有机化合物的命名---教案.doc

有机化学专题复习有机物命名教学目标：【知识与技能】能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。【过程与方法】以烷烃的普通命名法、系统命名法为主，继续学习、巩固简单的有机物命名【情感态度与价值观】通过学习有机物命名，提高科学素养。【教学重点与难点】1. 有机物的基本知识和命名方法2. 简单的有机物的命名或根据命名判断其结构简式教学过程【教师活动】【引入】从有机物种类繁多引入命名。有机物命名常见的方法有哪些？（普通命名法、系统命名法）【学生活动】思考、交流。【教师活动】【多媒体投影】完成空白：【教学过程】复习什么是烃基？烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R表示。如“CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基，“-CH2CHCH3 ”叫异丙基 | CH3 引入在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。 为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。板书第三节 有机化合物的命名【板书】 含单官能团的有机物一、烷烃的命名1、习惯命名法投影正戊烷 异戊烷 新戊烷板书2、系统命名法（1）定主链，最长称“某烷”。讲选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。投影随堂练习确定下列分子主链上的碳原子数板书（2）编号，最简最近定支链所在的位置。讲把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。投影讲在这里大家需要注意的是，从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。投影板书最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。投影板书最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。投影板书（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。讲把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。） 投影板书（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。讲但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。投影随堂练习给下列烷烃命名投影小结1.命名步骤： (1)找主链-最长的主链; (2)编号-靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-先简后繁，相同基请合并.2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-母体名称3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则过渡前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。板书二、烯烃和炔烃的命名讲有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下：板书1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。投影板书2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。投影 板书3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。投影随堂练习给下列有机物命名讲在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。投影随堂练习给下列有机物命名讲好了，有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。板书 三、苯的同系物的命名讲苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下： 甲苯 乙苯如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示： 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫做1，4二甲苯。若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。 【总结】含单官能团化合物的命名按下列步骤：板书四、烃的衍生物的命名： 板书醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含羟基的有机物命名的基本原则）1. （1）定主链：（2）编号：2. 醇字加在烷基名称的后面，卤代烃的卤字加在烷基名称的前面。3. 多元醇命名，选择带羟基多的碳链为主链，醇的数目写在醇字前面。4. 不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。5 醚的命名：先写出与氧相联的两个基团的名称，再加上醚字。6、酯的命名1. 根据相应的酸和醇来命名，称“某酸某酯”。随堂练习 命名或根据名称写结构CH3CH（OH）CH3_ _ 丙烯醇_ _ CH3CH2CH2CH2OH _HOOCCOOH_ CH2BrCH2Br_ CHBr2CH3_ _Cl3CCOOH_己二酸_己二胺_答案：2丙醇；CH2=CHCH2OH；1丁醇；邻羟基苯甲酸钠；3氨基戊二酸；乙二酸；1，2二溴乙烷；1，1二溴乙烷；1，2，3丙三醇；三氯乙酸；HOOC（CH2）4COOH；H2N（CH2）6NH2。解析：考查醇、卤代烃 、醇、羧酸的命名方法。【总结】（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。（2）编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。（3）词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。【板书】 含多官能团的化合物命名【讲】含多官能团的化合物按下列步骤命名：（1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。【投影】表13-2 引用作词尾和词头的官能团名称 官能团 词 尾 词 头 COHO （某）酸 羧基COROSO3H （某）磺酸 磺基 （某）酸（某）酯 酯基CXO （某）酰卤 卤甲酰基CNH2O （某）酰胺 氨基甲酰基 CN （某）腈 氰基 CHO （某）醛 甲酰基CO （某）酮 羰基OH （某）醇 羟基SH （某）醇（或酚） 巯基NH2 （某）胺 氨基= NH （某）亚胺 亚氨基CC （某）炔 三键CC （某）烯 双键 （2）开链烃编号从靠近主要官能团（选为词尾的官能团）的一端编起；芳香环使主要官能团的编号最低。而苯环上的2 位、3 位、4 位常分别用邻位、间位和对位表示。（3）不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。其次序排列按“次序规则” 。例如： 醛基（ CHO）在羟基（OH）前，所以优先选择 CHO 为主要官能团作词尾称“己醛”， CH2CH3、 OH、 CH3、 Br 作词