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第一章 总结一物质分离和提纯(物理方法)(一)过滤:分离固体(难溶)和液体1. 注意:“一贴”、“二低”、“三靠”一贴:滤纸紧贴漏斗内壁;二低:滤纸边缘低于漏斗边缘;液面低于滤纸边缘;三靠:烧杯紧靠玻璃棒;玻璃棒紧靠三层滤纸处; 漏斗下端紧靠烧杯内壁。 2.(1)过滤后固体的洗涤方法:沿玻璃棒向过滤器中加入蒸馏水,至蒸馏水浸没滤纸上的固体,当水自然留下后重复操作2-3次。(若固体易溶于水则用酒精洗涤减少固体的溶 解且易于干燥)(2)固体洗涤干净的检验方法:(根据固体上可能附着的杂质离子选择合适的检验试剂)取最后留出的洗涤液适量,加入.(检验试剂),若没有明显现象则证明已洗涤干净。 3.举例:粗盐的提纯 (1)注意:过量BaCl2用Na2CO3除去,故Na2CO3在BaCl2溶液加入之后;过量NaOH和Na2CO3溶液用盐酸除去,故盐酸必须在最后且加入之前需过滤。(2)加入试剂顺序的三种方案 (3)原理:BaCl2NaOHNa2CO3盐酸;NaOHBaCl2Na2CO3盐酸;BaCl2Na2CO3NaOH盐酸。(4)发生的化学反应方程式:(6个) ; ; ; ; ; (二)结晶:将可溶性固体溶质(溶解了的)从溶剂中分离出来。有蒸发结晶和蒸发浓缩后降温结晶。(只适用于溶剂为H2O的溶液)1.注意:液体体积不得超过蒸发皿容积的2/3;加热过程中要用玻璃棒不断搅拌液体以 防止局部过热,造成液体飞溅;当蒸发皿中出现较多固体时,停止加热,利用余热将液体蒸干。2.适用范围:蒸发结晶:析出的晶体不含结晶水,如NaCl、KNO3 蒸发浓缩、降温结晶:析出的晶体含结晶水,如CuSO4.5H2O、Na2SO4.10H2O3.重结晶:被提纯物质和杂质都易溶于水,但是两种物质的溶解度受温度影响不同,如提纯含少量NaCl的KNO3晶体。其操作步骤如下:取固体溶于水制成热的饱和溶液(KNO3达到饱和,NaCl少、不饱和) 降温结晶(KNO3结晶,NaCl不结晶、留在溶液中)过滤(滤纸上是KNO3结晶,滤液中含NaCl、KNO3)洗涤(可用酒精洗涤)、干燥。(三)蒸馏:分离互溶且沸点不同的液体混合物(如制取蒸馏水,从Br2或I2的CCl4溶液中提取Br2或I2,除去酒精中少量的水(加CaO后蒸馏),从石油中分离出汽油、煤油等)1蒸馏时应注意的几个问题 (1)加热蒸馏烧瓶,要垫上石棉网。 (2)蒸馏时在烧瓶中放少量沸石或碎瓷片,防止液体暴沸。 (3)蒸馏烧瓶中所盛液体体积一般应介于1/32/3之间,不可将溶液蒸干。(4)温度计水银球的位置:与蒸馏烧瓶支管口的下沿相平,因为它测定的是蒸气温度。(5)冷凝管的冷却水从下口进,从上口出;先通冷凝水,后加热蒸馏瓶。 (四)萃取和分液1、萃取:溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 萃取剂选择的“三原则”:萃取剂和原溶剂互不相溶。萃取剂和溶质不发生反应。溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。 2、分液:分离两种互不相容的液体3、分液漏斗使用前必须检查是否漏水,方法是:在分液漏斗中注入少量的水,塞上瓶塞,倒置看是否漏水,若不漏水,正立后把瓶塞旋转180,再倒置看是否漏水。二物质分离提纯(化学方法)1、 沉淀法:在混合无物中加入某种试剂,是其中一种离子以沉淀形式分离出去。加入的过量试剂中的杂质离子需要进一步除去。2、 气化法:加入某种试剂,使溶液中的杂质转化为气体。3、 吸收法:将其中一种或杂质转入溶剂或溶液中,常用来除去气体中的杂质或分离气体。4、 转化法:通过反应将杂质转化为被提纯的物质。5、 加热法:杂志在加热或高温条件下分解为气体或转化为被提纯的物质。6、 溶解发:用酸或碱将杂质转化为溶液而除去。注意:(1)分离提纯“四原则”:一、不增(不增加新杂质),二、不减(不减少被提纯的物质),三、易分离(被提纯物质与杂质容易分离),四、易复原(被提纯物质转化后易复原)。(2)分离提纯“三必须”:一、除杂试剂必须过量(根据颜色变化、气泡、pH值判断恰好反应的适用量),二、过量试剂(新杂质)必须除尽,三、选择最佳除杂途径,四、除去多种杂质时必须考虑加入除杂试剂的顺序。三、物质检验的方法和常见离子的检验方法1、物质检验的方法:(1)两种方法物理方法:利用物质的颜色、气味、溶解性等加以区别化学方法:常用加指示剂、点燃、加热、加试剂等方法(2)物质检验的“三原则”:一看(颜色、状态)、二溴(气味)、三实验(加试剂)根据实验现象的不同,检验离子的方法可以归纳为三类:1.生成气体2.生成沉淀3.显现特殊颜色2、常见离子的检验方法离子操作H+向待测液中加入紫色石蕊试液,溶液变红,证明有H+OH-向待测液中加入酚酞试液,溶液变红,证明有OH-CO32-或HCO3-向待测液中加入盐酸,产生的无色无味气体通入澄清石灰水产生白色沉淀,证明有CO32-或HCO3-SO42-向待测液中加入稀盐酸,无现象,然后加入几滴B

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