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精品文档兽医药理学与毒理学网上作业题参考答案绪言参考答案一、选择题1.D 2.E 3.D 二、填空题1. 机体 病原体 规律 原理2 神农本草经 365 新修本草3 本草纲目 1892 74 生理功能 病理状态 预防 治疗 诊断5 药效学 药物代谢动力学 运用 合理 学习 理解6 元亨疗马集 4007. 天然药物 合成药物 生物技术药物三、名词解释1药物是指用于治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质。2毒物是指对动物机体能产生损害作用的物质3剂型是指药物在应用前必须进行加工制成安全、稳定和便于应用的形式。4兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床用药防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。5. 属于天然状态，加以简单调制而成的药物即天然药物。主要有植物性药物、矿物性药物和动物性药物。6. 有效成分：具有医疗效用或生物活性的物质。如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地黄毒苷、薄荷油等。7. 无效成分：与有效成分共同存在的其他化学成分。如糖类、酶、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。8. 人工合成药是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成的药物。9. 根据药典或药品规范将药物制成一定规格的剂型叫制剂，具有一定的浓度和规格。10. 药典是一个国家药品规格标准的法典，由国家组织编写并由政府颁布执行，具有法律约束力。11.毒药是毒性极大的药品，稍微过量即可危及生命，如三氧化二砷、升汞、亚砷酸钾溶液等。12. 剧毒是毒性较大，仅次于毒药的药品，其极量与致死量相近，用药超过极量也可引起中毒或死亡。13. 较毒而又常用的药品称为限制品。四、问答题1药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献(如受体)。2兽医药理学的研究内容:除包括药物与机体相互作用的内容外，还应包括药物的来源、性状、成分、化学结构、构效关系、用量、用法、用途、毒性与用药注意事项等。可见兽医药理学既有高度理论，又有较强的实践性，又是临床和基础课程的中间桥梁。任务：把药理学的基本理论与畜牧业生产及兽医实践结合，充分发挥药物防治疾病和促进生产的作用。提高和发展药理学自身水平：a.对老药深入研究，老药新用，提高临床用药的科学水平。b.寻找新药：采用各种先进手段和方法分别在器官组织、细胞、亚细胞和分子水平上开始研制工作，对某些添加剂、促生长剂以及生物制剂进入研究。另外，中草药的深入研究也是兽医药理学研究的重要任务。第一章 总论参考答案一、选择题1. D 2.B 3.E 4.E 5.E 6.B 7.C 8.E 9.E 10.A 11.E 12.A 13.C 14.E 15.A 16.E 17.B 18.C 19.B 20.E 21.A 22.E 23.D 24.C 25.D 26.A 27.E 28.D 29.D 30.E31.B 32.B 33.E 34.D 35.D 36.A 37.A 38.B 39.C 40.C41.D 42.E 43.C 44.C 45.B 46.E 47.E 48.C 49.A 50.C51.A 52.C 53.B 54.D 55.D 56.B 57.A 58.E 59.E 60.E61.E 62.D 63.D 64.A 65.D 66.A 二、填空题1选择性 2致癌 致畸 致突变 3变态反应 特异质反应 4量效关系 构效关系 时效关系 5副作用 毒性反应 变态反应 继发性反应 后遗效应反应6. 最小有效量、常用量、效价强度(等效剂量)、治疗指数、安全范围。7吸收 分布 生物转化 排泄 8小肠 中性 粘膜吸收面广 缓慢蠕动9多 小 少 10不受 能 有117.4 7.0 易 酸 12极 水 易13耐受性 快速耐受性 习惯性 成瘾性 依赖性14种属差异 生理因素 病理情况 个体差异15身体依赖性(成瘾性) 精神依赖性(习惯性)16剂量 剂型 给药方案 联合用药17年龄 性别 生理周期 遗传18协同 拮抗19幼畜 老龄畜 发育尚不完全 衰退三、名词解释1不良反应是指药物除对机体有治疗作用外，还能产生与治疗无关或有害的作用，通称为药物的不良反应，即不符合用药目的并给机体带来不适或痛苦的反应。2在常用剂量下发生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。3指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。4是指剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。5. 指药理效应与用药剂量或血中药物浓度之间的变化规律。6用效应为纵坐标、药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。可将药物浓度改用对数值作图，呈典型对称S型曲线，即为量效曲线。7刚能引起药物效应的最小剂量。8能引起50阳性反应(质反应)或50最大效应(量反应)的剂量。 9能引起50最大效应的浓度。10引起50实验动物死亡的剂量。11引起50实验动物中毒的剂量。12. 药物的化学结构与药物效应之间的关系(前者包括药物的基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等)。13安全范围是指最小有效量与极量之间的距离宽度。安全范围广的药物，其安全性大，反之亦然。14药物作用是指药物小分子与机体细胞大分子间的初始反应，它是动因，是分子反应机制，有其特异性。对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。15同一药物对不同患者不一定能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效，这种因人而异的药物反应称为个体差异。 16联合应用两种或两种以上药物时效应大于单药效应的代数和，在临床上以达到增加疗效的目的。 17联合用药时效应小于它们分别作用的总和，在临床上以达到减少药物不良反应的。18两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外的相互作用而出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。19. 在给药时制定给药剂量、途径、时间间隔和疗程等方案。20两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。21同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别敏感。22同种动物在基本条件相同的情况下，有少数个体对药物特别不敏感。或者连续用药后，机体对药物的反应强度递减，增加剂量可保持药效不减。23即药物代谢动力学，研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。24指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。25药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。四、问答题1. 药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。2. 选用有选择性的药物；选用安全范围大的药物；利用药物的相互作用(协同或拮抗)增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应。3. 影响酶的活性；作用于细胞膜的离子通道；影响核酸代谢；影响神经递质或体内自体活性物质；参与或干扰细胞代谢；影响免疫机能；药物的理化性质的改变。作用于受体。4. 药物与受体必须结合才产生效应；效应强度与被占领的受体数量成正比；但解释不了药物占领了受体而不产生效应的问题。5.包括以下几方面： 影响胃肠道吸收。溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化； 影响药物与血浆蛋白结合。竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性； 影响生物转化。肝药酶诱导剂或抑制剂； 影响药物排泄。改变尿pH值或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。6. 从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，避免不良反应和联合用药； 根据疾病和患者的情况(疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等)以及药物药动学的特点决定恰当的用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。7 药动学方面：药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中可能发生药动学的相互作用，其相互作用可因主动转运的竞争性抑制、药物与血浆蛋白结合的排挤、药酶抑制剂或诱导剂对被酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应； 药效学方面：同时使用两种以上药物，由于药物效应或作用机制的不同，可使总效应发生改变。药物相互作用可因药物在作用部位的兴奋或抑制、对受体的激动或阻断、对酶的活化或灭活等而产生效应的改变。8. 影响药物作用的因素来自于药物、动物及饲养管理与环境因素方面。药物方面的因素包括：药物的化学结构与理化性质；药物的剂量；药物的剂型；合并用药与重复用药；药物的配伍禁忌；给药途径。动物方面的因素包括：动物的种类（种属差异）；生理因素；机体的机能状态与病理状态；个体差异。饲养管理与环境因素，即合理的饲养管理能增强动物机体的抵抗力，减少感染疾病的机会，所以注意畜舍卫生、加强营养、合理使役、环境应温暖干燥、通风良好、透光性好等。9. 正确诊断； 用药指征明确 了解药物动力学知识 预期药效与不良反应 合理处方 正确处理对因治疗与对症治疗的关系第二章 外周神经系统药物参考答案一、选择题1.E 2.D 3.A 4.A 5.C 6.C 7.B 8.A 9.C 10.D11.A 12.E 13.E 14.B 15.A 16.D 17.B 18.A 19.C 20.A 21.B 22.A 23.D 24.A 25.D 26.D 27.C 28.D 29.D 30.C 31.D 32.C 33.C 34.B 35.A 36.C 37.A 38.C 39.B 40.A 41.A 42.E 43.A 44.C 45.E 46.B 47.B 48.C 49.D 50.A 51.C 52.C 53.A 54.A 55.E 56.D 57.C 58.C 59.E 60.D 61.B 62.A 63.E 64.D 65.E 66.C 67.A 68.A 69.B 70.C 71.C 72.B 73.C 74.A 75.A 76.E 77.D 78.C 79.B 80.E 81.D 二、填空题1布比卡因 丁卡因 2浸润麻醉 表面麻醉 传导麻醉 腰麻 硬膜外麻醉3. 细的 无鞘 粗的4痛 冷 温 触 压 5穿透 丁卡因 利多卡因6利多卡因 强 久 7强 强 快 久8. 血浆蛋白 胆碱酯酶9M1 M2 M3 N1 N2101受体 2受体 1受体 2受体11. 瞳孔扩大 眼内压升高 调节麻痹12阿托品 哌替啶13 支气管哮喘 心脏骤停 扩张支气管 减轻支气管粘膜充血水肿 抑制过敏性物质释放 强烈收缩 呈舒张作用14高血压 器质性心脏病 糖尿病 甲状腺功能亢进 肾上腺素 异丙肾上腺素15局部组织缺血坏死 急性肾功能衰退16胃肠道和膀胱平滑肌 骨骼肌 手术后腹气胀和尿潴留 重症肌无力 筒箭毒碱 17抗胆碱酯酶 直接激活运动终板上的N2受体 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱18缩瞳 降低眼内压 调节痉挛 处于近视状态19M胆碱 收缩 缩小 降低20完全拟胆碱药 M胆碱受体激动药 抗胆碱酯酶药 受体阻断药21毛果芸香碱 毒扁豆碱 阿托品 后马托品22 内脏绞痛 抗休克 抗心律失常 麻醉前给药 虹膜睫状体炎 散瞳验光查眼底 磷酸酯类中毒23散瞳 调节麻痹24新斯的明 人工呼吸25心脏骤停 过敏性休克 支气管哮喘急性发作 局部止血 与局麻药配伍26收缩血管 改善心脏功能 解除支气管平滑肌痉挛27强烈收缩 舒张 舒张28产生严重的心律失常，甚至室颤而死亡29内在拟交感活性 膜稳定作用 抗血小板聚集 向上 反跳现象 受体数目增加，对儿茶酚胺的敏感性增高30 两类药物能协同降低心肌耗氧量 反射性心率加快 心室容积增大 心室射血时间延长三、名词解释1. 在传出神经系统中，当神经冲动达到神经末梢时，从神经末梢释放出一种化学传递物，称为递质。2. 受体是直接与递质或药物作用的细胞成分，是突触传递中的关键性物质，一般认为它是突触后膜上的一种特殊蛋白质、酶或酶系统的活性部分。3. 拟胆碱药是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。也就是与胆碱能神经兴奋时的生理效应相似。4. 抗胆碱药是指能与递质乙酰胆碱争夺胆碱受体，对抗乙酰胆碱的作用的药物。5. 骨骼肌松弛药是选择地阻断骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体，表现为骨骼肌松弛，如琥珀酰胆碱、箭毒碱。6. 拟肾上腺素药是一类能引起类似肾上腺素能神经兴奋效应的药物，又名肾上腺素能药。7. 局部麻醉药是用于局部，能可逆性地阻断神经冲动的传导，引起机体特定区域暂时丧失感觉，消除疼痛的药物。8. 表面麻醉是将药液滴加、涂布或喷洒于黏膜表面，使药物透过粘膜而达到粘膜下感觉N末梢，使其产生麻醉。9. 浸润麻醉是将稀浓度的药液注射于要进行手术部位的皮下、肌肉、浆膜等深部组织中，以浸润用药部位的感觉神经纤维或末梢以阻断神经冲动的传导而产生麻醉。10. 传导麻醉是将药液注射于神经干、神经丛、神经节周围而阻滞神经冲动的传导，使该神经所支配的区域感觉丧失。11. 刺激药是用于局部皮肤、黏膜对感觉神经末梢产生刺激作用而引起不同程度炎症反应的药物。12. 保护药是对皮肤、黏膜表面呈现机械性保护作用，缓解外界刺激，减轻炎症和疼痛的药物。13收敛药是蛋白沉淀剂，当将其溶液用于破损或炎症组织表面时，可引起表层蛋白质的凝固，在皮肤表面形成一层较致密的蛋白膜，以保护下层组织和感觉神经末梢免受外界刺激，减轻疼痛，并可收缩血管，降低其通透性，减少渗出，从而起到局部消炎、镇痛、止血、止泻、消肿等作用。14. 吸附药是一些不溶于水而又没有药理活性、性质稳定极微细的粉末状物质。除具有巨大的表面积能吸附大量刺激性物质或毒素外，在局部还有机械性保护作用。15. 润滑药是油脂类或矿脂类物质，涂于皮肤与皮脂腺分泌的油脂一样，可缓和刺激，保护皮肤，还能使皮肤柔轻，不致过度干燥。常作为基质调制软膏及檫剂等。四、问答题1新斯的明能可逆性抑制胆碱酯酶，其结构中的季铵阳离子头以静电引力与胆碱酯酶的阴离子部位结合形成复合物，进而裂解，所生成的二甲胺基胆碱酯酶水解速度较慢，使酶受抑时间较长，产生乙酰胆碱的M和N样作用。对骨骼肌的兴奋作用最强，是因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体以及促使运动神经末梢释放乙酰胆碱。对肠胃道和膀胱平滑肌有较强的兴奋作用，对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱。临床上用于重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；阵发性室上性心动过速；筒箭毒碱过量中毒的解救。也可用于阿托品中毒，对抗其外周症状，因该品不能通过血脑屏障，故阿托品中毒的中枢症状无效。2主要用于麻醉前给药，以及抗晕动病和抗震颤麻痹。东茛菪碱用于麻醉前给药的特点：其抑制腺体分泌作用强于阿托品；有明显的中枢镇静作用，可增强麻醉药的效果；具有兴奋呼吸中枢的作用，可缓解麻醉药引起的呼吸抑制，减少毒性反应。3阿托品对于M胆碱受体的阻断作用有相当高的选择性，但很大剂量也有阻断神经节N1受体的作用。作用广泛，依次叙述如下：抑制腺体分泌；对眼的作用为：出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；解除平滑肌痉挛；对心血管系统，一般治疗量影响不大，大剂量可使心率加快，扩张血管，改善微循环； 中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反应，中毒剂量可由兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹。临床上用于解除内脏平滑肌痉挛性疼痛；全身麻醉前给药；眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配眼镜；用于缓慢型心律失常；用于中毒性休克；解救有机磷酸酯类中毒。中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入抑制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。解救措施：如口服中毒，首先要洗胃，排出未吸收的药物；外周的症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药，呼吸抑制者可给予人工呼吸及吸氧等。4舒张支气管平滑肌；收缩支气管粘膜血管并降低毛细血管通透性，消除因过敏物质释放引起的粘膜水肿；兴奋心脏，收缩血管，升高血压。肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，同时又可延长局麻药的麻醉时间。5肾上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，也显著收缩肾血管，对脑和肺血管有时由于血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，因其2作用占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量静注时，收缩压和舒张压均升高。 6临床应用：支气管哮喘。用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。房室传导阻滞。治疗、度房室传导阻滞。心脏骤停。高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停。感染性休克。适用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克。7表面麻醉。将穿透力较强的局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻醉。适用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位的手术。浸润麻醉。将局麻药注入皮下或手术部位，使局部的神经末梢被麻醉。传导麻醉。将局麻药注射到神经干附近，阻滞神经传导。硬脊膜外腔麻醉。将药液注入硬脊膜外腔，使通过此腔穿出的神经根麻醉。蛛网膜下腔麻醉(腰麻)。将药液注入蛛网膜下腔，阻滞由该部位穿出椎间孔的神经根。8对中枢神经系统有兴奋作用，过度兴奋可转为抑制，可因呼吸衰竭而死亡，此为其毒性作用；对心血管系统可降低心肌兴奋性，高浓度时可扩张小动脉，少数人或动物对此作用较为敏感；利多卡因是常用的抗心律失常药，治疗室性心律失常。 中枢神经系统药物参考答案一、选择题1.E 2.C 3.A 4.C 5.D 6.C 7.B 8.A 9.E 10.A 11.D 12.A 13.D 14.B 15.E 16.E 17.D 18.A 19.E 20.C 21.B 22.A 23.E 24.E 25.B 26.D 27.D 28.D 29.E 30.A31.C 32.E 33.D 二、填空题1吸入性麻醉 静脉麻醉2乙醚 氟烷 恩氟烷 异氟烷 氧化亚氮 从麻醉用乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷中任选四个；从硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠中任选两个3镇痛期 兴奋期 外科麻醉期 中毒期4易 易 不 不 5肝 心 肝 肾 肝 肾 小 肝 肾 小 肝 肾 小6脂溶性高 脑 快 重新分布 短7痛觉 意识 分离麻醉8快 强 短 加快 上升9镇静 催眠 抗惊厥 麻醉10. 支气管 心源性 无11相同 10 24h 45h12. 张力 延长 减少 便秘13弱 短 弱 弱 便秘 可用14大脑皮层 呼吸 血管运动 呼吸衰竭三、名词解释1. 全身麻醉是指动物在药物作用下，中枢神经系统产生了广泛的抑制，暂时使动物机体意识、感觉、反射与肌肉张力出现不同程度的减弱或完全丧失，但仍然保持延髓生命中枢的功能的一种机能状态。2. 诱导麻醉是为避免全麻药诱导期过长的缺点，选用诱导期短的硫喷妥纳或氧化亚氮，使之快速进入外科麻醉期，然后改用乙醚或甲氧氟烷等其他药物维持麻醉。3基础麻醉：有些非吸入性麻醉药的安全范围小，为达到一定的麻醉深度，须先用硫喷妥纳等巴比妥类药物、水合氯醛等，使其达到浅麻状态。在此基础上再用其他药物麻醉，可减轻不良反应，并维持麻醉效果。4配合麻醉是以全身麻醉为主，局麻为辅的麻醉。如先用水合氯醛达到浅麻，再用盐酸普鲁卡因在术部局麻。可减少水合氯醛的用量及毒性，又能保证手术的顺利进行，往往同时又给予琥珀胆碱等肌松药。5混合麻醉是把数种非吸入性麻药一并使用，减少每种药的使用剂量，增强作用，降低毒性。6. 镇静药是对中枢神经系统产生轻度的抑制作用，使其机能活动减弱。7. 安定药是选择性地抑制中枢神经系统，主要影响脑干的某些机能，可引起嗜眠，即使大剂量也不引起麻醉。8. 抗惊厥药是对抗或缓解中枢神经系统过度兴奋症状，消除或是缓解全身骨骼肌不自主强烈收缩的一类药物。9. 镇痛药是选择性的作用于中枢神经系统的某些部位以减轻或清除疼痛的药物。10. 中枢兴奋药是提高中枢神经系统机能活动，可参与调节兴奋和抑制过程平衡的药物。四、问答题1. 对中枢神经系统既有抑制作用，又有兴奋作用；选择性地阻断痛觉冲动向中枢的传导，又兴奋网状结构和大脑边缘系统而意识部分存在；麻醉起效快，持续时间短；对呼吸中枢抑制轻微，有升压作用。2作用方面：哌替啶的中枢作用(镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制)与吗啡相似；吗啡具镇咳作用，且使瞳孔缩小，而哌替啶无此作用；吗啡可使胃肠平滑肌及括约肌张力提高，哌替啶较弱；二者均可致体位性低血压。应用方面：二者均可用于急性锐痛、心源性哮喘；吗啡用于止泻；哌替啶用于人工冬眠。3镇痛：用于其他镇痛药无效的急性锐痛、癌性疼痛、心肌梗死剧痛(血压正常者方可)。药理基础：激动中枢阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传导；镇静，有利于止痛。 心源性哮喘：用于急性肺水肿引起的呼吸困难。药理学基础：减轻心脏负荷；降低呼吸中枢对C02的敏感性。 止泻：用于急、慢性消耗性腹泻。药理基础：提高胃肠道平滑肌与括约肌张力，使推进性蠕动减慢；抑制消化液分泌；中枢抑制使便意迟钝。4分为三类：主要兴奋大脑皮层的药物，如咖啡因；主要兴奋延脑呼吸中枢的药物，如尼可刹米、山梗菜碱；主要兴奋脊髓的药物，如士的宁。 5把握应用呼吸兴奋药的前提条件，即气道通畅及呼吸肌结构和功能基本正常；中枢性呼吸抑制在应用呼吸兴奋药的同时应采取综合治疗措施，如对因治疗、人工呼吸、吸氧、针灸等；按药物适应症选药，如新生畜窒息、一氧化碳中毒首选山梗菜碱，中枢抑制药中毒首选尼可刹米等；需多次用药时宜交替使用几种呼吸兴奋药，严格掌握药物剂量及用药间隔时间，防发生惊厥。第四章 血液循环系统药物参考答案一、选择题1.B 2.D 3.A 4.D 5.C 6.C 7.B 8.C 9.C 10.B11.B 12.C 13.B 14.B 15.E 16.D 17.C 18.B 19.E 20.D二、填空题1作为羧化酶的辅酶参与肝脏凝血酶原与凝血因子、X的合成2鱼精蛋白 可与肝素结合成稳定复合物使肝素失去活性3抑制纤溶酶原激活过程以减少纤维蛋白溶解 纤维蛋白溶解亢进所致出血 4. 叶酸 维生素B12 维生素B12 促使脂肪酸中间代谢产物甲基丙二酸变成琥珀酸，保持神经髓鞘功能的完整性三、名词解释1. 强心药是能提高心肌兴奋型，增强心肌收缩力，从而改善心脏功能的药物。2. 正性肌力作用是指加强心肌收缩力，缩短心脏收缩期，降低心肌耗氧量，提高衰竭心脏的工作效率的作用。3. 能促进血液凝固或影响血小管正常结构与收缩功能，从而制止出血的药物称为止血药或促凝血药。4. 凡能防止或延缓血液凝固的药物叫抗凝血药（抗凝剂）。5. 抗贫血药是指能增进机体造血机能，补充造血必需的物质，改善贫血状态的药物。四、问答题 1. 正性肌力作用：表现为心肌收缩最高张力和最大缩短速率的提高，使心脏收缩有力而敏捷，在后负荷不变的条件下，增加每搏作功。负性肌力作用：即减慢心率，有利于增加心脏受血量和排血量，并解除因心率太快、冠状动脉长时间受压迫而妨碍心肌供血的状况。负性传导作用：抑制房室传导速率，延长（房室结及浦化纤维的）有效不应期，提高心脏的自律性。2. 强心苷安全范围窄，特别洋地黄。中毒时出现胃肠道、中枢神经系统及心脏等方面的反应，出现食欲不振、呕吐、腹泻、视觉障碍、精神扰乱、倦怠、肌无力，心脏反应最严重：心率失常（如早搏、阵发性心动过速、心颤），大剂量则直接抑制心传导系统，出现心动过缓，部分或完全传导阻滞。中毒的解救：停药观察动物反应，直至症状消失为止。钾盐应用：口服KCl或将之溶于5葡萄糖溶液中，静注。应用依地酸二钠：络合Ca+，减轻强心苷毒性，当出现室性心律失常、房颤、房室传导阻滞、早搏时应用本品。苯妥英钠：用于强心苷中毒时房性心动过速伴有传导阻滞，室性早搏等。利多卡因：房室传导阻滞。阿托品：用于强心苷中毒引起的窦性心动过缓，较大剂量阿托品可解除迷走神经对心脏的抑制作用。3维生素K主要参与肝脏合成凝血酶原，并促进肝脏合成血浆凝血因子VI、IX、X。 当维生素K缺乏时或肝功能障碍时，凝血酶原和凝血因子合成受阻，导致凝血时间延长并出血。维生素K临床上主要用于：维生素K缺乏症。出血性疾患：维生素K缺乏造成的出血性疾患或饲用苜蓿引起双香豆素中毒或抗凝血性杀鼠药中毒引起的出血。4按常规给药，一般不会出现毒性反应，但铁有沉淀蛋白质的作用，内服时常可引起消化道反应，表现为食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，如反应严重，可停药1-2d，然后给以小剂量，渐次增至动物可耐受的剂量。铁与肠内硫化氢结合，妨碍肠内正常刺激因素，有时可发生便秘，在肠内铁与四环素类结合妨碍二者吸收，并减损四环素的疗效，所以铁与四环素不可同期投服。肌注铁剂常可引起疼痛，静注可引起静脉炎，注射过量易发生毒性反应，急性中毒可见发热、呼吸困难、大汗，甚至休克等反应。解毒时可注射去铁敏。5胃酸有助于铁盐溶解和铁的还原，形成亚铁离子，可促进铁的吸收；维生素C及食物中其他还原物质如果糖、半胱氨酸等也可促使Fe3还原成Fe2，也能促进铁吸收；食物中高钙、高磷、茶叶中鞣质等可促使铁盐沉淀，有碍铁吸收；四环素可与铁络合，也不利铁的吸收。常用制剂内服的硫酸亚铁、富马酸亚铁、枸橼酸铁铵，注射的右旋糖酐铁。第五章 作用于消化系统的药物参考答案一、选择题1.A 2.D 3.B 4.B 5.E 二、填空题1硫酸钠 硫酸镁 氯化钠2下泻 导泻 抗酸 消化性溃疡3氢氧化镁 持久 氯化铝 氢氧化镁（或氧化镁）4快 强 短暂 碱血症 碱化 磺胺类结晶 三、名词解释1. 凡是能够促进唾液和胃液分泌，调节胃肠蠕动，提高食欲和加强消化的药物均成为健胃药。2. 助消化药是能够补充消化液中某些不足的成分，发挥替代疗法的作用，从而能迅速恢复正常的消化活动。3. 抗酸药是一类弱碱性无机化合物，能缓冲或中和胃内容物的酸度。4. 止吐药是一类通过不同环节抑制呕吐反应的药物，主要用于犬、猫、猪及灵长类动物止呕吐反应。5. 凡能加强瘤胃收缩，促进瘤胃蠕动，兴奋反刍，从而消除积食和气胀的药物称瘤胃兴奋药。6. 凡能制止细菌或酶的活动，阻止胃肠内容物发酵，使其不能产生过量气体的药物都可称为制酵药。7. 消沫药是指能降低泡沫的局部表面张力，使泡沫迅速破裂而使气体逸散的药物。8. 泻药是能促进肠管蠕动，增加肠内容物或润滑肠管，软化粪便，从而促进排粪的一类药物。四、问答题1制成合理的制剂，如散剂、舔剂、溶液剂等；经口给药，不能用胃管投药；饲前530min给药；一种苦味健胃药不宜长期反复使用，应与其他健胃药交替使用；用量不宜过大。2. 本类药物常用者为硫酸钠、硫酸镁等，这类药物是一些不易被肠壁吸收且又易溶于水的盐类离子。内服后在肠腔内能形成高渗溶液，因此，能吸收大量水分，并阻止肠道水分被吸收，水分增多，有利于软化粪便，而且使肠内容积增大，对肠黏膜产生机械性刺激作用，另外，解离出的盐类离子及溶液的渗透压对肠黏膜亦有一定的刺激作用，促进肠管蠕动，引起排便。影响盐类泻药下泻效果的因素如下：与盐类离子在消化道内吸收的难易程度有关，一般难吸收者，下泻作用强，反之弱；与内服溶液的浓度相关，一般只有达到微高渗的浓度，才有利于产生快而强的下泻作用，故硫酸钠、硫酸镁应配成46或68的溶液(硫酸钠等渗溶液为3.2，硫酸镁等渗溶液为4)；下泻作用与动物体内含水量多少有关，若机体内水量多，则能提高下泻作用，反之下泻效果差，因此，用药前应进行补液或大量饮水。3. 无论哪种泻药,都会不同程度地影响消化与吸收，有引起机体虚弱和脱水的可能，故不宜反复多次应用，一般只用12次，用药前后应大量饮水。对肠炎患畜或孕畜,应选用油类泻药，禁用刺激性泻药，以免加剧炎症或引起流产。排除毒物时应选用盐类泻药，禁用油类泻药。否则促进毒物吸收，有引起中毒的危险。单用泻药不能奏效时，应进行综合治疗。4. 临床上主要用于治疗消化性溃疡，减少酸性食糜对溃疡面的刺激而减少疼痛。当胃酸pH升高至4时，胃蛋白酶失活，故抗酸药可降低胃液对溃疡面的自动消化，也有利于溃疡的愈合。可用于治疗和预防因食用过量精料而引起的胃肠酸中毒。抗酸药必须具备以下三个条件：中和力弱，不使pH超过4.2。中和量大。中和后的生成物是非吸收性的物质。第六章 呼吸系统药物 参考答案一、选择题1.E 2.C 3.D 4.E 5.C 6.E 7.B 8.C 9.E 10.D 11.A 12.A 二、填空题1强效选择性2受体激动药 强2. 刺激性祛痰药 粘痰溶解药 氯化铵 乙酰半胱氨酸3咳嗽中枢 无痰的干咳 中度疼痛的镇痛 成瘾4胃粘膜 呼吸道 利尿 酸化尿液5局部刺激 中枢神经系统兴奋 循环系统症状三、名词解释1. 凡能促进呼吸道内积痰排出的药物称为祛痰药。2. 镇咳药是指能抑制咳嗽中枢，或抑制咳嗽反射弧中其他环节，从而能减轻或制止咳嗽的药物。3. 平喘药是具有解除支气管平滑肌痉挛、扩张支气管、达到缓解喘息作用的药物。四、问答题1作用与应用：镇咳：对咳嗽中枢有选择性抑制作用，大剂量时可松弛支气管平滑肌，也具有末梢性镇咳作用。兼有局麻作用。临床上主要用于治疗上呼吸道炎症引起的干咳，也常和祛痰药配合用于伴有剧咳得呼吸道炎症。应用注意：对多痰性咳嗽不应单用咳必清止咳，应配合祛痰药。心功能不全并伴有肺淤血的患畜忌用。大剂量应用易产生便秘和腹胀。2平喘药可分为以下五类。肾上腺素受体激动药：代表药肾上腺素，通过激动支气管平滑肌2受体产生支气管平滑肌舒张作用，并可收缩支气管粘膜血管，减轻水肿，产生平喘作用；M胆碱受体阻断药；代表药异丙阿托品，选择性阻断支气管平滑肌M受体，舒张支气管平滑肌而平喘；茶碱类：代表药氨茶碱，通过促进肾上腺素和去甲肾上腺素释放，阻断腺苷受体，支气管平滑肌舒张而平喘；肥大细胞胞膜稳定药：代表药色甘酸钠，通过稳定肺组织肥大细胞胞膜，抑制肥大细胞脱颗粒，抑制过敏介质释放阻止Ca2内流，使细胞内Ca2浓度降低而平喘；肾上腺皮质激素类：代表药二丙酸氯地米松，通过抗炎、免疫抑制作用，增强机体对儿茶酚胺的敏感性，减轻支气管粘膜渗出、水肿而平喘。3N-乙酰半胱氨酸为粘液溶解性祛痰剂，能使痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂，降低痰粘度，使其易于咳出，其裂解作用的最适pH为7-9，对脓性或非脓性痰液均有效。临床用于粘痰阻塞引起的呼吸困难，亦常用于手术时或术后粘痰阻塞气道，使痰变稀，便于吸引排痰。如与扩张支气管的异丙肾上腺素配合应用，能够防止痉挛，还能增强祛痰效果，一般以喷雾法给药，用作呼吸系统和眼的粘液溶解药。第七章 利尿药与脱水药参考答案一、选择题1.C 2.A 3.B 4.E 5.D 6.E 7.C 8.B 9.C 10.D 11.E 12.E 13.E 14.E 二、填空题1. 脑水肿 青光眼 急性肾功能衰竭2. 脱水 利尿 3. 呋塞米 布美他尼 依他尼酸4. 螺内酯 氨苯蝶啶 阿米洛利 乙酰唑胺5. 钠和水 重吸收 不同 不同6. 呋塞米 氢氯噻嗪 螺内酯 乙酰唑胺7. 抑制 痛风 促进8. 血钾 肝昏迷 螺内酯 氨苯喋啶 保钾三、名词解释1. 利尿药是作用于肾脏，影响电解质及水的排泄，使尿量增加的物质。兽医临床主要用于水肿和腹水的对症治疗。2. 脱水药是指能消除组织水肿的药物，由于此类药物多为低分子量物质，多数在体内不被代谢，能增加血浆和小管液的渗透压，增加尿量，故又称为渗透性利尿药。四、问答题1按其效能和作用部位分为三类。高效利尿药：主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部，如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。作用机制：抑制Na+K+2C1-共同转运系统。中效利尿药：主要作用于髓袢升支粗段皮质部(远曲小管开始部位)，如噻嗪类、氯噻酮等。作用机制：抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统。低效利尿药：主要作用于远曲小管和集合管，如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等。作用机制：螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体；氨苯蝶啶、阿米洛利阻滞Na+通道，抑制NaCl再吸收。作用于近曲小管的利尿药，如乙酰唑胺等。作用机制：影响胞内H+的形成，从而影响H+-Na+交换。2. 相同点：均作用于远曲小管及集合管，抑制Na+再吸收的25而发挥较弱的利尿作用；均可引起高血钾。不同点：螺内酯竞争性拮抗醛固酮而抑制K+-Na+交换，而氨苯蝶啶为直接抑制K+-Na+交换；螺内脂有性激素样副作用,氨苯蝶啶可抑制二氢叶酸还原酶，致叶酸缺乏而引起巨幼红细胞性贫血。3. 甘露醇的药理作用：脱水作用：静注后，增高血浆渗透压，使组织脱水，是降低颅内压的首选药，主要用于脑水肿、青光眼等。其作用是由于本品在体内不被代谢，不易通过毛细血管壁进入组织，在血浆中产生高渗透压作用而脱水。利尿作用：静注后较快产生利尿作用，用于预防急性肾功能衰竭。其作用原理是甘露醇可增加血容量，使肾小球滤过率增加而利尿。抑制髓袢升支对Na+、Cl+的重吸收，从而抑制肾的稀释和浓缩功能而产生利尿作用。4作用于髓袢升支粗段皮质及髓质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(即特异性地与C1-竞争共同转运系统的Cl-结合部位，而抑制C1-再吸收)，降低Na+再吸收的3035。不仅影响尿液的稀释功能，也影响浓缩功能。用药后可使小管液中NaCl浓度增高而发挥强大的利尿作用，同时也增加Ca2+、Mg2+的排出。第八章 作用于生殖系统的药物参考答案一、选择题1.A 2.C 3.C 4.E 5.A 6.A 7.D 8.D 9.A 10.D 二、填空题 1催产 引产 产后止血2节律性收缩 强制性收缩3麦角新碱 麦角胺 子宫出血 产后子宫复原 偏头痛4收缩频率 收缩力 孕激素 雌激素5催产和引产 产后止血 胎儿窒息 子宫破裂6催产 引产 产后止血 子宫复旧三、名词解释1子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌的药物，可用于催产、引产、产后止血或子宫复原。四、问答题1作用特点：兴奋子宫与剂量及子宫机能状态有关；小剂量收缩子宫底，松弛子宫颈；收缩乳腺泡周围的肌上皮细胞、促排卵。用途：用于催产、引产及产后止血。2麦角新碱对子宫体及子宫颈的兴奋作用无选择性，稍大剂量即引起强直性收缩，而且作用强，维持时间长。缩宫素在小剂量时使子宫产生节律性收缩，而对子宫颈作用弱；大剂量使子宫产生强直性收缩，但作用不持久。第九章 皮质激素类药物参考答案一、选择题1.A 2.A 3.B 4.B 5C 6.A 7D 8E 二、填空题1反跳现象 肾上腺皮质功能不全 多尿 饮欲亢进2提高 促进 增加 抑制 促进 水肿 骨质疏松3. 减少循环血中淋巴细胞的数量 抑制抗体生成4. 母畜的代谢病 感染性疾病 关节炎疾患 皮肤疾病 眼、耳科疾病 引产 休克 预防手术后遗症三、问答题1糖皮质激素抑制炎症局部的血管扩张，降低血管通透性，减少血浆渗出和细胞侵润，因而能显著减弱或消除炎症局部的红、肿、热、痛等症状。抑制粒细胞进入炎性区域，使动物血液中的粒细胞（主要是成熟的嗜中性白细胞）增多。稳定溶酶体膜，防止溶酶体内各种酸性水解酶和蛋白酶类的释放，阻止血浆和组织蛋白分解产物（如5羟色胺、缓激肽等）的产生和释放，从而减少这些致炎物质对细胞的刺激，抑制炎症的病理过程。收缩血管，并能提高外周血管床张力和抑制炎性血管扩张，从而减少胶体、电解质和细胞渗出，使炎症部位的渗出液和细胞侵润减少。增加细胞基质对黏多糖酸酶的抵抗力，使之不易为黏多糖酸酶水解，从而保护细胞的基质，使细胞保持水份，减少细胞间质水肿。抑制炎性细胞的吞噬功能，即抑制网状内皮系统的活性，降低单核细胞和巨噬细胞的吞噬作用，导致外周单核细胞和循环中的吞噬细胞数目减少，结果是进一步减少到达炎症部位的细胞，抑制炎症的发展。抑制结缔组织的增生，影响瘢痕组织形成和创伤的愈合。2. 糖皮质激素对各种休克如过敏性休克、中毒性休克、低血容量休克等都有一定的疗效，可增强机体对休克的抵抗力。稳定生物膜，减少心脏抑制因子释放，从而防止蛋白水解酶的释放，以及由MDF引起的心脏收缩性减弱；保护心血管系统，大剂量糖皮质激素能直接增强心肌收缩力，增加冠脉血流量，提高对儿茶酚胺的反应性，并对痉挛收缩的血管有解痉作用。大剂量甲基强的松龙能明显抑制由白细胞产生的氧自由基，从而保护心血管功能。糖皮质激素还能抑制血小板聚积，保证微循环畅通。糖皮质激素的抗炎、抗免疫和抗毒素作用，也是抗休克的组成部分。糖皮质激素对某些细胞因子如肿瘤坏死因子的基因转录和翻译的抑制，也有助于抗休克。3一般的感染性疾病不得使用糖皮质激素，但当感染对动物的生命或未来生命力可能带来严重危害时，用糖皮质激素控制过度的炎症反应是很必要的，但是与足量有效的抗菌药物合用。感染发展为毒血症时，用糖皮质激素治疗更为重要。各种严重急性感染，如中毒性菌痢、重症伤寒、败血症等，在应用有效抗菌药物的同时，应用糖皮质激素缓解症状。 以渗出为主的某些炎症，如结核性脑膜炎、腹膜炎、损伤性关节炎、大面积烧伤等，早期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生。必须与有效足量的抗感染药物同时应用，而不可单独使用当危重症状得到控制后，立即停用。抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。4糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应，急性肾上腺功能不全，是糖皮质激素长期使用后突然停药的结果。动物表现为发热，软弱无力，精神沉郁，食欲不振，血糖和血压下降等。糖皮质激素长期用药后，应在数月内逐渐减量。下丘脑垂体肾上腺轴的功能完全恢复，一般需要9个月。此期内，患畜需要“应激”状态下的糖皮质激素作补偿，狗比猫对此更敏感。用短效制剂做替代疗法能显著降低副作用的发生。多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论是内源性还是外源性）的经典症状。此症状出现与许多因素有关，如血容量增加所致的肾小球滤过率增加，肾小管对钙的排泌增加，抗利尿素受到抑制，远端肾小管的通透性增加等。糖皮质激素的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。加速蛋白质异化和钙、磷排泄的作用，则致动物出现肌肉萎缩无力、骨质疏松等，幼年动物出现生长抑制。此外，糖皮质激素能使血中三碘甲腺氨酸（T3）、甲状腺素（T4）和促甲状腺素浓度降低。糖皮质激素还能引发应激性白细胞血象，增加血中碱性磷酸酶的活性以及一些矿物元素、尿素氮和胆固醇的浓度。糖皮质激素长期使用易致细菌入侵或原有局部感染扩散，有时还引起二重感染。5抗炎作用 糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗各种原因引起的炎症：a.抑制粒细胞进入炎症区域；b.稳定溶酶体膜，阻止血浆和组织蛋白分解产物的产生和释放，从而减少致炎物质对细胞的刺激，抑制炎症的病理过程；c.收缩血管，提高外周血管床张力和抑制炎性血管扩张，减少胶体、电解质和细胞渗出，使炎症部位的渗出液和细胞浸润减少；d.增加细胞间质对粘多糖酸酶的抵抗力,保护细胞基质,减少细胞间质水肿;e.抑制炎性细胞的吞噬功能；f.抑制结缔组织增生。免疫抑制作用 糖皮质激素抑制免疫反应多个环节。小剂量抑制细胞免疫为主；大剂量能抑制B细胞转化成浆细胞，使抗体生成减少，干扰体液免疫，并能抑制免疫所引起的炎症反应。 抗毒素 对动物因革兰氏阴性菌的内毒素所致的有害作用提供一定保护，对外毒素所引起的损害无保护作用。 抗休克作用及其机制 超大剂量糖皮质激素的抗休克作用，提高机体对细菌内毒素的耐受力，扩张血管，稳定溶酶体膜等。 影响代谢 升高血压、促进肝糖原形成，增加蛋白质分解、抑制蛋白合成。大剂量使用增加钠的重吸收和钾、钙、磷的排出，长期使用导致水、钠潴留而引起水肿，骨质疏松。 其他作用 对血与造血系统，刺激骨髓造血机能；对中枢神经系统，提高中枢神经系统的兴奋性，出现欣快、激动、失眠等；对消化系统，增加胃酸分泌，胃蛋白酶释放，促进消化功能，使食欲增加等。第十章 自体活性物质与解热镇痛抗炎药参考答案一、选择题 1.C 2.C 3.A 4.A 5.D 二、填空题 1异丙嗪 苯海拉明 氯苯那敏 西咪替丁 雷尼替丁法 莫替丁 2. 妊娠各期 节律性收缩 松弛 足月引产3. 解热 镇痛 抗炎抗风湿 抑制PG合成三、名词解释1. 自体活性物质是动物体内普遍存在、具有广泛生物学（药理）活性的物质的统称，又称为“自调药物”。正常情况下它们以其前体或贮存状态存在，但当受到某种因素影响而激活或释放时，其能量就能产生非常广泛、强烈的生物效应。2. 解热镇痛抗炎药是一类具有退高热、减轻局部钝痛，大多数还有抗炎和抗风湿作用的药物。四、问答题1H1受体拮抗药能对抗由组胺引起的呼吸道、消化道及子宫平滑肌收缩，对抗由组胺引起的毛细血管舒张及毛细血管通透性增加，可缓解或消除因组胺释放引起的过敏症状。多数药物有中枢抑制作用和阿托品样作用，可用于皮肤粘膜变态反应性疾病及晕动病呕吐。 2解热镇痛抗炎药的镇痛作用，主要在外周。组织损伤或发炎时，局部产生和释放某些致痛化学物质（或称致痛物质）如缓激肽、组胺、5-羟色氨、前列腺素等。缓激肽和胺类直接作用于痛觉感受器而引起疼痛；前列腺素能提高痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性，在炎症过程中对疼痛起放大作用；有些前列腺素如前列腺素E1、E2和F2，本身也有直接的致痛作用。解热镇痛抗炎药抑制前列腺素的合成，故能起镇痛作用。本类药物对由炎症引起的持续性钝痛，如神经痛、关节痛、肌肉痛等有良好的镇痛效果，而对直接刺激感觉神经末梢引起的尖锐刺痛和内脏平滑肌绞痛无效。3按化学结构分为：水杨酸类，如阿司匹林；苯胺类，如非那西丁；唑酮类