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高考化学复习有机综合题集锦(C=O)CH2Cl1、中国是日内瓦协定书的缔约国，一贯反对使用化学武器，反对任何形式的化学武器扩散。苯氯乙酮是一种具有荷花香味且具有强催泪作用的化学毒剂，它的结构式为： 已知 RCHOHCH2OHR(C=O)COOH一定条件 （1）苯氯乙酮分子中，在同一平面内的碳原子最多有 个。 （2）苯氯乙酮不可能发生的化学反应是 （用序号填充）。 A取代反应 B加成反应 C水解反应 D分解反应 E消去反应 F硝化反应 （3）与苯氯乙酮互为同分异构体，分子中无甲基，在一定条件下可以和新制氢氧化铜反应产生红色沉淀，符合上述条件的芳香族化合物有 种。 （4）苯氯乙酮的一种同分异构体有如下转化关系：Cl CHBrCH2BrCCl CH2CHO试剂XAB浓硫酸，试剂Z试剂WD一定条件ECl (C=O)COOH请写出：B的结构简式 ，试剂Z为 。写出实现下列转化的化学方程式：CD 。A + E F 。2(14分)、下图是某药物中间体的结构示意图：观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et示 ；该药物中间体分子的化学式为 。CH3CNH2 + H2OCH3COH + NH3H+OO、已知：催化加氢乙酸、乙酸酐一定条件脱水 有机物A是一种镇痛解热药品，其结构简式为：（1）B、D的关系是 （填序号）；a同种物质b互为同系物c互为同分异构体（2）写出反应的化学方程式，注明反应类型： ， ；（3）1molA在氢氧化钠溶液中水解，最多消耗氢氧化钠 mol；（4）能与FeCl3溶液发生显色反应，且属于酯类的C的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式 。+ 3莽草酸是合成抗禽流感药物“达菲”的重要中间体，其分子式为C7H10O5。莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色，等质量的莽草酸与足量的金属钠或NaHCO3反应时产生的气体体积不等。以下是以莽草酸为原料的一种合成路线（部分反应条件已省略）。莽草酸A（含1个六元碳环）B（含六元环和五元环）C（遇FeCl3显紫色）D（有香味的油状物）H2浓硫酸/H2O乙醇/浓硫酸H2O COHOHCCOH其中A分子中的羧基邻位上没有取代基，C分子中碳环上的氢被取代的一溴代物只有2种。已知有机物分子中含有 或 的结构不能稳定存在。请回答下列问题：（1）写出莽草酸分子中含有的官能团名称：羧基、 、 。（2）指出反应类型： ， 。（3）写出莽草酸的结构简式： 。（4）写出化学反应方程式：反应 。反应 。4（18分）AK分别代表九种不同的有机物。它们之间的相互转化关系如下图： （1）A的结构式为 ；F的结构简式为 ；指出CG的反应类型 。 （2）写出下列转化的化学方程式 CD GH （3）与有机物互为同分异构体，且结构中含有羧基和羟基的有机物共有 种。 （4）已知标准状况下1.68L气体A在足量氧气中完全燃烧，若将产物通入足量的澄清石灰水，得到白色沉淀的质量为15.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3g。 燃烧产物中水的质量为 g。假如气体A是两种等物质的量的气体混合物，其中只有一种是烃，请写出它们可能的分子式（只要求写出一组） 。5( l 2 分）有机物A 只含C、H、O 三种元素，相对分子质量为130 ，在酸性条件下，1 molA 水解得到1mol B 和l mol 乙二醇。B 能使溴水褪色，还能溶解碳酸钙，B 与H2的加成产物分子中有2 个甲基。请回答下列问题：( l ) B 的相对分子质量为_，结构简式是_。( 2 ) 1 mol 乙二醇与2 mol B 反应的化学方程式是_。已知：由丙烯合成B 可以经过下列五步反应：与H2O 加成 催化氧化 与HCN 加成 水解 消去， 则反应 的化学方程式是_，反应 的产物结构简式是_。( 4 ）软质隐形眼镜常用A 经加聚反应生成的HEMA 制成超薄镜片，HEMA 的结构简式是_。6（16分）某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为 （其中I、II为未知部分的结构）为推测X的分子结构，进行如图15的转化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M（C2H2O4）能使蓝墨水褪色；G、M都能与NaHCO3溶液反应。请回答： （1）M的结构简式为 ；G分子所含官能团的名称是 ； （2）E可以发生的反应有（选填序号） ； 加成反应 消去反应 氧化反应 取代反应 （3）由B转化成D的化学方程式是 ； （4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式 ； （5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是 ； （6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有 _种。7（16分）已知（注：R，R为烃基）A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。试回答（1）写出符合下述条件A的同分异构体结构简式（各任写一种）：a具有酸性_；b能发生水解反应_；（2）A分子中的官能团的名称是_；（3）AC 的反应类型是_，EF的反应类型是_；a 氧化反应 b 加成反应 c 取代反应（4）写出化学方程式：AB_。（5）写出E生成高聚物的化学方程式：_。（6）C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的酯，则C1的结构简式：_8根据下列图示填空：NaOH醇溶液(足量)Br2H+H2 (足量)Ni (催化剂)NaOH溶液(足量)Ag(NH3)2OHCAFEHGDBNaHCO3是环状化合物C4H6O2, F的碳原子在一条直线上（1） 化合物A含有的官能团是 （2） B在酸性条件下与Br2反应得到E，E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应，其反应类型分别是： （3） D的结构简式是 （4） 1molA与2molH2反应生成1molG，其反应方程式是 （5） 与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 9利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应生成A。二者的结构简式如图。试回答： （1）“亮菌甲素”的分子式为 ，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2；A不能发生的化学反应有 。 （2）有机物A能发生如下转化。 提示： CD的化学方程式为 。1 mol G跟1 mol H2在一定条件下反应，生在物的结构简式为 。 符合下列条件的E的同分异构体有 种，写出其中任意一种的结构简式。a.遇FeCl3溶液呈紫色b.不能发生水解反应，能发生银镜反应c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基 10（15分）葡萄糖是人类的营养素。在人体内富氧条件下氧化生成二氧化碳和水；在缺氧条件下则生成一种有机物A。已知：1 2将A进行下图所示的反应，其中C和C是同系物，C是甲酸（HCOOH）回答下列问题：（1）C和D属于_（填入编号，以下同）同系物 同分异构体 同类物质 同素异形体（2）D和E分别属于哪一类化合物：D_，E_多元醇 醛 不饱和羧酸 多元羧酸 酯（3）写出结构简式：A_F_H_（4）写出反应类型：反应_反应_（5）写出下列转化的化学方程式：AE：_AB：_11、有机物参加的反应往往比较复杂，常有副反应发生，如下图中乙烯跟溴水反应即可生成A，同时也可生成B和C2H5Br。回答下列问题：（1）环氧乙烷的结构可简写为 ，则E的分子式是_。（2）B的结构简式是_，I的结构简式是_。（3）写出G转化为H的化学方程式：_。（4）化合物AI中，易发生加成反应的物质是_（填字母）。12已知：烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实验C=C双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子丁烯和乙烯。 现以石油裂解得到的丙烯为原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料和G。和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J。 请按要求填空： （1）写出下列反应的反应类型 ； （2）反应的化学方程式是 ； （3）反应、中有一反应是与HCl加成，该反应是 （填反应编号），设计这一步反应的目的是 ； （4）物质E的结构简式是 ，写出与E具有相同官能团的同分异构体的结构简式 ； （5）反应的化学方程式是 13.已知有机物分子中的一个碳原子上连有两个羟基时，易发生如下变化：请根据下列转化关系图回答有关问题。（1）写出结构简式：B ，C ，D 。（2）A与NaOH的醇溶液共热时反应的化学方程式：_该反应的反应类型的是下列选项中的 。（a）取代反应 （b）消去反应 （c）水解反应 （d）酯化反应（3）化合物E的组成为CxHyO2，相对分子质量为162，其完全燃烧后产生的CO2和H2O的物质的量之比是2：1。E在稀硫酸存在并加热的条件下可转化为D和F，且已知F具有如下特点：能跟FeCl3发生显色反应；能发生加聚反应。则E的分子式为_；E的所有可能的结构简式为： 。（4）若F的芳环上一氯代物只有两种，F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。（5）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应。则G可能有_种结构，写出其中任意一种同分异构体的结构简式： _。14、现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生如下图所示反应：试回答下列问题： 写出下列物质的结构简式：M 、F 。 写出B与E反应的化学方程式： ，该反应的反应类型为 。 写出与F互为同分异构体，且同时符合下列四个条件的结构简式：属于脂；属于酚；不能发生银镜反应；苯环上的一氯取代物只有两种。 。15、已知有两种有机反应在一定条件下，羰基可以与乙炔钠发生反应，如：双键在一定条件下与氧化剂作用可得到羰基化合物，如：现有化合物A的一系列反应，起始物为只有一个侧链的芳香烃（某些反应的条件已略去）试回答：（1）A的结构简式是_（2）反应过程中属于加成反应的是（填编号）_（3）写出下列反应的化学方程式：BEG_，EF_（4）写出与B互为同分异构体，含有甲基和苯环且属于酯类的有机物的结构简式：_16. （12分）由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。（1）聚合物F的结构简式是_。（2）D的结构简式是_。（3）B转化为C的化学方程式是_。（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是_。（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_。17有机物A（）是合成高分子化合物HPMA的中间体，HPMA可用于锅炉阻垢剂。（1）有机物A能够发生的反应有：_ _（填写字母）a. 取代反应 b. 加成反应 c. 消去反应d. 还原反应 e. 氧化反应 f. 酯化反应 g. 加聚反应 （2）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B。B中含有的官能团的名称是：_ _。请你设计实验证明含氧官能团的存在 ；写出实验涉及的化学方程式：_ _ _；（3）有机物B经氧化后生成有机物C，C的结构简式是：_ _；（4）C可有如下图所示的转化关系：写出E的结构简式：_ _；（5）D在高温、高压和催化剂作用下反应生成HPMA，写出HPMA的结构简式：_ _；（6）F是E的一种同分异构体。0.1molF与足量金属Na反应放出3.36L（标准状况下）；0.1molF与足量反应放出2.24L（标准状况下）；F能与溶液反应。F的结构简式是：_。1. （18分）方程式每个4分，其他每空2分（1）8 （2）E （3）7CHCH2，溴水（4） ClCHBrCH2Br2NaOHClCH(OH)CH2OH2NaBr ClCH2CH2OHClCCOOH浓H2SO4 ClCCOCH2CH2H2OCl 2（14分）、乙基 C9H12O3 、（1）b（各3分） （2） （3分）；消去反应（2分）（3）5 （2分）3（1）羟基 碳碳双键（2）加成 消去（3）（4）反应：反应：4（18分，方程式3分，其余每空2分） （3）12种 （4）2.7g C3H6与CH2O或C4H6与H2或C3H8与CO6（15分）（1）HOOCCOOH（2分）羧基、羟基（2分）催化剂 （2）（2分） （3）HOCH2CH2OH+O2 OHCCHO+2H2O（2分）一定条件 OH （4）HOOCCH2CHCOOH HOOCCH=CHCOOH+H2O（3分） （5） CH2Br（2分）（6）27（每空格2分共 16分）（1）a、CH3CH2CH2COOH等 b、CH3CH2COOCH3 等（2）羟基、醛基（或OH和CHO） （3）a； b （4）CH3CH(OH)CH2CHOCH3CHCHCHOH2O （5）nCH3CHCHCH2OH （6）CH3CH2 CH(OH)COOH8（1） 碳碳双键，醛基，羧基 ；（2） 消去反应，中和反应 ；Ni（3） NaOOC-CH=CH-COONa ；（