原料油检测安全操作规程

原料油检测安全操作规程原料油检测安全操作规程 1 比重的测定 1 1 仪器 比重计 比重范围 1 100 1 250 分刻度 0 001 比重筒 直径 45 50 毫米 容积约 200 毫升 温度计 0 100 摄氏度 分刻度 1 摄氏度 1 2 测定方法 将油样 200 毫升在加热炉上加热 搅匀装入比重筒中测量 温度 应在 50 摄氏度之间 将比重计轻轻放入 读计比重计液 面上线 1 3 计算 原料油比重按下式换算为 20 摄氏度比重 d420 d420 d4t a t 20 式中 t 实验时试样的温度 摄氏度 d4 温度 t 摄氏度时原料油比重 a 煤焦油比重的平均温度校正系数 0 006 1 4 同一实验室和不同实验室误差均不得超过 0 005 1 5 注意事项 1 当水分超过 4 时 保温脱水后再测比重 2 比重计放入量筒中 让其自由下落 3 比重计用完后 用废甲苯擦净 2 水分测定 2 1 仪器和试剂 蒸馏瓶 硬质难熔玻璃制成 圆底短颈容积 500 毫升 瓶 颈内带有磨口比与接收器相连接 冷凝器 直型 内管长 450 毫米 下磨口与连接器相连 接收器容积 10 毫升 分刻度 0 1 毫升 苯 甲苯 电炉 2 2 测定方法 称取试样 100 克 准至 0 1 克和量取透明无水甲苯 50 毫 升 置于洁净干燥的蒸馏瓶中 细心搅拌连接接收器和冷凝器 按于电炉上 在冷凝器上端用少许脱脂棉塞住 以防空气中的水分在冷 凝汽内部凝结 加热煮沸 蒸馏速度以每秒钟由冷凝器末端流下 2 4 滴为宜 当接收器水量不再增加时 在加大火焰加热数分钟 亭子 蒸馏 待液体温度达到室温时读计水层体积 蒸馏时间一般为 1 小时 如水分接收器内集结的水量不多 0 3 毫米以下 而溶 液浊时 则将水分接收器放入温水中 使其澄清 然后冷却到 室温 读数 2 3 计算 原料油含水量 w v g 100 式中 v 接收器水中的体积 毫升 g 试剂重 克 2 4 允许误差 同一实验室误差不超过 0 1 毫升 接收器中水量小于 0 1 毫升时 认为是无水 3 粘度测定 运动粘度 3 1 量取加温后 80 摄氏度 500 1000 克试样 置于 500 毫 升烧杯内 开启粘度计 检查温度保持 80 摄氏度 时间保持 5 分钟 按动秒表 30 秒内 停止粘度计开关 读计 读数盘测定 值 3 2 计算 a 5 7 5 5 转子叔 7 5 计算粘度常数 4 灰分的测定 4 1 仪器 箱型电阻炉 带有调温装置 能保持 800 25 摄氏度 附有热电偶及高温表 瓷坩埚 干燥器 4 2 测定方法 称取试样 2 克 准至 0 0002 克 于预先灼烧至 800 25 摄氏度并恒温的坩埚中 用小火慢慢加热 灰化至无挥发物质 后置于马弗炉中 在 800 下 灼烧 1 小时然后取出 检查无黑 色颗粒 然后取出在空气中稍冷 5 分钟 再置于干燥器内冷却 后称量 称量后进行灰分残余物的灼烧检查 每次 15 分钟 直 到连续 2 次称重差在 0 0006 克以内为止 4 3 计算 灰分 a g2 g1 g g1 100 式中 g 试样与坩埚重 克 g1 灼烧过的空坩埚重 克 g2 灼烧后的剩余物质及坩埚重 克 4 4 同一实验室和不同实验室误差均不得超过 0 02 5 溜程测定 5 1 仪器 溜程测定器 支管蒸馏瓶 0 400 摄氏度水银温度计 软 木塞 5 2 测定方法 称取试样 100 毫升 为弥补附着于量筒的损失可取 102 毫 升 倒入洁净 干燥的蒸馏瓶内 以装有温度的软木塞塞紧 使温度计水银球上线与瓶支管下部校缝相齐 将支管用软木塞 与空气冷却管相连 装上风屏和保温罩 上部盖以石棉板 用 配套的电炉慢慢加热 注 事先进行脱水 调节馏速使每 秒钟流出 2 滴 以蒸馏管支管端部内液体全部流完 读计流出 量 5 3 计算 各段干基流出量 xg a w 100 w 100 其中 a 初流至 210 摄氏度 360 摄氏度的流出量 w 炭黑用原料油的水分含量 5 4 允许