结直肠癌的化疗进展PPT课件.ppt

结直肠癌的化疗新进展 甘肃省人民医院 结直肠癌 CRC 结直肠癌占恶性肿瘤的10 15 在世界范围肿瘤死因的第三位 在我国结直肠癌占恶性肿瘤死亡率的第五位 其发病率在逐年提高 新诊断病人约有30 50 已进展为转移性CRC60 70 可接受根治性手术 目前手术切除仍然是治疗大肠癌最有效的首选手段 对多数患者来说 手术并不能完全避免复发的危险 尽管手术切除率为50 70 由于复发和异时癌的原因5年生存率仅为50 33 的患者出现复发 50 的患者最终死于转移灶 避免复发和转移就成为治愈大肠癌的关键环节 在临床上倍受重视 因此 术后辅助化疗作为防治大肠癌复发 转移的主要方法 日益显示出其重要的临床地位和价值 大肠癌的分期 Stage0StageIAIBStageIIAIIBStageIIIAIIIBIIICStageIV Tis N0 M0T1 N0 M0T2 N0 M0T3 N0 M0T4 N0 M0AnyT N1 M0AnyT N2 M0AnyT AnyN M1 结直肠癌的治疗 诊断 晚期 局部肿瘤 可切除 辅助性化疗 手术 治愈 局部晚期 手术 局部治疗 远处转移 化疗 化疗 进展 临床治愈 复发 60 40 辅助性化疗 45 结直肠癌治疗中的化疗新辅助化疗根治性手术后的辅助化疗晚期 转移和复发病人的姑息治疗 化疗前必知 准确分期 术中情况 术后病理既往治疗情况基因检测患者身体状况化疗的目的 新辅助化疗主要应用于直肠癌目的是保肛通常与术前放疗相结合80 90 局部进展可保留括约肌T3 T4的病人还可以减少局部复发率不适合I期病人 根治性手术后的辅助化疗II III期直肠癌局部复发率减少50 死亡率降低30 40 放疗对T4的病人尤其有价值 晚期 转移和复发病人的姑息治疗不可切除之病灶改善生活质量延长中位生存期1990年代2000 至今2008以后12个月20 25个月 常用药物氟尿嘧啶及其衍生物 5 Fu 替加氟 卡培他滨 S1奥沙利铂 Oxaliplatin 伊立替康 Irinotecan 靶向治疗药物 西妥昔单抗 Cetuximab C225 贝伐单抗 Bevacizumab Avastin 吉非替尼 Gefitinib 泊尼单抗 panitumumab 常用化疗方案 1 5 Fu CF 有效率大约20 左右 MST从最佳支持治疗的的6个月延长到11个月 5 Fu的连续静滴用药方法 除了手足综合征的发生率增加外 血液系统和消化道副作用明显减轻 且疗效较前提高 近年来更倾向于5 Fu全部静脉滴注的用法 2007版的NCCN指南中 不再推荐使用静脉推注5 Fu的方式 FOLFOX4方案5 Fu CF 奥沙利铂与5 Fu CF相比有更高的有效率更长的无疾病进展时间更高的生活质量但是两组总生存期的差别无显著性差异 美国FDA批准了FOLFOX4方案作为治疗转移性结直肠癌的一线治疗方案并将其作为首选标准方案 3 FOLFIRI方案2000年Saltz首次报道的伊立替康联合5 Fu CF IFL方案 与单独用5 Fu CF一线治疗转移性结直肠癌的疗效比较有效率分别为39 和21 中位生存期分别为14 8个月和12 4个月 P 0 05 4 FOLFIRI方案Douillard报道的FOLFIRI方案与5 Fu CF的疗效比较 有效率分别为49 和31 中位生存期分别为17 4个月和14 1个月 P 0 031 EORTC40986研究报告应用FOLFIRI获得的生存期是20 1个月 5 FU FA 开普托一线治疗转移性大肠癌 以上研究肯定了FOLFIRI方案的疗效 使FOLFIRI方案成为转移性结直肠癌一线治疗的标准方案 FOLFIRI还是FOLFOX4更好 GERCOR多中心前瞻性III期临床试验 FOLFIRI FOLFOX4 TournigandCetal JClinOnc2004 随机入组 FOLFOX4 FOLFIRI 直至进展 A组 B组 直至进展 直至进展 直至进展 GERCOR研究结果 p值 无差异TournigandCetal JClinOncol2004 GERCOR研究结果在药物毒性方面有不同之处FOLFIR 较多的3 4度黏膜炎 恶心 呕吐和脱发FOLFOX4 更多的3 4度粒细胞减少和神经毒性 GERCOR结论提示无论那种方案在先 其疗效相等 最后生存期相似 虽然毒副作用有差异 但可以耐受 所以两种顺序并无定论 根据病人的情况选择 两种方案互为一 二线标准治疗方案 根据病人身体状况 病情可选择高 低强度的治疗 具体情况 下表给出了临床上可选择的治疗方案 高强度治疗 FOLFIRI 贝乏单抗 西妥昔单抗 伊立替康 FOLFOX 贝乏单抗 FOLFOX 伊立替康单药 FOLFIRI 西妥昔单抗 伊立替康 FOLFOX 西妥昔单抗 伊立替康 一线治疗 二线治疗 三线治疗 或 或 或 低强度治疗 贝乏单抗 5FU LV 西妥昔单抗 伊立替康 FOLFOX 西妥昔单抗 伊立替康 FOLFOX 伊立替康单药 伊立替康单药 伊立替康 FOLFOX FOLFOX FOLFIRI 伊立替康 西妥昔单抗 一线治疗 二线治疗 三线治疗 四线治疗 或 或 或 或 或 NCCN推荐的晚期大肠癌的化疗方案 1 FOLFOX4奥沙利铂85mg m2静脉滴注2小时 第1天LV200mg m2静脉滴注2小时 第1天和第2天5 Fu400mg m2静脉推注 然后600mg m2持续静脉输注22小时 第1天和第2天每2周重复 2 FOLFOX6奥沙利铂85mg m2静脉滴注2小时 第1天LV400mg m2静脉滴注2小时 第1天5 Fu400mg m2静脉推注 然后1200mg m2 d 2持续静脉输注 总量2400mg m2 输注46 48小时 每2周重复 3 CapeOX XELOX 奥沙利铂130mg m2 第1天卡培他滨850 1000mg m2 每日2次 持续14天每3周重复 4 FOLFIRI伊立替康180mg m2静脉滴注30 120分钟 第1天LV400mg m2与伊立替康同时输注 持续时间相同在5 Fu之前 第1天和第2天5 Fu400mg m2静脉推注 然后600mg m2持续静脉输注22小时 第1天和第2天每2周重复 5 伊立替康180mg m2静脉滴注30 120分钟 第1天LV400mg m2与伊立替康同时输注 持续时间相同 第1天5 Fu400mg m2静脉推注 第1天 然后2400mg m2 输注46 48小时每2周重复 6 贝伐单抗 含5 Fu的方案贝伐单抗5mg kg静脉滴注 每2周重复 5 Fu LV或FOLFOX或FOLFIRI 7 贝伐单抗7 5mg kg静脉滴注 CapeOX卡培他滨2000 2500mg m2 d分两次口服 第1 14天 随后休息7天每3周重复 8 Roswell Park方案LV500mg m2静脉滴注2小时 1 8 15 22 29和36天5 Fu500mg m2在LV滴注开始1小时后静脉推注 第1 8 15 22 29和36天每8周重复 9 双周方案LV400mg m2静脉滴注2小时 第1天和第2天5 Fu400mg m2静脉推注 然后600mg m2持续静脉输注22小时 第1天和第2天每2周重复 10 5 Fu LV sLV5Fu2 LV400mg m2静脉滴注2小时 第1天简化的双周静脉Fu LV sLV5Fu2 序贯5 Fu400mg m2静脉推注 然后1200mg m2 d持续静脉输注 2持续静脉输注 总量2400mg m2 输注46 48小时 每2周重复 11 单周方案LV20mg m2静脉滴注2小时5 Fu500mg m2在LV滴注开始1小时后静脉推注每周重复 12 伊立替康伊立替康125mg m2静脉滴注30 90分钟 第1 8 15 22天每6周重复伊立替康300 350mg m2静脉滴注30 90分钟 第1天每3周重复 13 西妥昔单抗 伊立替康西妥昔单抗首次剂量400mg m2输注 然后每周250mg m2 伊立替康300 350mg m2静滴 每3周重复或 伊立替康180mg m2静滴 每2周重复或 伊立替康125mg m2静滴 每周1次 4次 每6周重复 14 帕尼单抗帕尼单抗6mg kg静脉滴注超过60分钟 每2周重复 化疗联合靶向治疗进一步增加疗效 延长了患者的生存期 改善了患者的生活质量 分子靶向治疗 一些影响疾病预后和药物疗效的分子标记物也可作为治疗的参考指标 基因蛋白组学的个体化药物治疗 ERCC1基因参与DNA 铂加合物的修复 ERCC1基因的高表达可能导致奥沙利铂耐药 而低表达则可能提高肿瘤的缓解率 其他如DPD多态现象与5 Fu的毒性作用有关 VEGF基因的表达与西妥昔单抗的疗效有关等 虽然分子特征有助于帮助我们选择患者和药物 但是疗效和毒性往往不是单一基因作用而是多基因控制的网状信号传导途径 因此需要更多的数据更完善的研究才能提出明确的建议 TS基因表达5 FuDPD基因表达5 FuOPRT基因表达5 FuERCC1基因表达奥沙利铂UGT1A1多态表达伊立替康毒性DPD多态现象5 Fu毒性VEGF基因表达西妥昔单抗 小结 FOLFOX和FOLFIRI方案成为转移性结直肠癌一线治疗的标准方案 整个过程使