江西省宜春市奉新一中2013-2014学年高二下学期第一次月考试卷生物试卷

一 选择题 本大题共一 选择题 本大题共 25 小题 每小题小题 每小题 2 分 在每小题给出的四个选项中 只有一项是分 在每小题给出的四个选项中 只有一项是 符合题目要求的 符合题目要求的 1 下图能正确表示基因分离定律实质的是 2 已知果蝇的体细胞中有 4 对同源染色体 根据萨顿的假说 关于该昆虫减数分裂产生配 子的说法正确的是 A 果蝇的精子中含有成对基因 B 果蝇的体细胞中只含有一个基因 C 果蝇的 4 对同源染色体上含有基因可以同时来自于父方 也可以同时来自于母方 D 在体细胞中 基因是成对存在的 在配子中只有成对基因中的一个 3 关于右图中细胞的叙述 正确的是 A 含 2 对同源染色体 B 含 1 对同源染色体 C 含 2 对等位基因 D 含 1 个四分体 4 右图是动物精子形成过程中某一时期的模式图 下列说法正确的是 A 如果分裂时 3 和 4 不分离 则产生的精细胞中染色体数目均一定异常 B 若在复制时没有发生任何差错 则该细胞能产生 4 种类型的精细胞 C 图示基因 N 与 n 应视作非等位基因 D 该细胞中染色体数 核 DNA 分子数 染色单体数 1 2 2 5 人类的多指 A 对正常指 a 为显性 属于常染色体遗传病 在一个多指患者 Aa 的下列 各种细胞中 可能不含显性基因 A 的是 神经细胞 成熟的红细胞 初级性母细胞 次级性母细胞 肌肉细胞 成熟的性细胞 A B C D 6 下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述 错误的是 A 同源染色体分离的同时 等位基因也随之分离 B 非同源染色体自由组合 使所有非等位基因之间发生自由组合 C 染色单体分开时 复制而来的两个基因也随之分开 D 非同源染色体数量越多 非等位基因组合的种类也越多 7 科学研究发现人体的 P53 基因是一种遏制细胞癌化的基因 几乎所有的癌细胞中都有 P53 基因异常的现象 现在通过动物病毒将正常的 P53 基因转入癌细胞中 发现能引起 癌细胞产生 自杀现象 从而为癌症的治疗又提供了一个解决途径 请推测下列有关说 法中 不正确的是 A 癌细胞的 P53 基因发生了基因突变 B 转入 P53 基因后 癌细胞产生的 自杀现象 属于细胞凋亡 C 正常的 P53 基因相对于异常基因是显性基因 D 转入 P53 基因后 癌细胞发生了染色体数目变异 8 下列物质的层次关系由大到小的是 A 基因 染色体 脱氧核苷酸 DNA B 染色体 DNA 脱氧核苷酸 基因 C 染色体 DNA 基因 脱氧核苷酸 D 染色体 脱氧核苷酸 DNA 基因 9 a 个被放射性元素标记了双链DNA 的噬菌体 侵染细菌后 细菌破裂释放出b 个子噬菌体 其中具有放射性的噬菌体的比例为 A 2a b B a 2b C a b D 2 b 10 有若干玉米的种子 它们胚的基因型是AaBb 两对基因位于两对同源染色体上 则胚 乳的基因型最多有几种 A 2 B 4 C 8 D 16 11 在大田的边缘和水沟两侧 同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮 产生这 种现象的主要原因是 A 基因重组引起性状分离 B 隐性基因突变为显性基因 C 环境差异引起性状变异 D 染色体结构和数目发生了变化 12 下列说法正确的是 A 遗传病是由致病基因引起的 B 后天性疾病可是遗传病 C 遗传病犯者的细胞在显微镜下都可发现病因 D 以上说法都不对 13 遗传咨询对预防遗传病有积极意义 下列情形中不需要遗传咨询的是 A 亲属中有血友病患者 B 亲属中有智力障碍患者 C 女方是先天性聋哑患者 D 男方幼年曾因外伤截肢 14 基因突变 基因重组和染色体变异的共同点是都能 A 产生新的基因 B 产生可遗传的变异 C 产生新的基因型 D 改变基因中的遗传信息 15 关于 DNA 和 RNA 的叙述 正确的是 A DNA 有氢键和高能磷酸键 B 一种病毒同时含有 DNA 和 RNA C 原核细胞中既有 DNA 也有 RNA D 叶绿体 线粒体和核糖体都含有 DNA 16 下列有关育种的说法正确的是 A 用杂交的方法进行育种 F1自交后代有可能筛选出符合人类需要的优良品种 B 用辐射的方法进行诱变育种 诱变后植株一定比诱变前的植株具备更多的优良性状 C 用基因型为 DdTt 的植株进行单倍体育种 自交后代约有 1 4 为纯合子 D 用基因型为 DdTt 的植株进行多倍体育种 所育的种与原品种杂交一定能产生可育后代 17 如图为某植物的体细胞中染色体数示意图 将其花粉经离体培养得到的植株的基 因型最可能是 A AaBb B AB C ab D AAaaBBbb 18 一个基因型为 TtMm 这两对基因可以自由组合 的卵原细胞 在没有突变的情况下 如 果它所产生的卵细胞基因型为 TM 则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中 基因的数 目 种类表示都正确的是 A 减数第一次分裂产生的极体为 TTMM 减数第二次分裂产生的极体为 TM B 减数第一次分裂产生的极体为 tm 减数第二次分裂产生的极体为 tm C 减数第一次分裂产生的极体为 tm 减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tm D 减数第一次分裂产生的极体为 ttmm 减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tm 19 如图所示某生物正在进行分裂的细胞 等位基因 A 和 a 位于染色体的位置 不考虑变异 可能是 A A 位于 上 a 位于 上 B A 位于 上 a 位于 上 C A 和 a 分别位于 和 上 D A 和 a 分别位于 和 上 20 如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图 图中标明了染色体与染色 体上的基因 设 细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期 据图分析 下列叙述不正确的是 A 中有同源染色体 染色体数目为 2n DNA 数目为 4a B 中有同源染色体 染色体数目为 2n DNA 数目为 4a C 中无同源染色体 染色体数目为 2n DNA 数目为 2a D 有姐妹染色单体 均无姐妹染色单体 21 右图为真核细胞 DNA 复制过程的模式图 下列相关叙述错误的是 A 由图示得知 DNA 分子复制的方式是半保留复制 B DNA 解旋酶能使双链 DNA 解开 且需要消耗 ATP C 从图中可以看出合成两条子链的方向是相反的 D DNA 在复制过程中先全部解旋 后半保留复制 22 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病 DDTT 和矮秆不抗锈病 ddtt 进行育种时 一 种方法是杂交得到 F1 F1再自交得到 F2 另一种方法是用 F1的花粉进行离体培养 再用 秋水仙素处理幼苗得到相应植株 下列叙述正确的是 A 前一种方法所得的 F2中重组类型 纯合子各占 5 8 1 4 B 后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为 2 3 C 前一种方法的原理是基因重组 原因是非同源染色体自由组合 D 后一种方法的原理是染色体变异 是由于染色体结构发生改变 23 科学家以玉米为实验材料进行遗传实验 实验过程和结果如右图所示 则 Fl中出现绿 株的根本原因是 A 在产生配子的过程中 等位基因分离 B 射线处理导致配子中的染色体数目减少 C 射线处理导致配子中染色体结构缺失 D 射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变 24 人 21 号染色体上的短串联重复序列 STR 一段核苷酸序列 可作为遗传标记对 21 三 体综合征作出快速的基因诊断 现有一个 21 三体综合征患儿 该遗传标记的基因型为 其父亲该遗传标记的基因型为 母亲该遗传标记的基因型为 据此所作判断正确的 是 A 该患儿致病基因来自父亲 B 卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿 C 精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿 D 该患儿的母亲再生一个 21 三体综合症婴儿的概率为 50 25 假设 a B 为玉米的优良基因 现有 AABB aabb 两个品种 控制两对相对性状的基因 位于两对同源染色体上 实验小组用不同方法进行了实验 见右图 下列说法不正确是 A 过程 育种方法运用的原理是基因突变 最大优点是能 提高突变率 在短时间内获得更多的优良变异类型 B 过程 使用的试剂是秋水仙素 它的原理是多倍体育种 C 过程 育种方法运用的原理是基因重组 基因型 aaB 的类型经 后 子代中 aaBB 所占比例是 1 2 D 过程 应用了单倍体育种的方法 最大的优点是明显 缩短育种年限 二 非选择题 本题共二 非选择题 本题共 50 分 分 26 10 分 研究人员对五种生物细胞中一类核酸分子的碱基组成进行化学分析 结果如下 表 请回答问题 被检测的这类核酸是 判断依据是碱基中不含 G 的百分比与 的百分比大体相等 A 与 G 之和大体等于T 与 C 之和 这些数据 成为该类核酸分子结构中碱基遵循 的证据 不同生物四种碱基组成百分比有显著差异 这是生物具有 的物质基础 27 10 分 分析下列有关遗传病的资料 图 1 为某家族两种遗传病的系谱图 这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因 A a 及性染色体上的基因 B b 控制 回答问题 1 14 的 X 染色体来自于第 代中的 2 若 11 与一个和图 2 中 15 基因型完全相同的女子结婚 他们的后代患甲病的 概率是 3 假定 11 与 15 结婚 若 a 卵与 e 精子受精 发育出的 16 患两种病 其基 因型是 若 a 卵与 b 精子受精 则发育出的 17 的基因型和表现型是 若 17 与一个双亲正常 但兄弟姐妹中有甲病患者的正 常人结婚 其后代中不患病的概率是 28 10 分 果蝇是一种非常小的蝇类 遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得 诺贝尔 奖 下图中图甲表示某果蝇的体细胞染色体及基因组成 下表显示有关基因与性状的 关系 据此图表分析回答 基因 BbVvRrEe 性状灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼 1 摩尔根的果蝇实验验证了萨顿提出的 的假说 2 下列不能说明基因与染色体存在平行关系的是 A 在体细胞中基因成对存在 染色体也是成对存在的 B 体细胞中成对的基因一个来自父方 一个来自母方 C 非等位基因自由组合 非同源染色体也有自由组合 D 基因在染色体上呈线性排列 3 以该果蝇为亲本之一 若要只通过一次杂交就使子代中雄果蝇全部为白眼 则另一 亲本的相关基因型是 4 若只考虑表中的体色与眼形 让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配 理论上 F1中 不同于亲本表现型的个体中纯合子占 5 图乙表示该果蝇某染色体上的基因序列 假设该染色体上的所有隐性基因都能在后 代中表达 则可能的原因是 不考虑突变和环境因素 29 10 分 豌豆豆荚的颜色绿色 A 对黄色 a 为显性 豆荚的形状饱满 B 对不饱满 b 为 显性 如图 1 所示甲 乙 丙 丁分别表示四株豌豆体细胞中染色体和基因的组成 据 图回答 1 若豌豆基因型如图 1 甲所示 则其能产生 种类型的花粉 2 图 1 两种豌豆杂交后代的分离比是 3 1 图 1 甲豌豆和其余三种豌豆中的 豌豆杂交后代的分离比是 1 1 3 图 1 中的两种豌豆杂交 其后代表现型的比例如图 2 所示 这两种豌豆分别是图 1 中的 从 甲 乙 丙 丁 选择 它们的杂交后代中 与双亲表现型不 同的个体中能稳定遗传的个体所占比例是 30 某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查 请根据调查结果分析回答下列问题 不能 同化半乳糖的病 叫做半乳糖血症 为常染色体上的隐性遗传病 通常把半乳糖导入糖 类的代谢途径中 必须先转变为葡萄糖的衍生物 物质 C 它在人体内的正常代谢途径 示意图如下 已知控制酶 酶 酶 合成的基因 设显性基因分别为 A B C 位于不同对的常染 色体上 1 下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较 表中数值代表酶活性的大小 且数值越大酶活性越大 与酶 酶 酶 合成相关基因的遗传遵循 定律 写出患者的正常母亲的基因型 若患者的父母再生一个孩子 正常的概率 为 2 人群中有一种单基因隐性遗传病 但不知控制该遗传病的基因在常染色体上还是性染色 体上 部分同学采用遗传系谱图分析的方法 请你另外设计一个简单的调查方案进行 调查 并预测调查结果 调查方案 寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查 统计各代患者的性别比例 调查结果及预测 若患者男性多于女性 则该致病基因位于 X 染色体上 则该致病基因位于常染色体上 班级 班级 学号 学号 姓名 姓名 密密 封封 线线 奉新一中奉新一中 20152015 届高二下学期第一次月考生物答题卡届高二下学期第一次月考生物答题卡 一 选择题 本大题共一 选择题 本大题共 25 小题 每小题小题 每小题 2 分 在每小题给出的四个选项中 只有一项是分 在每小题给出的四个选项中 只有一项