食品微生物检测

食品微生物检测实验部分教材大纲 第一部分消毒 进入无菌室前的准备1 1实验前放好需用的实验器材及各种培养基 打开紫外灯消毒30 60min 1 2手部的消毒 进入无菌室前 先用肥皂清洗双手 在消毒水中浸泡双手3min后用水冲洗 1 3进入缓冲室 换鞋子或穿鞋套 戴口罩 帽子 手套 穿衣服 有风淋室的 需在风淋室转动站立5min 称样品2 1手部的消毒2 2镊子 剪刀 勺子的消毒 2 3样品包装口的消毒 一个样品换一把镊子 剪刀或勺子 实验结束后的消毒3 1用过的实验器材经高温消毒后再清洗 3 2实验台面用消毒水擦洗干净 3 3换下的鞋套 口罩 帽子 衣服放入专用垃圾袋进行消毒处理 3 4清洗双手 先用肥皂清洗双手 在消毒水中浸泡双手3min后用水冲洗 再用肥皂清洗双手 3 5打开紫外灯消毒30 60min 第二部分菌落总数测定 检验依据GB T4789 2 2003菌落总数的定义食品检样经过处理 在一定条件下培养后 如培养基成分 培养温度和时间 PH 需氧性质等 所得1mL g 检样中所含菌落的总数 设备和材料冰箱电子天平均质器恒温水浴锅恒温培养箱干燥箱架盘药物天平灭菌吸管 1mL 10mL灭菌培养皿 直径90mm灭菌剪刀 镊子 勺子等酒精灯 培养基和试剂营养琼脂0 85 灭菌生理盐水75 酒精棉球 检验程序检样稀释及培养1 1以无菌操作将检样25g mL 剪碎放于含有225mL灭菌生理盐水的塑料瓶内 经充分振摇做成1 10的均匀稀释液 固体检样在加入稀释液后 最好置均质器中处理 1 2用1mL灭菌吸管吸取1 10的稀释液1mL 沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内 注意吸管尖端不要触及管内稀释液 振摇试管 混合均匀 做成1 100的稀释液 1 3另取1mL灭菌吸管 按1 2操作方法 做10倍递增稀释 如此每递增稀释一次 即换用1支1mL灭菌吸管 1 4根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计 选择2 3个适宜稀释度 分别在做10倍递增稀释的同时 即以吸取该稀释度的吸管移1mL稀释液于灭菌培养皿内 每个稀释度做两个培养皿 1 5稀释液移入培养皿后 应及时将凉至46 左右营养琼脂 可放置46 1 水浴锅保温 注入培养皿约15mL 并转动培养皿使混合均匀 同时将营养琼脂注入加有1mL稀释液灭菌培养皿内作空白对照 1 6待琼脂凝固后 翻转平板 置36 1 恒温培养箱内培养48h 2h 1 7作空白对照的作用琼脂表面长菌说明空气中带菌 平皿边上长菌说明平皿受到污染 琼脂中间长菌说明稀释液或琼脂带菌 菌落总数操作步骤 25g mL 样品 225mL0 85 灭菌生理盐水 1mL 1mL 1 10 约15mL营养琼脂 吸取1mL 9mL0 85 灭菌生理盐水 1mL 1mL 1 100 约15mL营养琼脂 36 1 培养48h 2h 菌落计数方法做平板菌落计数时 可用肉眼观察 必要时用放大镜检查 以防遗漏 记下各平板的菌落数 求出同稀释度的各平板平均菌落总数 菌落计数的报告3 1选取菌落数在30 300之间的平板作为菌落总数测定标准 一个稀释度使用两个平板 应采用两个平板平均数 若两个平板中有一个平板有较大片状菌落生长时 应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数 若片状菌落生长不到平板的一半 而其余一半菌落分布又很均匀 即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数 再采用两个平板平均数作为该稀释度的菌落数 平板内如有链状菌落生长时 菌落之间无明显界线 一条链可视为一个菌落计数 3 2稀释度的选择3 2 1选择平均菌落数在30 300之间的稀释度 乘以稀释倍数报告之 见表1中例1 3 2 2若两个稀释度的平均菌落数均在30 300之间 则视两者之比决定 若比值 2 报告其平均数 若 2 报告其中较小的数字 见表1中例2及例3 3 2 3若所有稀释度的平均菌落数均大于300 按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数 见表1中例4 3 2 4若所有稀释度的平均菌落数均小于30 按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数 见表1中例5 3 2 5若所有稀释度均无菌落生长 以小于1乘以最低稀释倍数见表1中例6 3 2 6若所有稀释度的平均菌落数均不在30 300之间 其中一部分大于300 一部分小于30时 按最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数 见表1中例7 3 3菌落数的报告菌落数在100以内时 按其实有数报告 大于100时采用两位有效数字 小于5舍去 大于5进一位 表1稀释度的选择及菌落数报告方式 注意事项4 1每做一个稀释度换用1支吸管 4 2每支吸管使用前在酒精灯上消毒 从吸管筒拿出来的吸管即使没有用过 也不能放回吸管筒里 4 3在做稀释度时 注意吸管尖端不要触及管内稀释度 盖上试管盖时在酒精灯上消毒 然后振摇试管 混合均匀 吸球不能对着吸管吹 沿管壁徐徐注入 以免带入细菌 影响检测结果 4 4将稀释液注入平皿时 平皿盖不宜离平皿底太远 从平皿筒拿出来的平皿即使没有用过 也不能放回平皿筒里 4 5眼睛平视吸管凹液面的刻度为稀释液的读数 4 6手握吸管时吸管的尖端部向下 常见问题5 1吸管中稀释液流出部分后堵塞5 2营养琼脂注入后不能凝固 配制中出现的问题 第三部分霉菌和酵母菌计数 检验依据GB T4789 15 2003设备和材料冰箱电子天平均质器恒温水浴锅恒温培养箱干燥箱架盘药物天平灭菌吸管 1mL 10mL灭菌培养皿 直径90mm灭菌剪刀 镊子 勺子等酒精灯培养基和试剂孟加拉红0 85 灭菌蒸馏水75 酒精棉球 检验程序 检样稀释及培养1 1以无菌操作将检样25g mL 剪碎放于含有225mL灭菌蒸馏水的塑料瓶内 振摇30min 做成1 10的均匀稀释液 固体检样在加入稀释液后 最好置均质器中处理 1 2用10mL灭菌吸管吸取1 10的稀释液10mL 注入灭菌试管内 另用1mL灭菌吸管反复吹吸50次 使霉菌孢子充分散开 1 3用1mL灭菌吸管吸取1 10的稀释液1mL 注入含有9mL灭菌蒸馏水的试管内 另用1mL灭菌吸管反复吹吸5次 做成1 100的稀释液 1 4另取1mL灭菌吸管 按1 3操作方法 做10倍递增稀释 如此每递增稀释一次 即换用1支1mL灭菌吸管 1 5根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计 选择2 3个适宜稀释度 分别在做10倍递增稀释的同时 即以吸取该稀释度的吸管移1mL稀释液于灭菌培养皿内 每个稀释度做两个培养皿 1 6稀释液移入培养皿后 应及时将凉至45 左右的孟加拉红 可放置45 1 水浴锅保温 注入培养皿约15mL 并转动培养皿使混合均匀 同时将孟加拉红注入加有1mL稀释液灭菌培养皿内作空白对照 1 7待琼脂凝固后 翻转平板 置25 28 恒温培养箱内培养 3d后开始观察 共培养观察5d 1 8作空白对照的作用琼脂表面长菌说明空气中带菌 平皿边上长菌说明平皿受到污染 琼脂中间长菌说明稀释液或琼脂带菌 霉菌和酵母菌计数操作步骤 225mL灭菌蒸馏水 25g mL 样品 吸取10mL 振摇30min 9mL灭菌蒸馏水 灭菌空试管 吸取1mL 1 10 反复吹吸50次 1 10 反复吹吸5次 1 100 1mL 1mL 1mL 1mL 约15mL孟加拉红 约15mL孟加拉红 25 28 培养5d 霉菌和酵母菌计数方法选择菌落数在10 150之间的平皿计数 同稀释度的两个平皿的平均菌落数乘以稀释倍数 即为每克 或毫升 检样中所含霉菌和酵母菌 稀释度选择及菌落报告方式可参考菌落总数测定 报告 每克 或毫升 检样中所含霉菌和酵母菌以cfu g mL 表示 注意事项4 1每做一个稀释度换用1支吸管 4 2每支吸管使用前在酒精灯上消毒 从吸管筒拿出来的吸管即使没有用过 也不能放回吸管筒里 4 3将稀释液注入平皿时 平皿盖不宜离平皿底太远 从平皿筒拿出来的平皿即使没有用过 也不能放回平皿筒里 4 4眼睛平视吸管凹液面的刻度为稀释液的读数 4 5手握吸管时吸管的尖端部向下 常见问题5 1吸管中稀释液流出部分后堵塞5 2孟加拉红注入后不能凝固 配制中出现的问题 菌落总数测定 霉菌和酵母菌计数的区别 两者的操作步骤基本相似 区别在于以下几点 稀释度 在作递增稀释倍数时 菌落总数测定不能用吸球吸吹吸管 避免将空气中的细菌带入检样中 霉菌和酵母菌计数正好相反 用吸球反复吸吹吸管 使霉菌孢子充分散开 培养基不同 菌落总数测定用营养琼脂 霉菌和酵母菌计数用孟加拉红 稀释度的选择不同 菌落总数测定选择平均菌落数在30 300之间的稀释度 霉菌和酵母菌计数选择平均菌落数在10 150之间的稀释度 培养条件不同 菌落总数测定培养条件为36 1 培养48h 2h 霉菌和酵母菌计数为25 28 培养5d 第四部分大肠菌群测定 检验依据GB T4789 3 2003大肠菌群的定义一群能发酵乳糖 产酸产气 需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌 该菌主要来源于人畜粪便 食品中大肠菌群数系以100mL g 检样内大肠菌群最可能数 MPN 表示 设备和材料冰箱电子天平均质器恒温培养箱干燥箱架盘药物天平灭菌吸管 1mL 10mL灭菌培养皿 直径90mm灭菌剪刀 镊子 勺子等酒精灯显微镜载玻片 培养基和试剂乳糖胆盐发酵管伊红美蓝琼脂平板乳糖发酵管0 85 灭菌生理盐水75 酒精棉球革兰氏染色液 检验程序检样稀释 同菌落总数1 1 1 2 1 3操作步骤 根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计 选择三个稀释度 每个稀释度接种三管 乳糖发酵试验3 1将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内 接种量在1mL以上者 用双料乳糖胆盐发酵管 接种量在1mL及1mL以下者 用单料乳糖胆盐发酵管 置36 1 培养24h 2h 3 2观察现象 观察乳糖胆盐发酵管内的玻璃小导管里是否有气泡 有气泡代表产气 若所有乳糖胆盐发酵管都不产气 则报告为大肠菌群阴性 若有产气的 则继续接种伊红美蓝琼脂平板 大肠菌群操作步骤1 25g mL 样品 225mL0 85 灭菌生理盐水 吸取1mL 9mL0 85 灭菌生理盐水 各吸取10mL 1 10 各吸取1mL 10mL双料 10mL双料 10mL双料 5mL单料 5mL单料 5mL单料 各吸取1mL 1 100 5mL单料 5mL单料 5mL单料 36 1 培养24h 2h 分离培养4 1将产气的乳糖胆盐发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上 置36 1 培养24h 2h 4 2观察菌落形态 大肠菌群在伊红美蓝琼脂平板上 紫黑色有金属光泽 圆形 中等大小 湿润 若平板上出现上述菌落形态 则为可疑菌落 4 3挑取可疑菌落1 2个进行革兰氏染色镜检 4 3 1革兰氏染色原理G 的细胞壁主要是由肽聚糖形成的网状结构组成的 在染色过程中 当用乙醇处理时 由于脱水而引起网状结构中的孔径变小 通透性降低 使结晶紫 碘复合物被保留在细胞内不易脱色 呈现紫色 G 的细胞壁中肽聚糖含量低 脂类物质含量高 用乙醇处理时 脂类物质溶解 细胞壁的通透性增加 使结晶紫 碘复合物易被乙醇抽出脱色 然后又被染上复染液的颜色 呈现红色 4 3 2革兰氏染色液有4种 结晶紫染色液 着色 革兰氏碘液 媒染 95 乙醇 脱色 沙黄复染液 着色 4 3 3染色步骤 4 3 3 1从伊红美蓝琼脂平板上挑取1 2个可疑菌落 涂在载玻片中央 在火焰上固定 滴加结晶紫染色液 染1min 水洗 4 3 3 2滴加革兰氏碘液 染1min 水洗 4 3 3 3滴加95 乙醇脱色 约30s 水洗 4 3 3 4滴加复染液 染1min 水洗 待干 镜检 4 3 3 5镜检 低倍镜 高倍镜 油镜 滴加香柏油 结束后用二甲苯擦净 4 3 4结果 革兰氏阳性菌呈紫色 革兰氏阴性菌呈红色 大肠菌群操作步骤2 观察九管结果 不产气 大肠菌群阴性 报告 接种伊红美蓝琼脂平板 36 1 培养24h 2h 革兰氏染色镜检 乳糖发酵管 革兰氏阳性 革兰氏阴性无芽胞杆菌 大肠菌群阴性 报告 产气 不产气 大肠菌群阳性 报告 大肠菌群阴性 报告 产气 36 1 培养24h 2h 紫色 红色 证实试验同时从伊红美蓝琼脂平板上挑取1 2可疑菌落接种乳糖发酵管 置36 1 培养24h 2h 观察产气情况 若革兰氏染色镜检为阴性的无芽胞杆菌 同时乳糖发酵管产气 即可报告为大肠菌群阳性 报告根据证实为大肠菌群阳性的管数 查MPN检索表 报告每100mL g 大肠菌群的MPN值 见GB T4789 3 2003表1 注意事项7 1检查乳糖胆盐发酵管和乳糖发酵管是否放玻璃小导管 7 2每做一个稀释度换用1支吸管 7 3每支吸管使用前在酒精灯上消毒 从吸管筒拿出来的吸管即使没有用过 也不能放回吸管筒里 7 4眼睛平视吸管凹液面的刻度为稀释液的读数 7 5手握吸管时吸管的尖端部向下 7 6吸球不能对着吸管吹 7 7每接种一根乳糖胆盐发酵管 通过酒精灯消毒盖口 振摇均匀 常见问题 吸管中稀释液流出部分后堵塞 第五部分培养基的配制 所有培养基用蒸馏水配制 经高压灭菌