基因分离定律的 异常性状分离比.docx

基因分离定律的 异常性状分离比 2013.10F2出现3:1的条件不完全显性导致性状分离比的改变1.等位基因间的显隐性关系为完全显性。2.F1产生的雌、雄配子分别相等，且生活力相等。3.雌、雄配子结合机会相等4.各种基因型的胚胎成活率相同。5.获取的子代数量足够多。6.各种基因型的性状表现与性别无关。凡以上6种条件发生改变，F2特定的性状分离比都会发生改变。【例1】某种昆虫中，黑翅对白翅为显性。一对灰翅昆虫交配后产生的91只后代中，黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。（1）若黑翅与灰翅昆虫交配，则后代中黑翅的比例最可能是 ？（2）若黑翅与白翅交配，后代的表现型为 ？（1）50%；（2）全为灰翅【应用】（2013山东）家猫体色由X染色体上的一对等位基因B和b控制。只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其它个体为玳瑁猫，下列说法正确的是 A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雌性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中有50%的玳瑁猫 C.为持续高效的繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其它体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 正确的是D 关键点：确定不同表现型的基因型2.并显性影响性状分离比 （如复等位基因）【例2】人类血型遗传常见的类型有三种，即ABO血型系统、Rh血型系统和MN血型系统。ABO血型系统是由三个复等位基因控制的，其中IA和IB对i都为显性，但IA与IB之间为并显性。MN血型系统中LM与LN为并显性。试分析：（1）一对血型为AB型的夫妇所生后代的血型及比例如何？（2）男性血型为MN型，女性血型为MM型，则其子代可能的血型有哪些？【变式】步步高P89，例53.后代数量的多少影响特定性状分离比的出现昆虫、鱼类、大部分植物都能产生较多的后代，可以使用统计学的方法进行统计分析，但有些高等大型动物，如牛、马等生殖能力较差，每次产生后代数量有限，就不一定能产生足够多的后代，也就不会呈现出特定的性状分离比。解决方法：在一个季节内使用一雄多雌进行配种繁殖的方法，获取更多的后代。4.相同基因型在雌雄个体上表现型不同（从性遗传）【例3】羊角遗传中，公羊HH与Hh有角，hh无角。母羊HH有角，Hh与hh都无角。分析以下问题：（1）基因型都为Hh两只羊杂交，后代有角与无角的比例在理论上应为 。（2）“两只无角羊杂交，后代都无角”这句话是否正确？【变式】岩羊常染色体上的一对等位基因A与a分别控制着有角与无角，雄性个体有有角与无角，雌性个体都无角。下列杂交组合中可以从子代的表现型判断性别的是 A.Aaaa B.aaAA C.aaaa D.AaAa 思考：人类有无从性遗传现象？产生该现象的可能原因是？【应用1】（2011全国）人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。回答问题：（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_。（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_。【答案】（1）女儿全部非秃、儿子为秃顶或非秃顶 （2）女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶【应用2】（2010天津）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 A.1/4 B.1/3 C.1/2 D.3/4A 双亲的基因型的确定是关键：女：TSTS与男：TSTL（不能是TSTS）孩子是长食指必须是女孩这一潜在要求是根本。5.致死现象引起性状分离比的变化（1）常染色体遗传的配子致死【例4】（2008北京）无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是A猫的有尾性状是由显性基因控制的 B自交后代出现有尾猫是基因突变所致C自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子 D无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2D 怎样从题干中找到潜在的已知条件（2）生殖前死亡或被淘汰不能产生配子影响性状分离比【例5】（12年安徽）假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占 A.1/9 B.1/16 C.4/81 D.1/8B 去掉或死掉一部分后，一定要将原比率进行转换。【应用】（2013山东） 答案：C 请先判断四条曲线各代表哪种情况？ 连续自交4；随机交配1；连续自交并逐代淘汰隐性 个体3；随机交配并逐代淘汰隐性个体2（3）常染色体显性或隐性纯合导致的胚胎致死影响性状分离比步步高P89例2与例3（2010全国卷2）（4）X性染色体隐性突变基因使雄配子致死（只出现雄性后代） 步步高P312题型5（12题与13题）（5）不完全致死引起的性状分离比改变【例6】（2010山东）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：_；_； _。结果预测：I如果_，则X染色体上发生了完全致死突变； II如果_，则X染色体上发生了不完全致死突变； III如果_，则X染色体上没有发生隐性致死突变。为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与正常雌果蝇杂交，得F1，再用F1互交（或F1雌蝇与正常雄蝇杂交），最后F2中雄蝇所占比例（或统计F2中雌雄蝇所占比例）。根据具体情况做出结果预测。因为题中已经交代了该突变基因位于X染色体上，设该隐性基因用f表示。若没有发生隐性致死突变，则F2中雌雄比例为1：1；若发生完全致死突变，则F2中雌：雄=2：1；若发生不完全致死突变，则F2中雌：雄在1：12：1之间。 如果只考虑后代中雄性个体占的比例，该怎样回答？（1）雄性点1/2；（2）雄性占1/3；（3）雄性占1/21/36.染色体变异引起的性状分离比变化【例7】（13济宁一轮）(2)玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A， 其细胞中9号染色体如图一。宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的_。 缺失为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1,如果F1表现型及比例为_ _则说明T基因位于异常染色体上。 宽叶窄叶=11以植株A为父本，正常的植株为窄叶母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于_(父本或母本）减数分裂过程中_ _未分离。 父本 . 同源染色体若中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是_ ，其中得到的染色体异常植株占_。 宽叶窄叶=23 3/51. B做父本，含T的花粉无受精能力；所以B只产生五种配子2. 含三条9号染色体的都是三体，异常。 【应用1】（13潍坊一模）玉米非糯性基因（A)对糯性基因（a)是显性，植株紫色基因（B) 对植株绿色基因（b)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答：(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与_杂交。如果用碘液处理F2代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为_。 糯性紫株 蓝色：棕色=1：1 (2)若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为_并且在花期进行套袋和_等操作。如果筛选糯性绿株品系需在第_年选择糯性籽粒留种，下一年选择_自交留种即可。 AAbb（非糯绿株）与aaBB（糯性紫株） 人工授粉 二 绿株 （第二年能判断糯与非糯，但不能观察紫茎与绿茎，第三年才能看到茎的性状）（3）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代绿株的基因组成。若在幼嫩花药中观察上图染色体现象，应选择处于_分裂的_期细胞。 减数第一次 前在做细胞学的检査之前，有人认为F1代出现绿株的原因是经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B)突变为绿色基因（b)，导致F1代绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。实验步骤：第一步：选F1代绿色植株与亲本中的_杂交，得到种子（F2代）； 紫茎第二步：F2代植株的自交，得到种子（F3代）；第三步：观察并记录F3代植株颜色及比例。结果预测及结论：若F3代植株的紫色:绿色为_，说明花粉中紫色基因（B)突变为绿色基因（b)，没有发生第6染色体载有紫色基因（B)的区段缺失。 ：若F3代植株的紫色:绿色为_说明花粉中第6染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。 ：【应用3】（2013山东）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h） 为显性，红花（R）对白花（r）为显性，基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上 （4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时。幼胚死亡） 实验步骤： ； 观察、统计后代表现型及比例。 结构预测：.若 ，则为图甲所示的基因组成； .若 ，则为图乙所示的基因组成； .若 ，则为图丙所示的基因组成。【应用4】（11江苏）玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性，W-和w-表示该基因所在染色体发生部分缺失（