高中生物 基因和染色体的关系阶段质量检测（二）新人教版必修2

1 高中生物高中生物 基因和染色体的关系阶段质量检测 二 新人教版必基因和染色体的关系阶段质量检测 二 新人教版必 修修 2 2 满分 100 分 时间 45 分钟 一 选择题 每小题 4 分 共 48 分 1 动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点是 次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂 一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞 一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞 2 卵细胞不经过变形阶段 A B C D 解析 精子和卵细胞形成的差别主要是在形成卵细胞两次分裂过程中 细胞质的分开 都是不均等的 最终导致一个卵原细胞只能产生一个卵细胞 这样使卵细胞体积较大 细 胞内贮存较多的营养物质 而在精子形成过程中经过了变形 使精子变小 有长的尾部 便于运动 答案 B 2 某男孩是色盲 但他的父母 祖父母 外祖父母均正常 色盲基因在该家族中的传 递顺序是 A 外祖父 母亲 男孩 B 外祖母 母亲 男孩 C 祖父 父亲 男孩 D 祖母 父亲 男孩 解析 根据色盲遗传特点 男孩色盲基因只能来自他的母亲 因外祖父正常 母亲的 色盲基因只能来自外祖母 答案 B 3 已知红绿色盲基因 b 及其等位基因 B 均位于 X 染色体上 一个男孩及其妹妹都是 红绿色盲患者 其弟弟正常 则该男孩双亲可能的基因型是 A XBXb XBY B XBXB XbY C XBXb XbY D XbXb XBY 解析 该男孩的妹妹为色盲患者 则其妹妹的基因型为 XbXb 而弟弟正常 其基因型 为 XBY 其中 XB只能来自母亲 所以他们双亲的基因型为 XBXb XbY 答案 C 4 血友病是伴 X 染色体隐性遗传病 一个家庭中母亲患血友病 父亲正常 生了一个 凝血正常的男孩 关于其形成的原因下列说法正确的是 2 A 精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常 B 卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常 C 精子 卵细胞 受精卵形成过程均正常 D 精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常 解析 母亲患血友病 父亲正常 生了一个凝血正常的男孩 可能的原因是在精子形 成时减数第一次分裂异常 减数第二次分裂形成基因组成为 XHY 的配子 该配子与卵细胞 Xh 结合形成基因型为 XHXhY 的受精卵并发育为凝血正常的男孩 答案 A 5 人类的红绿色盲基因 b 位于 X 染色体上 父母表现型正常 生下 3 胞胎 其中只 有 1 个孩子患色盲 有 2 个孩子为同卵双胞胎 3 个孩子的性别可能是 2 女 1 男 全是女孩或 2 男 1 女 全是男孩 A B C D 解析 由题意可知 父母表现型正常却生出了色盲患者 可推出父母基因型为 XBY XBXb 而且色盲患者为男孩 XbY 另外两个正常孩子为同卵双胞胎 可能都是男孩 XBY 也可能都是女孩 XBXB或 XBXb 答案 C 6 家猫的毛色受非同源染色体上的两对等位基因 基因 A a 和基因 B b 控制 其中 基因 A a 位于常染色体上 基因 B b 位于 X 染色体上 当有基因 A 存在时表现为白色 当无基因 A 存在时 B 控制斑纹色 b 控制红色 而杂合子 Bb 是玳瑁色 一只白色雌猫与 一只斑纹色雄猫交配 生出的小猫有 1 只红色雄猫 1 只玳瑁色雌猫 1 只斑纹色雌猫 1 只白色雄猫 1 只白色雌猫 由此可知交配的亲本为 A AaXBXb aaXBY B AaXBXB AaXBY C aaXBXb aaXBY D AaXBXb AAXBY 解析 根据题意 一只白色雌猫与一只斑纹色雄猫交配 白色雌猫为 A X X 斑纹 色雄猫为 aaXBY 出生的小猫有 1 只红色雄猫 1 只玳瑁色雌猫 1 只斑纹色雌猫 1 只 白色雄猫 1 只白色雌猫 基因型依次是 aaXbY aaXBXb aaXB XB A X Y A X X 据此可反推出亲本雌猫的基因型为 AaXBXb 答案 A 7 右图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图 下列描述 中正确的是 A 图中有 4 条染色体 4 个四分体 B 该生物精巢细胞中的染色体数目有 4 8 16 条三种可能性 C 若 1 号染色体上有基因 R 则 2 号染色体的对应位点上必定是 r 3 D 若 1 号和 3 号染色体上分别有基因 A 和 B 则理论上该生物可能形成基因型为 AB ab Ab aB 的四种配子 解析 图中细胞内有 4 条染色体 联会后形成了 2 个四分体 精巢内的细胞可能发生 有丝分裂或减数分裂 细胞内染色体数目有 2 4 8 三种可能性 同源染色体上可能含有 相同基因或等位基因 即 1 号染色体上有基因 R 则 2 号染色体的对应位点上有 R 或 r 减 数分裂时 非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合 若 1 号和 3 号染色体上分别 有基因 A 和 B 则 2 号和 4 号染色体上可能有基因 a 和 b 理论上该生物可能形成基因型为 AB ab Ab aB 的四种配子 答案 D 8 在果蝇杂交实验中 下列杂交实验成立 朱红眼 雄 暗红眼 雌 全为暗红眼 暗红眼 雄 暗红眼 雌 雌性全为暗红眼 雄性中朱红眼 1 2 暗红眼 1 2 若让 杂交的后代中的暗红眼果蝇交配 所得后代中朱红眼的比例应是 A 1 2 B 1 4 C 1 8 D 3 8 解析 首先判断暗红眼对朱红眼为显性 且基因位于 X 染色体上 第 组亲本的基因 型 相关基因用 B 和 b 表示 为 XBXb XBY 其子代中暗红眼果蝇的基因型为 XB X XBY 这 些果蝇交配后代中朱红眼的比例是 1 4 1 2 1 8 答案 C 9 一个细胞中染色体数为 2N 此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a 减数第二次分 裂后期的染色体数为a 染色单体数为b DNA 分子数为c 下图中属于有丝分裂后期和 减数第二次分裂后期的分别是 A B C D 解析 本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体和 DNA 数目的变化 正常体细胞中染色体数为 2N 有丝分裂后期染色体数目加倍 为 4N 即 a 4N 减数第 二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数相同 即a 2N 减数第二次分裂和 有丝分裂后期由于着丝点分裂 姐妹染色单体分开 形成染色体 染色单体数为零 即 b 0 DNA 分子数与染色体数相同 答案 D 4 10 下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图 3 号和 4 号为双胞胎 下列与此相关 的说法中正确的是 A 3 号和 5 号细胞中的遗传物质完全相同 B 由 1 号 2 号和 3 号可判断该病为常染色体隐性遗传病 C 5 号和 1 号基因型相同的可能性为 1 3 D 3 号和 5 号基因型相同的可能性为 5 9 解析 分析图示知 3 号和 5 号性别相同 但遗传物质不一定完全相同 由图中的 1 号 2 号和 4 号可确定该病为常染色体隐性遗传病 由 1 号 2 号和 3 号不能确定 假设该 遗传病受等位基因 A a 控制 则 1 号和 2 号的基因型均为 Aa 5 号的基因型可能为 AA 或 Aa 基因型为 Aa 的可能性为 2 3 3 号和 5 号的基因型可能均为 AA 也可能均为 Aa 所以 相同的可能性为 1 3 1 3 2 3 2 3 5 9 答案 D 11 甲 男性 携带一罕见的伴 X 染色体的隐性基因 表现的性状为 A 乙 男性 患一 罕见的常染色体显性遗传病 该病只在男性个体中表达 性状为 B 仅通过家谱研究 能 否区别这两种情况 A 无法区别 因为甲和乙的后代都只有男性个体表现出相应的性状 B 可以区别 因为甲和乙都不会有 B 性状的女儿 C 无法区别 因为甲不会有表现 A 性状的儿子 而乙的儿子不一定有 B 性状 D 可以区别 因为甲可以有表现 A 性状的外孙 而乙不仅可以有表现 B 性状的外孙 还可以有表现 B 性状的孙子 解析 由伴 X 染色体的隐性基因控制的 A 性状 具有隔代遗传特点 往往在外孙身上 体现出该性状 而常染色体显性遗传病 在后代中不只有外孙身上表现 在孙子身上也会 有表现 答案 D 12 2012 山东高考 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因 已知 1基因型为 AaBB 且 2与 3婚配的子代不会患病 根据以下系图谱 正确的推断是 A 3的基因型一定为 AABb 5 B 2的基因型一定为 aaBB C 1的基因型可能为 AaBb 或 AABb D 2与基因型为 AaBb 的女性婚配 子代患病的概率为 3 16 解析 根据题干信息 可推出当个体基因型中同时含有 A 和 B 基因时个体表现正常 当个体基因型中只含有 A 或 B 基因时或不含有显性基因时个体表现为患病 2和 3婚配 的子代不会患病 说明其子代基因型同时含有 A 和 B 基因 结合 2 3的表现型 可判 定 2和 3的基因型分别为 aaBB 和 AAbb 1和 2的基因型为 AaBb 2与基因型为 AaBb 的个体婚配 则子代患病的概率为 3 16 A bb 3 16 aaB 1 16 aabb 7 16 答案 B 二 非选择题 共 52 分 13 16 分 右图所示是基因型为 MmNn 的某二倍体动物个体的一个正在进行细 胞分裂的细胞模式图 请分析回答下列问题 1 该图所示的细胞称为 2 该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有 个 DNA 分子 有 对同源染色体 3 下图所示图甲为该细胞分裂产生的一个生殖细胞的示意图 请在方框内画出与之同 时生成的其他三个生殖细胞的示意图 4 若该个体与基因型为 MmNn 的个体交配 则其后代中理论上出现 种表现型 其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是 解析 该细胞处于减数第一次分裂后期 细胞质均等分开 故为初级精母细胞 减数 第二次分裂后期 细胞内含 4 条染色体 无同源染色体 其产生的 4 个精子应为 2mN 和 2Mn MmNn 自交 子代出现 MnNn 基因型概率为 1 4 故基因型与亲本不同的概率为 1 1 4 3 4 答案 1 初级精母细胞 2 4 0 3 如下图所示 绘图时要注意染色体的形态 颜色 基因的分布等 4 4 3 4 14 15 分 人体 X 染色体上存在血友病基因用 用 Xh表示 显性基因以 XH表示 下 图是一个家族系谱图 请回答 6 1 若 1 号的母亲是血友病患者 则 1 号父亲的基因型是 2 4 号的可能基因型是 她是杂合子的概率是 3 若 4 号与正常男性结婚 所生第一个孩子患血友病的概率是 若这对夫妇 的第一个孩子是血友病患者 再生一个孩子患血友病的概率是 解析 由题干信息可知 血友病为伴 X 隐性遗传病 1 号的基因型为 XHXh 2 号的基因 型为 XHY 因此 4 号的基因型为 1 2XHXH或 1 2XHXh 4 号与正常男性婚配 1 2XHXh XHY 1 2 1 4XhY 若已生育一个血友病患者 则 4 号基因型为 XHXh XHXh XHY 1 4XhY 答案 1 XHY 2 XHXH或 XHXh 1 2 3 1 8 1 4 15 21 分 绵羊的毛色有白色和黑色两种 且白色对黑色为显性 实验小组以毛色为 观察对象 进行杂交实验 结果如下表所示 相关基因分别用 B b 表示 第一组第二组第三组 杂交组合 黑 白 黑 白 第一组的 F1 雌雄交配 白色毛 3 3 2 2 7 7 杂交 后代的 表现 黑色毛 0 2 1 2 3 1 从实验结果可以看出这对性状的遗传符合 定律 第二组中的父本的基因 型最可能为 2 第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体的数目之比不是 3 1 其原因是 3 相关基因是否位于 X 染色体上 用第一组的表现 说明你判断的依 据 若相关基因位于 Y 染色体上 则第二组的实验结果应该为 解析 1 一对等位基因的遗传 符合基因的分离定律 因为第二组杂交后代中黑色毛 个体与白色毛个体的比例接近 1 1 所以可以认为白色雄性亲本为杂合子 2 孟德尔定 律中的 3 1 的分离比 是在大量后代的基础上统计出来的 如果统计的对象的数量比较少 其结果往往偏离理论值 3 如果是伴 X 染色体遗传的话 黑色雌性个体的基因型应该是 7 XbXb 那么 后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛 答案 1 分离 Bb 2 统计样本太少 容易偏离理论数值 3 否 若为伴 X 染色体遗传 第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛 而实际 情况不是这样 后代雄性全部为白色毛 教师备选题 16 红眼长翅的雌 雄果蝇相互交配 后代表现型及比例如下表 表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅 雌蝇 3100 雄蝇 3131 设控制眼色的基因为 A a 控制翅型的基因为 B b 亲本的基因型是 A AaXBXb AaXBY B BbXAXa BbXAY C AaBb AaBb D AABb AaBB 解析 分析表格 子代雌雄果蝇中长翅与残翅的比例都为 3 1 说明性状的产生与性 别无关 即控制该性状的基因位于常染色体上 同理可得 控制红眼和白眼的基因位于 X 染色体上 再根据后代的表现型及比例可推断出亲本的基因型 答案 B 17 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于后期时 可能存在 A 两条 Y 染色体 两个色盲基因 B 一条 X 染色体 一条 Y 染色体 一个色盲基因 C 两条 X 染色体 两个色盲基因 D 一条 Y 染色体 一个色盲基因 解析 男性色盲的基因型为 XbY 初级精母细胞中 X Y 染色体在后期分离 最后分到 两个次级精母细胞中 因此 在次级精母细胞的后期时 染色单体分开后有可能有两条 X 染色体 或有两条 Y 染色体 且色盲基因位于 X 染色体上 答案 C 18 下图是与细胞分裂相关的坐标图 不考虑质 DNA 下列说法正确的是 A 甲图中 CD 段一定发生在有丝分裂后期 B 甲图中的 AB 段若发生在高等哺乳动物的精巢中 细胞肯定进行减数分裂 C 乙图中 AB 段细胞中染色体 染色单体 DNA 的比例为 1 2 2 8 D 乙图中的 CD 段的细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半 解析 甲图中 CD 段表示着丝点分裂 可发生在有丝分裂后期或减 后期 AB 段表示 DNA 复制 乙图中 CD 段表示减数第二次分裂前 中 后期 其中后期染色体数目与正常体 细胞染色体数相等 答案 C 19 16 分 自然界的女娄菜 2N 46 为雌雄异株植物 其性别决 定方式为 XY 型 右图为其性染色体简图 X 和 Y 染色体有一部分是同 源的 图中 区段 该部分存在等位基因 另一部分是非同源的 图 中 1 和 2 区段 该部分不存在等位基因 以下是针对女娄菜 进行的一系列研究 请回答相关问题 1 在减数分裂形成配子时 X Y 染色体彼