2017执业药师《西药学专业知识(一)》模拟卷(二)

2017 年执业药师年执业药师 西药专业知识一西药专业知识一 模拟卷模拟卷 二二 一 一 A A 型题 最佳选择题 共型题 最佳选择题 共 4040 题题 每题每题 1 1 分 每题的备选项中只有一个最佳答案 分 每题的备选项中只有一个最佳答案 1 头孢哌酮钠药物名称的命名属于 A 商品名 B 拉丁名 C 化学名 D 通俗名 E 通用名 2 分子中含有呋喃甲酰基结构 为选择性的受体拮抗剂 临床用于缓解前列腺增 生的药是 A B C D E 3 青霉素 G 在含乳酸钠的溶媒中输液时 其有效浓度下降 主要原因是 A pH 改变 B 直接反应 C 盐析 D 离子作用 E 溶剂组成改变 4 地西泮注射液与 0 9 氯化钠注射液配伍是产生沉淀 其原因是 A PH 改变 B 直接反应 C 盐析 D 离子作用 E 溶剂组成改变 5 当一种药物具有较大的表观分布容积时 正确的是 A 药物排出慢 B 药物主要分布在血液 C 药效持续时间较短 D 药物不能分布到深部组织 E 蓄积中毒的可能性小 6 下列不符合药物代谢反应中的结合反应特点的是 A 在酶催化下进行 B 无须酶的催化即可进行 C 形成水溶性代谢物 有利于排泄 D 形成共价键的过程 E 形成极性更大的化合物 7 对应异构体之间具有相反活性的是 A 氯胺酮 B 丙氧酚 C 氯霉素 D 依托唑啉 E 盐酸美沙酮 8 下列不属于药物代谢第 相生物转化的是 A 氧化 B 还原 C 水解 D 羟基化 E 重排反应 9 可作为粉末直接压片 有 干黏合剂 之称的是 A 淀粉 B 微晶纤维素 C 乳糖 D 无机盐类 E 微粉硅胶 10 服用匹多莫德颗粒剂的适宜时间为 A 餐前 1hB 餐后 1hC 餐中服用 D 餐前 2hE 餐前 0 5h 11 胶囊剂不检查的项目是 A 装量差异 B 崩解时限 C 硬度 D 水分 E 外观 12 下列哪项是片剂裂片的主要原因 A 黏性力差 B 崩解剂性能较差 C 物料中细粉太多 D 压缩压力不足 E 片剂压力过 大 13 片剂包糖衣时 包有色糖衣层的目的是 A 为形成一层不透水的屏障 防止糖浆中的水分浸入片芯 B 消除片剂棱角 C 使其表面光滑平整 细腻坚实 D 为了美观和便于识别 E 增加片剂光泽和表面疏 水性 14 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是 A 等渗 B 无菌 C 澄明度 D 有一定的 pHE 无热原 15 下列有关液体制剂的说法 错误的是 A 分散度大 吸收快 作用迅速 B 给药途径广 C 易于分剂量 服用方便 D 携带运输方便 E 易霉变 需加人防腐剂 16 为阳离子表面活性剂 可以适用于酸 中 碱性溶液的防腐剂是 A 尼泊金类 B 新洁尔灭 C 山梨酸 D 苯甲酸 E 苯酚 17 与高分子化合物形成难溶性盐 其缓 控释制剂释药原理是 A 溶出原理 B 扩散原理 C 溶蚀与扩散相结合原理 D 渗透泵原理 E 离子交换作用 原理 18 下列药物联用有协同增效作用的是 A 甲氧苄啶与磺胺类药物 B 阿托品与异烟肼 C 葡萄糖溶液与卡那霉素 D 格林注射液与间羟胺 E 高锰酸钾与甘油 19 在注射剂中药物的释放速度排序正确的表述是 A 水溶液 水混悬液 油溶液 0 W 乳剂 W 0 乳剂 油混悬液 B 油溶液 油混悬液 水溶液 0 W 乳剂 W 0 乳剂 水混悬液 C 水溶液 水混悬液 0 W 乳剂 W 0 乳剂 油溶液 油混悬液 D W 0 乳剂 0 W 乳剂 油溶液 油混悬液 水溶液 水混悬液 E 0 W 乳剂 W 0 乳剂 水溶液 水混悬液 油溶液 油混悬液 20 下列有关乳剂的特点的说法 错误的是 A 液滴分散度很大 生物利用度不高 B 可掩盖药物的不良臭味 C 减少药物的刺激性及毒副作用 D 可增加难溶性药物的溶解度 E 可改善药物对皮肤 黏膜的渗透性生成 21 混悬剂中增加分散介质黏度的添加剂是 A 润湿剂 B 絮凝剂 C 助悬剂 D 反絮凝剂 E 稳定剂 22 用于药品酸碱度检查所用的水为 A 纯化水 B 灭菌蒸馏水 C 蒸馏水 D 去离子水 E 纯化水再经蒸馏而制得的水 23 青霉素与丙磺舒合用可延长药效 其原因在于 A 丙磺舒抑制 内酰胺酶活性 B 丙磺舒增强 内酰胺酶活性 C 丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌 D 丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌 E 丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过 24 下列方法不能増加药物溶解度的是 A 加入增溶剂 B 加人助悬剂 C 加人助溶剂 D 制成盐类 E 制成共晶 25 下列关于环磷酸腺苷的说法 错误的是 A 是体内非常重要的第二信使 B 由三磷酸腺苷经腺苷酸环化酶作用后 C 可被磷酸二酯酶水解 D 激活蛋白激酶 A 使细胞内蛋白酶磷酸化 E 可使心脏抑制 增加神经兴奋性 腺体分泌增加 26 下列不属于药物的作用靶点的是 A 酶 B 核酸 C 离子通道 D 循环系统 E 受体 27 下列有关粉雾剂的说法 错误的是 A 无胃肠道降解作用 B 无肝脏首过效应 C 药物吸收迅速 给药后起效快 D 起局部作用的药物 给药剂量明显降低 毒副 作用较大 E 顺行性好 特别适用于原需要长期注射治疗的患者 28 下列属于栓剂水溶性基质的是 A 可可豆脂 B 甘油明胶 C 硬脂酸丙二醇脂 D 半合成脂肪酸甘油酯 E 羊毛脂 29 在辛伐他汀口腔崩解片中 橘子香精的作用是 A 填充剂 B 芳香剂 C 甜味剂 D 润滑剂 E 崩解剂 30 以下有关 病因学 A 型药品不良反应 的叙述中 最正确的 A 最有可预见性 B 潜伏期较长 C 非特异性 D 发生率低 E 病死率低 31 下列属于被动靶向制剂的是 A 长效循环脂质体 B 免疫脂质体 C 修饰的纳米乳 D 微乳 E 热敏靶向制剂 32 下列关于易化扩散的特点的说法 错误的是 A 需依靠细胞膜上的特殊蛋白质 B 由髙浓度向低浓度扩散 C 需要消耗一定的能量 D 属于载体转运 E 有饱和现象 33 下列有关药物作用的选择性的说法 错误的是 A 选择性高的药物药物作用范围窄 B 选择性差的药物作用广泛可影响多种功能 C 药物选择性一般是相对的 有时与药物剂量有关 D 药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行 E 药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础 34 下列有关竞争性拮抗剂的说法 正确的是 A 可使激动药的量效曲线平行右移 B 可使激动药的最大效应增加 C 可使激动药的最大效应减小 D 可使激动药的量效曲线平行左移 E 不能使激动药的量效曲线改变 35 以下药品不良反应的可能原因 不属于 药物因素 的是 A 药物的药理作用 B 药物的赋形剂 稳定剂 染色剂等附加剂的影响 C 药品的理化性质 副产物 代谢产物的影响 D 用药时间长短的影响 E 用药途径不同的影响 36 用作阿片类药物替代递减治疗的药物是 A 肾上腺素 B 洛贝林 C 美沙酮 D 苯丙胺类 E 巴比妥类 37 某药物消除符合一级动力学过程 其消除 99 9 所需半衰期的个数为 A 3 个 B 5 个 C 8 个 D 10 个 E 12 个 38 下列关于抗抑郁药氟西汀性质现的说法 正确的是 A 氟西汀为三环类抗抑郁药 回 0 B 氟西汀为选择性的中枢 5 HT 重摄取抑制剂 C 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性 D 氟西汀口服吸收较差 生物利用度低 E 氟西汀结构中不具有手性中心 39 具有起效快 体内迅速被酯酶水解 使得维持时间短的合成镇痛药物是 A 美沙酮 B 芬太尼 C 阿芬太尼 D 舒芬太尼 E 瑞芬太尼 40 喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A 抑制细菌二氢叶酸合成酶 B 抑制细胞膜功能 C 抑制细菌蛋白质合成 D 抑制细菌 DNA 螺旋酶 E 抑制细菌细胞壁合成 二 配伍选择题 题目分为若干组 每组题目对应同一组备选项 备选项可重复二 配伍选择题 题目分为若干组 每组题目对应同一组备选项 备选项可重复 选用 也可不选用 每道题的备选项中 只有一个最佳答案 应试人员应将答案选择选用 也可不选用 每道题的备选项中 只有一个最佳答案 应试人员应将答案选择 出来并按要求在答题卡相应位置填涂 多选 错选或不选均不得分 出来并按要求在答题卡相应位置填涂 多选 错选或不选均不得分 41 43 题共用备选答案 A 按给药途径分类 B 按形态学分类 C 按分散体系分类 D 按制法分类 E 按作用时 间分类 41 在制备特点上有相似之处 具有直观明确特点的剂型是 42 紧密联系临床 能反映给药途径对剂型制备的要求的剂型是 43 能直接反映用药后药物起效的快慢和作用时间长短的剂型是 44 45 题共用备选答案 A 不超过 25 B 不超过 20 C 避光并不超过 25 D 避光并不超过 20 E 2 10 44 药品质量标准 贮藏 项下的规定 阴凉处 系指 45 药品质量标准 贮藏 项下的规定 凉暗处 系指 46 48 题共用备选答案 A 淀粉 B MCCC CMS NaD HPMCE 微粉硅胶 46 阿西美辛分散片处方中 崩解剂是 47 阿西美辛分散片处方中 黏合剂是 48 阿西美辛分散片处方中 润滑剂是 49 50 题共用备选答案 A 精制大豆油 B 精制大豆磷脂 C 注射用甘油 D 注射用水 E 亚硫酸氢钠 49 注射用脂肪乳制剂中的乳化剂是 50 注射用脂肪乳制剂中的等渗调节剂是 51 53 题共用备选答案 A 骨架材料 B 控释膜材料 C 压敏胶 D 防粘材料 E 背衬材料 51 经皮给药制剂常用材料中 多层复合铝箔为 52 经皮给药制剂常用材料中 乙烯 醋酸乙烯共聚物为 53 经皮给药制剂常用材料中 聚异丁烯为 54 57 题共用备选答案 A 效价 B 亲和力 C 治疗指数 D 效能 E 安全指数 54 评价药物安全性的指标的是 55 LD50 与 ED50 的比值是 56 反应药物的内在活性的是 57 引起等效反映的相对剂量或浓度的是 58 60 题共用备选答案 A 沙丁胺醇 B 特布他林 C 福莫特罗 D 沙美特罗 E 丙卡特罗 58 分子中具有间苯二酚结构的 2 受体激动剂的药物是 59 分子中含有亲脂性长链取代基 为长效 2 受体激动剂的药物是 60 分子中有 2 个手性碳 为长效 2 受体激动剂的药物是 61 63 题共用备选答案 A 1 5 2 5gB 10 C 1 95 2 05gD 百分之一 E 千分之一 61 中国药典 规定 称定 时 指称取重量应准确至所取重量的 62 称取 2g 指称取重量可为 63 取用量为 约 若干时 该量不得超过规定量的 64 67 题共用备选答案 A B C D E 64 奥沙西泮的结构是 65 艾司唑仑的结构是 66 阿普唑仑的结构是 67 硝西泮的结构是 68 70 题共用备选答案 A 苯巴比妥 B 苯妥英钠 C 加巴喷丁 D 卡马西平 E 丙戊酸钠 68 含有苯环结构 主要被肝微粒体酶代谢的乙内酰脲类药是 69 含有嘧聢三酮结构 代谢产物为酚或醇类 作用时间长的药物是 70 最初用于治疗三叉神经痛 现用于癫痫大发作 复杂的部分性发作或其他全身 性发 作的药物是 71 74 题共用备选答案 A 影响酶的活性 B 作用于受体 C 干扰核酸代谢 D 影响细胞膜离子通道 E 影响生 理活性物质及其转运体 71 抗痛风药丙磺舒的作用机制是 72 抗病毒药齐多夫定的作用机制是 73 抗高血压药依那普利的作用机制是 74 钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是 75 77 题共用备选答案 A 糖精钠 B 阿拉伯胶 C 西黄蓍胶 D 鱼肝油 E 联苯乙酯 75 鱼肝油乳剂的处方中 该处方中的乳化剂是 76 鱼肝油乳剂的处方中 该处方中的矫味剂是 77 鱼肝油乳剂的处方中 该处方中的稳定剂是 78 80 题共用备选答案 A 吗啡 B 可待因 C 纳洛酮 D 哌替啶 E 芬太尼 78 镇痛活性为吗啡的十分之一的药物是 79 用于吗啡过量的解毒剂的药物是 80 第一个合成类镇痛药的药物是 81 83 题共用备选答案 A 对乙酰氨基酚 B 阿司匹林 C 吲哚美辛 D 美洛昔康 E 布洛芬 81 母核为苯甲酸的是 82 母核为苯乙酸的是 83 母核为苯丙酸的是 84 85 题共用备选答案 A 氨茶碱 B 沙丁胺醇 C 倍氯米松 D 异丙肾上腺素 E 色甘酸钠 84 哮喘伴有心功能不全宜选用 85 可预防哮喘发作 对正在发作无效的是 86 88 题共用备选答案 A 甲氧氯普胺 B 阿托品 C 东莨菪碱 D 多潘立酮 E 莫沙必利 86 第一个用于临床的促动力药的是 87 含苯并咪唑酮环 为较强的外周性多巴胺 D2 受体拮抗剂的是 88 通过乙酰胆碱起作用的促胃肠动力药是 89 92 题共用备选答案 A B C D E 89 阻断受体 使心肌收缩力减弱的抗高血压药是 90 血管紧张素 n 受体拮抗剂类抗高血压药是 91 血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药是 92 利尿类的抗高血压药是 93 96 题共用备选答案 A 阿莫西林 B 青霉素 C 氧氟沙星 D 头孢噻肟钠 E 盐酸吗啡 93 含 2 个手性碳的药物是 94 含 3 个手性碳的药物是 95 含 4 个手性碳的药物是 96 含 5 个手性碳的药物 97 100 题共用备选答案 A 特比萘芬 B 制菌霉素 C 氟康唑 D 氟胞嘧啶 E 咪康唑 97 属于烯丙胺类抗真菌药的是 98 属于多烯类抗真菌药的是 99 属于三氮唑类抗真菌药的是 100 属于咪唑类抗真菌药的是 三 综合分析选择题 每道题的备选项中 只有一个最佳答案 多选错选或不选三 综合分析选择题 每道题的备选项中 只有一个最佳答案 多选错选或不选 均不得分 均不得分 101 104 题共用题干 喹诺酮类药物的基本结构式如下图 本类药物均是具有 1 4 二氢 4 氧代喹啉 3 羧酸结构的化合物 结构中的 A 环及 其取代基是产生药效关键的药效团 101 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是 A 羧基和羰基 B 氰基和羧基 C 羧基和羟基 D 羰基和乙基 E 羟基和乙基 102 下列关于喹诺酮类药物的说法 错误的是 A 其母核的 5 位以氨基取代时 可增强与 DNA 螺旋酶的作用 B 与葡萄糖醛酸结合是本类药物的主要代谢途径之一 C 3 位的基团易于镁离子螯合 降低药物的抗菌活性 D 在诺氟沙星的 1 位乙基被环丙基取代可得到加替沙星 E 司帕沙星的 R 和 S 对映体抗菌活性相同 103 为增加诺氟沙星的抗菌活性 可以在其 6 位引入的基团是 A 甲基 B 乙基 C 氯原子 D 环丙基 E 氟原子 104 将喹诺酮 1 位和 8 位成环可得到的药物是 A 诺氟沙星 B 环丙沙星 C 加替沙星 D 左氧氟沙星 E 依诺沙星 105 106 题共用题干 患者 男 56 岁 平时饮食不注意 诊断为糖尿病 给予口服降糖类药物及饮食 控制 降血糖治疗 105 若患者给予二甲双胍治疗 下列关于其说法 不正确的是 A 易溶于水 B 分子呈碱性 C 肾功能损害者禁用 D 其盐酸盐呈中性 E 属于胰岛素 增敏剂 106 下列属于 糖苷酶抑制剂的是 A 伏格列波糖 B 胰岛素 C 瑞格列奈 D 格列美脲 E 二甲双胍 107 108 题共用题干 复方硫磺洗剂处方 沉降硫磺 30g硫酸锌 30g 樟脑醑 250ml羧甲基纤维素纳 甘油 100ml 纯化水加至 1000ml 107 该处方中的助悬剂是 A 沉降硫磺 B 硫酸锌 C 羧甲基纤维素纳 D 樟脑醑 E 甘油 108 关于本品的说法 错的是 A 宜用软肥皂 B 加入聚山梨酯 80 作润湿剂 效果更佳 C 本品可用于治疗疥疮 D 应密闭贮存 E 加入樟脑醑时不可急剧搅拌 109 110 题共用题干 洛伐他汀为天然的 HNG CoA 还原酶抑制剂 可用于治疗高胆固醇血症 也可用于 缺血性脑卒中 其结构式如下 109 本品的关键药效团是 A 甲基 B 羟基 C 萘环 D 苯环 E 酮基 110 本品种有几个手性中心 A 1 B 2 C 5 D 6 E 8 四 多项选择题 每题的备选项中有四 多项选择题 每题的备选项中有 2 2 个或个或 2 2 个以上正确答案 少选或多选均不个以上正确答案 少选或多选均不 得分 得分 111 下列变化中属于物理配伍变化 A 在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加人大量的醇后产生沉淀 B 散剂 颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块 C 混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大 D 维生素 C 与烟酰胺混合后产生橙红色固体 E 溴化胺与强碱性药物配伍时产生氨 气 112 下列说法正确的有 A 弱酸性药物在胃液中几乎不解离 呈分子型 易在胃中吸收 B 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式 很难被吸收 C 碱性极弱的药物在酸性介质中解离很少 在胃中易被吸收 D 强碱性药物在胃肠道中多是离子化的 以及完全离子化的季铵盐类 消化道吸 收好 E 药物发挥作用要具有适当的酸碱性与解离度 113 胺类药物代谢途径包括 A N 脱烷基化反应 B N 氧化反应 C 加成反应 D 氧化脱氨反应 E N 酰化反应 114 常用的药物含量测定方法有 A 滴定分析法 B 紫外 可见分光光度法 C 高效液相色谱法 D 薄层色谱法 E 气相色 谱法 115 下列附加剂中可用作注射剂缓冲剂的有 A 醋酸 B 酒石酸钠 C 磷酸二氢钠 D 氯化钠 E 亚硫酸氢钠 116 下列可用作混悬剂中稳定剂的有 A 增溶剂 B 助悬剂 C 乳化剂 D 润湿剂 E 絮凝剂 117 下列关于受体部分激动剂的论述 正确的是 A 可增加激动剂的最大效应 B 与受体具有高的亲和力 C 具有激动剂与拮抗剂两重性 D 激动剂与部分激动剂在低剂量时可产生协同作用 E 高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移 118 下列属于肝药酶诱导剂的是 A 苯巴比妥 B 甲丙氨酯 C 水合氯醛 D 异烟肼 E 氯霉素 119 下列属于我国现行国家药品标准的有 A 药品注册标准 B 地方药品标准 C 企业药品标准 D 中国药典 E 中国药品检验标准操作规范 120 给药方案设计的一般原则包括 A 为达到安全有效的治疗目的 所有药物均需制定严格的给药方案 B 安全范围广的药物不需要严格的给药方案 C 治疗指数小的药物需要制定个体化给药方案 D 对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物 需要制定个体化给药方案 E 给药方案设计和调整 常需要进行血药浓度监测 2017 年执业药师年执业药师 西药专业知识一西药专业知识一 模拟卷模拟卷 二二 答案答案 一 最佳选型题答案一 最佳选型题答案 1 答案 E 解析 药物名称包括通用名 商品名 化学名 头孢哌酮钠属于通用名 2 答案 D 解析 呋喃环结构为含有氧原子和两个双键的五元环 3 答案 D 解析 有些离子能加速药物的水解反应 如乳酸根离子能加速青霉素 G 氨苄西林 的水解 4 答案 E 解析 某些含有非水溶剂的制剂与输液配伍 由于溶剂的改变使药物析出 如地 西泮注射液与 5 葡萄糖或 0 9 氯化钠注射液配伍产生沉淀是溶剂组成改变产生的 5 答案 A 解析 当一种药物具有较大的表观分布容积时 此药物排出就慢 比那些不能分 布到深部组织中去的药物药效要强 毒性要大 6 答案 B 解析 结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子结合到药物分子中或第 相的药物代谢产物中 通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物 有利于从尿 和胆汁中排泄 7 答案 D 解析 依托唑啉左旋体有利尿作用 右旋体有抗利尿作用 8 答案 E 解析 药物代谢第 相生物转化有氧化 还原 水解 羟基化等 9 答案 B 解析 可作为粉末直接压片的有微晶纤维素 干黏合剂 微粉硅胶 助流剂 预胶化淀粉 填充剂 乳糖 填充剂 10 答案 D 解析 匹多莫德颗粒需要在餐前或餐后处左右服用 以防食物影响药物吸收 11 答案 C 解析 胶囊剂的质量要求 外观整洁 中药硬胶囊剂应检查水分 硬胶囊内容物 为液体或半固体者不检查水分 检查装量差异 凡规定检查含量均匀度的胶囊剂不再 检查装量差异 检查崩解时限 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂不再检查崩解时 限 应密封贮存 12 答案 C 解析 片剂裂片的主要原因有物料中细粉太多 物料塑性较差 结合力弱 A D 选项是松片的原因 B E 选项是崩解迟缓的原因 13 答案 D 解析 包有色糖衣层主要是在蔗糖水溶液中加入适宜适量的色素 其目的是增加 片剂的识别性 改善片剂外观 14 答案 E 解析 注射剂要求无热原 滴眼剂没有要求 15 答案 D 解析 液体制剂的特点有分散度大 吸收快 作用迅速 给药途径广 泛 可以内服外用 便于分剂量和服用 尤其适用于婴幼儿和老年患者 药物分散于 溶剂中 能减少某些药物的刺激性 由于液体制剂分散度大 稳定性差等缺点 运输 贮存较为 困难 16 答案 B 解析 新洁尔灭为阳离子表面活性剂 可以适用于酸 中 碱性溶液 17 答案 A 解析 溶解度小的盐或酯 与高分子化合物生成难溶性盐 控制粒子大小等方法 和技术属于溶出原理 18 答案 A 解析 甲氧苄啶与磺胺类药物合用可增强疗效 阿托品与异烟肼合用可使副作用 加强 格林注射液与间羟胺合用会发生不良反应 葡萄糖溶液与卡那霉素合用也会发 生不良反应 高锰酸钾与甘油易发生爆炸 19 答案 A 解析 注射剂中药物的释放速度水溶液最快 溶液为均相分散体系 比乳剂非均 相分散体系释放速度快 20 答案 A 解析 乳剂的特点有 液滴分散度很大 药物吸收和药效的发挥很快 生物利 用度高 水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味 并可加人矫味剂 减少药物的刺 激性及毒副作用 可增加难溶性药物的溶解度 外用乳剂可改善药物对皮肤 黏 膜的渗透性 静脉注射乳剂可使药物具有靶向作用 提高疗效 21 答案 C 解析 助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质黏度 降低药物微粒的沉降速度或增 加微粒亲水性的附加剂 22 答案 A 解析 纯化水用于普通药物制剂的溶媒 23 答案 C 解析 丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌 减少青霉素的肾脏排泄 使青霉素的半衰期增大 药效延长 24 答案 B 解析 增加药物溶解度的方法有加人增溶剂 加入助溶剂 制成盐类 制成共晶 使用混合溶剂等 25 答案 E 解析 环磷酸腺苷可兴奋心脏 扩张外周血管 减轻心脏前后负荷 改善心功能 选项 E 为环磷酸鸟苷的作用 26 答案 D 解析 药物的作用靶点是指药物与机体结合的部位 包括酶 受体 核酸 离子 通道 免疫系统等 27 答案 D 解析 起局部作用的药物 给药剂量明显降低 毒副作用小 28 答案 B 解析 常用栓剂水溶性基质有甘油明胶 聚乙二醇和泊洛沙姆 油脂性基质有可 可豆脂 半合成或全合成脂肪酸甘油酯 羊毛脂为乳膏的油脂性基质 C 29 答案 B 解析 在辛伐他汀口腔崩解片中 乳糖 甘露醇为填充剂 交联聚维酮为崩解剂 阿司帕坦为甜味剂 橘子香精为芳香剂 硬脂酸镁为润滑剂 微粉硅胶为助流剂 30 答案 A 解析 病因学 A 型药品不良反应是由药物的药理作用增强而引起的 呈现量效性 的特点即与用药剂量有关 容易预测 发生率较高 死亡率较低 31 答案 D 解析 被动靶向制剂有脂质体 微囊 微球 微乳 纳粒等 A B C 选项均为主 动靶向制剂 E 选项为物理化学靶向制剂 32 答案 C 解析 易化扩散不消耗能量 属于被动转运 33 答案 D 解析 药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行 34 答案 A 解析 竞争性拮抗剂的重要特征是可使激动药的量效曲线平行右移 最大效应不 变 3 35 答案 E 解析 药品不良反应发生的药物方面因素有 药物作用的选择性 药物作用 延伸 药物的附加剂 药物的剂量与剂型 药物的质量 用药时间 36 答案 C 解析 美沙酮是目前用作阿片类药物替代递减治疗的主要药物 37 答案 D 解析 n 3 321g 1 fss 3 321g 1 0 999 9 969 10 38 答案 B 解析 三环类抗抑郁药有丙咪嗪 阿米替林等 氟西汀结构含有手性碳 在体内 代谢为去甲氟西汀 用于抗抑郁的治疗 口服吸收良好 生物利用度高 39 答案 E 解析 美沙酮为海洛因戒毒替换治疗药物 瑞芬太尼具有起效快 维持时间短 在 体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物 无积累性 阿片样效应 40 答案 D 解析 喹诺酮类药物抗菌作用机制是抑制细菌 DNA 螺旋酶和拓扑异构酶 IV 阻碍 DNA 生物合成 从而导致细菌死亡 二 配伍选择题答案二 配伍选择题答案 41 答案 B 解析 按形态学分类优点是在制备特点上有相似之处 具有直观明确特点 按 给药途径分类优点是紧密联系临床 能反映给药途径对剂型制备的要求 按作用时间 分类优点是能直接反映用药后药物起效的快慢和作用时间长短 按制法分类是根据制 备方法进行分类 与制剂生产技术相关 按分散体系分类是按剂型的分散特性进行分 类 基本上可以反映出剂型的均匀性 稳定性及制法的要求 42 答案 A 解析 按形态学分类优点是在制备特点上有相似之处 具有直观明确特点 按 给药途径分类优点是紧密联系临床 能反映给药途径对剂型制备的要求 按作用时间 分类优点是能直接反映用药后药物起效的快慢和作用时间长短 按制法分类是根据制 备方法进行分类 与制剂生产技术相关 按分散体系分类是按剂型的分散特性进行分 类 基本上可以反映出剂型的均匀性 稳定性及制法的要求 43 答案 E 解析 按形态学分类优点是在制备特点上有相似之处 具有直观明确特点 按 给药途径分类优点是紧密联系临床 能反映给药途径对剂型制备的要求 按作用时间 分类优点是能直接反映用药后药物起效的快慢和作用时间长短 按制法分类是根据制 备方法进行分类 与制剂生产技术相关 按分散体系分类是按剂型的分散特性进行分 类 基本上可以反映出剂型的均匀性 稳定性及制法的要求 44 答案 B 解析 阴凉处是指贮藏处温度不超过 20 凉暗处是指贮藏处避光并温度不超过 20 冷处系指贮藏处温度为 2 10 45 答案 D 解析 阴凉处是指贮藏处温度不超过 20 凉暗处是指贮藏处避光并温度不超过 20 冷处系指贮藏处温度为 2 10 46 答案 C 解析 阿西美辛分散片中 崩解剂为羧甲基纤维素钠 黏合剂为羟丙甲纤维素 填充剂为淀粉和 MCC 润滑剂为微粉硅胶 47 答案 D 解析 阿西美辛分散片中 崩解剂为羧甲基纤维素钠 黏合剂为羟丙甲纤维素 填充剂为淀粉和 MCC 润滑剂为微粉硅胶 48 答案 E 解析 阿西美辛分散片中 崩解剂为羧甲基纤维素钠 黏合剂为羟丙甲纤维素 填充剂为淀粉和 MCC 润滑剂为微粉硅胶 49 答案 B 解析 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂 豆磷脂及普朗尼克 F 68 等 注射用甘油常作等渗调节剂 50 答案 C 解析 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂 豆磷脂及普朗尼克 F 68 等 注射用甘油常作等渗调节剂 51 答案 E 解析 背衬材料有多层复合铝箔 PET 高密度 PE 等 压敏胶有聚异丁烯类 丙 烯酸类 硅橡胶 压敏胶 控释膜材料为乙烯 醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等 52 答案 B 解析 背衬材料有多层复合铝箔 PET 高密度 PE 等 压敏胶有聚异丁烯类 丙 烯酸类 硅橡胶 压敏胶 控释膜材料为乙烯 醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等 53 答案 C 解析 背衬材料有多层复合铝箔 PET 高密度 PE 等 压敏胶有聚异丁烯类 丙 烯酸类 硅橡胶 压敏胶 控释膜材料为乙烯 醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等 54 答案 E 解析 安全指数是评价药物安全性的指标 治疗指数是与 LD50 的比值 效能指反 应药物的内在活性 效价是引起等效反映的相对剂量或浓度 亲和力决定药物是否与 受体结合 55 答案 C 解析 安全指数是评价药物安全性的指标 治疗指数是与 LD50 的比值 效能指反 应药物的内在活性 效价是引起等效反映的相对剂量或浓度 亲和力决定药物是否与 受体结合 56 答案 D 解析 安全指数是评价药物安全性的指标 治疗指数是与 LD50 的比值 效能指反 应药物的内在活性 效价是引起等效反映的相对剂量或浓度 亲和力决定药物是否与 受体结合 57 答案 A 解析 安全指数是评价药物安全性的指标 治疗指数是与 LD50 的比值 效能指反 应药物的内在活性 效价是引起等效反映的相对剂量或浓度 亲和力决定药物是否与 受体结合 58 答案 B 解析 2 受体激动剂作为平喘药使用 市售沙丁胺醇是外消旋体 常用其硫酸盐 特布他林对气管 2 受体选择性高 化学稳定性高 作用持久 福莫特罗含有两个手性 中心为长效 2 受体激动剂 沙美特罗由沙丁胺醇的侧链氮原子上的叔丁基用一长链 的亲脂性取代基改造而来 丙卡特罗对支气管氏受体具有高度选择性 用药量小而作 用持久 59 答案 D 解析 2 受体激动剂作为平喘药使用 市售沙丁胺醇是外消旋体 常用其硫酸盐 特布他林对气管 2 受体选择性高 化学稳定性高 作用持久 福莫特罗含有两个手性 中心为长效 2 受体激动剂 沙美特罗由沙丁胺醇的侧链氮原子上的叔丁基用一长链 的亲脂性取代基改造而来 丙卡特罗对支气管氏受体具有高度选择性 用药量小而作 用持久 60 答案 C 解析 2 受体激动剂作为平喘药使用 市售沙丁胺醇是外消旋体 常用其硫酸盐 特布他林对气管 2 受体选择性高 化学稳定性高 作用持久 福莫特罗含有两个手性 中心为长效 2 受体激动剂 沙美特罗由沙丁胺醇的侧链氮原子上的叔丁基用一长链 的亲脂性取代基改造而来 丙卡特罗对支气管氏受体具有高度选择性 用药量小而作 用持久 61 答案 D 解析 药典 规定 称定 时 指称取重量应准确至所取重量的百分之一 精密称定 指称取重量应准确至所取重量的千分之一 取用量为 约 若干时 该 量不得超过规定量的 10 称取 2g 指称取重量可为 1 5 2 5g 62 答案 A 解析 药典 规定 称定 时 指称取重量应准确至所取重量的百分之一 精密称定 指称取重量应准确至所取重量的千分之一 取用量为 约 若干时 该 量不得超过规定量的 10 称取 2g 指称取重量可为 1 5 2 5g 63 答案 B 解析 药典 规定 称定 时 指称取重量应准确至所取重量的百分之一 精密称定 指称取重量应准确至所取重量的千分之一 取用量为 约 若干时 该 量不得超过规定量的 10 称取 2g 指称取重量可为 1 5 2 5g 64 答案 B 解析 选项 A 为地西泮 选项 B 为奥沙西泮 选项 C 为硝西泮 选项 D 为艾司唑 仑 选项 E 为阿普唑仑 65 答案 D 解析 选项 A 为地西泮 选项 B 为奥沙西泮 选项 C 为硝西泮 选项 D 为艾司唑 仑 选项 E 为阿普唑仑 66 答案 E 解析 选项 A 为地西泮 选项 B 为奥沙西泮 选项 C 为硝西泮 选项 D 为艾司唑 仑 选项 E 为阿普唑仑 67 答案 C 解析 选项 A 为地西泮 选项 B 为奥沙西泮 选项 C 为硝西泮 选项 D 为艾司唑 仑 选项 E 为阿普唑仑 68 答案 B 解析 苯妥英钠主要被肝微粒体酶代谢 两个苯环只有一个氧化 代谢产物可与 葡萄糖醛酸结合排出体外 苯巴比妥含有嘧啶三酮结构 一般代谢氧化为酚或醇类 由 于其不易被代谢而易被重吸收 因而作用时间长 卡马西平最初用于治疗三叉神经痛 现用于癫痫大发作 复杂的部分性发作或其他全身性发作 69 答案 A 解析 苯妥英钠主要被肝微粒体酶代谢 两个苯环只有一个氧化 代谢产物可与 葡萄糖醛酸结合排出体外 苯巴比妥含有嘧啶三酮结构 一般代谢氧化为酚或醇类 由 于其不易被代谢而易被重吸收 因而作用时间长 卡马西平最初用于治疗三叉神经痛 现用于癫痫大发作 复杂的部分性发作或其他全身性发作 70 答案 D 解析 苯妥英钠主要被肝微粒体酶代谢 两个苯环只有一个氧化 代谢产物可与 葡萄糖醛酸结合排出体外 苯巴比妥含有嘧啶三酮结构 一般代谢氧化为酚或醇类 由 于其不易被代谢而易被重吸收 因而作用时间长 卡马西平最初用于治疗三叉神经痛 现用于癫痫大发作 复杂的部分性发作或其他全身性发作 71 答案 E 解析 药物的作用机制包括 作用于受体 如肾上腺素激活 受体 影响酶 的活性 如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作用 影响细胞膜离子通道 如硝苯地平通过阻滞 Ca2 通道 降低细胞内 Ca2 浓度而发挥降压作用 齐多夫定通过 抑制核苷逆转录酶 抑制 DNA 链的增长 阻碍 HIV 病毒的复制 治疗艾滋病 丙磺舒 通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸收而发挥治疗痛风的作 用 72 答案 C 解析 药物的作用机制包括 作用于受体 如肾上腺素激活 受体 影响酶 的活性 如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作用 影响细胞膜离子通道 如硝苯地平通过阻滞 Ca2 通道 降低细胞内 Ca2 浓度而发挥降压作用 齐多夫定通过 抑制核苷逆转录酶 抑制 DNA 链的增长 阻碍 HIV 病毒的复制 治疗艾滋病 丙磺舒 通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸收而发挥治疗痛风的作 用 73 答案 A 解析 药物的作用机制包括 作用于受体 如肾上腺素激活 受体 影响酶 的活性 如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作用 影响细胞膜离子通道 如硝苯地平通过阻滞 Ca2 通道 降低细胞内 Ca2 浓度而发挥降压作用 齐多夫定通过 抑制核苷逆转录酶 抑制 DNA 链的增长 阻碍 HIV 病毒的复制 治疗艾滋病 丙磺舒 通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸收而发挥治疗痛风的作 用 74 答案 D 解析 药物的作用机制包括 作用于受体 如肾上腺素激活 受体 影响酶 的活性 如依那普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥作用 影响细胞膜离子通道 如硝苯地平通过阻滞 Ca2 通道 降低细胞内 Ca2 浓度而发挥降压作用 齐多夫定通过 抑制核苷逆转录酶 抑制 DNA 链的增长 阻碍 HIV 病毒的复制 治疗艾滋病 丙磺舒 通过抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体以及原尿中尿酸再吸收而发挥治疗痛风的作 用 75 答案 B 解析 本处方中 鱼肝油为主药 显油相 阿拉伯胶为乳化剂 西黄蓍胶为稳定 剂 糖精钠和杏仁油为矫味剂 联苯乙酯为防腐剂 76 答案 A 解析 本处方中 鱼肝油为主药 显油相 阿拉伯胶为乳化剂 西黄蓍胶为稳定 剂 糖精钠和杏仁油为矫味剂 联苯乙酯为防腐剂 77 答案 C 解析 本处方中 鱼肝油为主药 显油相 阿拉伯胶为乳化剂 西黄蓍胶为稳定 剂 糖精钠和杏仁油为矫味剂 联苯乙酯为防腐剂 78 答案 B 解析 可待因镇痛活性为吗啡的十分之一 同时具有较强的镇咳作用 纳洛酮是 阿片受体拮抗剂 用于吗啡过量的解毒剂 哌替啶是第一个合成类镇痛药 79 答案 C 解析 可待因镇痛活性为吗啡的十分之一 同时具有较强的镇咳作用 纳洛酮是 阿片受体拮抗剂 用于吗啡过量的解毒剂 哌替啶是第一个合成类镇痛药 80 答案 D 解析 可待因镇痛活性为吗啡的十分之一 同时具有较强的镇咳作用 纳洛酮是 阿片受体拮抗剂 用于吗啡过量的解毒剂 哌替啶是第一个合成类镇痛药 81 答案 B 解析 阿司匹林母核为苯甲酸结构 吲哚美辛 双氯芬酸母核为苯乙酸 布洛芬 母核为苯丙酸 含异丁基 美洛昔康母核为苯并噻嗪 82 答案 C 解析 阿司匹林母核为苯甲酸结构 吲哚美辛 双氯芬酸母核为苯乙酸 布洛芬 母核为苯丙酸 含异丁基 美洛昔康母核为苯并噻嗪 83 答案 E 解析 阿司匹林母核为苯甲酸结构 吲哚美辛 双氯芬酸母核为苯乙酸 布洛芬 母核为苯丙酸 含异丁基 美洛昔康母核为苯并噻嗪 84 答案 A 解析 氨茶碱用于各种哮喘及急性心功能不全 色甘酸钠为抗过敏平喘药 预防 哮喘发作 对正在发作的哮喘无效 85 答案 E 解析 氨茶碱用于各种哮喘及急性心功能不全 色甘酸钠为抗过敏平喘药 预防 哮喘发作 对正在发作的哮喘无效 86 答案 A 解析 甲氧氯普胺系中枢性和外周多巴胺 D2 受体拮抗剂 为第一个用于临床的促 动力药 多潘立酮含苯并咪唑酮环 为较强的外周性多巴胺 D2 受体拮抗剂 通过乙酰 胆碱起作用的促胃肠动力药有莫沙必利 伊托必利等 87 答案 D 解析 甲氧氯普胺系中枢性和外周多巴胺 D2 受体拮抗剂 为第一个用于临床的促 动力药 多潘立酮含苯并咪唑酮环 为较强的外周性多巴胺 D2 受体拮抗剂 通过乙酰 胆碱起作用的促胃肠动力药有莫沙必利 伊托必利等 88 答案 E 解析 甲氧氯普胺系中枢性和外周多巴胺 D2 受体拮抗剂 为第一个用于临床的促 动力药 多潘立酮含苯并咪唑酮环 为较强的外周性多巴胺 D2 受体拮抗剂 通过乙酰 胆碱起作用的促胃肠动力药有莫沙必利 伊托必利等 89 答案 D 解析 选项 A 为卡托普利 为血管紧张素转化酶 ACE 抑制剂 B 选项为硝苯地平 为钙离子拮抗剂 可用作抗心绞痛 C 选项为氢氯噻嗪 为利尿剂 D 选项为普萘洛尔 为 受体阻断剂 E 选项为替米沙坦 为血管紧张素 受体拮抗剂 90 答案 E 解析 选项 A 为卡托普利 为血管紧张素转化酶 ACE 抑制剂 B 选项为硝苯地平 为钙离子拮抗剂 可用作抗心绞痛 C 选项为氢氯噻嗪 为利尿剂 D 选项为普萘洛尔 为 受体阻断剂 E 选项为替米沙坦 为血管紧张素 受体拮抗剂 91 答案 A 解析 选项 A 为卡托普利 为血管紧张素转化酶 ACE 抑制剂 B 选项为硝苯地平 为钙离子拮抗剂 可用作抗心绞痛 C 选项为氢氯噻嗪 为利尿剂 D 选项为普萘洛尔 为 受体阻断剂 E 选项为替米沙坦 为血管紧张素 受体拮抗剂 92 答案 C 解析 选项 A 为卡托普利 为血管紧张素转化酶 ACE 抑制剂 B 选项为硝苯地平 为钙离子拮抗剂 可用作抗心绞痛 C 选项为氢氯噻嗪 为利尿剂 D 选项为普萘洛尔 为 受体阻断剂 E 选项为替米沙坦 为血管紧张素 受体拮抗剂 93 答案 D 解析 含手性碳个数 阿莫西林 4 个 青霉素 3 个 氧氟沙星 1 个 头 孢噻肟钠 2 个 盐酸吗啡 5 个 94 答案 B 解析 含手性碳个数 阿莫西林 4 个 青霉素 3 个 氧氟沙星 1 个 头 孢噻肟钠 2 个 盐酸吗啡 5 个 95 答案 A 解析 含手性碳个数 阿莫西林 4 个 青霉素 3 个 氧氟沙星 1 个 头 孢噻肟钠 2 个 盐酸吗啡 5 个 96 答案 E 解析 含手性碳个数 阿莫西林 4 个 青霉素 3 个 氧氟沙星 1 个 头 孢噻肟钠 2 个 盐酸吗啡 5 个 97 答案 A 解析 烯丙胺类抗生真菌药物代表药物为特比萘芬 咪唑类抗真菌药物