【创新设计】2011届高考生物一轮复习 第一单元 学时15 遗传的染色体学说、性染色体及伴性遗传随堂演练 浙科版必修2

学时学时 1515 遗传的染色体学说 性染色体及伴性遗传遗传的染色体学说 性染色体及伴性遗传 1 2010 宁波模拟 在人的下列每个细胞中 含性染色体的数目最多的是 A 次级精母细胞分裂中期 B 白细胞 C 红细胞 D 卵细胞 解析 次级精母细胞分裂中期含一条性染色体 成熟红细胞中没有细胞核 不含性 染 色体 卵细胞含一条性染色体 白细胞含 2 条性染色体 答案 B 2 人类在正常情况下 精子形成过程中常染色体和性染色体数目和类型包含有 44 XY 44 XX 22 Y 22 X 44 YY 88 XXXX 88 XXYY 88 YYYY A 和 B 和 C D 解析 减数分裂形成的精子中 其染色体组成无疑有 而题目明确提出是在整 个 精子形成过程中 因此还包括减数分裂过程中不同时期的染色体组成 典型的有初 级 精母细胞中的 44 XY 减数第二次分裂后期的 44 XX 或 44 YY 答案 D 3 下列有关性别决定的叙述 正确的是 A 含 X 的配子数 含 Y 的配子数 1 1 B XY 型性别决定的生物 Y 染色体都比 X 染色体短小 C 含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析 含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 含 X 的配子数 含 X 染色体 的精子 卵细胞 多于含 Y 的配子数 只有精子含 Y 染色体 果蝇是 XY 型性别决定 其 Y 染色体比 X 染色体大 无性别区分的生物体内没有性染色体 答案 C 4 下列关于伴性遗传方式和特点的说法中 不正确的是 A X 染色体显性遗传 女性发病率高 若男性发病其母 女必发病 B X 染色体隐性遗传 男性发病率高 若女子发病其父 子必发病 C Y 染色体遗传 父传子 子传孙 D Y 染色体遗传 男女发病率相当 也有明显的显隐性关系 解析 Y 染色体上的遗传 女性因没有 Y 染色体而不可能发病 所以也就没有显隐性 关系 答案 D 5 2010 杭州模拟 A 型血色觉正常的女人曾结过两次婚 第一个丈夫的血型为 B 型 且 色盲 第二个丈夫血型为 A 型 色觉正常 此妇人生了 4 个小孩 这 4 个小孩中可 能是第二个丈夫孩子的是 A 男孩 O 型血 色盲 B 女孩 A 型血 色盲 C 女孩 O 型血 色盲 D 女孩 B 型血 色觉正常 解析 A 型与 A 型婚配 可以生出 A 型或 O 型血子女 但不能生出 B 型和 AB 型子 女 排除 D 第二个丈夫色觉正常 所生女孩一定正常 只有男孩有可能色盲 答案 A 6 如图所示为四个遗传系谱图 则下列有关叙述正确的是 A 肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲 丙 丁 B 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C 四图都可能表示白化病遗传的家系 D 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿 正常的几率为 3 4 解析 四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测 如果甲为红绿色盲遗传的 家 系 则患者的父亲一定为患者 如果丙为红绿色盲遗传的家系 则子代的男孩全部 为 患者 如果丁为红绿色盲遗传的家系 则子代全部为患者 故 A 正确 乙图病症可 能是伴性遗传 也可能是常染色体遗传 若为常染色体遗传 则男孩的父母肯定是 该 病基因的携带者 若为伴性遗传 则该病基因来自男孩的母亲 故 B 错误 家系丁 中 所患遗传病为常染色体显性遗传病 这对夫妇若再生一个女儿 正常的几率是 1 4 而不是 3 4 故 C D 错误 答案 A 7 右图是某家族遗传病系谱图 如果 6与有病女性结婚 则生育正常男孩的概率是 A 5 6 B 1 3 C 1 8 D 1 6 解析 根据 3 4正常 5患病可知 该病为常染色体隐性遗传病 6个体的 基 因型为 1 3AA 2 3Aa 与患病女性 aa 结婚 生育正常男孩的概率为 1 2 3 1 2 1 2 1 3 答案 B 8 2010 宁波模拟 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变 使野生型性状变为 突变 型性状 该雌鼠与野生型雄鼠杂交 F1的雌 雄中均既有野生型 又有突变型 若 要 通过一次杂交试验鉴别突变基因在 X 染色体还是在常染色体上 选择杂交的 F1个体 最好是 A 突变型 突变型 B 突变型 野生型 C 野生型 野生型 D 野生型 突变型 解析 此题关键方法是逆推法 首先确定显隐性关系 由于该突变性雌鼠是因为一 条 染色体上某基因突变导致的 所以野生型为隐性 突变型为显性 假设突变基因位 于 X 染色体上 则突变型雄性个体与显隐性雌性个体的后代中 雌性全为突变型 雄 性 全为野生型 如果突变基因在常染色体上 则后代无论雌雄都会出现相同的性状分 离 比 所以应找一个突变型雄性和野生型雌性杂交看其后代的表现型 答案 D 9 2010 诸暨统考 红眼 R 雌果蝇和白眼 r 雄果蝇交配 F1代全是红眼 自交所得的 F2 代中红眼雌果蝇 121 头 红眼雄果蝇 60 头 白眼雌果蝇 0 头 白眼雄果蝇 59 头 则 F2代卵细胞中具有 R 和 r 及精子中具有 R 和 r 的比例是 A 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 1 1 B 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 3 1 C 卵细胞 R r 1 1 精子 R r 3 1 D 卵细胞 R r 3 1 精子 R r 1 1 解析 考查伴性遗传的特点 亲代红眼雌果蝇基因型可能为 XRXR XRXr 白眼雄果 蝇基因型为 XrY 因 F1代全为红眼个体 所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为 XRXR F1代中红眼雄果蝇基因型为 XRY 红眼雌果蝇的基因型为 XRXr 二者交配 F2代的 基因型及其比例为 XRXR XRXr XRY XrY 1 1 1 1 F2中红眼雄果蝇和白眼 雄果蝇产生含 R r 两种类型的精子 其比例为 1 1 答案 D 10 外耳道多毛症仅见于男性 a 人类抗维生素 D 佝偻病中 若患者为男性 则其女儿 一定患此病 b 对 a 和 b 理解正确的是 A a 病基因位于 X 染色体上 且为显性遗传病 b 也一样 B a 病基因位于 Y 染色体上 b 病为 X 染色体上的显性遗传病 C a 病基因位于 Y 染色体上 b 病为 X 染色体上的隐性遗传病 D 条件不够 无法判断 解析 由题干信息知 外耳道多毛症是伴 Y 染色体遗传 人类抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体的显性遗传病 因为男性患者的女儿一定是患者 女儿从其父亲遗传了 X 染 色体 答案 B 11 有些线粒体 DNA 的突变会导致人体患一种称为 leber 遗传性视神经病 LHON 的疾病 该病病症是成年后突然失明 某夫妇 妻子患红绿色盲 丈夫患 LHON 则其后代既患 LHON 又患色盲的几率是 A 1 2 B 1 4 C 1 8 D 0 解析 LHON 是线粒体 DNA 控制的遗传病 属于细胞质遗传 男性患者不能将该细胞质 致病基因通过精子传递给后代 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病 女性患者的儿子 全为患者 两病兼患的几率为 0 答案 D 12 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导 正确的是 多选 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导 A 红绿色盲症X 染色体隐性遗传 XbXb XBY 选择生女孩 B 白化病常染色体隐性遗传 Aa Aa 选择生女孩 C 抗维生素 D 佝 偻病 X 染色体显性遗传 XaXa XAY 选择生男孩 D 并指症常染色体显性遗传 Tt tt 产前基因诊断 解析 白化病是常染色体隐性遗传病 若夫妻都是致病基因的携带者 生育有病孩 子 无性别之分 B 项错误 性 X 染色体上的遗传病 我们可以通过控制性别来避免生 出患病的孩子 对于并指等常染色体显性遗传病 则需要作产前诊断 答案 ACD 13 2010 杭州模拟 已知果蝇中 灰身与黑身为一对相对性状 显性基因用 B 表示 隐 性基因用 b 表示 直毛与分叉毛为一对相对性状 显性基因用 F 表示 隐性基因用 f 表示 两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例 灰身 直 毛 灰身 分叉 毛 黑身 直毛黑身 分叉毛 雌蝇 3 4 0 1 4 0 雄蝇 3 8 3 8 1 8 1 8 请回答 1 控制灰身与黑身的基因位于 控制直毛与分叉毛的基因位于 2 亲代果蝇的表现型为 3 亲代果蝇的基因型为 4 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中 纯合子与杂合子的比例为 5 子代雄蝇中 灰身分叉毛的基因型为 黑身直毛的基因型 为 解析 本题主要考查显隐性状的判断及基因型 表现型的推断 解题时 首先根据各 对 相对性状是否与性别相联系 判断相关基因的位置 然后根据子代表现型及比例确定 亲 代的基因型和表现型 由题意可知 杂交后代中灰身 黑身 3 1 且雌雄比例相当 所以控制这对性状的基 因位于常染色体上 灰身为显性性状 杂交后代的雄性个体中直毛 分叉毛 1 1 而 雌性个体全为直毛 所以 控制这对性状的基因位于 X 染色体上 直毛为显性性状 亲代的基因型为 BbXFXf和 BbXFY 表现型为 灰身直毛和 灰身直毛 子代雌果蝇 中灰身直毛的基因型及比例为 BBXFXF BbXFXF BBXFXf BbXFXf 其中只有 1 6 1 4 1 6 1 4 BBXFXF是纯合子 其余均为杂合子 子代雄果蝇中 灰身分叉毛的基因型为 BBXfY 或 BbXfY 黑身直毛的基因型为 bbXFY 答案 1 常染色体 X 染色体 2 灰身直毛 灰身直毛 3 BbXFXf BbXFY 4 1 5 5 BBXfY BbXfY bbXFY 14 经典常考题 如图为白化病 A a 和色盲 B b 两种遗传病的家族系谱图 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 2 3 5 2 4产生的卵细胞可能的基因型为 3 2与 5结婚 生育一个患白化病孩子的概率为 生育一个患白化病但色 觉正常孩子的概率为 假设某地区人群中每 10 000 人当中有一个白化病患者 若 2与该地一个表现正常的男子结婚 则他们生育一患白化病男孩的概率为 4 目前已发现的人类遗传病有数千种 遗传病产生的根本原因是 解析 白化病为常染色体隐性遗传病 患者基因型为 aa 色盲是伴 X 染色体隐性遗传 病 男性患者基因型为 XbY 女性患者基因型为 XbXb 1 根据系谱图 2患白化病 3是男性色盲 可确定 1基因型为 AaXBXb 2基因型 为 AaXbY 3个体两种病兼患 基因型为 aaXbXb 则 3基因型为 AaXbY 4基因 型为 AaXBXb 5基因型为 AAXBY 或 AaXBY 概率分别为 1 3 2 3 2 4的基因型为 AAXBXb或 AaXBXb 所产生卵细胞可能的基因型为 AXB AXb aXB aXb 3 根据伴性遗传的规律 2色盲基因传递给女儿 则 1 2基因型分别为 AaXBY aaXBXb 2基因型为 aaXBXB或 aaXBXb 若 2与 5结婚 仅考虑白化病 生育一个 患白化病孩子的概率为 生育一个患白化病但色觉正常的孩子的概率为 1 2 2 3 1 3 1 3 7 8 又已知某地区人群中每 10 000 人中有一白化病患者 可求 a 的基因频率为 7 24 1 100 所 以 A 表现型正常的杂合子概率为 2 2与该地区表现正常的男 99 100 1 100 99 100 1 50 子婚配 则生育一患白化病男孩的概率为 1 2 1 50 1 2 1 200 4 遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变 基因突变和染色体变异 答案 1 AaXbY AaXbY AAXBY 或 AaXBY 2 AXB AXb aXB aXb 3 1 3 7 24 4 遗传物质的改变 基因突变和染色体变异 1 200 探究创新 15 实验设计 2010 潍坊统考 女娄菜是一种雌雄异株的植物 其叶形有披针叶和狭披 针叶两种类型 受一对等位基因 B b 控制 某校生物研究小组用两个披针形叶的亲 本进行杂交实验 后代出现了一定数量的狭披针形叶 请回答