原发性腹膜后肿瘤的CT诊断

原发性腹膜后肿瘤的CT诊断,一，腹膜后间隙的解剖、划分 腹膜后间隙是指后腹膜与腹横筋膜之间的间隙及其解剖结构的总称。,1。腹膜后间隙的划分,肾筋膜分为前后两层，分别称为肾前筋膜和肾后筋膜。上述两层筋膜在降结肠后融合，形成侧锥筋膜。这三层筋膜将腹膜后间隙分为三个间隙。三个间隙:肾旁前间隙、肾周间隙、肾旁后间隙。,后腹膜解剖线图,后腹膜解剖彩图,腹膜后间隙之间的交通： 尽管腹膜后三个间隙解剖上是完整的，但它们之间存在潜在的交通，一个间隙的病变可波及另外的间隙： 1）同侧的三个腹膜后间隙在髂嵴平面下潜在相通。 2）两侧的肾旁前间隙在中线潜在相通。 3）两侧的肾周间隙在中线是否相通，存在争议，多数人认为潜在相通。,4）两侧的肾旁后间隙中线不相通，但通过腹前壁的腹膜外脂肪层使两侧在前方潜在相通。 5）另外，盆腔的病变可直接蔓延至腹膜后三个间隙，直肠、乙状结肠的病变也容易波及腹腹膜后间隙。 6）任何一个间隙的病变，可因为浓液、胰腺消化酶的作用或肿瘤的侵蚀、破坏筋膜的屏障作用而直接侵犯其他间隙。,概述,腹膜后肿瘤的定义有广义和狭义的两种：狭义的腹膜后肿瘤是指除胰腺、肾脏、肾上腺和十二指肠等腹膜后脏器之外非脏器起源的肿瘤。广义的腹膜后肿瘤包括脏器和非脏器起源的肿瘤这两部分。,原发性腹膜后肿瘤（PRN）是指除后腹膜固有器官（如胰腺、肾脏、肾上腺等）以外，起源于腹膜后组织的原发肿瘤。,原发性腹膜后肿瘤种类繁多，根据肿瘤组织学起源不同常将其分为以下5大类型：间叶源性肿瘤、神经源性肿瘤、淋巴组织、残留胚胎组织起源肿瘤和来源不明或不能分类的肿瘤。,腹膜后肿瘤分类,原发性腹膜后肿瘤的病理分类,原发、良性、影像,腹膜后良性肿瘤常呈圆形或椭圆形肿块，边界清楚，和邻近结构多有明确分界。特性：脂肪瘤呈均一脂肪性低密度。畸胎瘤含有三个胚层组织结构而呈多种成分的囊实性肿块，其中包括低密度脂肪组织、水样低密度区、软组织密度区及高密度钙化灶。神经源性良性肿瘤包括神经纤维瘤、神经鞘瘤和神经节、副神经节瘤（腹主动脉旁异位嗜铬细胞瘤），通常位于脊柱两旁，多表现为边界清楚的软组织肿块，其密度可从水样密度到肌肉密度，增强检查肿瘤实体部位明显强化。,原发、良性、影像,另有一些肿瘤虽表现不具特征性，但根据病变位置、临床表现，也可做出提示性诊断，例如位于脊柱两旁的肿瘤常为神经源性肿瘤，若病人有嗜铬细胞瘤的临床表现，则可诊断为异位嗜铬细胞瘤。其余缺乏特征的肿瘤，影像学定性困难，需穿刺活检或手术才能确诊。,脂 肪,脂肪瘤脂肪肉瘤畸胎瘤髓脂肪瘤,脂肪瘤,畸胎瘤,脂肪肉瘤分为实体型、假囊肿型和混合型，常呈侵袭性生长，其中混合型者表现为不均一密度并含有脂肪性低密度灶。,生长特点,沿器官间隙生长，对周围脏器无挤压淋巴管瘤节细胞神经瘤淋巴瘤伸入椎间孔：神经源性肿瘤强化：神经源性肿瘤呈明显强化，其内无强化区。淋巴瘤呈均匀性轻中度强化。,高：副神经节瘤（嗜铬细胞瘤）、血管外皮细胞瘤中：黏液型恶性纤维组织细胞瘤、平滑肌肉瘤等肉瘤低：低度恶性脂肪肉瘤、淋巴瘤、多数良性肿瘤,淋巴管瘤,腹膜后肿瘤的1 单房或多房含液肿物增强扫描无强化 不易完整切除，易复发,神经母细胞瘤,是儿童最常见的颅外实质性肿瘤分布65腹膜后、40肾上腺髓质，其余在椎旁交感神经链、主动脉旁体、盆腔等。诊断时年龄90在5岁以下，平均2岁。,神经母细胞瘤,影像表现CT平扫形态：大而不规则的肾外肿块，常呈分叶状，肿瘤没有包膜，边界不锐利钙化：90颗粒、细点、环状、不定形增强扫描强化：不均匀，出血坏死不强化低密度区与肿瘤强化区域混杂所致,神经母细胞瘤。男，1岁。,神经母细胞瘤。男，1岁。,神经节细胞瘤和神经节母细胞瘤,神经节细胞瘤由成熟的神经节细胞发展而来，代表了神经节肿瘤中最为成熟的类型神经节母细胞瘤含有恶性神经母细胞和良性的神经节细胞瘤的成分,神经节细胞瘤,年龄：任何年龄，往往在20岁以下，常见于儿童时期和青少年性别：女性多见组织病理学：肿瘤由丰富数量的粘液物质和数目相对少的神经节细胞组成影像学表现：CT平扫肿瘤呈低密度，边界尚清，肿瘤内钙化呈播散细小斑点状，与神经母细胞瘤钙化呈粗糙颗粒状、不定形者不同增强扫描根据粘液物质的多少而定，肿瘤往往无明显强化或稍有或适度强化，也可向椎管内扩展,神经节细胞瘤。男，5岁。,神经节母细胞瘤,很难与神经母细胞瘤鉴别。可能的区别是临床发展缓慢，病程更长，肿瘤边界较神经母细胞瘤更清楚，强化程度稍低于神经母细胞瘤，也常不易与神经节细胞瘤区别。,神经节母细胞瘤。女，2岁。,神经鞘瘤,最常见的周围神经肿瘤常有包膜镜下包括富细胞的Antoni A区和少细胞、含较多黏液成分的Antoni B区，实质与基质分布不如纤维瘤规则。可伴有出血、囊变,靶征,T2WI肿瘤中心呈低等（肌肉）信号，周围有高信号区包绕 ，CT呈中心高密度，周围低密度增强扫描靶心强化相对明显中心为肿瘤实质区（瘤细胞成分+纤维+脂肪），周围为黏液组织。神经纤维瘤和神经鞘瘤，极少见于恶性病例。,神经纤维瘤,90为单发常无包膜可伴有粘液变性,胶原纤维,T1WI、T2WI均呈低信号致密胶原纤维增强扫描表现为延迟强化常见：神经纤维瘤、节细胞神经瘤、硬纤维瘤、平滑肌肉瘤、恶性周围神经鞘肿瘤、纤维肉瘤及腹膜后纤维化等少见：神经鞘瘤和恶性间质瘤,硬纤维瘤,异位嗜铬细胞瘤,嗜铬细胞瘤可发生于肾上腺，也可发生于肾上腺外沿腹主动脉分布、颈部、纵隔和膀胱。临床：是功能性肿瘤，产生阵发性高血压头痛、心动过速、排尿晕厥等。,淋巴瘤,原发于淋巴结或淋巴组织，腹膜后淋巴瘤多为全身淋巴瘤的一部分，但也可单独发病。淋巴瘤易发生于中年男性。典型临床表现：无痛性、渐进性浅表淋巴结肿大。相关表现还有，发热、贫血、食欲减低、体重下降和局部压迫等症状。,淋巴瘤,CT可显示增大的腹膜后淋巴结。初期，淋巴结以轻至中度增大为主，表现为腹膜后某一区域多个类圆或椭圆形软组织密度结节影，边界清楚；当病变进展时，受累淋巴结明显增大，或相互融合成分叶状团块，其内可有多发不规则小的低密度区。当腹主动脉和下腔静脉后方的淋巴结肿大明显时，将腹主动脉和下腔静脉向前推移，致显示不清，呈所谓“主动脉淹没征”。CT检查还能发现盆腔、肠系膜、纵隔或浅表部位的淋巴结增大及其他脏器如肝、脾受累的表现。,淋巴瘤,MR：T1WI高于肌肉、低于脂肪信号。 T2WI明显高于肌肉、略低于脂肪信号。 压脂序列淋巴结为明显高信号，利于 检出较小淋巴结。鉴别：腹膜后淋巴结转移，结合病史，大多 数需活检证实。,转移瘤,CT：腹膜后转移瘤最常见的两种表现，即为实质性肿块或淋巴结增大。实质性肿块表现多样，没有一定的特征性。部分腹膜后转移瘤系由于椎体转移瘤扩展而来，CT上除显示软组织肿块外，还能清晰显示椎体骨破坏的情况。,转移瘤,腹膜后淋巴转移：多位于腹主动脉旁淋巴结。增大的淋巴结可呈单一或多发类圆形结节影，边界清楚，呈软组织密度。多个增大的淋巴结可融合成块而呈分叶状表现，推移或包绕大血管，部分淋巴结可发生坏死而致密度不均。增强检查，可显示轻度乃至明显均一或不均一强化。此外，相关部位检查还能发现原发瘤灶。,淋巴结,1.0cm 阈值1.5cm 趋势超过2.0cm 坏死 定性大小与转移几率正相关鉴别诊断：反应性增生 肉芽肿类病变（结核、干酪坏死 、环形强化） 淋巴瘤（渐进 小-大） 转移瘤（渐进 少-多）,腹膜后纤维化（RPF）,很少见，原因不明。肉眼见纤维性肿块位于腹膜后中线，边界不清，将腹主动脉的下端、下腔和输尿管包绕，多从腹主动脉分叉水平向下蔓延，边界较清楚。组织学上常见有淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性白细胞的浸润，可伴有灶性脂肪坏死、纤维母细胞增生以及胶原的沉积。静脉壁常常被炎症累及。腹膜后纤维化可伴纵隔纤维增生、硬化性胆管炎、眼眶内假瘤或全身血管炎。有证据支持本病是一种免疫超敏反应性疾病。,腹膜后肿瘤的CT定位诊断依据,腹膜后肿瘤常推压腹膜后脏器和大血管使之移位，定位征象主要有：1，下腔静脉、腹主动脉外移或前移，肾静脉前移。2，胰腺和脾静脉前移。3，胰头和肠系膜上动静脉前移。4，肾轴旋转、肾脏移位及腰大肌受压变形。5，十二指肠降部、水平部前移及升结肠、降结肠前移等。,与腹腔肿瘤鉴别的要点,腹膜后间隙肿块的特点：（1）肿块使腹膜后脏器移位，尤其是向前移位（2）肿块与腹膜后脏器分界不清，脂肪间隙消失，但肿块最大径线仍在脏器之外（3）主动脉或下腔静脉受累或包埋,（4）肿块使腹腔内脏器向前