高中生物 5.3《人类遗传病》同步测试（2）新人教版必修2

用心 爱心 专心1 人类遗传病 二 同步测试人类遗传病 二 同步测试 一 单项选择题一 单项选择题 1 我国婚姻法明确规定 直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚 对任何一 个人来说 在下列血亲关系中属于旁系血亲的是 亲兄弟 亲姐妹 祖父 祖母 表兄弟 表姐妹 外祖父 外祖母 A B C D 2 下列需要进行遗传咨询的是 A 亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B 得过肝炎的夫妇 C 父母中有残疾的待婚青年 D 得过乙型脑炎的夫妇 3 某男子的父亲患血友病 而他本人血凝时间正常 他与一个没有血友病家族史 的正常女子结婚 一般情况下 他们的孩子患血友病的概率是 A 1 2 B 1 4 C 0 D 1 16 4 下列疾病分别属于单基因显性遗传病 单基因隐性遗传病 多基因遗传病和染 色体异常遗传病的依次是 21 体综合征 原发性高血压 糖尿病 苯丙酮尿症 软骨发育不全 并指 抗维生素 D 佝偻病 性腺发育不良 先天聋哑 A B C D 5 Leber 遗传性视神经病是一种遗传病 此病是由线粒体 DNA 基因突变引起的 某女士的母亲患有此病 如果该女士结婚生育 下列预测正确的是 A 如果生男孩 孩子不会携带致病基因 B 如果生女孩 孩子不会携带致病基因 C 不管生男或生女 孩子都会携带致病基因 D 必须经过基因检测 才能确定 6 某男子是 白化病基因携带者 其细胞中可能不含该致病基因的是 A 神经细胞 B 精原细胞 C 淋巴细胞 D 精细胞 7 单基因遗传病是指 A 一条染色体上一个基因控制的遗传病 B 很多个染色体上单独的基因控制的遗传病 C 一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病 D 以上几项都可以 8 下列有关遗传病的叙述中 正确的是 A 先天性疾病都是遗传病 B 多基因 遗传病在群体中的发病率较高 C 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 D 染色体异常遗传病患者无生育能力 9 下列不属于多基因遗传病的特点是 A 由多对基因控制 B 常表现出家族聚集现象 C 易受环境因素的影响 D 发病率极低 10 血友病基因存在于 X 染色体上 下列关于血友病的看法不正确的是 A 血友病为伴性遗传病 B 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 C 血友病是单 基因遗传病 D 血友病是多基因遗传病 二 非选择题二 非选择题 11 如下图所示是一个遗传病的系谱 设该病受一对基因控制 A 为显性 a 为隐性 请据 图回答 用心 爱心 专心2 1 该遗传病致病基因在 染色体上 是 性遗传病 2 3 4 5 6的基因型是 3 7 9的基因型是 4 8 10的可能的基因型是 他 她 是杂合体的概率是 5 如果 10与 8结婚 属于 结婚 出生病孩的概率为 6 如果 10与患该病的男性结婚 生出病孩的概率为 14 观察并分析下图 你认为 生出 21 三体综合征患儿的主要原因是高龄产妇卵功能减 退造成的 这种说法是否有道理 为什么 15 下列是具有两种遗传病的家族系谱图 设甲病显性基因为 A 隐性基因为 a 乙病 显性基因为 B 隐性基因为 b 若 7 为纯合体 请据图回答 1 甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病 2 5 的基因型可能是 8 的基因型是 用心 爱心 专心3 3 10 是纯合体的概率是 4 假设 10 与 9 结婚 生下正常男孩的概率是 5 该系谱图中 属于 4 的旁系血亲有 第 33 课时 人类遗传病 二 答案 1 B 2 A 3 C 4 C 5 C 6 D 7 C 8 B 9 D 10 D 11 1 常 隐 2 都是 Aa 3 都是 aa 4 AA 或 Aa 2 3 5 近 亲 1 9 6 1 3 14 有一定道理 但有片面性 造成 21 三体综合征的关键是减数分裂过程中染色体不分离 可能发生在减数第一次分裂 也可能发生在减数第二次分裂 可能是形成卵细胞的过程中