苯丙酮尿症症状分析PPT课件.ppt

苯丙酮尿症 新生儿筛查和遗传代谢病领域最成功 最经典的病种 1 苯丙酮尿症的发病率 爱尔兰1 4 404西德1 6 971美国1 10 059日本1 73 000我国1 20 000 1 5 521北方多于南方南方及沿海地区异性PKU BH4缺乏 较多杂合子1 30 1 50 2 导致高苯丙氨酸血症的病因苯丙氨酸血浓度 2mg dL 120 mol L 3 遗传性高苯丙氨酸血症的传统分类1 苯丙氨酸羟化酶缺乏70 95 1 经典型苯丙酮尿症PKU2 高苯丙氨酸血症HPA2 四氢生物蝶呤缺乏5 30 BH4缺乏症 4 遗传性高苯丙氨酸血症的病因及其临床特点分型原因症状治疗苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶缺乏智力低下饮食控制高苯丙氨酸血症惊厥黑色素缺乏BH4缺乏四氢喋呤合成酶肌张力异常BH4 异型PKU 二氢喋呤还原酶惊厥L Dopa三磷酸鸟苷环化水解酶智力低下5 HTP饮食控制 5 经典型苯丙酮尿症的特点1 生后数月起智力运动落后 最终导致中度 极重度智力低下 2 半数患儿合并癫痫 1 3表现为婴儿痉挛症 3 多有烦躁 多动 孤独症倾向等精神行为异常 4 黑色素缺乏 毛发黄 皮肤白 虹膜色浅 5 鼠尿样体臭 6 血苯丙氨酸 20mg dL 1200 molL 7 尿三氯化铁试验半数阳性 8 脑影像学改变脑萎缩 髓鞘发育迟缓 6 PKU的治疗 低苯丙氨酸饮食 限制天然蛋白质的摄入 控制苯丙氨酸摄取量如 瘦肉 蛋类 鱼虾 奶类 谷物 豆类 部分零食添加剂 糖精 7 PKU的治疗 低苯丙氨酸饮食 控制天然蛋白质的摄入 使苯丙氨酸摄入量维持在最低生理需要量 补充奶粉或氨基酸粉 保证蛋白质 保证热量 维生素 矿物质 微量元素等营养需求 定期监测血苯丙氨酸浓度与营养状况 个体化饮食指导 使血苯丙氨酸浓度控制在适当范围 8 BH4缺乏症 异型PKU 的临床表现重症多自婴儿早期发病 婴幼儿期死亡率高顽固性惊厥 发育落后吞咽困难 胃肠功能紊乱肌张力异常 低下 亢进 或时高时低 免疫力低下轻症 外周型 温和型 锥体外系损害短暂型 因成熟延迟导致新生儿一过性高苯丙氨酸血症 随着酶的成熟 临床症状消失 9 BH4缺乏症的诊断 血苯丙氨酸 波动于2 20mg dl 120 1200 mol L 空腹或低蛋白饮食的状态下可低于2mg dl 导致漏诊 尿蝶呤分析各型BH4缺乏症患者尿蝶呤谱不同 10 BH4缺乏症的治疗 治疗越早效果越好 生后1个月内治疗最好补充BH4 使血Phe浓度降至正常PTPSD 2 5mg Kg d 分次口服补充神经递质前质 改善神经系统症状L DOPA 5 15mg Kg d 分次口服Carbidopa1 4mg Kg d 分次口服注意 ON Off 现象 多巴剂量分4 6次可改善5 HTP 5 10m Kg d 分3次口服DHPRD 低苯丙氨酸饮食联合亚叶酸 10 20mg d 治疗 11 临床症状 呕吐惊厥 发绀神经系统症状贫血新生儿湿疹头发发黄汗液发臭 尿液鼠尿味 12 呕吐 呕吐中枢位于延髓 邻近迷走神经核和呼吸中枢 呕吐中枢受大脑皮层控制 接受迷走神经和内脏神经自腹腔脏器传来的冲动 及舌咽 视 前庭等脑神经传入的冲动 同时接受第四脑室底的化学感受区的冲动 传出冲动经传出通路 通过一系列复杂而协调的神经肌肉活动引起呕吐 13 病因消化道及消化道外感染时 炎症刺激胃 肠黏膜反射性呕吐 消化道梗阻时呕吐是由于食管 胃或肠内容物下行受阻 积聚于梗阻上端致逆蠕动所致 颅内病变和颅内高压呕吐是呕吐中枢直接受病变或压力刺激 引起中枢性呕吐 或因脑脊膜受刺激致反射性呕吐 呕吐 14 惊厥 发绀 惊厥是多种原因所致大脑神经元暂时性功能紊乱的一种表现 症状发作时全身或局部肌群突然发生阵挛 松弛交替 或强制性收缩 局部以面部和拇指抽搐为突出 双眼球常有凝视 发直 或上翻 瞳孔扩大 同时有不同程度的意识障碍 呼吸机抽搐可致屏气 发绀 惊厥发作每次为期数秒至数分钟不等 大多在5 10分钟以内 发作后肌肉软弱无力 嗜睡 15 神经系统症状 主要由苯丙氨酸过多造成氨基酸转运多聚核糖体髓磷脂NA和5 羟色胺 16 贫血 发病机理 1 红细胞或血红蛋白生成减少 2 溶血性贫血 3 失血性贫血 17 红细胞或血红蛋白生成减少造血物质缺乏 1 小细胞性贫血 缺铁性贫血 维生素B6反应性 2 巨幼红细胞性贫血 叶酸或维生素B12缺乏造血障碍 贫血 18 婴儿湿疹 临床表现多数呈湿烂型 多见于肥胖婴儿 密集水疱 剧痒 搔抓摩擦后成片糜烂 渗出淡黄色透明浆液 干燥后结黄色薄痂 病因eczemaisacommonfeatureofotherinbornerrorsofmetabolisminwhichplasmaconcentra