2011高一生物必修2知识点巩固6页.doc

必修2 遗传与进化 课题 遗传的细胞基础一、细胞的减数分裂过程（一）减数分裂的概念（测试要求：B级）1、减数分裂的概念：进行 生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制 次，而细胞分裂 次。减数分裂的结果是，成熟的生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞 。2、减数分裂的发生部位 睾丸、卵巢（二）减数分裂过程中染色体的变化（测试要求：B级）1、同源染色体和四分体概念同源染色体：指形态、大小一般 ，一条来自 ，一条来自 ，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。四分体：指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有 条姐妹染色单体。一对同源染色体= 个四分体= 条染色体= 条染色单体= 个DNA分子。2、减数分裂过程中染色体的主要变化间期：减数第一次分裂间期染色体复制（1）减数第一次分裂 A B C前期：同源染色体 形成四分体。 中期：同源染色体排列在赤道板上。后期：同源染色体 同时非同源染色体 。减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数 结束。（2）减数第二次分裂 重要特征：无 前期：染色体散乱地分布于细胞中。中期：染色体的着丝粒排列在赤道板上。后期：染色体的着丝粒一分为二， 分开。 二、配子的形成过程 （一）精子与卵子的形成过程及特征（测试要求：B级）1、精子的形成过程 1个 1个 2个 4个 4个精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞精 子 同源染色体 2、卵子的形成比较项目不 同 点相同点精子的形成卵细胞的形成第一次分裂一个初级精母细胞（2n）产生两个大小相同的 （n）一个初级卵母细胞（2n）产生一个大 （n）和一个小 （n）联会，四分体。同源染色体分离，非同源染色体自由组合。子细胞染色体数目减半。第二次分裂两个次级精母细胞形成 个精细胞（n）一个次级卵母细胞形成一个大的 (n)和一个小的 。着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 有无变形变形无变形分裂结果产生 个精子(n)只产生 个卵细胞(n)染色体数目均 3、减数分裂过程中的DNA含量、染色体数目变化（二）配子的形成与生物个体发育的联系（测试要求：B级）高等生物一般进行有性生殖：生物经过减数分裂形成配子，再经过受精作用形成合子，即由 发育成后代个体。三、受精过程 （一）受精作用的特点和意义（测试要求：B级）1、受精作用：指卵细胞和精子相互识别、融合成为 的过程。2、受精作用的特点：受精卵核内的染色体由 和 各提供一半，但细胞质几乎全部是由卵细胞提供。3、意义：通过减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中 的恒定，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定。（二）减数分裂和受精作用对于生物遗传和变异的重要作用（测试要求：B级）在减数分裂中，发生了非同源染色体的 ，增加了配子的多样性，加上受精时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性。由于_细胞分别来自不同的亲本，由合子发育成的_就具备了_的遗传特性，具有更强的_ _，这对于生物的遗传和变异具有重要意义。一、人类对遗传物质的探索过程（B级） 染色体主要由 和 组成必修2 遗传与进化 课题 遗传的基本规律（一）一、孟德尔遗传实验的科学方法（测试要求：B级）1、正确选用实验材料 豌豆做材料的优点：（1）豌豆能够严格进行 ，而且是闭花授粉，自然条件下能保持 。（2）品种之间具有 。2、由 相对性状（简单）到 相对性状（复杂）的研究；3、分析方法： 方法对结果进行分析；4、实验程序：科学（观察分析提出假说演绎推理实验验证）。二、基因的分离规律 （一）生物的性状及表现方式（测试要求：A级）1、相对性状： 种生物同一性状的 表现类型。如豌豆的高茎和矮茎；兔的长毛和短毛。2、显性性状和隐性性状：在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（F1）表现出来的性状是 ，未表现出来的是 。在杂种后代中，同时出现 和 隐性性状 的现象叫做 性状分离 。3、表现型：生物个体表现出来的性状。如高茎、矮茎；红眼、白眼等。基因型：与表现型有关的基因组成。如AA、Aa、aa；YYRR、yyrr等。4、等位基因：位于一对同源染色体的相同位置，控制 的基因，用大小写字母表示如A与a。（二）遗传的分离定律（测试要求：C级）1、孟德尔的一对相对性状杂交实验： P：高茎豌豆 矮茎豌豆 P：AAaa F1： 豌豆 F1： 自交 自交 F2： 茎豌豆 茎豌豆 F2： 比例： ： ： ： 2、测交实验孟德尔为了证实他对分离现象推断的正确性，首创了_ _实验方法。如果将杂种F1（Aa）和隐性亲本（aa）杂交，F1可产生_种配子（A和a），而隐性亲本产生一种类型的配子（a），雌雄配子结合可产生两种表现型的后代，二者数目之比为_。图解如下： P：Aaaa 测交后代基因型： 比例： 小结：F1自交后代基因型有 种，比例为 。 F1自交后代表现型有 种，比例为 。 F1测交后代基因型有 种，比例为 。 F1测交后代表现型有 种，比例为 。若某亲本杂交后代表现型为3：1，则可推知亲本基因型为 。若某亲本杂交后代表现型为1：1，则可推知亲本基因型为 。3、分离定律实质 F1是杂合子，当细胞进行_分裂时，等位基因会随着 的分开而_，分别进入到_个配子中，独立地随_遗传给后代，这就是基因的_ _定律。4、如何判定纯合子与杂合子？ （1）根据基因型判断AA（ ） Aa（ ） aa（ ）YYRR（ ） YyRr（ ）（2）根据自交或测交后代表现型？必修2 遗传与进化 课题 遗传的基本规律（二）一、基因的自由组合规律（测试要求：B级）1、两对相对性状的遗传试验 P：黄色圆粒YYRR X 绿色皱粒 yyrr F1： 黄色圆粒 （F1配子: ） F2： 黄圆： 绿圆： 黄皱： 绿皱比例： ： ： 两种亲本型：黄圆 绿皱 两种重组型：黄皱 绿圆 2、应用：由亲代基因型求子代表现型或基因型及概率因为每对性状的遗传都遵循基因的分离定律（3 : 1），即在F2中，黄：绿 ： 圆：皱 ： 所以先分别将每对基因拆开计算，再用相乘法可快速求得任一子代基因型的概率例：F1自交: YyRr YyRr 黄圆 黄圆 ( Yy Yy ) ( Rr Rr ) (黄黄)( 圆圆) ( 1YY : 2Yy : 1yy )( 1RR : 2Rr : 1rr ) ( 3黄:1绿 )( 3圆:1皱 ) 子代基因型共有339种， 子代表现型共有224种， 其中：YYRR占（14）（14） 其中：黄圆占（34（34） YyRR占 ，YyRr占 绿圆占 ，绿皱占 3、测交测交： 黄色圆粒 绿色皱粒 比例： 4、基因自由组合定律的实质在进行减数分裂形成 的过程中，同源染色体上的等位基因彼此 ，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。二、基因与性状的关系 （一）基因对性状的控制（测试要求：B级）基因型是性状表现的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。表现型=基因型+环境条件（二）基因与染色体的关系（测试要求：A级）基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体的组成成分包括DNA和蛋白质，每条DNA上由若干个基因组成，基因在染色体上呈直线排列必修2 遗传与进化 课题 遗传的基本规律（三）一、伴性遗传 （一）伴性遗传及其特点（测试要求：B级）1、伴性遗传概念：某些性状的遗传控制基因位于 染色体上，因而总是与 相关联。类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等；X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病等 Y染色体遗传：人类毛耳现象2、红绿色盲遗传特点:红绿色盲是由 染色体上的隐性基因(b)控制,Y染色体上 这种基因.红绿色盲的遗传特点:患者中 性多于 性。多有隔代交叉遗传现象(外公女儿外孙)。女性若患病，其 、 必患病(母病子必病)。写出下列基因型：男性色盲患者的基因型是_，正常男性的基因型是_，女性患者的基因型是_，女性携带者的基因型是_，正常纯合女性的基因型是_。P：女性正常XBXB 男性色盲 XbY P：女性色盲 男性正常 F： （二）常见几种遗传病及其特点（测试要求：A级）（1）伴X染色体隐性遗传的特点：如色盲、血友病 男性患者 于女性患者；具有隔代遗传现象；女性患者的 和 一定是患者，反之，男性患者一定是其 传给致病基因。 （2）伴X染色体显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病女性患者 于男性患者，大多具有世代连续性即代代都有患者，男性患者的母亲和女儿一定是患者。 （3）伴Y染色体遗传的特点： 患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙二、人类遗传病的类型（一）人类遗传病的产生原因、特点及类型（测试要求：A级）概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 显性遗传病 常染色体 单基因 隐性遗传病 遗传病 显性 X 性染色体 隐性人类遗 Y （只有男性患者）传病 多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、腭裂、青少年型糖尿病 数目异常 原因 染色体异 结构异常常遗传病： 常染色体：21三体综合症、猫叫综合症 类型 性染色体：性腺发育不良（如：特纳氏综合症）（二）常见单基因病的遗传（测试要求：A级） 性遗传病：并指、多指 常染色体 单基因 性遗传病：白化病、苯丙酮尿症遗传病 性：抗维生素D佝偻病 X 性染色体 性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 Y 毛耳病（只有男性患者）三、人类遗传病的监测和预防（一）遗传病的产前诊断与优生的关系（测试要求：A级）产前诊断是在胎儿 前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。（二）遗传咨询与优生的关系（测试要求：A级）通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。优生的措施：禁止 、进行遗传咨询、提倡适龄生育、产前诊断。禁止近亲结婚的原因：近亲结婚的夫妇从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，所生子女患 遗传病的概率大大增加。某种遗传病的发病率=（ 人数/被调查总人数）100%必修2 遗传与进化 课题 遗传的细胞基础一、细胞的减数分裂过程（一）减数分裂的概念（测试要求：B级）1、减数分裂的概念：进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制1次，而细胞分裂2次。减数分裂的结果是，成熟的生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。2、减数分裂的发生部位 睾丸、卵巢（二）减数分裂过程中染色体的变化（测试要求：B级）1、同源染色体和四分体概念同源染色体：指形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。四分体：指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有4条姐妹染色单体。一对同源染色体=1个四分体=2条染色体= 4条染色单体= 4个DNA分子。2、减数分裂过程中染色体的主要变化间期：减数第一次分裂间期染色体复制（1）减数第一次分裂 A B C前期：同源染色体联会形成四分体。 中期：同源染色体排列在赤道板上。后期：同源染色体分离同时非同源染色体自由组合。减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂结束。（2）减数第二次分裂 重要特征：无同源染色体前期：染色体散乱地分布于细胞中。中期：染色体的着丝粒排列在赤道板上。后期：染色体的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分开。 二、配子的形成过程 （一）精子与卵子的形成过程及特征（测试要求：B级）1、精子的形成过程 1个 1个 2个 4个 4个精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞精 子 同源染色体分离 2、卵子的形成比较项目不 同 点相同点精子的形成卵细胞的形成第一次分裂一个初级精母细胞（2n）产生两个大小相同的次级精母细胞（n）一个初级卵母细胞（2n）产生一个大次级卵母细胞（n）和一个小极体（n）联会，四分体。同源染色体分离，非同源染色体自由组合。子细胞染色体数目减半。第二次分裂两个次级精母细胞形成4个精细胞（n）一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞(n)和一个小的极体。着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 有无变形变形无变形分裂结果产生4个精子(n)只产生1个卵细胞(n)染色体数目均减半3、减数分裂过程中的DNA含量、染色体数目变化（二）配子的形成与生物个体发育的联系（测试要求：B级）高等生物一般进行有性生殖：生物经过减数分裂形成配子，再经过受精作用形成合子，即由合子发育成后代个体。三、受精过程 （一）受精作用的特点和意义（测试要求：B级）1、受精作用：指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。2、受精作用的特点：受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半，但细胞质几乎全部是由卵细胞提供。3、意义：通过减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定。（二）减数分裂和受精作用对于生物遗传和变异的重要作用（测试要求：B级）在减数分裂中，发生了非同源染色体的自由组合，增加了配子的多样性，加上受精时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性。由于两性生殖细胞分别来自不同的亲本，由合子发育成的后代就具备了双亲的遗传特性，具有更强的生活力和变异性，这对于生物的遗传和变异具有重要意义。一、人类对遗传物质的探索过程（B级） 染色体主要由DNA和蛋白质组成必修2 遗传与进化 课题 遗传的基本规律（一）一、孟德尔遗传实验的科学方法（测试要求：B级）1、正确选用实验材料 豌豆做材料的优点：（1）豌豆能够严格进行自花传粉，而且是闭花授粉，自然条件下能保持纯种。（2）品种之间具有易区分的形状。2、由1相对性状（简单）到多对相对性状（复杂）的研究；3、分析方法：统计学方法对结果进行分析；4、实验程序：科学（观察分析提出假说演绎推理实验验证）。二、基因的分离规律 （一）生物的性状及表现方式（测试要求：A级）1、相对性状：同种生物同一性状的不同现类型。如豌豆的高茎和矮茎；兔的长毛和短毛。2、显性性状和隐性性状：在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（F1）表现出来的性状是显性性状，未表现出来的是隐性性状。在杂种后代中，同时出现显性和 隐性性状 的现象叫做 性状分离 。3、表现型：生物个体表现出来的性状。如高茎、矮茎；红眼、白眼等。基因型：与表现型有关的基因组成。如AA、Aa、aa；YYRR、yyrr等。4、等位基因：位于一对同源染色体的相同位置，控制一对相对性状的基因，用大小写字母表示如A与a。（二）遗传的分离定律（测试要求：C级）1、孟德尔的一对相对性状杂交实验： P：高茎豌豆 矮茎豌豆 P：AAaa F1： 高茎豌豆 F1： Aa 自交 自交 F2： 高茎豌豆 矮茎豌豆 F2：AA Aa aa 比例： 3 ： 1 1 ： 2 ： 1 2、测交实验孟德尔为了证实他对分离现象推断的正确性，首创了_测交实验方法。如果将杂种F1（Aa）和隐性亲本（aa）杂交，F1可产生_2_种配子（A和a），而隐性亲本产生一种类型的配子（a），雌雄配子结合可产生两种表现型的后代，二者数目之比为1：1_。图解如下： P：Aaaa 测交后代基因型：Aa aa比例： 1 ：1 小结：F1自交后代基因型有3 种，比例为 1 ： 2 ： 1 。 F1自交后代表现型有2 种，比例为 3 ： 1 。 F1测交后代基因型有2 种，比例为 1：1 。 F1测交后代表现型有2 种，比例为 1：1 。若某亲本杂交后代表现型为3：1，则可推知亲本基因型为Aa、Aa 。若某亲本杂交后代表现型为1：1，则可推知亲本基因型为Aa、aa 。3、分离定律实质 F1是杂合子，当细胞进行_减数_分裂时，等位基因会随着同源染色体 的分开而_分离_，分别进入到_2_个配子中，独立地随配子_遗传给后代，这就是基因的_ 分离定律。4、如何判定纯合子与杂合子？ （1）根据基因型判断AA（纯合子） Aa（杂合子） aa（纯合子）YYRR（纯合子） YyRr（杂合子）（2）根据自交或测交后代表现型？必修2 遗传与进化 课题 遗传的基本规律（二）一、基因的自由组合规律（测试要求：B级）1、两对相对性状的遗传试验 P：黄色圆粒YYRR X 绿色皱粒 yyrr F1： 黄色圆粒 YyRr （F1配子: YR、Yr、yR、yr） F2： 黄圆： 绿圆： 黄皱： 绿皱比例： 9 3 3 1 两种亲本型：黄圆 9 绿皱 1 两种重组型：黄皱3 绿圆3 2、应用：由亲代基因型求子代表现型或基因型及概率因为每对性状的遗传都遵循基因的分离定律（3 : 1），即在F2中，黄：绿 3 1 圆：皱 3 1所以先分别将每对基因拆开计算，再用相乘法可快速求得任一子代基因型的概率例：F1自交: YyRr YyRr 黄圆 黄圆 ( Yy Yy ) ( Rr Rr ) (黄黄)( 圆圆) ( 1YY : 2Yy : 1yy )( 1RR : 2Rr : 1rr ) ( 3黄:1绿 )( 3圆:1皱 ) 子代基因型共有339种， 子代表现型共有224种， 其中：YYRR占（14）（14） 1/16其中：黄圆占（34（34） 9/16YyRR占 2/16 ，YyRr占 1/4 绿圆占 3/16 ，绿皱占 1/16 3、测交测交： 黄色圆粒YyRr 绿色皱粒 yyrr 黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒 比例： 1 1 1 1 4、基因自由组合定律的实质在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。二、基因与性状的关系 （一）基因对性状的控制（测试要求：B级）基因型是性状表现的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。表现型=基因型+环境条件（二）基因与染色体的关系（测试要求：A级）基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体的组成成分包括DNA和蛋白质，每条DNA上由若干个基因组成，基因在染色体上呈直线排列必修2 遗传与进化 课题 遗传的基本规律（三）一、伴性遗传 （一）伴性遗传及其特点（测试要求：B级）1、伴性遗传概念：某些性状的遗传控制基因位于 性 染色体上，因而总是与 性别 相关联。类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等；X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病等 Y染色体遗传：人类毛耳现象2、红绿色盲遗传特点:红绿色盲是由 X 染色体上的隐性基因(b)控制,Y染色体上没有 这种基因.红绿色盲的遗传特点:患者中男 性多于 女 性。多有隔代交叉遗传现象(外公女儿外孙)。女性若患病，其 父亲 、儿子 必患病(母病子必病)。写出下列基因型：男性色盲患者的基因型是_XbY_，正常男性的基因型是_ XBY _，女性患者的基因型是_XbXb_，女性携带者的基因型是_ XBXb _，正常纯合女性的基因型是_XBXB_。P：女性正常XBXB 男性色盲 XbY P：女性色盲XbXb 男性正常XBY F：女性携带者XBXb、男性正常XBY 女性携带者XBXb、男性色盲XbY （二）常见几