5.4《伴性遗传》公开课PPT课件

第三讲 伴性遗传 同样是受精卵 为什么后来有的发育成女性个体 有的发育成男性个体 为何人群中男女的比例大致为1 1呢 受精卵 受精卵 一 性别决定 性染色体 决定性别的染色体 常染色体 与决定性别无关的染色体 1 染色体 性别主要由性染色体决定 除此以外 有些生物性别的决定与否还与受精与否 基因的差别以及环境条件的影响有关系 卵细胞 1 1 XY型性别决定 受精卵 生男生女 由谁决定 2 自然界中性别决定的类型 XY型ZW型 类型 鸟类 爬行类 某些两栖类 少数昆虫 性染色体只存在于生殖细胞中 女儿的性染色体必有一条来自父亲 性染色体上没有基因 考考你 2006年第2期男女都具有的X染色体上包含有1098个基因 而只有男性才具有的Y染色体上只包含有78个基因 性染色体 X染色体上包含有1098个基因 Y染色体上包含有78个基因 P34 二 伴性遗传 P33 恭喜你 你的视觉正常 红绿色盲患者眼中的色彩世界 据统计 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 1 请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病 2 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上 色盲患者家系谱图 动动笔 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些 能否解释为什么男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率 人类红绿色盲的几种遗传方式 1 色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 遗传图解及解释 2 女性携带者 正常男性 遗传图解及解释 3 女性红绿色盲 正常男性 遗传图解及解释 4 女性携带者 男性红绿色盲 遗传图解及解释 男性色盲基因只能来自他的母亲 且以后只能传递给他的女儿 这种现象称作交叉遗传 母亲 男性色盲基因 女儿 女性色盲患者的儿子必定患病女性色盲患者的父亲必定患病女病 父 子病 红绿色盲的遗传特点 交叉遗传 隔代遗传 男患者较多 女患者的父亲和儿子全患病 伴 隐性遗传病的遗传特点 巩固应用 伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 A XBXBB XBXbC XBYD XbY A XBXBB XBXbC XBYD XbY D AB 巩固应用 伴X隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 3 8号基因型是XBXb可能性是 12 14 解 XBY XBXb XBXBXBXbXBYXbY1 1 1 1 12 12 10号是携带者的概率 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 抗维生素D佝偻病则女患多于男患 抗维生素 佝偻病 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 能否解释女性患者多还是男性患者多 动动笔 2 伴X显性遗传遗传特点 1 女性多于男性患者 2 男病 母 女病 3 代代相传 二 伴性遗传 伴Y遗传 外耳道多毛症 印度男子耳毛长25厘米 获吉尼斯世界纪录 二 伴性遗传 伴Y遗传 特点 传男不传女 父病子必病 二 伴性遗传 P33 特别提醒 伴性遗传的发病率 男 女常染色体遗传的发病率 男 女 三 伴性遗传在实践中的应用 指导人类的优生优育严重遗传病的患儿 是可以避免出生的 指导生产实践 怎样才能快速区分小鸡的雌雄 芦花鸡 身上的黑白条纹由性染色体上的显性基因 B基因 控制 鸡 鸟类 的性别决定方式是ZW型 公鸡是ZZ 母鸡是ZW ZBW ZBZBZBZb ZbZb ZbW 芦花鸡 P37 非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代ZbZbZBW配子ZbZBW子代ZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 3 根据该病的遗传特点 判断患者中男性和女性的比例 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 显性基因 解释 假设反证法 假设其是隐性基因 则I代2号和II代3号母女均为XaXa 从II代3号的基因型可知 其父母I代1号和2号必有一个Xa基因 所以I代1号基因型为XaY 为患者 假设与事实不符 所以假设错误 伴X显性遗传病 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 其母亲和女儿一定患病 连续遗传 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 显性基因 解释 男患者的基因型XAY XA为其母亲传递来 Y只能由父亲传递 由此可推知其母亲基因型必有一个XA 则表现为患者 男患者生育过程中 把XA传递给了女儿 把Y传递给了儿子 所以女儿基因型必有一个XA 为患者 伴X显性遗传病 进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 3 根据该病的遗传特点 判断患者中男性和女性的比例 女性患者多于男性患者 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 其母亲和女儿一定患病 连续遗传 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 显性基因 伴X显性遗传病 解释 可用遗传图解的方法进行推导 2015新课标卷 6 6分 6 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为X染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 下列关于这四种遗传病特征的叙述 正确的是A 短指的发病率男性高于女性B 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案 B 考点三遗传系谱图中遗传方式的判断及遗传概率的计算方法 确定是否为伴Y遗传 判断显 隐性 判断致病基因在常染色体还是性染色体上 推断基因型并计算概率 1 确定是否为伴Y遗传 若系谱图中女性无患者 患者全为男性 且代代相传 则最可能是伴Y遗传 2 确定是显性遗传还是隐性遗传 若双亲正常 其子代有患者 则必为隐性遗传病 即 无中生有为隐性 如图1所示 若双亲都患病 其子代有正常个体 则必为显性遗传病 即 有中生无是显性 如图2所示 3 在已确定是隐性遗传的系谱图中 女性患者 其父或其子有正常的 则一定是常染色体遗传 女性患者 其父和其子都患病 则最可能是伴X染色体遗传 如图5 16 5所示 图5 16 5 4 在已确定是显性遗传的系谱图中 男性患者 其母或其女有正常的 则一定是常染色体遗传 如图5 16 6所示 图5 16 6 男性患者 其母和其女都患病 则最可能是伴X染色体遗传 如图5 16 7所示 图5 16 7 提醒遗传系谱图中的特殊分析 对于遗传系谱图中个体基因型的分析 不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型 还要兼顾其亲子代的表现型 不能排除的遗传病遗传方式 分析隐性遗传病 如果女性患者的父亲和儿子全是患者 那么说明最可能是伴X染色体遗传 但也有可能是常染色体遗传 同理 显性遗传病中 如果男性患者的母亲和女儿是患者 那么说明最可能是伴X染色体遗传 但也有可能是常染色体遗传 系谱图的特殊判定 若世代连续遗传 则一般为显性 反之 则一般为隐性 男女患病概率相差很大 则一般为伴性遗传 反之为常染色体遗传 遗传系谱图判定总结 子女同母为母系 父子相传为伴Y 无中生有为女性 常隐 有中生无为女性 常显 无中生有 为隐性 隐性遗传看女病 父子有正为常隐 有中生无 为显性 显性遗传看男病 母女有正为常显 伴性与常染色体遗传都有可能时 男女患者数相同 最可能为常染色体遗传 男比女多 最可能为伴X隐性 女比男多 最可能为伴X显性 变式题图是某种遗传病的家族系谱图 9的致病基因只来自 6 其中 7和 8是双胞胎 下列描述正确的是 A 该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B 4带有致病基因的概率为1 2C 如果 7和 8为异卵双生 7为携带者 则 8为携带者的概率为1 4D 如果 7和 8为同卵双生 7为携带者 则 8和 9婚配 后代患病概率为1 2 D 解析 根据 无中生有为隐性 判断该遗传病为隐性遗传病 根据 9的致病基因只来自 6 可知 该遗传病为伴X染色体遗传病 A项错误 由于交叉遗传的特点 4带有致病基因的概率为100 B项错误 如果 7和 8为异卵双生 7为携带者 则 4一定是携带者 则 8为携带者的概率为1 2 C项错误 如果 7和 8为同卵双生 7为携带者 则 8也是携带者 8和 9婚配 后代患病概率为1 2 D项正确 2014新课标卷 6 6分 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图 深色代表的个体是该遗传病患者 其余为表现型正常个体 近亲结婚时该遗传病发病率较高 假定图中第 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1 48 那么 得出此概率值需要的限定条件A 2和 4必须是纯合子B 1 1和 4必须是纯合子C 2 3 2和 3必须是杂合子D 4 5 1和 2必须是杂合子 B 考点二X Y染色体上基因的遗传 1 X Y染色体同源区段的基因的传递规律 基因所在区段位置与相应基因型的对应关系 X Y染色体同源区段的基因遗传 假设控制某相对性状的基因A a 位于 区段 则有 XaXa XaYA XaXa XAYa XaXaXaYA XAXaXaYa 因此 区段上的基因的遗传与性别仍有关 且X Y染色体上的基因的遗传也符合基因的分离定律 2 X Y染色体非同源区段的基因遗传 区段为Y染色体上的非同源区段 其上的遗传为伴Y染色体遗传 区段为X染色体上的非同源区段 其上的遗传为伴X染色体遗传 例2某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的 现有一对相对性状高茎 A 与矮茎 a 但不知道其基因是在常染色体上还是在性染色体上 于是进行探究实验 可供选择的杂交实验材料有 雌性纯合高茎 雌性矮茎 雄性纯合高茎 雄性矮茎 1 若要通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于 片段上 则应选择的杂交组合是雌性 雄性 若子代雌性表现 雄性表现 则表明控制该性状的基因位于 片段上 1 矮茎纯合高茎高茎矮茎 2 若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交 子代雌性 雄性都表现为高茎 填 能 或 不能 确定其基因的位置 理由是 为了进一步探究 最简便的办法是选择F1的雄性高茎个体与 雌性 基因型 再进行杂交 若F2中雌性表现全为 雄性表现全为 则表明控制该性状的基因位于 片段上 2 不能基因位于常染色体和XY同源区段 上时子代雌雄都表现为显性性状XaXa或aa矮茎高茎 3 从题干所给的材料分析 控制该性状的基因 填 可能 或 不可能 位于 片段上 原因是 若控制生物一对性状的基因位于 片段上 则一个比较大的种群中其基因型最多有 种 4 若是人类遗传病 则 片段上的单基因遗传病 男性患病率高于女性患病率的是 填 显性 或 隐性 遗传病 3 不可能若在 片段上 则雌性个体不可能有该性状的表现7 4 隐性 解析 1 将雌性矮茎 aa或XaXa 纯合雄性 AA或XAY 高茎进行杂交 若子代雌性表现高茎 雄性表现矮茎 则表明控制该性状的基因位于 片段上 2 雌性矮茎 aa或XaXa 与纯合雄性 AA或XAYA 高茎杂交 子代雌性 雄性都表现为高茎 因此不能确定基因的位置 若F1的雄性高茎个体 Aa或XaYA 与雌性隐性个体 XaXa或aa 杂交 F2中雌性全表现为矮茎 雄性全表现为高茎 则表明控制该性状的基因位于 片段上 3 若控制该性状的基因位于 片段上 则雌性个体不可能有该性状的表现 若控制生物一对性状的基因位于 片段上 则一个比较大的种群中其基因型最多有XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa7种 4 若 片段上的单基因遗传病为显性基因控制 则女性患者多于男性患者 若为隐性基因控制 则男性患病率高于女性患病率 例2 2013 新课标全国卷 一对相对性状可受多对等位基因控制 如某种植物花的紫色 显性 和白色 隐性 这对相对性状就受多对等位基因控制 科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系 且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异 某同学在大量种植该紫花品系时 偶然发现了1株白花植株 将其自交 后代均表现为白花 回答下列问题 1 假设上述植物花的紫色 显性 和白色 隐性 这对相对性状受8对等位基因控制 显性基因分别用A B C D E F G H表示 则紫花品系的基因型为 上述5个白花品系之一的基因型可能为 写出其中一种基因型即可 2 假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异 若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的 还是属于上述5个白花品系中的一个 则 该实验的思路 预期实验结果和结论 1 AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH 2 用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交 观察子代花色 在5个杂交组合中 如果子代全部为紫花 那么说明该白花植株是新等位基因突变造成的 在5个杂交组合中 如果4个组合的子代为紫花 1个组合的子代为白花 那么说明该白花植株属于这5个白花品系之一 解析 1 依据题意