高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律 第20讲 人类遗传病及遗传规律的综合应用课件 新人教版.ppt

第20讲人类遗传病及遗传规律的综合应用 栏目索引 考点一人类遗传病的类型 监测及预防 考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析 考点三 实验 调查人群中的遗传病 知识网络答题语句 探究高考明确考向 练出高分 知识梳理 解题探究 考纲要求1 人类遗传病的类型 2 人类遗传病检测和预防 3 人类基因组计划及意义 考点一人类遗传病的类型 监测及预防 返回总目录 1 人类遗传病 1 概念 由于 改变而引起的人类疾病 2 人类遗传病的特点 类型及实例 连线 遗传物质 知识梳理 答案 2 遗传病的监测和预防 1 手段 主要包括 和 等 2 遗传咨询的内容和步骤 遗传咨询 产前诊断 家庭病史 遗传方式 终止妊娠 产前诊断 再发风险率 答案 3 人类基因组计划及其影响 1 目的 测定人类基因组的全部 解读其中包含的 2 意义 认识到人类基因的 及其相互关系 有利于 人类疾病 dna序列 遗传信息 组成 结构 功能 诊治和预防 答案 1 判断下列说法的正误 诊断与思考 1 隐性遗传病男患者与正常女性结婚 建议生女孩 2 人类致病基因的表达受到环境的影响 3 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生 4 人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列 若是常隐男女患病概率相似 降低隐性遗传病的患病概率 需要测定22条常染色体 xy 解析答案 2 不同类型人类遗传病特点的比较 相等 相等 女患者多于男患者 男患者多于女患者 患者只有男性相等 相等 相等 答案 3 不携带致病基因的个体 一定不患遗传病吗 4 观察图示 比较羊水检查和绒毛取样检查有哪些异同点 提示不一定 染色体结构或数目异常也导致遗传病发生 如人的5号染色体部分缺失引起猫叫综合征 提示两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常 是细胞水平上的操作 只是提取细胞的部位不同 返回 答案 题组一人类遗传病的判断 1 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 遗传物质改变的一定是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病a b c d 解析 如果遗传物质改变发生在体细胞 不能遗传 则不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的 如由环境因素引起的疾病 若是一种隐性遗传病 则携带遗传病基因的个体一般不患此病 遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起 如21三体综合征 是因为21号染色体多了一条 而不是因为携带致病基因而患遗传病 d 解题探究 解析答案 1 2 3 4 5 6 2 关于人类 白化病 猫叫综合征 和 青少年型糖尿病 的叙述 正确的是 a 都可通过光学显微镜检测染色体是否异常b 患者父母不一定患病c 都是遗传病 患者的后代都会患病d 都是基因突变引起的 解析 白化病 和 青少年型糖尿病 分别属于单基因遗传病和多基因遗传病 都是由基因突变引起的 不能通过检测染色体是否异常进行判断a项错误 三种病都属于遗传病 但是父母和后代不一定都患病 b项正确 c项错误 猫叫综合征属于染色体异常遗传病 d项错误 b 解析答案 1 2 3 4 5 6 题组二单基因遗传病的分析 3 如图为人类某种单基因遗传病的系谱图 4为患者 排除基因突变 下列推断不合理的是 a 该病属于隐性遗传病 但致病基因不一定位于常染色体上b 若 2携带致病基因 则 1和 2再生一个患病男孩的概率为1 8c 若i2不携带致病基因 则致病基因位于x染色体上d 若 2不携带致病基因 则 3不可能是该病携带者 由于亲代都正常 子代男性为患者 应为隐性遗传 但无法判断是常染色体还是性染色体隐性遗传病 若 2携带致病基因 则为常染色体遗传 1和 2都是杂合子 再生一个患病男孩的概率是1 4 1 2 1 8 若 2不携带致病基因 而 4是患者 则为伴x染色体隐性遗传 亲本 1是携带者 3是携带者的概率为1 2 d 解析答案 1 2 3 4 5 6 4 2013 上海 21 假设一对夫妇生育的7个儿子中 3个患有血友病 h h 3个患有红绿色盲 e e 1个正常 下列示意图所代表的细胞中 最有可能来自孩子母亲的是 血友病和红绿色盲均属于伴x染色体隐性遗传病 故可排除c图所示的基因型 儿子的x染色体只来自母亲 根据该夫妇7个儿子中有3个患血友病 3个患红绿色盲 1个正常 可推知 单独考虑血友病遗传 则母亲的基因型为xhxh 单独考虑红绿色盲遗传 则母亲的基因型为xexe 且两对基因连锁 由于儿子中没有两病兼患的 因而母亲不可能是a图表示的基因型 h和h基因 e和e基因是两对等位基因 而等位基因应位于同源染色体的相同位置上 故可排除d图表示的基因型 若儿子中出现正常的个体 可能是b图表示的基因组成在母亲减数分裂时发生基因的交叉互换形成的 b 解析答案 1 2 3 4 5 6 题组三由减数分裂异常导致的遗传病分析 5 2015 福建 5 绿色荧光标记的x染色体dna探针 x探针 仅能与细胞内的x染色体dna的一段特定序列杂交 并使该处呈现绿色荧光亮点 同理 红色荧光标记的y染色体dna探针 y探针 可使y染色体呈现一个红色荧光亮点 同时用这两种探针检测体细胞 可诊断性染色体数目是否存在异常 医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测 结果如图所示 下列分析正确的是 a x染色体dna上必定有一段与x探针相同的碱基序列b 据图分析可知妻子患x染色体伴性遗传病c 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病d 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 x探针能与x染色体dna的一段特定序列杂交 故x探针必定与x染色体dna上杂交单链的互补链有一段相同碱基序列 a正确 据图可知妻子性染色体组成为xxx 属于染色体异常遗传病 但x染色体数目异常未必患x染色体伴性遗传病 b错误 妻子患有性染色体数目异常遗传病 而其双亲可能正常 患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常 产生了性染色体组成为xx的卵细胞或精子 c错误 遗传时染色体数目异常并不与性别相联系 故选择性别并不能降低发病率 该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病 d错误 a 解析答案 1 2 3 4 5 6 6 如图为先天性愚型的遗传图解 据图分析 以下叙述错误的是 a 若发病原因为减数分裂异常 则患者2体内的额外染色体一定来自父方b 若发病原因为减数分裂异常 则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错c 若发病原因为减数分裂异常 则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲d 若发病原因为有丝分裂异常 则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 由图可知 患者2体内有两条相同的染色体 是由父亲的一条染色体形成的两条子染色体 因而 可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的 a b项正确 若发病原因为有丝分裂异常 则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中 染色单体形成的子染色体没有分开所致 d项正确 患者1体内的3条染色体不能确定来自父亲 还是来自母亲 二者均有可能 c项错误 c 解析答案 1 2 3 4 5 6 1 携带致病基因 患病 如隐性遗传病中的携带者aa不患病 2 不携带致病基因 不患遗传病 如21三体综合征 3 速判遗传病的方法 技法提炼 返回 知识梳理 解题探究 考纲要求人类遗传病的类型 考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析 返回总目录 1 明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系 1 伴性遗传与基因的分离定律的关系 伴性遗传的基因在性染色体上 性染色体也是一对同源染色体 所以从本质上来说 伴性遗传符合基因的 定律 2 伴性遗传与基因的自由组合定律的关系 在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时 由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理 由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理 整体上按基因的 定律处理 分离 自由组合 知识梳理 答案 x 常 x 常 答案 x y染色体的同源区段上 x染色体上 x y染色体的同源区段上 x染色体上 答案 4 基因位于常染色体上还是x y染色体同源区段 1 设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交 获得的f1全表现为显性性状 再选子代中的雌雄个体杂交获得f2 观察f2表现型情况 即 常染色体上 同源区段上 返回 答案 题组一常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究 1 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验 结果如表所示 下列说法不正确的是 与眼色相关的基因用b b表示 与体色相关的基因用a a表示 a 果蝇的灰身 红眼是显性性状b 由组合 可判断控制眼色的基因位于x染色体上c 若组合 的f1随机交配 则f2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1 16d 若组合 的f1随机交配 则f2雄果蝇中黑身白眼占1 8 对于灰身和黑身这一对相对性状来说 无论正交还是反交 后代雌 雄都是灰身 说明灰身为显性 且位于常染色体上 对于红眼和白眼这一对相对性状来说 正反交后代雌 雄表现型不同 且雌性亲本为红眼时 后代全为红眼 可判定红眼为显性性状 且控制红眼的基因位于x染色体上 组合 中 f1的基因型分别为aaxbxb和aaxby 它们随机交配 则f2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1 4 1 2 1 8 组合 中 f1的基因型分别为aaxbxb和aaxby 它们随机交配 则f2雄果蝇中黑身白眼个体占1 4 1 2 1 8 c 解题探究 解析答案 1 2 3 4 5 2 某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株 其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果 假设突变性状和野生性状由一对等位基因a a控制 为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置 设计了杂交实验 让该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交 观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量 如表所示 下列有关实验结果和结论的说法不正确的是 a 如果突变基因位于y染色体上 则q和p值分别为1 0b 如果突变基因位于x染色体上 且为显性 则q和p值分别为0 1c 如果突变基因位于x和y染色体的同源区段 且为显性 则q和p值分别为1 1d 如果突变基因位于常染色体上 且为显性 则q和p值分别为1 2 1 2 如果突变基因位于y染色体上 则该突变基因只能传给雄性植株 且雄性植株全部表现为突变性状 q和p值分别为1 0 故a正确 如果突变基因位于x染色体上 且为显性 则突变雄株的基因型为xay 野生纯合雌株的基因型为xaxa 子代的基因型为xaxa xay 雌性全部表现突变性状 雄性全部表现野生性状 q和p值分别为0 1 故b正确 如果突变基因位于常染色体上 且为显性 则突变雄株的基因型为aa 野生纯合雌株的基因型为aa 子代中无论雄性植株 还是雌性植株 显性性状与隐性性状的比例都为1 1 即q和p值都为1 2 故d正确 若突变基因位于x和y染色体的同源区段 且为显性 则突变雄株的基因型为xaya或xaya 野生纯合雌株的基因型为xaxa q和p值分别为0 1或1 0 故c错误 c 解析答案 1 2 3 4 5 3 家猫中有很多对性状值得人们关注和研究 如有尾与无尾 由一对等位基因a a控制 眼睛的黄色与蓝色 由另一对等位基因b b控制 在上述两对性状中 其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育 现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本 杂交所得f1的表现型及比例如表所示 请分析回答下列问题 1 家猫的上述两对性状中 不能完成胚胎发育的性状是 基因型是 只考虑这一对性状 解析分析表格中数据可知 后代无尾 有尾 2 1 因此无尾纯合子不能完成胚胎发育 基因型应为aa 无尾 aa 解析答案 1 2 3 4 5 2 控制有尾与无尾性状的基因位于 染色体上 控制眼色的基因位于 染色体上 判断的依据 常 x f1雌猫中无蓝眼 雄猫中出现蓝眼 解析控制有尾和无尾的性状的基因位于常染色体上 控制眼色的基因位于x染色体上 因为后代有尾和无尾的性状与性别无关 而f1雌猫中无蓝眼 雄猫中出现蓝眼 眼色性状与性别有关 3 家猫中有很多对性状值得人们关注和研究 如有尾与无尾 由一对等位基因a a控制 眼睛的黄色与蓝色 由另一对等位基因b b控制 在上述两对性状中 其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育 现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本 杂交所得f1的表现型及比例如表所示 请分析回答下列问题 解析答案 1 2 3 4 5 3 家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循 定律 亲本中母本的基因型是 父亲的基因型是 基因的自由组合 aaxbxb aaxby 解析独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合定律 根据后代无尾 有尾 2 1 亲本基因型为aa aa 后代黄眼 蓝眼 3 1 并且只有雄猫中出现蓝眼 故亲本为xbxb xby 综上 亲本基因型为aaxbxb和aaxby 3 家猫中有很多对性状值得人们关注和研究 如有尾与无尾 由一对等位基因a a控制 眼睛的黄色与蓝色 由另一对等位基因b b控制 在上述两对性状中 其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育 现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本 杂交所得f1的表现型及比例如表所示 请分析回答下列问题 解析答案 1 2 3 4 5 题组二涉及两种遗传病的系谱图分析 4 下图为某家族的遗传系谱图 甲病基因用a或a表示 乙病基因用e或e表示 其中有一种病的基因位于x染色体上 男性人群中隐性基因a占1 下列推断正确的是 a 个体2的基因型是eexaxab 个体7为甲病患者的可能性是1 600c 个体5的基因型是aaxexed 个体4与2基因型相同的概率是1 3 根据1号与2号正常 其女儿5号患有甲病 可以判断甲病为常染色体隐性遗传病 则乙病为伴x染色体遗传 根据1号与2号正常 其儿子6号患有乙病 可进一步判断乙病为隐性遗传病 个体1 2的基因型分别为aaxey aaxexe 个体5的基因型是aaxexe或aaxexe 个体4的基因型是a xex 与2基因型相同的概率是2 3 1 2 1 3 男性人群中隐性基因a占1 则a的基因频率为99 人群中aa的基因型频率为 99 2 aa的基因型频率为2 99 1 3号的基因型为aa或aa 其中aa的可能性为2 101 4号为aa的可能性为2 3 则个体7为甲病患者的可能性是2 101 2 3 1 4 1 303 d 解析答案 1 2 3 4 5 5 下图是甲病 设显性基因为a 隐性基因为a 和乙病 设显性基因为b 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 请据图回答下列问题 1 甲病的遗传方式为 7个体的基因型为 只考虑这一对性状 2 乙病的致病基因 确定是否位于性染色体上 确定乙病显隐性 4个体 确定是否携带乙病致病基因 填 能 或 不能 常染色体显性遗传 aa 不能 能 能 据图中 7和 8及女儿 11 父母患病 女儿正常 可知甲病为常染色体显性遗传 11正常 基因型为aa 7个体和 8个体的基因型皆为aa 单独考虑乙病 因 3和 4均正常 10为乙病男性患者 因此乙病为隐性遗传病 但不能确定乙病致病基因是在常染色体上还是在x染色体上 如果乙病致病基因位于常染色体上 10个体基因型为bb 则 3和 4都是携带者 如果乙病致病基因位于x染色体上 双亲正常 子代男性患者的致病基因一定来自其母亲 4是携带者 解析答案 1 2 3 4 5 3 假设 3和 8无乙病致病基因 若 9和 12结婚 子女中患病的概率是 若 11和 9分别与正常男性结婚 怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询 了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查 可推断后代患病的概率 11可采取下列哪种措施 填序号 9可采取下列哪种措施 填序号 a 性别检测b 染色体数目检测c 无需进行上述检测 若 3和 8无乙病致病基因 则乙病一定是伴x染色体隐性遗传病 9的基因型是1 2aaxbxb 1 2aaxbxb 12的基因型是2 3aaxby 1 3aaxby 两种病分别分析 9和 12结婚后代患甲病的概率是2 3 正常的概率是1 3 后代患乙病的概率是1 8 正常的概率是7 8 后代中患病的概率是1 1 3 7 8 17 24 17 24 11正常 不患甲病 又因 8无乙病基因 所以与正常男性结婚所生后代正常 无需进行上述检测 c 9不患甲病 但有可能是乙病基因的携带者 与正常男性结婚 所生男孩有可能是患者 需要做胎儿性别检测 a 5 下图是甲病 设显性基因为a 隐性基因为a 和乙病 设显性基因为b 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 请据图回答下列问题 解析答案 1 2 3 4 5 方法技巧 1 四步 理顺遗传实验设计题 2 遗传系谱图的解题方法 四定法 定性 判断显 隐性 定位 常染色体还是性染色体 一般指x染色体 定型 确定基因型 或基因型及其概率 定率 根据基因型计算所求概率 返回 实验解读 解题探究 考纲要求实验 调查常见人类遗传病 考点三 实验 调查人群中的遗传病 返回总目录 实验解读 1 实验原理 1 人类遗传病是由 改变而引起的疾病 2 遗传病可以通过 调查和 调查的方式了解其发病情况 遗传物质 社会 家系 答案 2 实验步骤 目的要求 计划 调查活动 调查结论 调查报告 答案 1 调查时 为何最好选择单基因遗传病 2 能否在普通学校调查21三体综合征患者的概率 提示多基因遗传病易受环境因素影响 不宜作为调查对象 提示不能 因为学校是一个特殊的群体 没有做到在人群中随机调查 3 遗传病发病率与遗传方式调查的区别 患者家系 单基因 年龄 性别 深度思考 返回 答案 题组遗传病发病率及遗传方式的调查 1 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时 以 研究 病的遗传方式 为课题 下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是 a 研究猫叫综合征的遗传方式 在学校内随机抽样调查b 研究青少年型糖尿病的遗传方式 在患者家系中调查c 研究艾滋病的遗传方式 在全市随机抽样调查d 研究红绿色盲的遗传方式 在患者家系中调查 解析研究某种遗传病的遗传方式时 应该选择发病率较高的单基因遗传病 而且要选择在患者家系中调查 d 解题探究 解析答案 1 2 2 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的 但是不知道致病基因的位置 某校动员全体学生参与该遗传病的调查 为了使调查更为科学准确 请你为该校学生设计调查步骤 并分析致病基因的位置 1 调查步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 设计记录表格及调查要点如下 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 汇总总结 统计分析结果 2 回答问题 请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状 双亲都正常 母亲患病 父亲正常 父亲患病 母亲正常 双亲都患病 答案 1 2 2 回答问题 若男女患病比例相等 且发病率较低 可能是 遗传病 常染色体隐性 2 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的 但是不知道致病基因的位置 某校动员全体学生参与该遗传病的调查 为了使调查更为科学准确 请你为该校学生设计调查步骤 并分析致病基因的位置 1 调查步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 设计记录表格及调查要点如下 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 汇总总结 统计分析结果 答案 1 2 2 回答问题 若男女患病比例不等 且男多于女 可能是 遗传病 伴x染色体隐性 2 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的 但是不知道致病基因的位置 某校动员全体学生参与该遗传病的调查 为了使调查更为科学准确 请你为该校学生设计调查步骤 并分析致病基因的位置 1 调查步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 设计记录表格及调查要点如下 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 汇总总结 统计分析结果 答案 1 2 2 回答问题 若男女患病比例不等 且女多于男 可能是 遗传病 伴x染色体显性 2 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的 但是不知道致病基因的位置 某校动员全体学生参与该遗传病的调查 为了使调查更为科学准确 请你为该校学生设计调查步骤 并分析致病基因的位置 1 调查步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 设计记录表格及调查要点如下 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 汇总总结 统计分析结果 答案 1 2 伴y染色体 2 已知某种遗传病是由一对等位基因引起的 但是不知道致病基因的位置 某校动员全体学生参与该遗传病的调查 为了使调查更为科学准确 请你为该校学生设计调查步骤 并分析致病基因的位置 1 调查步骤 确定要调查的遗传病 掌握其症状及表现 设计记录表格及调查要点如下 分多个小组调查 获得足够大的群体调查数据 汇总总结 统计分析结果 2 回答问题 若只有男性患病 可能是 遗传病 返回 答案 1 2 知识网络答题语句 网络构建 1 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病 2 多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的遗传病 3 先天性疾病不一定是遗传病 4 染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因 5 遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段 6 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部dna序列 解读其中包含的遗传信息 要语强记 返回总目录 探究高考明确考向 1 2 3 4 5 1 2014 新课标 5 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 深色代表的个体是该遗传病患者 其余为表现型正常个体 近亲结婚时该遗传病发病率较高 假定图中第 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1 48 那么 得出此概率值需要的限定条件是 a 2和 4必须是纯合子b 1 1和 4必须是纯合子c 2 3 2和 3必须是杂合子d 4 5 1和 2必须是杂合子 a项 由题干信息可知 该病为单基因常染色体隐性遗传病 设与该病有关的显隐性基因分别用a a表示 根据遗传学原理 2 3 4 5的基因型均为aa 与 2和 4是否纯合无关 b项 若 1和 1纯合 则 2基因型为aa的概率为1 2 1基因型为aa的概率为1 4 而 3基因型为aa的概率为2 3 若 4为纯合子 则 2基因型为aa的概率为2 3 1 2 1 3 故第 代的两个个体婚配 子代患病的概率是1 4 1 3 1 4 1 48 c项 若 2和 3是杂合子 则无论 1和 4同时是aa或同时是aa或一个是aa另一个是aa 后代患病概率都不可能是1 48 d项 第 代的两个个体婚配 子代患病的概率与 5无关 若第 代的两个个体都是杂合子 则子代患病的概率是1 4 与题意不符 b 解析答案 2 2013 广东 25 果蝇红眼对白眼为显性 控制这对性状的基因位于x染色体 果蝇缺失1条 号染色体仍能正常生存和繁殖 缺失2条则致死 一对都缺失1条 号染色体的红眼果蝇杂交 亲本雌果蝇为杂合子 f1中 多选 a 白眼雄果蝇占1 4b 红眼雌果蝇占1 4c 染色体数正常的红眼果蝇占1 4d 缺失1条 号染色体的白眼果蝇占1 4 由题可知 红眼和白眼在性染色体上 xbxb和xby交配后代的基因型为 xbxb xbxb xby xby 1 1 1 1 亲本中均缺失一条 号染色体 因此后代中缺失一条的占1 2 缺失两条的和染色体正常的均占1 4 缺失两条的不能存活 因此后代正常染色体的占1 3 缺失一条染色体的占2 3 因此后代白眼雄果蝇占1 4 红眼雌果蝇占1 2 染色体数正常的红眼果蝇占3 4 1 3 1 4 缺失1条 号染色体的白眼果蝇占1 4 2 3 1 6 因此答案为ac ac 1 2 3 4 5 解析答案 3 2015 浙江 6 甲病和乙病均为单基因遗传病 某家族遗传家系图如下 其中 4不携带甲病的致病基因 下列叙述正确的是 a 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴x染色体隐性遗传病b 1与 5的基因型相同的概率为1 4c 3与 4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型d 若 7的性染色体组成为xxy 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 由 3和 4不患甲病而后代 7患甲病可知 甲病为隐性遗传病 且 4不携带甲病致病基因 由此推断甲病为伴x染色体隐性遗传病 由 1和 2不患乙病而后代 1患乙病可知 乙病为常染色体隐性遗传病 a错误 用a a表示甲病致病基因 b b表示乙病致病基因 则 1的基因型为bbxaxa 5的基因型为b xax 由 3和 4有关甲病的基因型为xaxa和xay可推知 5有关甲病的基因型为1 2xaxa或1 2xaxa 由患乙病的 4可推知 3和 4的基因型为bb和bb 由此 5有关乙病的基因型为bb 5的基因型为1 2bbxaxa或1 2bbxaxa 故两者基因型相同的概率为1 2 b错误 d 1 2 3 4 5 解析答案 4 2010 江苏 8 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市 研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括 a 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究b 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析c 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析d 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 a项中是对基因组进行研究 紧扣了遗传因素这一要点 故其叙述符合研究要求 双胞胎有同卵双生和异卵双生两种 一般同卵双生的双胞胎的基因型相同 表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的 表现型不同的部分是由环境条件引起的 故b项中通过研究双胞胎是否共同发病 来判断该病的发病是否与遗传因素相关 c项中调查患者的血型 血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类 因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素 d项中调查患者家系 了解其发病情况 再与整个人群中发病情况作比较 可以判断该病是否是由遗传物质引起的 c 1 2 3 4 5 解析答案 5 2015 江苏 30 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 是一种严重的单基因遗传病 称为苯丙酮尿症 pku 正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者 显 隐性基因分别用a a表示 图1是某患者的家族系谱图 其中 1 2 3及胎儿 1 羊水细胞 的dna经限制酶msp 消化 产生不同的片段 kb表示千碱基对 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cdna探针杂交 结果见图2 请回答下列问题 1 1 1的基因型分别为 由图1 1 2与 1 一对正常夫妻生下一患病女儿 可知该病为常染色体隐性遗传病 故 1 2基因型都为aa 1患病基因型为aa aa aa 1 2 3 4 5 解析答案 5 2015 江苏 30 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 是一种严重的单基因遗传病 称为苯丙酮尿症 pku 正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者 显 隐性基因分别用a a表示 图1是某患者的家族系谱图 其中 1 2 3及胎儿 1 羊水细胞 的dna经限制酶msp 消化 产生不同的片段 kb表示千碱基对 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cdna探针杂交 结果见图2 请回答下列问题 2 依据cdna探针杂交结果 胎儿 1的基因型是 1长大后 若与正常异性婚配 生一个正常孩子的概率为 aa 279 280 分析图2可知 1既有a基因片段 也有a基因片段 其基因型为aa 由题干知正常人群每70人有1人为携带者 可知 1 aa 的配偶可能的基因型及概率为69 70aa 1 70aa 生下患病孩子 aa 的概率为1 1 70 1 4 1 280 则正常的概率为1 1 280 279 280 1 2 3 4 5 解析答案 3 若 2和 3生的第2个孩子表型正常 长大后与正常异性婚配 生下pku患者的概率是正常人群中男女婚配生下pku患者的 倍 46 67 5 2015 江苏 30 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 是一种严重的单基因遗传病 称为苯丙酮尿症 pku 正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者 显 隐性基因分别用a a表示 图1是某患者的家族系谱图 其中 1 2 3及胎儿 1 羊水细胞 的dna经限制酶msp 消化 产生不同的片段 kb表示千碱基对 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cdna探针杂交 结果见图2 请回答下列问题 由图2知 2与 3基因型都为aa 第二个孩子正常 基因型为1 3aa 2 3aa 由于普通正常人的基因型及概率为69 70aa 1 70aa 则他的孩子患病概率为2 3 1 70 1 4 1 420 两个普通正常人孩子患病概率为1 70 1 70 1 4 1 19600 则第二个孩子与正常异性婚配生下pku患者的概率是正常人群中男女婚配生下pku患者概率的46 67倍 1 420 1 19600 19600 420 46 67 1 2 3 4 5 解析答案 4 已知人类红绿色盲症是伴x染色体隐性遗传病 致病基因用b表示 2和 3色觉正常 1是红绿色盲患者 则 1两对基因的基因型是 若 2和 3再生一正常女孩 长大后与正常男性婚配 生一个红绿色盲且为pku患者的概率为 aaxby 1 3360 5 2015 江苏 30 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍 是一种严重的单基因遗传病 称为苯丙酮尿症 pku 正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者 显 隐性基因分别用a a表示 图1是某患者的家族系谱图 其中 1 2 3及胎儿 1 羊水细胞 的dna经限制酶msp 消化 产生不同的片段 kb表示千碱基对 经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cdna探针杂交 结果见图2 请回答下列问题 2 3色觉正常基因型分别为xby和xbx 而 1是红绿色盲 由于 2的基因型为xby 生下女儿一定正常 由 1患病可知 1为男孩 基因型为xby 可知 3基因型为xbxb 由图2可知 2 3和 1控制pku的基因型都为aa 则 1基因型为aaxby 进而可知 2基因型为aaxby 3基因型为aaxbxb 他们所生正常女儿基因型为 1 3aa 2 3aa 1 2xbxb 1 2xbxb 其配偶 正常男性 基因型为 69 70aa 1 70aa xby 后代为红绿色盲必须是1 2xbxb与xby婚配 后代患病概率为1 2 1 4xby 1 8 后代为pku患者必须是2 3aa与1 70aa婚配 后代患病概率为2 3 1 70 1 4aa 1 420 两病皆患的概率为1 8 1 420 1 3360 1 2 3 4 5 解析答案 返回总目录 练出高分 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 1 为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图 下列说法正确的是 a 在人群中随机抽样调查并统计b 先调查基因型频率 再确定遗传方式c 通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性d 先调查该基因的频率 再计算出发病率 若调查某种遗传病的遗传方式 应对某个典型患者家系进行调查 根据家系遗传状况推断遗传方式 a项错误 根据家系遗传状况推断遗传方式 推知各成员的基因型 从而确定基因频率 b项错误 建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性 遗传病的显隐性需从系谱图中进行推导 c项正确 调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计 d项错误 c 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 2 关于人类 21三体综合征 镰刀型细胞贫血症 和 唇裂 的叙述 正确的是 a 都是由基因突变引起的疾病b 患者父母不一定患有这些遗传病c 可通过观察血细胞的形态区分三种疾病d 都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 解析21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病 镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病 唇裂属于多基因遗传病 观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症 21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病 b 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 3 双亲正常生出了一个染色体组成为44 xxy的孩子 关于此现象的分析 正确的是 a 若孩子不患色盲 出现的异常配子一定为父亲产生的精子b 若孩子患色盲 出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞c 若该孩子长大后能产生配子 则产生含x染色体配子的概率是2 3d 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 若孩子不患色盲 其染色体组成为xxy 可能是母亲产生了含xbxb的卵细胞或父亲产生了xby的精子 若孩子患色盲 xbxby 则双亲基因型为xbxb和xby 一定是母亲产生了xbxb的卵细胞 xxy三体产生的配子及比例是x xy xx y 2 2 1 1 其中含x的配子占5 6 骨髓造血干细胞只进行有丝分裂 不能进行减数分裂 故不会形成四分体 b 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 4 某种病是一种单基因遗传病 某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查 结果如表所示 表示患者 表示正常 则下列分析不正确的是 a 该病属于伴x染色体遗传病b 祖父和父亲的基因型相同的概率为1c 调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查d 调查时应分多个小组 对多个家庭进行调查 以获得足够大的群体调查数据 由父亲和母亲均为患者 生出了正常的弟弟 可知该病为显性遗传病 如果该病为伴x染色体显性遗传病 那么祖母应是患者 姑姑也应是患者 这与题中所给信息矛盾 因此 该病不属于伴x染色体显性遗传病 是常染色体显性遗传病 祖父是患者 生出了正常的姑姑 说明祖父的基因型为杂合子 父亲是患者 生出了正常的弟弟 说明父亲的基因型也为杂合子 调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查 为保证足够大的群体调查数据 应分组调查后再汇总 使数据更真实可靠 a 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 5 果蝇的灰身与黑身是一对相对性状 直毛与分叉毛为另一对相对性状 现有两只亲代果蝇杂交 子代表现型及比例如下图所示 相关叙述正确的是 a 控制两对性状的基因位于常染色体和性染色体上 不遵循基因的自由组合定律b 正常情况下 雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种c 子代中表现为灰身直毛的雌性个体中 纯合子与杂合子的比例为1 5d 子代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇交配 可产生黑身果蝇的比例为1 2 由题意知 灰身与黑身的比例在雌雄中均为3 1 说明控制体色的基因位于常染色体上 且灰身是显性 亲本基因型可表示为aa aa 直毛与分叉毛在雄性中的比例是1 1 而雌性均为直毛 说明直毛是显性 且其控制基因位于x染色体上 亲本基因型为xbxb xby 这两对等位基因位于非同源染色体上 遗传时遵循自由组合定律 a项错误 雄性亲本其一个精原细胞可产生4个两两相同的两种精子 b项错误 子代中灰身雄果蝇 a 与黑身雌果蝇 aa 交配 后代中黑身的比例 2 3 1 2 1 3 d项错误 aaxbxb aaxby 灰身直毛的雌性 a xbx 中纯合子 aaxbxb 的概率 1 3 1 2 1 6 杂合子占5 6 c项正确 c 解析答案 c 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 6 某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状 受一对等位基因 a a 控制 已知在含有基因a a的同源染色体上 有一条染色体带有致死基因 但致死基因的表达会受到性激素的影响 请根据下列杂交组合及杂交结果判断以下说法不正确的是 a 毛色的黄色与黑色这对相对性状中 黄色是显性性状b 丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因c 致死基因是显性基因 且与a基因在同一条染色体上d 致死基因是隐性基因 雄性激素促使其表达 丙组杂交的亲本都是黄色 而其子代中出现了黑色 这属于性状分离 分离出的黑色性状是隐性性状 a项正确 判断致死基因是隐性基因 若与a同在一条染色体上 丙组子代不会出现黑色个体 所以致死基因与a同在一条染色体上 乙组的黄色f1基因型是aa 所以丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因 b项正确 如果致死基因是显性基因 且与a基因在同一条染色体上 那么所有黄色个体死亡 c项错误 后代雌性分离比为3 1 雄性分离比为2 1 雄性激素会促进致死基因的表达 d项正确 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 7 某雌雄异株的草本植物 控制植株绿色和金黄色的基因 a a 只位于x染色体上 以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果 下列相关叙述中 错误的是 a 植株绿色对金黄色为显性b a和a的遗传符合基因的分离定律c 第1 2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的xa型精子不能成活d 第3组f1中的绿色雌株与绿色雄株杂交 子代中无金黄色植株产生 从第3组亲本都是绿色植株 但子代中有金黄色的植株出现 可推出绿色对金黄色为显性 a项正确 a和a的遗传遵循基因的分离定律 b项正确 第1 2组中无雌株出现 最可能的原因是亲本中雄株的含xa的精子不能成活 c项正确 第3组的f1中绿色雌株的基因型为xaxa xaxa 绿色雄株的基因型是xay 所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生 d项错误 d 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 8 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱图如下 下列相关叙述正确的是 a 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症b 乙病的遗传方式可能是伴x显性遗传c 两病都是由一个致病基因引起的遗传病d 若 4不含致病基因 则 1携带甲病致病基因的概率是1 3 由系谱中 1和 2正常 生下的 2患甲病可知 甲病是常染色体隐性遗传病 镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病 a项错误 乙病的遗传若是伴x显性遗传病 则 5患病 其女儿都应患病 但 3 4 5都正常 因此判断乙病不是伴x显性遗传病 b项错误 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病 c项错误 对于甲病 3是杂合子的概率为2 3 若 4不含致病基因 则 1携带甲病致病基因的概率是1 3 d项正确 d 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 9 黑腹果蝇的翅型有长翅 小翅和残翅 现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行如下杂交实验 下列说法不正确的是 a 控制翅型的基因位于两对同源染色体上 遵循基因的自由组合定律b f1长翅雌蝇为双杂合c f2的长翅果蝇有6种基因型d f2的小翅与残翅果蝇杂交 后代不可能出现长翅 p 残翅 小翅 f1长翅 f1雌雄交配f2长翅小翅残翅9 3 4 f2小翅均为雄蝇 根据f2的性状分离比可判断翅型的遗传由非同源染色体上的两对非等位基因控制 且与性别相关联 说明有一对等位基因位于x染色体上 f1长翅果蝇的基因型可表示为aaxbxb aaxby a b项正确 f2的长翅果蝇a xb 雌雄长翅果蝇共有2 3 6种基因型 c项正确 若f2的小翅 a xby 与残翅果蝇杂交 aaxbx 后代可出现长翅 aaxbxb或aaxby d项错误 d 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 10 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状 基因用a a表示 圆眼与棒眼是另一对相对性状 基因用b b表示 两只亲代果蝇杂交 子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示 请回答下列问题 1 亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是 子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中 纯合子与杂合子的比例为 aaxbxb aaxby 1 5 在子一代雌 雄蝇中 灰身 黑身 3 1 说明灰身对黑身为显性 基因a a位于常染色体上 双亲的基因型均为aa 在子一代雌蝇中 圆眼 棒眼 1 0 在子一代雄蝇中 圆眼 棒眼 1 1 说明圆眼对棒眼为显性 且基因b b位于x染色体上 双亲的基因型分别为xbxb xby 综上所述 亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是aaxbxb aaxby 依据亲代雌蝇和雄蝇的基因型可推知 子一代灰身果蝇的基因型及所占比例为1 3aa 2 3aa 圆眼雌蝇的基因型及所占比例为1 2xbxb 1 2xbxb 所以子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中 纯合子所占比例为1 3 aa 1 2 xbxb 1 6 aaxbxb 杂合子所占比例为1 1 6 5 6 即纯合子与杂合子的比例为1 5 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 2 果蝇体内另有一对基因t t 当基因t纯合时对雄果蝇无影响 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇 在另一次实验中 让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交 所得f1的雌雄果蝇随机交配 f2雌雄比例为3 5 则由此可以判断基因t t位于 填 x 或 常 染色体上 f2雄果蝇中共有 种基因型 不考虑灰身与黑身这对性状 常 8 10 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状 基因用a a表示 圆眼与棒眼是另一对相对性状 基因用b b表示 两只亲代果蝇杂交 子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示 请回答下列问题 一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交 如果t基因在x染色体上 则亲本基因型为xbtxbt和xbty f1的基因型是xbtxbt和xbty f2的基因型是xbtxbt xbtxbt xbty xbty 雌果蝇不会发生性反转 雌雄比是1 1 与题意不符 所以t t基因位于常染色体上 亲本基因型是ttxbxb和ttxby f1基因型是ttxbxb和ttxby f2的基因型为 ttxbxb ttxbxb ttxbxb 性反转 ttxbxb ttxbxb ttxbxb 性反转 ttxby ttxby ttxby ttxby ttxby ttxby 所以雄果蝇的基因型共有8种 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 3 摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交 发现白眼的遗传是与性别相联系的 从而得出控制白眼的基因位于x染色体上的结论 后来又通过测交的方法进一步验证了这个结论 摩尔根运用的这种研究方法被称为 假说 演绎法 10 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状 基因用a a表示 圆眼与棒眼是另一对相对性状 基因用b b表示 两只亲代果蝇杂交 子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示 请回答下列问题 答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 11 2014 广东 28节选 下图是某家系甲 乙 丙三种单基因遗传病的系谱图 其基因分别用a a b b和d d表示 甲病是伴性遗传病 7不携带乙病的致病基因 在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下 请回答下列问题 1 甲病的遗传方式是 乙病的遗传方式是 丙病的遗传方式是 6的基因型是 伴x染色体显性遗传 伴x染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 d xabxab 根据题意可知 甲病为伴性遗传病 且 7不患甲病 其女儿 14患甲病 假设甲病为伴x染色体隐性遗传病 则 14应表现正常 因此可判断甲病的遗传方式为伴x染色体显性遗传 7不携带乙病的致病基因 且 6和 7所生后代男性 12 13 均患乙病 女性均正常 则乙病的遗传方式为伴x染色体隐性遗传 不患丙病的 10和 11所生女儿 17患丙病 则丙病为常染色体隐性遗传病 因为不知 6家族中是否有丙病致病基因 所以 6对应的基因型为d 6患甲病而不患乙病 因此 6存在a基因和b基因 15正常 12患乙病 则 6也存在a和b基因 因为 12的基因型为xaby 则 6中a和b在一条x染色体上 a和b在另外一条x染色体上 所以 6的基因型为d xabxab 解析答案 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 2 13患两种遗传病的原因是 6在减数分裂过程中 x同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换 产生了xab的卵细胞 6甲病和乙病的相关基因型为x