初级药师相关专业知识.doc

2011卫生职称初级药师相关专业知识考前冲刺模拟题一一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，药学（师）模拟试卷及解析并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A.1994年版B2005年版C1996年版D1995年版E2000年版B2水性液体制剂下列说法错误的是A固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度B某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性C非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题D液体制剂在贮存过程中不易发生霉变E液体制剂中药物粒子是均匀分散的D3药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为A. %ml/mlB% g/gC%g/mlD%ml/gEmol/LB4根据，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A混悬微粒的半径B混悬微粒的半径平方C混悬微粒的直径D混悬微粒的粒度E混悬微粒的粉碎度B5乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则会制成何类型的乳剂A油水B水油C阳离子D阴离子E非离子B6药剂学中的灭菌指A杀灭病原微生物B杀灭细菌芽胞C抑制微生物生长D杀灭致病微生物及芽胞E杀灭所有微生物及芽胞E7下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B10000级CI00000级D300000级E300000级A8关于热原的叙述中错误的是A热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖B热原能被强碱破坏C输液产品必须检查热原D热原能被强酸破坏E热原的耐热性很差E9纯化水成为注射用水（中国药典2005标准）须经下列哪种操作A蒸馏B离子交换C反渗透D过滤E吸附A10.在维生素C注射液处方中含有A碳酸氢钠B盐酸C乙醇D丙二醇E醋酸A11.我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是A.90以上保温B80以上保温C75以上保温D70以上保温E65以上保温B12处方管理办法规定，保存期满的处方销毁须经A医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B县以上卫生行政部门批准、登记备案C县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案D县以上监察管理部门批准、登记备案E医疗机构主要负责人批准、登记备案E13.散剂在贮藏过程中的关键是A防潮B防止微生物污染C控制温度D避免光线照射E防止氧化A14.湿法制粒工艺流程图为A原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片B原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片D原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片E原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片B15.特殊管理的药品是指A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品D16下列辅料中，溶解度最小的是A羟甲基纤维素钠B羟丙甲纤维素C聚维酮D卡波姆E乙基纤维素E17.片剂中加入的崩解剂是A干淀粉B糊精C氢氧化铝 D糖粉 E硬脂酸镁A18.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A液状石蜡B单硬脂酸甘油酯C蜂蜡D羊毛脂E白凡士林D19.眼膏药与滴眼药相比其特点是A需反复频繁点眼B患者依从性差C作用时间短D不易模糊视线E在角膜前滞留时间相对较长E20.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A企业自定价B市场调节价C地域调节价D政府定价和政府指导价E医药行业定价D21.浸出过程中主要促进扩散的因素是A.药材粉碎度B浸出温度C浸出时间D浸出溶媒E浓度差E22表面活性剂是能使溶液表面张力A稍降低的物质B增加的物质C不改变的物质D急剧下降的物质E急剧上升的物质D23.制备O/W型乳剂时，所用乳化剂其HLB值为多少合适A1315B1518C818D.38E.2040C24药物制剂处方中不影响稳定性的因素是A酸碱度B赋形剂C溶剂D外包装材料E离子强度D25.舌下片应符合以下哪一条要求A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B所含药物应是易溶性的C药物在舌下发挥局部作用D按崩解时限检查法检查，就在5分钟内全部崩解E舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂D26.一环糊精与挥发油制成的固体粉末为A共沉淀物B化合物C物理混合物E包合物E27.亲水性凝胶骨架片的材料为A硅橡胶B蜡类C脂肪酸D羟丙甲纤维素(HPMC)E聚氯乙烯D28.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是A软膏剂B甘油剂C涂剂D洗剂E搽剂A29.药物的血浆半衰期是指A药物的稳态血浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的血浆蛋白结合率下降一半时间D药物的血浆浓度下降一半的时间E以上都不是D30.麻醉药品的处方保存A.1年B2年C3年D4年E5年C31.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括A透皮吸收促进剂B皮肤水合作用C用药部位D表皮损伤E患者年龄A32.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B表观布容积不可能超过体液量C表观分布容积仅是在研究工作中应用D表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积E表观分布容积的单位是升小时A33.将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为A3.5B4.8C8.6D10.0E7.6C34.下列哪个药主要自肾小管分泌排泄A青霉素B利福平C四环素D异烟肼E链霉素A35. BP系指A英国药典B美国药典C美国国家处方集D国际药典E日本药局方A36.研究群体药动学参数的常用程序是A. Higuchi法BNONMEN法CWinnonlin法DFoxpro法E3P87/97法B37.甲酚皂溶液又称A林格液B来苏儿C朵贝尔液D优琐溶液E卢戈液B38.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C省级卫生主管部门D设区的市级人民政府卫生主管部门E设区的市级药品监督管理部门D39.对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是A批准文号B批准部门C特殊性D管理方法E使用目的和使用方法C40.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是A药剂科主任B院长C业务院长D著名医疗专家E医务科主任C41.中药最本质的特点是A纯天然B毒副作用小C疗效好D标本兼治E在中医药理论指导下使用E42.我国国家基本药物调整的周期一般为A一年B二年C三年 D四年 E五年 B43根据有关规定，必须成立药事管理委员 会的是A三级以下医院 B二级以上医院C二级以下医院D一级以上医院E所有医院B44.医院药学的中心任务是A保证生产药品的质量B保证生产药品的疗效C保证品经营效益D临床药学研究管理E为临床服务，为病人服务E45.下列哪个不是急诊药房的调配特点A随机性B随意性C规律性D终端性E.社会性B46医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是A麻醉药品B精神药品C贵重药品D全部药品E普通药品E47由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A药事管理委员会B药学部门B药学部门C药检室D质量管理组E临床药学部门D48药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得A医疗机构制剂配制质量管理规范BGMP证书C药品生产许可证D医疗机构制剂营业执照E医疗机构制剂许可证E49.医院自配制剂在市场上销售的规定是A不准销售B可以销售C可以在本地区内销售D可以少量在本地区内销售E某些特殊制剂可以少量销售A50.普通药品的处方保存时间为A.1年B2年C3年D4年E5年A51.医疗机构配制制剂必须取得A省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”E52.依法对药品价格进行行政管理的是A药品监督管理部门B社会发展改革部门C工商行政管理部门D卫生行政管理部门E劳动和社会保障部门B53负责制定基本医疗保险药品目录的是A药品监督管理部门B卫生行政管理部门C社会发展改革部门D劳动和社会保障部门E经济贸易部门D54中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A检查验收制度B检查批准制度C验收审批制度D质量检验制度E考核查对制度A55.我国的药品质量监督管理的原则不包括A质量第一的原则B以社会效益为最高原则C以经济效益为主的原则D法制化与科学化高度统一的原则E专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则C56.新药生产批准文号的审批部门是A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县以上药品监督管理部门D国家药典委员会E药品审评中心A57药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A药学大学毕业生B药师C执业药师D依法经过资格认定的药学技术人员E药学专家D58医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院劳动和社会保障部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级人民政府卫生行政部门E59.发给医疗机构制剂许可证的部门是A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院劳动和社会保障部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级人民政府卫生行政部门D60.药物作用开始快慢取决于A药物的转运过程B药物的排泄过程C药物的光学异构体D药物的分布容积E药物的吸收过程E61我国药品技术监督的最高机构是A中华人民共和国卫生部B国家经委C国家药品监督管理局D中国药品生物制品检定所E国家技术监督局B62药品管理法适用于A所有与药学有关的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人A63.新药生产批准文号的审批部门是A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县以上药品监督管理部门D国家药典委员会E药品审评中心A64中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是A通用制计量单位B欧美制计量单位C国际单位制计量单位D习惯通用的计量单位E市制计量单位C65.片剂缓释材料最主要选用A. ECBPVPCCAPDCMC-NaE明胶A66下列药品中不属于麻醉药品的是A咖啡因B吗啡C可待因D可卡因E阿片A67.处方药A必须凭执业医师处方才能购买B不需要凭执业医师处方就能购买C可以由消费者自行判断购买D包装必须印有国家指定的专有标识E根据药品的安全性分为甲、乙两类A68.欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过10%，选用天平的分度值为A. lgB0.1gC0.01gD0.5gE0.05gC69. OTC分为甲、乙两类的主要依据是A药品质量标准B药品品种规格C药品适应征D药品安全性E药品价格D二、以下提供若千组考题每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。（7072题共用备选答案）A.2年B3年C5年D1年E7年零6个月70进口药品注册证的有效期为C71执业药师注册证的有效期为B72药品经营许可证的有效期为C（7377题共用备选答案）A消除B肠肝循环C生物转化D生物等效性E酶诱导作用73.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程是C74.药物在体内的代谢和排泄过程是A75.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象是B76某些药物可使体内药酶活性、数量升高E77.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异D（7882题共用备选答案）A湿法制粒压片B干法制粒压片C结晶直接压片D粉末直接压片E空白颗粒压片78.药物为立方结晶型，其可压性尚可适于C79.药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于A80药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于D81.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于B82.为液体状态易挥发的小剂量药物适于E（8387题共用备选答案）A硬脂酸镁B邻苯二甲酸醋酸纤维素C干燥淀粉D尼泊金乙酯E可可豆脂83.防腐剂D84.栓剂基质E85.肠溶衣材料B86.片剂崩解剂C87.片剂润滑剂A（8891题共用备选答案）A进口药品注册证B医药产品注册证C进口准许证D药品经营许可证E进口药品通关单88.依照药品管理法实施条例，进口单位向海关办理报关验放手续应取得E89.依照药品管理法实施条例，进口在我国台湾地区生产的药品应取得B90.依照药品管理法实施条例，进口在英国的生产企业生产的药品应取得A91依照药品管理法实施条例，进口在我国港澳地区生产的药品应取得B（9293题共用备选答案）A大窗口或柜台式发药B集中配送C电子处方制度D临床药师制度E单剂量配发药品92门诊药房的管理实行A93.住院药房的管理实行E（9496题共用备选答案）A登记造册，并向所在地县