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文档简介
中学有机化学“断键”方式一取代反应1卤代反应:CH键断裂烷烃的卤代: CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl反应条件:光照、纯卤素苯的卤代:反应条件:液溴、催化剂(FeBr3)苯的同系物的卤代:反应条件:液溴、催化剂(FeBr3) 酚的卤代: 反应条件:浓溴水醇的卤代:C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O反应条件:浓硫酸作催化剂、脱水剂,加热2硝化反应:苯环上CH键断裂苯的硝化反应条件:浓硫酸作催化剂、脱水剂,水浴加热5560苯的同系物的硝化反应条件:浓硫酸作催化剂、脱水剂,加热3酯化反应:羧酸中的CO键、醇中的OH键断裂CH3COOH + C2H5OH CH3COOCH2CH3 + H2O反应条件:浓硫酸作催化剂、脱水剂,加热4水解反应卤代烃的水解:CX断裂C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr反应条件:强碱NaOH的水溶液,加热酯的水解:C键断裂反应条件:稀硫酸作催化剂,水浴加热7080蛋白质的水解:酰氨键中CN键断裂5醇与醇分子间脱水:一个醇分子中的CO键与另一醇分子中羟基里的OH键发生断裂2 CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O反应条件:浓硫酸作催化剂、脱水剂,加热1406置换反应:醇的置换反应:羟基中OH键断裂2 CH3CH2OH + 2 Na 2CH3CH2ONa + H2反应条件:活泼金属(K、Ca、Na、Mg、Al、Li等)酚的置换反应:羟基中OH键断裂反应条件:活泼金属(K、Ca、Na、等),熔化的苯酚羧酸的置换反应:羟基中OH键断裂2CH3COOH + Zn (CH3COO)2Zn + H2反应条件:氢以前的活泼金属7复分解反应:OH键断裂中和反应:RCOOH + NaOH RCOONa + H2O羧基的检验:RCOOH + NaHCO3 RCOONa + H2O + CO2二加成反应1烯烃的加成反应:断裂 中的一个键与水的加成:CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH与卤素的加成:CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br与卤代烃的加成:CH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl与氢气的加成:CH2=CH2 + H2 CH3CH32炔烃:断裂 中的一个键或二个键与水的加成:与卤素的加成:与卤代烃的加成:与氢气的加成:3苯及苯的同系物的加成:断裂苯环上的特殊化学键4醛的加成:断裂碳氧双键中的一个键三消去反应:1醇的消去反应: CO键和与羟基相连碳原子的相邻碳原子上的CH键断裂CH3CH2OH CH2=CH2+ H2O 反应条件:浓硫酸作催化剂、脱水剂,加热1702卤代烃的消去反应:卤代烃CX键及与卤素原子所在碳原子相邻的碳上的CH键断裂CH3CH2Cl + NaOH CH2=CH2+ NaCl + H2O反应条件:强碱NaOH的醇溶液,加热四氧化反应:1剧烈氧化(有机物的燃烧):断裂分子中所有化学键CH3CH2OH + 3O2 2CO2 +3 H2O2控制氧化醇的催化氧化:羟基里的OH键及与羟基所在碳原子的CH键断裂2 CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + H2O醛的催化氧化:断裂醛基上的CH键2RCHO + O2 RCOOH醛的银镜反应:断裂醛基上的CH键RCHO + 2Ag(NH3)2OH RCOONH4 + 3NH3 +2Ag +H2O反应条件:现配的银氨溶液,水浴加热醛与新制的Cu(OH)2反应:断裂醛基上的CH键RCHO +2Cu(OH)2 RCOOH + Cu2O + 2H2O反应条件:新配的Cu(OH)2悬浊液,加热苯的同系物与酸性KMnO4反应:断裂苯环侧链上的CH、CC键烯烃的催化氧化:断裂 中的一个键断裂 CH2=CH2 +O2 CH3CHO丁烷的催化氧化:CC断裂CH3CH2 CH2CH3 + 5O2 4 CH3COOH + 2 H2O五、聚合反应:1加聚反应:断裂 中的一个键断裂烯烃的加聚:卤烯烃的加聚:不饱和羧酸的加聚:2缩聚反应: 酚醛缩聚:羟基所在碳原子两个邻位碳原子的CH与醛基上的C=O键断裂氨基酸缩聚:羧基中CO键与氨基中NH键断裂 酯化缩聚:醇羟基上的OH与羧基上的CO键断裂六、分解与裂化、裂解1分解反应甲烷的分解:断裂CH键反应条件:隔绝空气,加热到10001500烯烃的
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