生物必修二第二章_基因与染色体的关系(复习课件)

染色质 细胞分裂间期 染色体 细胞分裂期 染色质和染色体是同一种物质在细胞不同时期的两种存在状态 3 1染色体的形态 a 1号和2号染色体形状 大小相同 一条来自父方一条来自母方 叫做同源染色体 每对同源染色体含有四条染色单体 叫做四分体 同源染色体两两配对的现象叫做联会 3 2一组概念 联会后的每对同源染色体含有四条姐妹染色单体 叫做四分体 同源染色体的非姐妹染色单体之间常有交叉的现象 并且相互交换一部分染色体片段 四分体时期 同源染色体非姐妹染色单体之间的交换 交叉互换 减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式 是有性生殖生物的原始生殖细胞 如动物的精原细胞或卵原细胞 成为成熟生殖细胞 精 卵细胞即配子 过程中必须经历的 它的特点是细胞经过两次连续的分裂 但染色体只复制一次 因此生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半 精原细胞 减数第一次分裂 减数第二次分裂 精细胞 精子 染色体复制 精子的形成过程 1个精原细胞 1个初级精母细胞 2个次级精母细胞 联会 四分体 同源染色体分离 着丝粒分裂 姐妹染色单体分开 4个精细胞 变形 4个精子 减数第二次分裂 间期 减数第一次分裂期 2个次级精母细胞 卵原细胞 初级卵母细胞 复制 4 卵细胞的形成过程 卵细胞的形成过程 染色体复制 1个卵原细胞 1个初级卵母细胞 1个次级卵母细胞 联会 四分体 同源染色体分离 2n2a 2n4a n2a 减数第一次分裂 1个第一极体 几个重要概念 同源染色体 与非同源染色体 姐妹染色单体 与非姐妹染色单体 联会四分体交叉互换 减数第一次分裂前期 非姐妹染色单体之间 自由组合 减数第一次分裂后期 非同源染色体之间 精 卵 细胞 时间 精 卵 原细胞 初级精 卵 母细胞 次级精 卵 母细胞 4n a 2n a 减数分裂 减数分裂的意义 1 减数分裂可保持生物 不同世代间 染色体数目的恒定 减数分裂和受精作用 2 减数分裂因为有基因重组 为生物的变异提供了可能 前期中期后期末期 减 联会四分体 减 间期 有丝分裂 有丝分裂和减数分裂的比较 1次 1次 1次 2次 2个 4个 体细胞 成熟生殖细胞 保持不变 数目减半 2N 2N 4N 2N 2N 2N N 2N N 2a 4a 2a 2a 4a 2a a 无联会 不形成四分体 同源染色体不分离 有联会 形成四分体 同源染色体分离 ABC 有丝分裂前期 减 前期 减 前期 练习 判断上图各属于何种分裂 哪个时期 DEF 有丝分裂中期 减 中期 减 中期 GHI 有丝分裂后期 减 后期 减 后期 精卵结合孕育新的生命 精子必须经过艰难的历程才能运动到卵子旁 一般也就只有一个精子能与卵子结合 3 6受精作用 1 基因在杂交过程中保持完整性和独立性 染色体在配子形成和受精过程中 也有相对稳定的形态结构 在体细胞中基因成对存在 染色体也是成对的 在配子中只有成对的基因中的一个 同样 也只有成对的染色体中的一条 3 体细胞中成对的基因一个来自父方 一个来自母方 同源染色体也是如此 4 非等位基因在形成配子时自由组合 非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的 4 1基因和染色体行为存在着明显的平行关系 4 2孟德尔定律的细胞学解释基因分离定律的实质是 在杂合子的细胞中 位于一对同源染色体上的等位基因 具有一定的独立性 在减数分裂形成配子的过程中 等位基因会随同源染色体的分开而分离 分别进入两个配子中 独立地随配子遗传给后代 4 2孟德尔定律的细胞学解释基因的自由组合定律的实质是 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 在减数分裂过程中 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时 非同源染色体上的非等位基因自由组合 A a b B 非同源染色体上的非等位基因自由组合 人的体细胞只有23对染色体 却有3 3 5万个基因 基因与染色体可能有怎样的对应关系呢 基因在染色体上呈线性排列 如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因 请回答 2 非同源染色体是 3 等位基因是 4 非等位基因是 5 按自由组合定律遗传的基因是 6 不能进入同一配子的基因是 7 形成配子时能进行自由组合的基因是 8 此图除表示卵原细胞外 还可以表示细胞和细胞 1 同源染色体是 和 和 和 和 和 和 和a 和b 和 和b a和B a和b 和 和b a和B a和b 和a 和b 和 和b 精原 体 a和B a和b 男性染色体 女性染色体 1常染色体 男 女相同 22对 2性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 人的性别决定过程 XY型 1 1 子代 ZW型的性别决定 雌性 有1对异型性染色体ZW 雄性 有1对同型性染色体ZZ 鸟类 蛾蝶类生物 其他性别决定的机制 概念 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 正常人和血友病患者 b 的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 携带者 血友病 正常 血友病 表现型 基因型 女 男 性别 1 就表格而言 男女有几种婚配方式2 各种婚配方式中所生子女的基因型 表现型及比例如何 男女婚配方式 1 2 3 5 4 6 无血友病 男 100 女 0 男 50 女 50 男 50 女 0 都血友病 无血友病 b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 伴X染色体隐性遗传的特点 2 交叉遗传 血友病遗传家族系谱图 1 男性患者多于女性患者 二 抗维生素D佝偻病 抗VD佝偻病是一种受X