁键 且含支链 碳碳叁键必在一端 烃 A 为 3 甲基 1 丁炔 2 A 与等物质的量的 H2加成生成 CH2 CH CH CH3 2 E 与 Br2发生加成反应生 成 F CH2BrCHBrCH CH3 2 3 由 F 水解生成 G 可推出 G 为 CH2OHCHOHCH CH3 2 而 G 与二元 羧酸反应生成一种二元酯 H 4 反应 是加成反应 反应 是取代反应 5 链烃 B 分子中 所有碳原子共平面 说明其必为二烯烃 且其催化加氢产物为正戊烷 故其可能的结构简式 为 CH2 CH CH CH CH3 CH3CH2C CCH3 7 2010 山东临沂模拟 10 分 1 B 能跟银氨溶液反应生成银 写出该反应的化学方程式 2 在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是 3 写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式 4 对羟基苯甲醛有多种同分异构体 其中苯环上只有一个侧链的两种同分异构体的结 构简式为 已知甲醛分子中所有原子均在同一平面上 这两种同分异构体都具有的性质有 填序号 都能发生还原反应 都能发生酯化反应 都能与 NaOH 溶液反应 都能发生银 镜反应 所有原子都可能在同一平面上 8 10 分 2010 潍坊模拟 以 HCHO 和 CH CH 为有机原料 经过下列反应可得化合物 N C4H8O2 5 A 与 M 互为同分异构体 A 能发生如下转化 填写下列空白 1 反应 的反应类型为 2 N 的同分异构体中 属于酯类的有 种 3 A 的结构简式为 B 中的官能团名称是 D 的化学式为 4 写出 B 与银氨溶液反应的化学方程式 有机物用结构简式表示 答案 1 加成反应 2 4 解析 1 反应 为 1 分子 HC CH 和 2 分子 HCHO 的加成反应 2 分子式为 C4H8O2的酯 有 CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH CH3 2 3 根据 B E 的反应 结合 题给信息 则 B 为 因此 A 为 B 中含有的官能团为羟基 醛基 C 为 B 中醛基氧化为羧基的产物 其结构简式为 D 为 2 分子 C 发生酯化反应的产 物 故 D 的分子式为 C8H12O4 4 B 与银氨溶液反应的 6 9 10 分 2010 合肥质检 丁子香酚的结构简式如图 CH2CH CH2OHOCH3 丁子香酚 的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯 F 是有机化工原料 用于合成药物的中间体 某校兴 趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成 其方案如下 其中 A 的产量标志着一 个国家石油化学工业的发展水平 1 写出丁子香酚的分子式 写出 C 物质的名称 2 指出化学反应类型 反应 反应 3 下列物质不能与丁子香酚发生反应的是 a NaOH 溶液 b NaHCO3溶液 c Br2的四氯化碳溶液 d 乙醇 4 写出反应 的化学方程式 5 写出符合条件 含有苯环 能够发生银镜反应的 D 的同分异构体的结构简式 答案 1 C10H12O2 甲苯 2 加成反应 氧化反应 3 bd 解析 1 根据丁子香酚的结构简式可以确定其分子式为 C10H12O2 C 物质为甲苯 2 根 据 F 的结构简式 结合方案中的转化关系 E 为 B 为 CH3CH2OH A 为乙 烯 因此反应 为加成反应 反应 为氧化反应 3 丁子香酚含有酚羟基 能与 NaOH 溶液 反应 含有碳碳双键 能与 Br2的四氯化碳溶液发生反应 4 反应 为 和 CH3CH2OH 的酯化反应 5 根据限定的条件 D 的同分异构体中含 有苯环和醛基 10 10 分 2010 黄冈模拟 甲 乙 丙 丁四种有机物的结构简式如下 根据要求回 答下列问题 7 1 上述互为同分异构体的化合物为 2 写出符合下列条件的丙的同分异构体的结构简式 a 苯环上只有一个支链 b 能发 生水解反应 3 丁在一定条件下 可以发生水解反应 生成 X Y 两种物质 X 的相对分子质量比 Y 的 小 由 X 经下列反应可制得 N F 两种高分子化合物 它们都是常用的塑料 X 转化为 M 的反应类型是 写出 B 转化为 C 的化学方程式 在一定条件下 两分子 E 能脱去两分子水形成一种六元环状化合物 该化合物的结构 简式为 答案 1 甲 乙 丙 3 消去反应 解析 1 甲 乙 丙分子式相同 结构不同 互为同分异构体 2 符合条件的物质能发生水解反应 是酯类 注意不要遗漏酚酯 3 丁是酯 水解生成 CH3 2CHOH X 和 CH3 2CHOH 发生消去反应生成 CH2 CH CH3 M CH2 CH CH3发生聚合反应生成 N M 与 Br2发生加成反应生成 BrCH2CHBrCH3 A BrCH2CHBrCH3发生水解反应生成 HOCH2CH OH CH3 B HOCH2CH OH CH3被催 化氧化为 CH3COCHO C CH3COCHO 再被氧化为 CH3COCOOH D CH3COCOOH 与氢气发生加成反应 得到 CH3CH OH COOH E CH3CH OH COOH 发生聚合反应得到 F 11 10 分 苯甲酸甲酯 是一种重要的工业用有机溶剂 请分析下面三 8 种有机物的结构简式及性质特点 然后回答问题 丙的分子式 C7H8O 丙的部分性质 熔融状态能与钠反应放出氯气 与乙酸能发生酯化反应 1 乙中含氧官能团的名称是 2 甲 乙 丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是 在加热条件下 能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀的是 与 NaOH 溶液加热消耗 NaOH 最 多的是 3 已知 苯在无水 AlCl3的作用下与卤代烃 烯烃发生反应 可以在苯环上增加烷基 一定条件下 下列物质不能与 A 反应的是 选填序号 a 酸性 KMnO4溶液 b 溴的 CCl4溶液 c 氢气 d 氯气 写出 C 的结构简式 丙生成甲的反应类型与 选填序号 的反应类型相同 a 反应 b 反应 c 反应 写出 B 生成丙的化学方程式 答案 1 酯基 2 甲 乙 甲 乙 3 b 解析 1 乙为乙酸与苯酚通过酯化反应形成的酯 故其含氧官能团为酯基 2 苯甲酸 甲酯与甲 乙的分子式都是 C8H8O2 只是结构不同 甲为甲酸苯甲酯 中 的 CHO 可以看做醛基 并表现醛基的性质 乙在碱性 NaOH 条件下水解生成苯酚钠和乙酸 钠 3 通过 已知 信息及框图信息可以推知 A B C 的结构简式分别为 反应 为甲苯的氧化反应 反应 反应 为酯化反应 12 10 分 已知反应 9 请回答 1 F 的蒸气密度是相同条件下 H2密度的 31 倍 且分子中无甲基 已知 1 mol F 与足量 金属钠作用产生 22 4 L H2 标准状况 则 F 的分子式是 其分子核磁共振氢谱中 共有 个吸收峰 其峰面积比为 2 G 与 F 的相对分子质量之差为 4 则 G 具有的性质是 填序号 a 可与银氨溶液反应 b 可与乙酸反应酯化反应 c 可与氢气发生加成反应 d 1 mol G 最多可与 2 mol 新制 Cu OH 2发生反应 3 D 能与 NaHCO3溶液发生反应 又知两分子 D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物 E 可使溴的四氯化碳溶液褪色 则 D E 的化学方程式是 该反应类型是 反 应 4 H 与 B 互为同分异构体 且所含官能团与 B 相同 则 H 的结构简式可能有两种 它们 是 CH2 CHCH2COOH 5 请设计合理方案用溴乙烷 CH3 CH2Br 合成 F 其他原料自选 用反应流程图表示 并注明必要的反应条件 例如 答案 1 C2H6O2 2 2 1 或 1 2 2 ac 3 CH3CH OH COOHCH2 CHCOOH H2O 消去 浓硫酸 4 CH3CH CHCOOH 5 CH3CH2BrCH2 CH2CH2CH2BrBrCH2OHCH2OH NaOH醇溶液 Br2 NaOH水溶液 解析 1 根据 F 的蒸气密度是相同条件下 H2的 31 倍 则其相对分子质量为 62 根据 1 mol F 与足量 Na 反应产生 H2 22 4 L 则分子中有两个羟基 注意不可能为两个羧基或 1 个羟 基和 1 个羧基 否则相对分子质量大于 62 所以其结构简式为 HOCH2CH2OH 故分子式为 C2H6O2 核磁共振氢谱有 2 个吸收峰 峰面