（优质课件）HIV暴露后预防

HIV职业暴露后预防 1 主要内容 职业暴露及暴露后预防的定义职业暴露的途径及危险因素如何预防职业暴露职业暴露后的处理流程及用药管理 2 一 定义 3 定义 职业暴露 医疗卫生 实验室工作人员及有关监管人员在从事HIV AIDS诊断 治疗 护理 预防 检验 管理工作过程中 暴露于含有HIV的血液 体液和实验室培养液 有可能被HIV感染 人员包括 医生 护士 病理人员 技术人员 治疗师 药师 学生和实习生等 暴露 感染 4 定义 暴露后预防 是指无论是由于职业暴露还是性行为 在可能暴露后通过短期使用抗病毒治疗以减少感染HIV的可能性 在卫生系统内部 暴露后预防应作为普遍预防综合服务的组成部分 以降低发生暴露的工作人员的感染风险 5 二 职业暴露的途径及危险因素 6 我国HIV职业暴露事故统计 1997 2003 7 我国防疫 医院 公安系统HIV职业暴露事故发生比例 1997 2003 8 医务人员职业暴露比例 UKDatatoJuly2001 DataprovidedbySCIEH PHLSCommunicableDiseaseSurveillanceentre 9 HIV职业暴露的途径 利器刺伤 扎伤或割伤血液 体液飞溅或接触到破损皮肤或粘膜含有病毒的气溶胶接触到破损皮肤或粘膜 10 HIV职业暴露的污染源 医疗机构HIV的潜在污染源 血液 血性体液 精液 阴道分泌物 脑脊液 胸腹膜液 心包液 滑膜液 羊水和组织或病毒培养液实验室HIV污染源 血液 含血液的各种体液和含有高滴度HIV的实验室培养物 11 精液11 000 阴道液7 000 血液18 000 羊水4 000 唾液1 1ml体液内平均HIV 1颗粒含量 12 各种体液HIV传播感染的可能性 13 暴露后感染的影响因素 14 HIV暴露后个体传播风险的估算 德国 奥地利暴露后预防指南2004 15 HIV暴露后感染率 存在职业暴露感染HIV的危险性 但概率很低 一般不超过0 3 被HIV污染的针具刺伤后感染HIV的风险为0 3 粘膜表面暴露的感染率为0 09 完整皮肤暴露的感染率为0 16 三 预防暴露的措施 17 存在危险的常规操作 从动脉 静脉抽血静脉输液时插入及处理针头手术中操作 器械的传递实验室人员处理血样及其它标本清洁 处理及毁形污染过的医疗垃圾 18 普遍性防护原则 医疗卫生机构内 预防传播最有效的方法是采取普遍性防护原则 含义 一切血液和体液 不论来源如何 都应视作有潜在传染性的物质目标 减少职业性HIV等血液传播疾病感染的危险 19 普遍性防护原则 1 安全处置锐利器具不要把用过的器具传递给别人侵袭性操作时 尽可能减少创口出血不要向用过的一次性注射器针头上盖针头套不要用手毁坏用过的注射器创口缝合时注意减少意外刺伤直接将用过的注射器放到专门的桶 盒 勿将锐利废弃物同其它废弃物混放勿将锐利废弃物放在儿童可接及的地方 20 普遍性防护原则 2 对所有器具严格消毒蒸汽高温消毒干空气高温消毒煮沸 煮沸20分钟 化学灭菌法 含氯灭菌剂 如漂白粉2 双氧水70 酒精 21 普遍性防护原则 3 认真洗手 肥皂和清水4 使用防护设施避免直接接触体液根据可能接触血液或体液量多少 决定适当的防护设施 乳胶手套 口罩 防护眼镜 隔离衣5 安全处置废弃物运输废弃物的人必须戴厚质乳胶手套处理液体废弃物必须戴防护眼镜没有被血液或体液污染的废弃物 可按一般性废弃物处理 22 医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则 1 病人的血液 体液及其污染物品均视为具有传染性的病源物质 诊疗护理操作时 戴手套 操作完毕 脱去手套后立即洗手 必要时进行手消毒有可能发生血液 体液飞溅面部时 戴手套 具有防渗透性能的口罩 防护眼镜 有可能大面积飞溅穿戴具有防渗透性能的隔离衣或者围裙手部皮肤破损戴双层手套 23 医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则 2 侵袭性诊疗 护理操作过程中 要光线充足 特别注意防止被针头 缝合针 刀片等锐器刺伤或者划伤3 使用后的锐器直接放入耐刺 防渗漏利器盒 或者利用针头处理设备进行安全处置禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套禁止用手直接接触使用后的针头 刀片等锐器 24 四 职业暴露后的处理流程及用药 25 暴露后处理程序 26 局部紧急处理原则 针刺或割伤 在伤口周围挤压出组织液 1分钟 彻底杀菌清洗或使用能够杀死病毒的抗病毒药物破损皮肤 眼睛或口腔遭到污染 用容易获得的液体彻底清洗 高浓度酒精 未变性酒精用于口腔 水或等张盐溶液 PVP碘溶液 27 暴露级别 一级暴露 一 暴露源为体液 血液或者含有体液 血液的医疗器械 物品 二 暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜 暴露量小且暴露时间较短 28 暴露级别 二级暴露 一 暴露源为体液 血液或者含有体液 血液的医疗器械 物品 二 暴露类型为暴露源沾染了有损伤的皮肤或者粘膜 暴露量大且暴露时间较长 或者暴露类型为暴露源刺伤或者割伤皮肤 但损伤程度较轻 为表皮擦伤或者针刺伤 29 暴露级别 三级暴露 一 暴露源为体液 血液或者含有体液 血液的医疗器械 物品 二 暴露类型为暴露源刺伤或者割伤皮肤 但损伤程度较重 为深部伤口或者割伤物有明显可见的血液 30 职业暴露后推荐使用PEP的常见情况 31 PEP的背景 自20世纪90年代初开始 抗逆转录病毒药物已规定的暴露后预防 在过去的二十年间 艾滋病的暴露后预防扩展至非职业暴露 包括无保护的性暴露和注射毒品后暴露等 自2006年以来 世卫组织一直未对职业暴露后预防指南进行评估 2014年将对该指南进行更新 目前建议HIV感染的暴露后预防的疗程是28天 第一剂药物应在暴露后72小时内尽早应用 暴露后预防药物应根据各国针对HIV的一线抗病毒治疗方案进行选择 32 POST EXPOSUREPROPHYLAXISFORHIV背景 ARV药物早在1990 s就已经被用于暴露后预防 在过去的20年里 它们也被用于非职业暴露 包括非保护性性行为暴露 毒品注射和性侵害后暴露 2007年WHO指南推荐包括AZT和3TC在内的2 3种药物同时应用作为PEP用药 随着ART治疗一线药物的更新 PEP的药物也随之更新 33 PHS推荐 对所有职业暴露后预防 应选择3种 或3种以上 抗逆转录病毒药物耐药问题 如果源病人可能存在耐药 应尽快对其进行耐药检测 但在得到耐药报告之前 不应延迟PEP开始的时间 USPublicHealthServiceGuidelines 2013 34 PEP注意 安全性耐受性有效性毒性 35 源病人的HIV检测 暴露源HIV状态不明时 在暴露后应立即检测源病人的HIV FDA证实快速检测试剂可以在30分钟内得出结果 敏感性和特异性接近第一和第二代酶联试剂 第四代试剂联合p24抗原 Ag Ab 检测 可以识别窗口期在等待结果同时 PEP不应被推迟如果在进行PEP过程中 源病人被证实未感染HIV 暴露者应终止PEP 可以不再随访检测 36 何时开始PEP 动物实验 越早开始预防效果越好 猴子粘膜暴露于猴免疫缺陷病毒 SIV 24h后 SIV感染暴露区域的树枝状细胞 24 48h后 SIV进入暴露区域淋巴结 5d后 外周血检测到SIV用Tenofovir治疗SIV经静脉暴露的长尾猿暴露后24h内可完全预防SIV感染暴露后48 72h内无法完全预防SIV感染暴露后治疗仅持续3 10d也无法完全预防SIV感染 37 何时开始PEP 最好在暴露后1 2h内 不迟于48 72h 动物实验显示24 36h后PEP可能已无效 但尚未确定对人类无效 对于感染危险性很高的暴露者 即使间隔时间很长 如1 2w 也应考虑PEP 即使不能防止感染 早期治疗对HIV急性感染也有好处 38 药物选择 3种 研究表明 3种药物比2种药物预防效果更好涉及到源病人的耐药问题新的HIV药物的安全性和耐受性对于新药的依从性依赖于较少的副作用 39 药物选择 PHS推荐 TDF FTC RAL raltegravil 拉替拉韦 不推荐NVP ddI d4T 因其严重的药物毒性使用ABC应进行HLAB57 01检测 一般不推荐应用 40 WHO推荐暴露后预防用药 骨干用药 TDF 3TC FTC 有效但是 推荐3联疗法 联合LPV r 或ATV r可以替代 RAL DRV r 或EFV 41 有关耐药问题 源病人可能存在HIV耐药 或情况不清那些临床疾病进展 CD4下降趋势 或VL增加的患者应被怀疑存在耐药在源病人耐药报告结果出来之前 不应推迟开始被暴露人的PEP 应先根据推测选择源病人敏感的药物 待耐药报告出来后 再根据结果调整方案 42 妊娠及哺乳期用药 此时暴露可能影响到母亲及胎儿或婴儿药物对双方的的毒副作用不被推荐 d4T ddI 高乳酸 其他见母婴阻断 EFV在第一孕程不被推荐 对胎儿中枢神经系统的影响 乳汁中的药物浓度 较高 TDF PIs是否哺乳 权衡利弊 如果完全避免母婴传播的风险 建议停止母乳喂养 43 证据支持 TDF 3TC FTC 与AZT 3TC FTC 比较 因药物副作用服药中断率 59 与78 44 药物的应