检验室各种制度(详细)_第1页
检验室各种制度(详细)_第2页
检验室各种制度(详细)_第3页
检验室各种制度(详细)_第4页
检验室各种制度(详细)_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

检验室岗位责任制度检验室岗位责任制度 1 检验室负责人负责检验室全面工作 贯彻执行上级 有关方针 政策和法律 法规 决定检验室工作计划 主 持日常工作 2 负责技术工作 掌握技术发展方向和发展计划 主 持检验工作 3 掌握所使用仪器的性能 严格遵守仪器设备的操作 规程 认真填写设备的使用记录 4 负责完成各类检验任务 扦样 检验 报告的填写 及发送 对检验技术和检测质量全面负责 5 负责样品的接收和登记保管保存 保证安全贮存 6 负责各类档案的保存管理 防止所存技术资料的损 坏和丢失 7 负责仪器设备 药品试剂的验收 保管及维修 检验室检验报告的编号审核和核准制度检验室检验报告的编号审核和核准制度 1 检验报告 由检验室负责人编写 2 检验报告 编写的依据是各单项检验原始记录 编写检验报告时应对原始记录进行审核 确定数据是否准 确 填写 核对等是否符合要求 对不符合要求的 应予 退回更改或重新检验 3 检验报告 编写完毕 编写人员应签名 技术负 责人审核 技术负责人对 检验报告 的格式 项目 数 据 定级等进行审核无误后签名签发 4 经批准的 检验报告 应立即发送被检单位及有关 方面 原始记录等资料应按规定归档保存 5 对已批准发出的 检验报告 需要更正的 要使用 更正报告 方式说明原因 指明更正之处 检验室检验用品 器材领用制度检验室检验用品 器材领用制度 1 检验室所用化学试剂 必须保持完好的标签 不得 使用过期失效的试剂 使用有毒 有刺激性 有腐蚀性 易燃 易爆试剂 应采用相应的保护措施 严格按规程操 作 2 检验室的药品和器具由检测项目负责人保管 登记 造册 建立分类明细账 交检验室负责人保管 3 药品和检验器材只限检验人员开展检验工作使用 不予外借 4 化学试剂应专柜存放 使用后放回原处 易燃 易 爆 剧毒 腐蚀性试剂实行双人双锁 使用时必须经负责 人批准 不得擅自使用 5 需要购置试剂时应由检验室人员填写购物申请单 由负责人批准后 安排办理 6 消耗的物品 器材应进行登记 对较贵重的器材使 用 需有消耗记录 7 器材领用由检验室填写领料单 经负责人核准后到 保管处填写出库单 签字领用 检验室原始数据及其他技术资料检验室原始数据及其他技术资料 档案制度档案制度 档案管理由业务室专人负责 检验报告副本及原始记 录要及时整理归档 其他资料每年年初将上年资料整理归 档 档案保管范围和期限 A 长期使用保存资料 1 有关种子质量 检测工作的政策 法规 文件和 规定 2 国内外种子质量检测技术标准 相关标准 参考 标准 检验规程 检验操作细则 3 计量检验规程 暂行校验方法 4 科研项目技术资料 技术鉴定和成果资料 上级 奖励证书 5 仪器说明书 计量证书 验收维修使用记录 6 各种参考书 参考资料 B 定期保存资料 1 检验原始记录 检验报告副本及发放登记表 抽 样表 样品登记编号表 样品入库发放登记表 保存期不 少于 5 年 2 检验方法研究 技术标准参考验证 有关本专业 交流资料等 保管期限由整理人提出 经技术负责人核定 C 资料和管理 1 资料员对收到的业务技术档案 要分类登记 编 写目录 编制目录 编制检索卡片 然后入卷 2 本站人员或外部人员借阅有关资料 要办理借阅 登记手续 否则不得出借 计量器具的检定制度和仪器设备的计量器具的检定制度和仪器设备的 核核 准准 制制 度度 1 用于检验的一切计量器具都应进行检定 计量器具 的检定由负责人安排 要编制检定计划 按计划定期检定 质保负责人负责担查 2 经检定的计量器具 按检定结果贴上合格证 停用 证 准用证 3 凡检验不合格或超过检定周期的计量器具 不得用 于检验 4 每台仪器设备在使用前必须按操作规程进行校准 5 对于精密仪器 要根据使用情况 6 12 个月检查一 次精度 精度检查由每台检查仪器管理人员进行 若检查 结果达不到原来的精度 应通知质保负责人 由质保负责 人决定能否使用 检验数据及受检单位的有关技术检验数据及受检单位的有关技术 资料的保密制度资料的保密制度 1 保密范围 1 检验原始记录 检测报告 仲裁报告 质量分析 报告 重大事故的分析报告及其图片等 2 没有公开发表的研究结果 新技术及主要检测设 备的技术档案 3 向社会提供公正数据的技术档案及复查样本的有 关资料 4 送检或被抽检的样品及全部技术资料 2 保密规定 1 对保密范围的资料 记录 报告 档案等因工作 需要查阅时 需经负责人同意 一般在档案室内查阅 不 得私自复制和转借 2 凡向社会提供公正数据的原始记录 技术档案 非本单位人员不得查阅 不许带出档案室 3 对违反保密制度的人员 应视情节轻重 分别给 予制止 批评直至处罚 被检单位对被检单位对 检验报告检验报告 提出异议的提出异议的 申请程序和处理制度申请程序和处理制度 被检单位接到 检验报告 十五日内如有异议 应向 单位提出异议申诉书 并附申诉理由 接到 异议申诉书 后按下列程序处理 1 由业务室及时提请技术负责人处理 技术负责人组 织有关人员进行分析研究 2 校对原始数据是否正确 3 复查检测方法是否正确 是否按检验程序进行操作 4 确定原检测报告是否有效 是否有所修改 必要时 用被提出异议的同一份样品的保留样品进行重新检测 5 将复验结果处理评价由技术负责人审核通知被检单 位及有关部门 6 明确经济责任 如原检测结果无误 重新检测等有 关费用由提出异议方承担 如原检测结果有误 检验室应 承担一切责任 原始记录的填写与校核制度原始记录的填写与校核制度 1 原始记录 要使用规定格式的图表 并统一编号 2 填写原始记录用黑或兰黑墨水填写 不得使用圆珠 笔或铅笔填写 数字填写不超过每格高度一半 3 原始记录数据表达准确 采用法定计量单位 按规 定进行数字修约 使用标准技术术语 4 原始记录的修改 不得使用墨水或其他

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论