2012版高考生物 3-2-1精品系列专题10 伴性遗传与人类遗传病（学生版）

1 20122012 版高考生物版高考生物 3 2 13 2 1 精品系列专题精品系列专题 专题知识框架专题知识框架 考纲解读考纲解读 考点 考纲要 求 考察角度 伴性遗传 染色体与基因的系 性别决定 性状遗传与性别的关系 萨 顿假说的内容 伴性遗传规律的应用 有关遗传图解的书写 基因型 表现型的有关计算 人类遗传病与优 生 人类遗传病的类型 判定以及应用遗传规律 分析遗传图谱 计算遗传病的发病率以及遗传病的监测预防 基因组计划的 问题等 三年高考命题分析与命题趋势三年高考命题分析与命题趋势 三年高考命题分析 三年高考命题分析 本专题基础题主要考查考生对几种伴性遗传图片的识别能力 主要是结合遗传系谱图 2 或相关图表 考查遗传方式的判断 综合考查遗传的规律和伴性遗传的特点 体现在以下 两个方面 通过遗传图谱考查伴性遗传的特点一直是高考的热点 也是考查推理能力和 综合分析能力最好的生物学科素材 以果蝇为命题素材考查性别决定 伴性遗传是里面 高考热点问题 命题形式上 伴性遗传考点试题选择题和简答题都有可能 基本概念 原理 识图 图谱 分析 遗传病的有关问题都可以以单项选择题 多项选择题的形式考查 遗传规律的应用 相关性状分离的计算 与基因位置判定有关的实验设计探究 遗传图谱的分析等 又多以 简答或实验设计的形式考查 命题趋势 命题趋势 伴性遗传与分离 自由组合规律的综合以及遗传图谱的分析考查 依旧会成为今后考 查的重点 在 2013 年高考中还会出现 难度系数在 0 55 0 60 得分较难 结合实例考查 分离规律及自由组合规律的理解 英语那个始终是本专题高考命题的热点 这种题型一般 以选择题的方式出现 试题难度在 0 52 左右 有关性染色体同源区段基因的特殊遗传方式 根据性状判断生物性别的实验设计和基因在常染色体还是在 X 染色体上的判断与实验设计 在近两年高考试题和模拟试题中频繁出现 命题题型主要是非选择题 难度系数在 0 55 左 右 不易得分 人类遗传病的发病率调查以及优生优育 基因组研究意义的有关问题也会 在生物卷或能力卷中作为考查热点 难度系数在 0 80 左右 较易得分 核心考点要点归纳核心考点要点归纳 考点三 人类遗传病 1 常见遗传病的归类比较 3 2 遗传病与先天性疾病 后天性疾病 家族性疾病 散发性疾病的关系 注意 1 先天性疾病和家族性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系 但不等于说先天性 疾病和家族性疾病都是遗传病 2 遗传病不一定是一出生就表现出来 遗传病有的是先天性疾病 有的是后天性疾病 3 显性遗传病往往表现出家族倾向 而隐性遗传病难以表现出家族倾向 如果不是近亲结 婚 往往几代中只见到一个患者 考点四 遗传系谱中遗传病类型的判定 1 首先确定遗传病是否为伴 Y 遗传病 代代相传 且患者只有男性 没有女性 4 2 其次确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 2 已知为显性遗传时 若出现父亲是患者 而其女儿有正常的 或出现母亲正常 而其儿子有患者 则一定是 常染色体显性遗传 见图 5 父亲患病 女儿一定有病 则为伴 X 染色体显性遗传病 见图 6 4 人类单基因遗传病判定口诀 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传找女病 父子都病是伴性 显性遗传找男病 母女都病是伴性 感悟拓展 遗传病的系谱分析快速检索表 所有男患者之子均患病伴 Y 遗传 非上述特点 系谱中有一对夫妇无病 而子代有患者 隔代遗传 隐性遗传 5 患者均为男性或所有女 患者之父患病 交叉遗传 X 染色体隐性遗传 非上述特点常染色体隐性遗传 系谱中所有患者双亲或 双亲之一是患者 连续遗传 显性遗传 患者均为女性或所 有男患者之母是患者伴 X 显性遗传 非上述特点常染色体显性遗传 考点五 人类基因组计划 1 人类基因组 人体 DNA 所携带的全部遗传信息 2 人类基因组计划的主要内容 绘制人类基因组的四张图 遗传图 物理图 序列图 转录图 3 人类基因组研究的意义 认识进化 种族血缘 衰老 疾病等生命现象本质的金钥匙 战胜疾病 克服生存障 碍 太空 深海 的财富 促进生物学不同领域 如神经生物学 发育生物学等 的发展 使各种遗传性疾病和危害人类的恶性肿瘤 心血管病等可能由此得到预测 预防 早诊 和治疗 是基因组计划发展起来的新技术 新策略 也适合于农业 工业和环境科学 其中最重要的意义是将彻底揭开人类生长 发育 健康 长寿的奥秘 极大地提高人类的 生存质量 感悟拓展 1 人类基因组与染色体组的区别 人类基因组检测 24 条染色体 DNA 上的全部脱氧核苷酸序列 即 22 条常染色体加上一对性 染色体 X 和 Y 人类染色体组是体细胞染色体数的一半 23 条 即 22 条常染色体加上一 条性染色体 X 或 Y 2 对于 XY 型或 ZW 型性别决定的生物 其基因组和染色体组的情况与人的一致 即基因 6 组包含常染色体的一半加一对性染色体 而染色体组包含常染色体的一半加一条性染色体 3 对于无性别决定的植物如水稻 因无性染色体 故基因组与染色体组一样 均为体细 胞染色体数的一半 考点六 人类遗传病调查 感悟拓展 遗传病具有以下特点 在胎儿时期就已经形成 或者处于潜在状态 很多遗传病是终生性的 遗传病能一代一代传下去 常以一定的比例出现于同一家庭成员中 20122012 高考真题之 伴性遗传与人类遗传病高考真题之 伴性遗传与人类遗传病 1 2012 广东 25 人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上 秃顶的基因位于常染色体 上 结合下表信息可预测 图 8 中 3 和 4 所生子女是 BBBbbb 男非秃顶秃顶秃顶 女非秃顶非秃顶秃顶 A 非秃顶色盲儿子的概率为 1 4 B 非秃顶色盲女儿的概率为 1 8 C 秃顶色盲儿子的概率为 1 8 D 秃顶色盲女儿的概率为 0 7 2 2012 天津 6 果蝇的红眼基因 R 对白眼基因 r 为显性 位于 X 染色体上 长翅基因 B 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只 白眼长翅果蝇交配 F1代的雄果蝇中约有 1 8 为白眼残翅 下列叙述错误的是 A 亲本雌果蝇的基因型为 BbXRXr B 亲本产生的配子中含 Xr的配子占 1 2 C F1代出现长翅雄果蝇的概率为 3 16 D 白眼残翅雌果蝇能形成 bb XrXr类型的次级卵母细胞 3 2012 江苏 10 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 A 性染色体上的基因都与性别决定有关 B 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C 生殖细胞中不含性染色体上的基因 D 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 5 2012 山东 27 14 分 几种性染色体异常果蝇的性别 育性等如图所示 1 正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 在减数第二 次分裂后期的细胞中染色体数是 条 2 白眼雌果蝇 XrXrY 最多产生 Xr XrXr 和 四种类型的配子 该 果蝇与红眼雄果蝇 XRY 杂交 子代中红眼雌果蝇的基因型为 3 用黑身白眼雌果蝇 aaXrXr 与灰身红眼雄果蝇 AAXRY 杂交 F1雌果蝇表现为 灰身红眼 雄果蝇表现为灰身白眼 F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 从 F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交 子代中出现黑身白眼果蝇 的概率为 8 4 用红眼雌果蝇 XRXR 与白眼雄果蝇 XrY 为亲本杂交 在 F1群体中发现一只 白眼雄果蝇 记为 M M 果蝇出现的原因有三种可能 第一种是环境改变引起表现型 变化 但基因型未变 第二种是亲本果蝇发生基因突变 第三种是亲本雌果蝇在减数分裂 时期 X 染色体不分离 请设计简便的杂交实验 确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的 实验步骤 结果预测 若 则是环境改变 若 则是基因突变 若 则是减数分裂时 X 染色体不分离 2 的基因型为 5 的基因型为 如果 5 与 6 结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 7 与 8 再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带 h 基因 的概率为 7 2012 四川 31II 14 分 果蝇的眼色由两对独立遗传的基因 A a 和 B b 控 制 其中 B b 仅位于 X 染色体上 A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼 B 存在而 A 不存在 时为粉红眼 其余情况为白眼 1 一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交 F1代全为红眼 亲代雌果蝇的基因型为 F1代雌果蝇能产生 1 9 种基因型的配子 将 F1代雌雄果蝇随机交配 所得 F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 2 在 F2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为 2 果蝇体内另有一对基因 T t 与 A a 不在同一对同源染色体上 当 t 基因纯合 时对雄果蝇无影响 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 让一只纯合红眼雌果蝇与一只 白眼雄果蝇杂交 所得 F1代的雌雄果蝇随机交配 F2代雌雄比例为 3 5 无粉红眼出现 T t 位于 染色体上 亲代雄果蝇的基因型为 1 F2代雄果蝇中共有 种基因型 其中不含 Y 染色体的个体所占比例 2 为 用带荧光标记的 B b 基因共有的特异序列作探针 与 F2代雄果蝇的细胞装片中各 3 细胞内染色体上 B b 基因杂交 通过观察荧光点的个数可确定细胞中 B b 基因的数目 从而判断该果蝇是否可育 在一个处于有丝分裂后期的细胞中 若观察到 个 荧光点 则该雄果蝇可育 若观察到 个荧光点 则该雄果蝇不育 8 2012 福建 27 12 分 现有翅型为裂翅的果蝇新品系 裂翅 A 对非裂翅 a 为显 性 杂交实验如图 l 请回答 1 上述亲本中 裂翅果蝇为 纯合子 杂合子 10 9 2012 上海卷 分析有关遗传病的资料 回答问题 12 分 图 20 为某家族的遗传系谱图 已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁 且 II 7 没有 携带乙病的致病基因 III 10 同时患有甲病 A a 口 和乙病 B b 60 甲病的遗传方式是 仅考虑甲病 III 一 9 的基因型是 A 和 a 的传递遵循 定律 61 III 13 的 X 染色体来自第 代的 号个体 62 若同时考虑甲 乙两病 III 10 的基因型是 下图中 染色体上的横线 分别代表甲乙两病致病基因的位置 在 III 10 的精子形成过程中 若仅考虑染色体行为 可能出现的细胞类型有 多选 63 已知 II 3 和 II 4 生出与 III 10 表现型相同孩子的概率为 2 5 则他们生出与 III 8 表现型相同孩子的概率为 20112011 高考真题之 伴性遗传与人类遗传病高考真题之 伴性遗传与人类遗传病 11 2 2011 海南卷 下图为某家族甲 乙两种遗传病的系谱图 甲遗传病由一对等位基因 A a 控制 乙遗传病由另一对等位基因 B b 控制 这两对等位基因独立遗传 已 知 4 携带甲遗传病的致病基因 但不携带乙遗传病的致病基因 回答问题 3 2011 安徽卷 雄家蚕的性染色体为 ZZ 雌家蚕为 ZW 已知幼蚕体色正常基因 T 与 油质透明基因 t 是位于 Z 染色体上的一对等位基因 结天然绿色蚕基因 G 与白色蚕 基因 g 是位于常染色体上的一对等位基因 T 对 t G 对 g 为显性 1 现有一杂交组合 ggZTZT X GGZtW F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为 12 F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为 2 雄性蚕产丝多 天然绿色蚕丝销路好 现有下来基因型的雄 雌亲本 GGZtW GgZtW ggZtW GGZTW GGZTZt gg ZTZt ggZt Zt GgZtZt 请设计一个杂交组合 利用幼蚕体色油质透明区别的特点 从 F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用用生产 用遗传图 解和必要的文字表述 20102010 高考真题之 伴性遗传与人类遗传病高考真题之 伴性遗传与人类遗传病 1 2010 江苏高考 8 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市 研究这种现象 是否由遗传因素引起的方法不包括 A 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 2 2010 上海 27 下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果 a b 分别 代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比 据图判断下列叙述中错误的是 3 2010 上海卷 人的前额 V 形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对 性状 见图 约翰是平发际 它的父母亲都是 V 形发尖 约翰父母生一个平发际女孩的概 率是 13 A 1 4 B 1 2 C 1 16 D 1 8 4 2010 海南卷 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型 正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率 是 A 1 2 B 1 4 C 1 6 D 1 8 5 2010 四川卷 回答下功 两个小题 I 为提高小麦的抗旱性 有人将大麦的抗旱基因 HVA 导人小麦 筛选出 HVA 基因成 功整合到染色体上的高抗旱性 T0植株 假定 HVA 基因都能正常表达 1 某 T0植株体细胞含有 1 个 HVA 基因 让该植株自交 在所得种子中 种皮中含有 HVA 基因的种子所占的比例为 胚含 HVA 基因的种子所占比例为 让图 C 所示类型的 T0植株自交 子代中高抗旱性植株所占比例为 果蝇的繁殖能力强 相对性状明显 是常用的遗传实验材料 1 果蝇对 CO2的耐受性有两个品系 敏感型 甲 和耐受型 乙 有人做了以下两 个实验 实验一 让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交 后代全为敏感型 实验二 将甲品系的卵细胞去核后 移入来自乙品系雌蝇的体细胞核 由此培育成的雌 蝇再与乙品系雄蝇杂交 后代仍全为敏感型 此人设计实验二是为了验证 14 若另设计一个杂交实验替代实验二 该杂交实验的亲本组合为 2 果蝇的某 对相对性状由等位基因 N n 控制 其中一个基因在纯合时能使合子致 死 注 NN XnXn XNY 等均视为纯台子 有人用一对果蝇杂交 得到 Fl 代果蝇共 185 只 其中雄蝇 63 只 控制这一性状的基因位子 染色体上 成活果蝇的基因型共有 种 若 F1代雌蝇仅有一种表现型 则致死基因是 F1代雌蝇基因型为 若 F1代雌蝇共有两种表现型 则致死基因是 让 F1代果蝇随机 交配 理论上 F2代成活个体构成的种群中基因 N 的频率为 6 2010 山东卷 100 年来 果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视 请根 据以下信息回答问题 1 黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交 F1全为灰体长翅 用 F1 雄果蝇进行测交 测交后代只出现灰体长翅 200 只 黑体残翅 198 只 如果用横线 表示相关染色体 用 A a 和 B b 分别表示体色和翅型的基因 用点 表示基因位置 亲本雌雄果蝇的 基因型可分别图示为 和 F1 雄果蝇产生的配子的基因组成图示为 3 假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应 胚胎致死 无其他性状效应 根据隐性 纯合体的死亡率 隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变 有一只雄果蝇偶然 受到了 X 射线辐射 为了探究这只果蝇 X 染色体上是否发生了上述隐性致死突变 请设计 杂交实验并预测最终实验结果 实验步骤 结果预测 I 如果 则 X 染色体上发生了完全致死突变 15 II 如果 则 X 染色体上发生了不完全致死突变 III 如果 则 X 染色体上没有发生隐性致死突变 20122012 最新模拟题之 伴性遗传与人类遗传病最新模拟题之 伴性遗传与人类遗传病 1 2012 安庆模拟 下列与性染色体有关的叙述中 正确的是 A 公鸡的精原细胞中既有 X 染色体 也有 Y 染色体 B 玉米的雌花和雄花细胞中染色体组成不同 C 果蝇的次级精母细胞中只有 Y 染色体 D 环境也会影响生物性别的分化 2 2012 届陕西省西安中学高三第三次月考 家蚕为 ZW 型性别决定 人类为 XY 性别决 定 则遗传的隐性致死基因 伴 Z 或伴 X 染色体 对于性别比例的影响如何 3 2012 届山西省太原五中月考 果蝇的眼色由一对等位基因 A a 控制 在纯种暗 红眼 纯种朱红眼 的正交实验中 F1 只有暗红眼 在纯种朱红眼 纯种暗红眼 的 反交实验中 F1 雌性为暗红眼 雄性为朱红眼 则下列说法不正确的是 A 正 反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C 正 反交的子代中 雌性果蝇的基因型都是 XAXa D 若正 反交的 F1 代中雌雄果蝇自由交配 其后代表现型的比例都是 l 1 l l 4 2012 莱芜模拟 人类性染色体上存在着同源区 和非同源区 如图所示 下列有关叙述错误的是 16 A 片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 B 片段上的基因能发生交叉互换 C 片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D 性染色体上的所有基因都能控制性别 5 2012 郑州模拟 分析下面家族中某种遗传系谱图 相关叙述不正确的是 A 8与 3基因型相同的概率为 2 3 B 理论上 该病男女患病概率相等 C 9和 8婚配 后代中女孩的发病概率为 1 18 D 7肯定有一个致病基因由 2传来 7 2012 合肥模拟 下列有关性别决定的叙述 正确的是 17 A 含 X 的配子数 含 Y 的配子数 1 1 B XY 型性别决定的生物 Y 染色体都比 X 染色体短小 C 含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 8 2012 安庆模拟 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因 T 位于 X 染色体上 已 知没有 X 染色体的胚胎是致死的 如果褐色的雌兔 性染色体组成为 XO 与正常灰色 t 雄 兔交配 预期子代中褐色兔所占比例和雌 雄之比分别为 A 3 4 与 1 1 B 2 3 与 2 1 C 1 2 与 1 2 D 1 3 与 1 1 9 2012 合肥模拟 如图为先天性愚型的遗传图解 据图分析 以下叙述错误的是 10 2012 安徽联考 如图为某种单基因遗传病系谱图 图中阴影的表示患者 据图所作出 的下列分析正确的是 A 据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性 18 B 如果调查群体足够大 则有可能确定该遗传病的遗传方式 C 只有通过基因诊断才能确定图中个体 1 和个体 3 患遗传病 D 图中个体 4 与正常女性结婚 后代中不会出现该遗传病患者 11 2012 安庆模拟 如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导 错误的是 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导 A 抗维生素 D 佝偻病 X 染色体 显性遗传 XaXa XAY 选择 生男孩 B 红绿色盲症 X 染色体 隐性遗传 XbXb XBY 选择 生女孩 C 白化病 常染色体 隐性遗传 Aa Aa 选择 生女孩 D 并指症 常染色体 显性遗传 Tt tt 产前基 因诊断 二 非选择题二 非选择题 共共 2 2 小题 共小题 共 5050 分分 12 2012 济宁模拟 调查与统计是科学研究的重要方法 被广泛应用于生物学研究中 为了解一些遗传病的遗传方式和发病率 在全校学生及其家庭中开展调查 1 在调查时 全班同学分为若干个小组 分工进行调查 为保证调查的群体足够大 调查 结束后应如何处理各小组的调查数据 4 和 5 这对夫妇所生子女患病的概率是 若 5 已经怀孕 为了生一个 19 正常指的孩子 应进行 以便确定胎儿是否患病 3 在 调查人类遗传病发病率 的实践活动中 正确的做法有 多选 A 调查群体要足够大 B 要注意保护被调查人的隐私 C 尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D 必须以家庭为单位逐个调查 13 2012 届湖北省八市高三 3 月联考 100 年来 果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中 备受重视 请根据以下信息回答下列问题 1 长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配 产下一只染色体组成为 XXY 的残翅白眼雄蝇 已知翅长 眼色基因分别位于常染色体和 X 染色体上 A 长翅 a 残翅 B 红眼 b 白 眼 在没有基因突变的情况下 与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的极体 其染色体 组成及基因分布是 3 某实验室对从野外采集的果蝇进行了多年的纯化培养 已连续多代全为灰体长翅 因此确认果蝇为纯种 但两个小组用此果蝇继续扩大培养时 一个小组发现了 1 只灰身残 翅 未交配过的雌果蝇 另一小组发现了 1 只黑檀体长翅雄果蝇 两个小组将这 2 只特 殊果蝇单独培养 想研究性状变化的性质及其遗传方式 20 实验原理 此两种新性状的出现如果是基因突变的结果 则它们可以遗传 能在后代中按 一定比例出现 实验步骤 子一代幼虫将要成熟时 把亲本移走 成熟后观察其性状 发现全是灰体长翅 14 2012 届合肥市高三第二次教学质量检测 1 摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了 一只白眼雄果蝇 用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配 F1表现全为红眼 让 F1雌雄互交 F2白眼全是雄果蝇 由此推测基因位于染色体上 请回答 上述果蝇的白眼性状是由 产生的 控制果蝇的红眼 白眼基因用 W w 表示 请用遗传图解分析说明红眼和白眼基因位于 X 染色体上的实验过程 用普通野生型雌性灰果蝇 X X 和隐性突变体雄性黄果蝇 Xy Y 杂交 后代均为 果蝇 用一只隐性突变体雌性黄果蝇 Xy Xy 与普通野生型雄性灰果蝇 X Y 杂交 子代中 有的个体胚胎时期死亡 生活的个体雌性均为黄果蝇 雄性均为灰果蝇 显微镜检测发现 有的死亡个体出现并联复合染色体 请回答 亲本 雄 雌 性产生了复合染色体 子代中死亡率为 子代 存活雌 雄个体的基因型分别是 15 2012 届陕西省澄城县寺前中学高三下学期 将果蝇进行诱变处理后 其染色体上可 发生隐性突变 隐性致死突变或没发生突变等情况 遗传学家想设计一个方案检测出上述 三种情况 检测 X 染色体上的突变情况 实验时 将经诱变处理的雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配 B 表示红眼基因 得 F1 使 F1 做单对交配 分别饲养 看 F2分离情况 21 P XBXB X Y 待测果蝇 F1 X XB XBY 单对交配 F2 XBXB X XB XBY X Y 预期结果和结论 1 若 F2中表现型比例为 3 1 则说明 2 若 F2中表现型均为红眼 则说明 3 若 F2中表现型为 2 1 则说明 检测常染色体上的突变情况 果蝇中有一种翻翅平衡致死系 翻翅平衡致死系 个体的体细胞中一条 2 号染色体上有 一显性基因 Cy 翻翅 这是纯合致死的 另一条 2 号染色体上有另一显性基因 S 星状眼 也是纯合致死的 1 翻翅平衡致死系 雌雄个体相互交配 其遗传图解如图所示 请补充完善图解 P Cy S Cy S 翻翅星状眼 翻翅星状眼 2 由上述遗传图解 可以得出的结论是 20112011 最新模拟题之 伴性遗传与人类遗传病最新模拟题之 伴性遗传与人类遗传病 1 2011 重庆 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病 低血钙佝偻病是伴 X 显 性遗传病 一个先天性白内障男性 血钙正常 和一个低血钙佝偻病女性 眼球正常 婚配 生有一个正常女孩 该夫妇又生下一男一女双胞胎 则两个孩子均正常的可能性为 A 1 2 B 1 32 C 1 8 D 1 16 22 3 2011 届黑龙江大庆实验中学 为了鉴定下图中男孩 8 与本家族的亲缘关系 下列方 案最科学的是 A 比较 8 与 1 的常染色体 DNA 序列 B 比较 8 与 3 的 X 染色体 DNA 序列 C 比较 8 与 5 的 Y 染色体 DNA 序列 D 比较 8 与 2 的 X 染色体 DNA 序列 4 2011 潍坊 人的血友病属于伴性遗传 苯丙酮尿症属于常染色体遗传 一对表现 型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩 如果他们再生一个女孩 表现 型正常的概率是 A 9 16 B 3 4 C 3 16 D 1 4 23 6 2011 郑州 下图表示人类某基因遗传病的系谱图 假设 3 号与一正常男性婚配 生了 一个既患该病又患白化病 两种病独立遗传 的儿子 预测他们生一个正常女儿的概率是 A 9 16 B 3 16 C 2 3 D 1 3 7 2011 济宁 对下图所表示的生物学意义的描述 正确的是 A 甲图中生物自交后产生基因型为 Aadd 的个体的概率为 1 4 B 乙图生物正常体细胞的染色体数为 8 条 C 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者 该病最有可能是伴 X 染色体隐性遗传 病 D 丁图表示雄果蝇的染色体组成 其基因型可表示为 AaXWY 9 2011 青岛 11 分 如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图 设显性基因为 B 隐 性基因为 b 据图分析回答下列问题 1 9 号所患遗传病属于 遗传病 24 2 6 号基因型是 7 号基因型是 3 6 号和 7 号婚配后 在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是 4 要保证 9 号所生的孩子不患此种病 从理论上说 其配偶的基因型必须是 10 2011 北京西城 11 分 果蝇是常用的遗传学实验材料 请分析并回答 1 摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇 设计了如下表所示的一系列杂交 实验 实验一实验二实验三 亲本 组合 红眼 白眼 F1表 现型及 比例 F2表 现型及 比例 从实验一的结果分析 果蝇眼色的遗传符合孟德尔的 定律 但实验一 F2中 眼色的性状表现与 相关联 摩尔根由此提出以下假设 控制白眼的基因是隐性基因 且位于 X 染色体上 Y 染 色体上没有它的等位基因 上表中实验 和 结果 对支持其假设起到关键 作用 实验证明摩尔根的假设是成立的 若用 B b 分别表示控制红眼和白眼的基因 则实 验一中 F2红眼雌果蝇的基因型是 欲检测实验一中 F1红眼雌果蝇眼色的基因组成 所选用的另一亲本的基因型是 表现型是 3 上述果蝇遗传实验说明 基因与染色体的关系是 25 11 2011 惠州 11 分 鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状 其显隐性关系 未知 基因在染色体上的位置也未知 控制这对相对性状的基因可用字母 B b 表示 请回 答下列问题 1 现有一群自然放养的鸡群 雌雄均有性成熟的芦花羽毛与非芦花羽毛个体若干 请 你设计杂交实验 判断这对相对性状的显隐性关系 2 若芦花羽毛为显性 非芦花羽毛为隐性 现有性成熟的纯种芦花羽毛和非芦花羽毛 雌 雄个体数只 请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染 色体的同源区段上 还是性染色体的非同源区段上 最多只设计两代杂交组合实验 实验步骤 预测实验结果 若 则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上 若 则控制这对相对性状的基因位于常染色体上 若 则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上 3 用遗传图解分析预测实验结果 对这四只果蝇基因型的推断正确的是 A 甲为 BbXAY B 乙为 BbXaY C 丙为 BBXAXA D 丁为 bbXAXa 26 2 下列是人类有关遗传病的四个系谱图 与甲 乙 丙 丁四个系谱图相关的说法正确的 是 A 乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B 丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1 8 C 甲 乙 丙 丁都可能是常染色体隐性遗传病 D 甲 乙 丙 丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 3 某雌雄异株植物 其叶型有阔叶和窄叶两种类型 由一对等位基因控制 现有三组杂交 实验 结果如下表 亲代表现型 子代表现型及株数杂交 组合父本母本雌株雄株 1 阔叶阔叶阔叶 243 阔叶 119 窄叶 122 2 窄叶阔叶 阔叶 83 窄叶 78 阔叶 79 窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131窄叶 127 4 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验 结果如下 27 PF1 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 黑身白眼 灰身红眼 灰身红眼 灰身白眼 下列说法不正确的是 A 实验中属于显性性状的是灰身 红眼 B 体色和眼色的遗传符合自由组合定律 C 若组合 的 F1随机交配 则 F2雄果蝇中灰身白眼的概率为 3 4 D 若组合 的 F1随机交配 则 F2中黑身白眼的概率为 1 8 4 如图所示遗传系谱中有甲 基因设为 D d 乙 基因设为 E e 两种遗传病 其中一种为 红绿色盲症 下列有关叙述中正确的是 A 甲病基因位于常染色体上 乙病基因位于 X 染色体上 B 6的基因型为 DdXEXe 7的基因型为 DDXeY 或 DdXeY C 13所含有的色盲基因只来自 2 D 7和 8生育一个两病兼患的男孩的几率为 1 8 5 有关人类遗传病的叙述正确的是 A 是由于遗传物质改变而引起的疾病 B 基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 28 7 正常的家系中可能生出 21 三体综合征患儿 生出 21 三体综合征患儿的比例在 20 岁的母 亲中约 1 2 000 30 岁的母亲中约 1 1 000 40 岁的母亲中约 1 100 在 45 岁以上的母亲 中则高达 1 50 下列预防 21 三体综合征的措施中 效果不好的是 A 遗传咨询 B 产前诊断 C 适龄生育 D 胎儿染色体筛查 8 有关人类遗传病的叙述中正确的是 A 利用 DNA 探针来诊断 21 三体综合征 B 遗传病遗传物质不一定改变 C 人类基因组测序是测定人的 46 条染色体中的一半 即 23 条染色体的碱基序列 D 多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病 10 对于人类的某种遗传病 在被调查的若干家庭中发病情况如下表 据此进行推断 最符 合遗传基本规律的一项是 注 每类家庭人数 150 200 人 表中 为发现该病症表现者 为正常表现者 类别 29 父亲 母亲 儿子 女儿 A 第 类调查结果说明 此病一定属于伴 X 染色体显性遗传病 B 第 类调查结果说明 此病一定属于常染色体隐性遗传病 C 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 D 第 类调查结果说明 此病一定属于隐性遗传病 11 某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后 决定开展一次有关人类遗传 病的调查 其基本步骤正确的顺序是 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 汇总结果 统计分析 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 设计记录表格及调查要点 A B C D 13 已知果蝇红眼 A 和白眼 a 由位于 X 染色体上 区段 与 Y 染色体非同源区段 上的一对 等位基因控制 而果蝇刚毛 B 和截毛 b 由 X 和 Y 染色体上 区段 同源区段 上一对等位 基因控制 且突变型都是隐性性状 下列分析正确的是 30 A 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则 F1中会出现白眼 B 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则 F1中不会出现白眼 C 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则 F1中会出现截毛 D 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则 F1中不会出现截毛 14 在小家鼠中 有一突变基因使尾巴弯曲 现有一系列杂交实验 结果如下 亲代子代杂交 组合雌 雄 雌 雄 1 正常弯曲全部弯曲全部正常 2 弯曲正常 1 2 弯曲 1 2 正常 1 2 弯曲 1 2 正常 3 弯曲正常全部弯曲全部弯曲 4 弯曲弯曲全部弯曲 1 2 弯曲 1 2 正常 以下说法正确的是 A 由杂交组合 1 可判断 该突变基因显性 常染色体遗传 B 由杂交组合 2 可判断 该突变基因隐性 伴性遗传 C 由杂交组合 3 可判断 该突变基因显性 常染色体遗传 D 由杂交组合 4 可判断 该突变基因隐性 伴性遗传 15 2012 洛阳模拟 一个家庭中 父亲是色觉正常的多指 由常染色体显性基因控制 患者 母亲的表现型正常 他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子 下列叙述正确的是 A 该孩子的色盲基因来自祖母 B 父亲的基因型是纯合子 C 这对夫妇再生一个男孩 只患红绿色盲的概率是 1 4 D 父亲的精子不携带致病基因的概率是 1 3 31 二 非选择题二 非选择题 共共 2 2 小题 共小题 共 4040 分分 2 XY 染色体的结构与常染色体不同 X 和 Y 染色体有一部分是同源的 乙图中 片段 该部分基因互为等位基因 另一部分是非同源的 乙图中的 1 2 片段 该部分基因 不互为等位基因 控制人类红绿色盲性状的基因位于乙图中的 片段 该性状的遗传 遵循 定律 假设控制某性状的等位基因 Aa 位于图中 XY 染色体的 片段中 有同学 认为 片段的基因遗传特点与性别无关 与常染色体上的基因完全相同 如亲本的基因 型为 XAXA XaYa时 子代的表现型与性别无关 请举出一个不支持这一观点的杂交亲本组 合 1 片段的基因 在遗传上有哪些特点 32 1 图甲中的基因是通过控制 的合成来控制代谢过程 从而控制该种植物的花色性 状 2 该种植物的白花植株与蓝花植株杂交 F1全为紫花植株 则控制花色的亲本基因型分别 是 用 F1中雌雄植株相互杂交 F2的花色表现型及其比例为 3 图甲说明 基因与其控制的性状之间的数量对应关系是 4 若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上 但不知是位于 片段 还是仅位于 片段 上 现有各种叶型的纯种植物若干 请利用一次杂交实验来推断等位基因 D 和 d 是位于 片段 还是仅位于 片段上 请写出遗传图解 并用文字简要说明推断过程 18 如图是某家族的两种遗传病的系谱图 据图回答下列问题 1 已知控制乙病的基因位于性染色体上 但不知是位于 X Y 的同源区段还是非同源区段 如图 2 所示 请你完成如下的判断 甲病用 A a 表示 乙病用 B b 表示 若位于 X Y 33 的同源区段 则基因型的写法是 XBYB XBYb XbYB XbYb 3 若 5怀孕后到医院进行遗传咨询 医生建议对胎儿进行基因检测 用 将有关 DNA 分子处理成多个 DNA 片段后 电泳分离得到如图 3 所示结果 由结 果分析可知 该胎儿是否患甲病 理由是 热点题型分析热点题型分析 命题热点 1 遗传系谱判定方法 例 1 图中甲 乙是两个家庭系谱图 乙家族患色盲 Bb 请据图回答 5 若图甲中的 9 是先天愚型 则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 34 的精子受精发育而来 这种可遗传的变异称为 答案 1 常 显 2 不一定 基因型有两种可能 3 XBXb XBY 4 1 8 5 23A X 22A X 或 22A X 23A X 染色体变异 解析 1 根据 1 2 号与 5 号 即两个患病的双亲生出一个正常的女儿 可以 确定甲病为常染色体显性遗传 2 按照常染色体显性遗传的特点 一 8 个体不一定患病 其原因是基因型可为 Aa 患病 也可为 aa 正常 3 色盲属于隐性伴性遗传 图乙中 5 个体一个隐性基因来自 4 4 的这个基因 则来自 1 所以 1 的基因型为 XBXb 而 2 正常 其基因型应为 XBY 4 图甲中 8 的基因型为 l 2aaXBY 或 l 2AaXBY 图乙中 5 个体的基因型为 aaXbXb 生下两病兼患男孩的概率 1 2 1 2Aa l 2XbY 1 8 5 先天愚型即为 21 三体综合征 可能的染色体组成是为 23A X 的卵细胞和 22A X 的精 子结合发育而成 也可能是为 23A X 的精子和 22A X 的卵细胞结合发育而成 这属于染 色体变异 方法点击 正确判定遗传系谱中遗传病的遗传特点 其基本方法是 反证法 即首先观察分析遗传系 谱 初步得出其可能的遗传特点 再用 反证法 进行证明 根据伴性遗传 交叉遗传 的特点 可以得出如下结论 命题热点 2 关于伴性遗传的概率求解 例 2 观察下列四幅遗传系谱图 回答有关问题 1 图中肯定不是伴性遗传的是 35 A B C D 2 若已查明系谱 中的父亲不携带致病基因 则该病的遗传方式为 判 断依据是 3 按照 2 题中的假设求出系谱 中的下列概率 该对夫妇再生一患病孩子的概率 该对夫妇所生儿子中的患病概率 该对夫妇再生一患病儿子的概率 答案 1 C 2 伴 X 隐性遗传 夫妇双方正常 孩子中有患者表明致病基因为隐性 父亲不携带致病基 因 表明致病基因不在常染色体上 也不在 Y 染色体上 3 1 4 1 2 1 4 36 命题热点 3 遗传病类型的界定 例 1 下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果 下列推 断最恰当的是 家庭成员 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病 女儿 患病 正常 患病 正常 A 甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 B 乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 C 丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D 丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 答案 D 37 例 2 基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一人为 X 染色体上隐性基因 决定的遗传病患者 女方表现型正常 妻子怀孕后 想知道所怀的胎儿是否携带致病基因 请回答 1 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测吗 为什么 2 当妻子为患者时 表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性 为什么 答案 1 需要 表现型正常女性有可能是携带者 她与男性患者婚配时 男性胎儿也 可能带有致病基因 2 女性 女性患者与正常男性婚配时 所有的女性胎儿都有来自父亲的 X 染色体上的 正常显性基因 因此表现型正常 解析 本题考查 X 染色体上隐性致病基因遗传的特点 1 此病由 X 染色体上的隐性基 因控制 因此儿子是否患病只与母亲有关 而题中只告知妻子表现型正常 因此她有可能 是致病基因的携带者 胎儿是男性时也可能患病 需要检测 2 妻子为患者时 所生的儿 子一定有病 而女儿因父亲表现型正常 可能遗传给她一个正常显性基因 所以表现型也 38 正常 故表现型正常胎儿性别应该是女性 方法点击 考虑问题不全面 只关注丈夫为患者没有考虑妻子可能是携带者是第一问失分的主要原 因 基础知识掌握的不扎实 不能正确的书写遗传图解是第二问失分的关键原因 例 3 在 调查人类某遗传病发病率 的实践活动中 不正确的做法是 A 调查群体要足够大 B 要注意保护被调查人的隐私 C 尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D 必须以家庭为单位逐个调查 答案 D 解析 调查人类遗传病的遗传方式时 才需要以家庭为单位逐个调查 伴性遗传典型例题详解 本文结合典型试题 就伴性遗传部分考点进行详细分析 以期望帮助同学们在理解该 部分基础知识的同时 提高解题能力 例 1 已知人类某种病的致病基因在 X 染色体上 一对正常的夫妇生了一个患病的孩子 由此可知 A 该病孩的祖父母一定是正常的 B 该病孩的母亲是致病基因的携带者 C 该病孩可能是女孩 D 这对夫妇再生一个病孩的概率是 1 2 点评 本题考查对人类遗传病进行亲子代表现型与患病率的分析 能力要求属于考纲规 定的信息提取 分析推理与计算层次 39 易错分析 不能由已知条件推出该病为 X 上的隐性遗传病 而导致后面系列推理判 断错误 例 2 科学家对 X Y 两条染色体进行研究发现 两条染色体既有同源区又有非同源区 如图所示 假如该植物叶片的斑点性状受基因 B 或 b 控制 如果该基因位于非同源区段 上 雄性 雌性或全部 个体的叶片上将会出现斑点 如果该基因位于同源区段 上 且由隐性基因控制 则该性状的遗传与性别 有关 无关 如果该基因位于 同源区段 上 且由显性基因控制 则该性状的遗传与性别 有关 无关 请举例说明 思路导引 在同源区段中 X 和 Y 染色体都有等位基因 在遗传上与基因的分离定 律一样 X 与 Y 的分离的同时 等位基因也分离 在非同源区段中 基因可能只存在于 X 或 Y 上 如只在 Y 上 则遗传为伴 Y 遗传 限雄遗传 如只在 X 染色体上 则伴 X 遗传 解析 控制斑点的基因如果位于 Y 染色体的非同源区段 上 只能随 Y 染色体传递 给子代雄性个体 如果位于同源区段 上 且由隐性基因控制 其向子代雌性 雄性个体 传递的机率相同 则该性状的遗传与性别无关 如果该基因位于同源区段 上 且由显性 基因控制 该显性基因位于 Y 染色体上时 只能传递给子代雄性个体且一定表现出该性状 则该性状的遗传与性别有关 答案 雄 无关 有关 母本为 XbXb 父本为 XbYB 则后代雄性个体为 XbYB 全 部表现为显性性状 后代雌性个体为为 XbXb 全部表现为隐性性状 点评 本题考查 X Y 染色体上的基因控制的性状的遗传规律 属于对考纲中分析推 理判断层次的考查 易错分析 误认为 X Y 同源区段基因控制的性状的遗传与常染色体上基因控制的性 状的遗传规律完全相同是做错该题的主要原因 注意 Y 染色体上的基因只能来自自己的父 亲 并只能传给自己的儿子 40 变式训练 伴性遗传是由于异型性染色体之间存在 非同源区段 与 同源区段 如 图 探究基因在染色体上的位置的实验设计总结 对遗传学实验设计进行专题复习 对遗传实验题目进行归类讲解 使学生知道一般的 解题方法 不仅要对课本中一些经典实验如孟德尔杂交的实验方法进行剖析 如亲本的选 择 母本的处理 分析杂交 测交 自交 回交的原理 结果和规律 还要学会运用假设 演绎法解决实际问题 并应用到实验分析和设计中去 如探究控制某性状有关的基因是在常染色体还是 X 染色体上的实验设计可有以下几种 方法 方法一 实验设计 隐性的雌性 显性的纯合雄性 显性的纯合雌性 隐性的雄性 结果预测及结论 A 若两组杂交结果相同 则该基因位于细胞核内的常染色体上 正交 aa AA Aa 反交 AA aa Aa B 若两组杂交结果不同 且子代性状的表现与性别有关 则该基因位于细胞核内的 X 染色体上 正交 XaXa XAY XAXa XaY 反交 XAXA XaY XAXa XAY 方法二 实验设计 隐性的雌性 显性的雄性 使用条件 知道显隐性关系时 结果预测及结论 41 A 若子代中的雄性个体全为隐性性状 雌性个体全为显性性状 则基因位于 X 染色体 上 XaXa XAY XAXa XaY B 若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各占 1 2 则基因位于常染色 体上 aa Aa Aa aa 方法