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1/5化学实验报告格式终读数结果VNAOH/ML始读数终读数结果CNAOH/MOLL1NAOH/MOLL1结果的相对平均偏差二、H2C2O4含量测定实验编号123备注CNAOH/MOLL12/5M样/GV样/VNAOH/ML始读数终读数结果H2C2O4H2C2O4结果的相对平均偏差实验结果与讨论（1）（2）（3）结论例二合成实验报告格式实验题目溴乙烷的合成实验目的1学习从醇制备溴乙烷的原理和方法2巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。3/5实验原理主要的副反应反应装置示意图（注在此画上合成的装置图）实验步骤及现象记录实验步骤现象记录1加料将水加入100ML圆底烧瓶，在冷却和不断振荡下，慢慢地加入浓硫酸。冷至室温后，再加入10ML95乙醇，然后在搅拌下加入研细的溴化钠，再投入23粒沸石。放热，烧瓶烫手。2装配装置，反应装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入5ML40NAHSO3溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管（具小咀）的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约30分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。加热开始，瓶中出现白雾状HBR。稍后，瓶中白雾状HBR增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。4/53产物粗分将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出（约需4ML浓硫酸）。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ML蒸馏瓶中。接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。4溴乙烷的精制配蒸馏装置，加23粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集3740的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品瓶重,其中，瓶重，样品重。5计算产率。理论产量109产率/结果与讨论（1）溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。（2
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