标准解读
《GB/T 8295-1987 天然胶乳 铜含量的测定》是一项国家标准,用于规定天然胶乳中铜含量测定的方法。该标准适用于通过原子吸收光谱法来定量分析天然胶乳样品中的铜元素浓度。
根据此标准,首先需要准备一系列的标准溶液作为参照物,这些溶液含有已知浓度的铜离子。接着,从待测的天然胶乳样本中提取出液体部分,并对其进行适当的预处理,比如稀释或者加入某些化学试剂以确保能够准确地测量铜离子的存在量。预处理的具体步骤可能包括但不限于:将样品与硝酸等强酸混合加热消化,从而使得样品中的有机物质被破坏而释放出其中含有的金属离子;之后再经过过滤或离心等方式去除不溶性残留物,得到可用于检测的清液。
在完成上述准备工作后,使用原子吸收分光光度计对各个溶液(包括标准溶液和处理后的样品溶液)进行测试。通过比较样品溶液与标准溶液之间吸光度值的关系,可以计算得出天然胶乳中铜的实际含量。整个过程中需要注意控制实验条件如火焰温度、进样速度等因素的一致性,以保证结果准确性。
该方法基于原子吸收光谱技术原理,利用特定波长下的光线穿过含有待测元素蒸汽时会被相应元素吸收这一现象来进行定量分析。对于天然胶乳而言,这种方法能够有效地测定其中微量至痕量水平的铜元素,为评估产品质量提供科学依据。
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文档简介
中华人民共和国国家标准295一871应用范围本标准参照采用国际标准654- 1971(生胶和胶乳一铜的测定)法只适用适用于配合胶乳、硫化胶乳。2引用标准290然浓缩胶乳取样。G B 8298然浓缩胶乳总固体含量的测定。3取样按照G B 8290规定的方法进行取样。4方法提要将胶乳烘!成总6后在高温炉中灰化,用酸溶解,使其中的铜元素转变为无机盐形态存在于溶液中,使铜离子与二乙基二硫代氨基甲酸钠反应生成络合物,用乙酸丁醋抽提后进行比色测定。5仪器分析化验的:一1高温炉一般仪器,以及能保持500一700士20721型分光光度计,比色槽光程长度10酸混合酸液,硝酸:盐酸:水=I:2:3,水质要求使用两次蒸馏水。配制体积比例如下,配制后溶液应清亮无色。和,1 :20硫酸溶液。1,酚红指示剂溶液:把。5%)中用水稀释至100mL,16#s铀 i. 100mL 檬酸铁溶液:取40氢氧化钱溶液,使氢氧化该溶液移人250T,加二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液4 酸l, 7烈振荡3 置分层。打开活塞,华人民共和国农牧渔业部1987一07一10批准1988一B 8295一87弃去乙酸加人乙酸烈振荡3 置分层,然后分离柠檬酸被相,用朴燥滤纸过滤,除去留在柠檬酸铁相中乙酸丁醋残滴。取。人150水100 人3 该溶液转移至用水稀至刻度,摇匀,即成原溶液。用移液管吸取人用水稀释至刻度。此液含铜g/以原溶液随用随配。7标准工作曲线的制作用微量滴定管分别取1 , 酚红指示剂一滴,20%柠檬酸铁溶液5 10%11氨水调节时用水调节溶液体积为20乙基二硫代氨基甲酸钠溶液2后用水稀释溶液体积为25摇匀,加人乙酸丁醋烈振荡3 置待分层后,弃掉水相,加进1 :20硫酸溶液5烈振荡1 掉水溶液,用千滤纸滤人435 n 定其透光率,换算成光密度,减去空白光密度,以光密度为纵坐标,铜标准溶液的毫升数为横坐标,作图即得一直线,这直线即标准工作曲线。8操作步骤斡取均匀总固体试样碎条(直径约1一2 于有硅胶的干燥器内24出称重哗砷至”试样用直径150加盖移人高温炉内,缓慢弄温进行灰化,初时调节控制温度为22。一250C,以后每半,卜时升温20C,至450以后每半小时弄温50 0C ,直至550持48h,以灰份呈白色无黑点为止。关掉高温炉,待凉至200以下取出邺。糊冷却后加人混合酸液(蒸汽浴或电热砂浴上加热使之微沸(注意不能盛藻卿,直至溶液由黄变清,加人15续加热15下稍凉,把溶液注人漏亡歹量缈,_妙至刻度备用。聊制作标准工作曲线相同的手续进行比色测定。每个赫蔽3个平行测定,并作空白对照。9铜含算成光密度,减去空白的光密度,液的毫升数Y,按下式计算试样中的含铜量,从标准工作曲线上求出相当于铜标准溶以mg/含量,mg/v试样相当于铜标准溶液的毫升数,r铜标准溶液含铜量,1tg/试样总固体质量,9。5 V:为了获得足够的精确度,透光率最好在30%一80%之间。然后取平均值。不同的比色摘以及相应的条件如果由厂铜含量特别高或特别低,则应更换光径长度295一87附加说明:本标准由农牧渔业部农垦局归口。本标准由华南热带作物产品加工设计研究所负责起草。本标准主要起草人周宏庆。谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅读谢谢阅读!谢谢阅
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