《醇酚——酚》说课稿.doc

此文档收集于网络，如有侵权，请联系网站删除1（2008海南高考）1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，则X的分子式是： A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O42下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是 A碳酸、盐酸、乙酸、苯酚 B乙酸、盐酸、碳酸、苯酚 C盐酸、碳酸、乙酸、苯酚 D盐酸、乙酸、碳酸、苯酚3下列有机物中：HOCH2COOHCH3CH2COOOHHOCOOCH3HCOOCH2OH和CH3COOOH互为同分异构体的是A B C D4由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、消去反应、酯化反应、中和反应、缩聚反应。A、B、C、D、5下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是A、福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物B、乙醇（乙醛）：加新制Cu（OH）2溶液，加热至沸腾，过滤取溶液C、苯（苯酚）：加NaOH溶液，充分振荡，分液，弃水层。D、乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层6有机物A的分子式为C3H6O2，水解后得到一元酸M和一元醇N，已知M、N的相对分子质量相等，则下列叙述中不正确的是 A.N、M均不能发生银镜反应 B.M中没有甲基C.M中含碳40% D.N分子中含有甲基7现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A中和反应溶 解产生氢气B有银镜加热后有红色沉淀产生氢气C水解反应有银镜加热后有红色沉淀D水解反应则A、B、C、D的结构简式分别为 A ，B ， C ，D 。8（2007西城上测）右图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是A向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再冰醋酸B试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C实验时加入试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动D试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇9如图所示，乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生酯化反应（反应A），其逆反应是水解反应（反应B）。反应可能经历了生成中间体（）这一步。（1）如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则AF六个反应中（将字母代号填入下列横线上），属于取代反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于消去反应的是 。（2）中间体（）属于有机物的 类。（3）如果将原料C2H5OH中的氧原子用18O标记，则生成物乙酸乙酯中是否有18O？如果将原料中羰基（）或羟基中的氧原子用18O标记，则生成物H2O中氧原子是否含有18O？试简述你作此判断的理由。10实验室用图6-2所示的装置制取乙酸乙酯。（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙醇和浓硫酸的混合液的方法是将 ，然后轻轻振荡试管，使之混合均匀。（2）装置中通蒸气的导管口只能接近饱和Na2CO3溶液的液面，不能插入溶液中，目的是防止Na2CO3溶液的倒吸。造成倒吸的操作上的原因是。（3）浓硫酸的作用是 ；。（4）饱和Na2CO3溶液的作用是 。（5）实验中生成的乙酸乙酯，其密度比水 （填“大”或“小”），有 气味。（6）若实验中温度过高，使反应温度达到140左右时，副反应的主要有机产物是 （填物质名称）。1D 2D 3B 4A 5B 6(1)饱和Na2CO3溶液（2）向混合物中加入适量的饱和Na2CO3溶液，振荡，静置分层，再用分液漏斗分液。（3）Na2CO3 + 2CH3COOH = 2CH3COONa + CO2+ H2O7ACH3CH2COOH BCH3CHOHCHO CHCOOCH2CH3 DCH3COOCH3 8A 9（1）A和B C和F D和E （2）醇和醚（3）都有18O标记；因为反应中间体在消去一分子H2O时，有两种可能，而乙氧基（OC2H5）是保留的。 10（1）浓H2SO4慢慢倒入乙醇和乙酸的混合液中（2）加热不均匀（3）作催化剂吸收生成的水，有利于平衡向酯化方向移动（脱水剂）（4）降低酯在水中的溶解度，除去酯层中混有的酸和醇，容易分层（5）小果香（6）乙醚各位评委、各位老师：大家好，今天我说课的内容是酚。内容主要包括教材分析、教法学法、教学流程和教学随想四个方面。【教材分析】一、教材的地位和作用酚是人民教育出版社有机化学基础第三单元烃的含氧衍生物中第一节的内容，在必修2中，学生已经学习过了乙醇、乙酸、乙酸乙酯的性质。而酚对于学生来说是崭新的教学内容，教材将酚和醇安排在同一节，旨在通过各自的代表物苯酚和乙醇，在结构和性质上的对比，从而使学生更加深刻的理解结构决定性质，性质反映结构。并且通过代表物质苯酚，迁移认识其他酚类化合物。二、教学目标1、知识与技能苯酚的结构特点、物理性质和化学性质。加深理解“基团相互影响”的基本思想方法。提高实验探究能力。2、过程与方法通过苯酚的发现和应用，逐步认识苯酚的性质。实验探究苯酚具有弱酸性；学以致用，设计处理含酚废水的方案，学会对比学习方法。3、情感态度价值观学会辩证看待化学物质。感受化学问题与社会实际问题紧密相连，增强社会责任感。体会“事物是普遍联系和相互影响”。三、教学重点和难点:苯酚的结构特点和主要化学性质，以及结构对化学性质的影响。【教学学法】一、学情分析1、学生已有的知识学生在学习本课之前已经具备的知识基础是苯的结构与性质，醇、甲苯的结构与性质。2、学生已有的能力状况初步具备官能团与有机物性质的相互推断，以及一定的实验探究能力，3、学生的心理分析兴趣是求知的前提,学习的动机,成才的起点。在前面的学习中，学生对同样具有羟基的物质却分为两类醇和酚，它们有何异同？学生对此具有强烈的好奇心。因此本节课的落脚点，重在激发学生的学习兴趣和学习热情。二、教法选择启发引导法、创设情境法、探究对比法。 三、学法指导实验探究、迁移、对比法。四、教学设计说明苯酚是非常传统的一节课，如何突破传统的教学模式？我思考了很久。苯酚是一种非常重要的化学物质，从应用于外科消毒，和合成酚醛塑料开始，它改变了我们的生活，进而改变了世界。如此重要的化合物，人们是如何制取的呢？我想学生一定会很有兴趣。不如以此作为本课的情景线索，将知识内容，能力培养融合在一块。在学习方式上，以实验探究为主，给学生一个开放的环境。让学生经历设计方案、实施方案、评价方案的全过程。【教学过程】为此我创建了四个教学情景问题。教学情境1：给出资料，引出课题。我为学生提供了李斯特用苯酚消毒和贝克兰合成酚醛塑料的历史资料，学生自然对苯酚这种物质产生了极大的兴趣，水到渠成的展示了苯酚，并认识物理性质和结构。同时引出问题，人们是如何获得苯酚呢？这样课堂推进到了第二个情景，制取苯酚。教学情境2：制取苯酚这一部分是本节课教学难点和重点突破的地方，要实现知识、能力、方法多重目标的实现。一、对比结构，预测氯苯水解方程式。我向学生介绍：工业上可以用氯苯为原料制取苯酚。随即展示氯苯和苯酚结构，学生通过观察对比，发现只要苯环上的氯原子被羟基取代就可以生成苯酚，有学生提出氯苯属于卤代烃，所以他们大胆推测氯苯可以通过水解得到苯酚。然后，同学们根据溴乙烷的水解进行迁移，写出氯苯水解的方程式。随后，我展示氯苯水解法制取苯酚的流程，介绍：氯苯是在高温高压催化剂的作用下，与NaOH水溶液反应生成苯酚钠，而后在酸性环境中生成苯酚。这时学生会提出疑问：说这里生成的是苯酚钠而不是苯酚，为什么呢？我引导学生大胆的提出猜想，会不会氯苯水解后的苯酚继续和 NaOH水溶液发生反应了呢？并用工业流程中的1mol氯苯消耗2molNaOH进行佐证。这时，又会有学生提出疑问:醇不能和NaOH反应，酚可以吗？这也正是我想提出的问题，然后将问题层层推进，将认知冲突转化为三个问题，“苯酚能和NaOH反应吗？” “苯酚具有酸性吗” “如何将苯酚钠转化成苯酚呢？”我们需要探究苯酚的酸性强弱，带着这些问题，课堂推进到了实验探究阶段。给出试剂，由学生分组探究。二、分组活动，探究苯酚的性质1、2组探究第一个问题，给出以下试剂：苯酚、NaOH溶液、水3、4组探究第二个问题，给出以下试剂：石蕊试液、pH试纸5、6组探究第三个问题，给出以下试剂：Na2CO3溶液、苯酚浊液、NaOH溶液、盐酸、大理石让学生经历设计方案、交流方案、实施方案、汇报交流的全过程。三、交流评价一、二组两个方案：1、向苯酚浊液中加入NaOH溶液，2、向等量的苯酚浊液中加入相同体积的NaOH溶液和水比较现象方案1不如方案2，方案2通过对比解决了NaOH是否溶于水的问题。三、四组两个方案：1、使用pH试纸测量 2、使用石蕊试液方案1可以测出为酸性，方案2石蕊不不变色，为什么？五六组的实验探究可以解决问题。五、六组两个方案：1、向苯酚溶液中加入Na2CO3溶液，是否有气泡 2、向苯酚钠溶液中加入不同的酸，如：HCl、H2CO3由现象到结论。紧接着我演示实验：向苯酚钠中通入CO2，证明了苯酚的酸性比碳酸弱。同时引出问题“反应的另外一种产物是什么？”。有些同学说是Na2CO3，有人认为是NaHCO3，通过苯酚浊液中加碳酸钠变澄清，说明Na2CO3反应不能共存，加以解决。四、得出结论：1、H2CO3 苯酚HCO3- 2、苯酚又名石炭酸3、苯酚酸性很弱，不足以使石蕊变色五、做出解释并从前面学到的甲苯进行知识的迁移。使学生认识到在苯酚分子中苯环对羟基有活化作用。反过来，羟基会不会影响苯环的活性呢？然后我给学生演示实验，苯酚溶液与浓溴水的反应（对环境污染较大，加以改进，反过来，小试管，试剂用量小，加塞子，试验后处理），介绍：该方法可以用来检验苯酚的存在。灵敏度很高。在写出苯酚与溴反应的方程式之后，六、形成知识我引导学生分析，苯酚和苯都可以与溴反应，有何异同？如何解释？学生：苯酚不用任何条件直接反应，苯需要催化剂。学生依然是从甲苯迁移，得出羟基对苯环具有活化作用。浓溴水对环境污染较大，有没有其他的检验方法给学生演示实验：加入氯化铁溶液，变色。过度老师：不仅可以用来检验苯酚，还可以检验其他酚类化合物，演示实验：香油，茶叶水。其实生活中，很多物质中都存在酚类物质，由此教学推进到第三个教学情景。教学情境3：酚对世界的影响广告：芬必得酚咖片，展示酚类物质的用途。酚在自然界中广泛存在，也是重要的化工原料。同时化工系统和炼焦工业废水中常常含酚类物质 ,是最常见的水体污染物。如何处理。然后课堂就推动到了第四个情境学以致用，整合提升。教学情境4：学以致用、设计实验方案分离含酚废水一、知识整合展示工业流程图，学生通过分析工业流程图，感受到了学习的成就感，将所学知识和实际生产联系起来。二、结构决定性质然后，多次运用了对比与迁移的学习方法。从苯酚的结构再次深刻体会“结构决定性质，性质反应结构”三、学习方法点评、掌握探究问题的